Sukcesywne dostawy produktu leczniczego zawierającego substancję czynną dichlorek radu-223, stosowanego w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego w celu realizacji programu lekowego.

Szpitale Pomorskie Sp. z o.o.
ul. Powstania Styczniowego 1
Gdynia
81-519
Polska
Osoba do kontaktów: Aneta Marcinkiewicz
E-mail: zp@szpitalepomorskie.eu
Faks: +48 587260338
Kod NUTS: PL633

Adresy internetowe:

Główny adres: www.szpitalepomorskie.eu

Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: www.szpitalepomorskie.eu

Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej

Podmiot prawa publicznego

Zdrowie

Sukcesywne dostawy produktu leczniczego zawierającego substancję czynną dichlorek radu-223, stosowanego w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego w celu realizacji programu lekowego.

Numer referencyjny: D25A/251/8-38rj/17

Dostawy

Sukcesywne dostawy produktu leczniczego zawierającego substancję czynną dichlorek radu-223, stosowanego w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego w celu realizacji programu lekowego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i szacunkowe ilości podano w formularzu cenowym, który stanowi Załącznik nr 1a do SIWZ. Określone w Załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek, określone w Załączniku nr 1a szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala, są one wartościami maksymalnymi zamówienia.

To zamówienie podzielone jest na części: nie

Kod NUTS: PL633

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Dostawy odbywać się będą do Szpitali Pomorskich Sp. z o.o. w lokalizacji Szpital Morski im. PCK w Gdyni przy ul. Powstania Styczniowego 1.

1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktu leczniczego zawierającego substancję czynną dichlorek radu-223, stosowanego w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego w celu realizacji programu lekowego.

2. Nazwa przedmiotu zamówienia wg Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33600000-6 (produkty farmaceutyczne); 09344000-2 (izotopy promieniotwórcze).

3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i szacunkowe ilości podano w formularzu cenowym, który stanowi Załącznik nr 1a do SIWZ.

4. Określone w Załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek, określone w Załączniku nr 1a szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala, są one wartościami maksymalnymi zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości asortymentu określonego w poszczególnych pozycjach danego pakietu. Pozostałe 25 % ilości asortymentu określonego w poszczególnych pozycjach danego pakietu Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby (opcja). Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.

5. Zamawiający ustalił szacunkową ilość asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia. Ilość asortymentu objęta zamówieniem może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu o 25 % w ramach danego pakietu, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, że wartość umowy nie zostanie przekroczona.

6. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum i czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.

7. Realizacja zamówień odbywać się będzie w terminie do 4 tygodni od daty otrzymania zamówienia częściowego.

8. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z kryteriami określonymi w załączniku nr 1a do SIWZ i musi spełniać wymagania określone w:

a) ustawie z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),

b) ustawie z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.),

c) ustawie z dnia 18.3.2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2011 r. Nr 82 poz. 451 z późn. zm.).

9. Wymagania szczegółowe dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca przy obliczaniu ceny produktu leczniczego, stanowiącego przedmiot zamówienia, kierował się wymaganiami określonymi w zapisach ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.) dotyczącymi cen maksymalnych.

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Wykaz i krótki opis warunków:

1. W postępowaniu może brać udział Wykonawca, który posiada koncesję lub aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego uprawniające do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem (prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego, konsygnacyjnego produktów leczniczych) - dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do hurtowego obrotu lekami zgodnie z ustawą z 6.9.2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008 nr 45 poz. 271 ze zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi.

2. W postępowaniu może brać udział Wykonawca, który posiada zezwolenie Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na wykonywanie działalności związanej z narażeniem na promieniowanie jonizujące (zgodnie z art. 5 ust. 3 w związku z art. 4 ust. 1 ustawy z dnia 29.11.2000 roku Prawo atomowe - Dz. U. z 2014 r. poz. 1512) w szczególności zezwolenie na obrót izotopami promieniotwórczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia.

Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona w przedmiotowym postępowaniu, w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, na wezwanie Zamawiającego, złoży następujące dokumenty:

a) Koncesję lub aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego uprawniające do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem (prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego, konsygnacyjnego produktów leczniczych) - dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do hurtowego obrotu lekami zgodnie z ustawą z 6.9.2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2008 nr 45 poz. 271, ze zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi;

b) Zezwolenie Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na wykonywanie działalności związanej z narażeniem na promieniowanie jonizujące (zgodnie z art. 5 ust. 3 w związku z art. 4 ust. 1 ustawy z dnia 29.11.2000 roku Prawo atomowe - Dz. U. z 2014 r. poz. 1512) w szczególności zezwolenie na obrót izotopami promieniotwórczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia.

Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający nie określa warunku.

Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający nie określa warunku.

Wzór umowy zawierający istotne postanowienia oraz określający możliwości ich zmian stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.

Procedura otwarta

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie

Data: 07/03/2018

Czas lokalny: 10:00

Polski

Oferta musi zachować ważność do: 05/05/2018

Data: 07/03/2018

Czas lokalny: 10:30

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: tak

Przewidywany termin publikacji kolejnych ogłoszeń:

12 miesięcy

Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania zachodzą wobec niego przesłanki, o których mowa w art. 24 ust. 1 i art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp.

Wraz z ofertą należy złożyć wypełniony druk Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – wg wzoru na załączniku nr 2 do SIWZ 2. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia przekazania lub zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności bądź braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23), co inni Wykonawcy w tym postępowaniu. Oświadczenie, o którym mowa powyżej winno być złożone w oryginale. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona w przedmiotowym postępowaniu, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia, na wezwanie Zamawiającego, złoży dokumenty: W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia: dokumenty określone w rozdz. IX ust. 4 SIWZ, w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu: dokumenty określone w rozdz. IX ust. 5 SIWZ, w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SIWZ: dokumenty określone w rozdz. IX ust. 6 SIWZ.

Wartość wadium wynosi 23 500,00 PLN Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania procedury określonej w art. 24 aa ustawy Pzp.

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl

Adres internetowy:www.uzp.gov.pl

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska

Adres internetowy:www.uzp.gov.pl

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska

Adres internetowy:www.uzp.gov.pl

23/01/2018