Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do wykonania izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone oraz odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy I i klasy II na posiadanym analizatorze Luminex 200IS ZP/PN - 35/12. - pl-białystok: odczynniki laboratoryjne
ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa część nr 1 odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 2200 izolacji materiału genetycznego dna z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie euroclone; część nr 2 odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do otrzymania 2200 kompletnych wyników oznaczeń antygenów hla klasy i (locus a, b,c) i klasy ii (locus drb1) metodą pcr sso na posiadanym analizatorze luminex 200is. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera siwz. zamawiający przewiduje możliwość składania ofert częściowych. pod pojęciem oferty częściowej rozumie się ofertę na wybraną część lub kilka części. zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia maksymalnie o 20 % wielkości przedmiotu zamówienia (do wyłącznej decyzji zamawiającego). ii.1.6)

Publikacja BZP / TED
TI Tytuł PL-Białystok: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 360637-2012
PD Data publikacji 14/11/2012
OJ Dz.U. S 219
TW Miejscowość BIAŁYSTOK
AU Nazwa instytucji Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 09/11/2012
DD Termin składania wniosków o dokumentację 20/12/2012
DT Termin 20/12/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33141620 - Zestawy medyczne
33692500 - Płyny dożylne
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
OC Pierwotny kod CPV 33141620 - Zestawy medyczne
33692500 - Płyny dożylne
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
RC Kod NUTS PL34
IA Adres internetowy (URL) www.rckik.bialystok.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)
14/11/2012    S219    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Białystok: Odczynniki laboratoryjne

2012/S 219-360637

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej-Curie 23
Osoba do kontaktów: Marta Stocka
15-950 Białystok
POLSKA
Tel.: +48 857456342
E-mail: sekretariat@rckik.bialystok.pl
Faks: +48 857447133

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.rckik.bialystok.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do wykonania izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone oraz odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy I i klasy II na posiadanym analizatorze Luminex 200IS ZP/PN - 35/12.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: RCKiK w Białymstoku.

Kod NUTS PL34

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
Część nr 1 - odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 2200 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone;
Część nr 2 - odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do otrzymania 2200 kompletnych wyników oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B,C) i klasy II (locus DRB1) metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 200IS.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SIWZ.
Zamawiający przewiduje możliwość składania ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się ofertę na wybraną część lub kilka części.
Zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia maksymalnie o 20 % wielkości przedmiotu zamówienia (do wyłącznej decyzji Zamawiającego).
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
Część nr 1 - odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 2200 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone;
Część nr 2 - odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do otrzymania 2200 kompletnych wyników oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B,C) i klasy II (locus DRB1) metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 200IS.
Szacunkowa wartość bez VAT: 199 814,16 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Część nr 1 - odczynniki oraz materiały zużywalne do wykonania 2200 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone
1)Krótki opis
Dostawa odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 2200 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone.
Przedmiot zamówienia musi spełniać niżej wymienione wymagania minimalne:
1. odczynniki do wykonania 2 200 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone (model Duplica Prep EDI001) wersja oprogramowania Firmware 3.004:
1.1. odczynniki i materiały zużywalne dedykowane do aparatu EuroClone (model Duplica Prep EDI001) i kompatybilne z oprogramowaniem Firmware 3.004;
1.2. odczynniki i materiały zużywalne dostarczone z oprogramowaniem dostosowanym do obsługi zaoferowanych odczynników i materiałów zużywalnych;
2. uzyskane stężenia DNA 5-10 ug z 250 ul krwi pełnej;
3.materiały zużywalne niezbędne do wykonania 2 200 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej;
4. termin ważności odczynników min. 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego;
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33141620

3)Wielkość lub zakres
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 2200 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Część nr 2 - odczynniki (z wyłączeniem polimerazy), kalibratory, kontrole oraz materiały zużywalne do otrzymania 2200 kompletnych wyników oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B,C) i klasy II (locus DRB1) metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 200IS
1)Krótki opis
Dostawa odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do otrzymania 2200 kompletnych wyników oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B,C) i klasy II (locus DRB1) metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 200IS.
Przedmiot zamówienia musi spełniać niżej wymienione wymagania minimalne:
1. testy, kalibratory, kontrole do genotypowania HLA: A, C, DRB1 metodą PCR SSO na poziomie niskiej rozdzielczości (low resolution) i HLA B na poziomie pośredniej rozdzielczości (high definition), z wyłączeniem polimerazy, do posiadanego aparatu Luminex 200IS do otrzymania 2200 kompletnych wyników:
1.1. odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne dedykowane do systemu Luminex 200IS;
1.2. odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne kompatybilne z oprogramowaniem wewnętrznym sprzętu użytkowanego przez Zamawiającego wymienionego w pkt. 1;
1.3. odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne dostarczone z oprogramowaniem dostosowanym do obsługi zaoferowanych odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych;
2. materiały zużywalne niezbędne do otrzymania 2200 kompletnych wyników oznaczeń HLA: A, B, C, DRB1 metodą PCR SSO do posiadanego aparatu Luminex 200IS;
3. procedura testu do typowania antygenów HLA locus A, B, C, DRB1 musi umożliwiać wykonania odczytu na aparacie Luminex w ciągu 72h od momentu zakończenia badania;
4.ilość wyników niejednoznacznych A, B, C, DRB1 nie powinna przekraczać 3 %;
5. oprogramowanie do odczynników uwzględniające najnowszą nomenklaturę oraz umożliwiające tłumaczenie wyników z wersji v2 na v3:
5.1. oprogramowanie musi umożliwiać tworzenie bazy pacjentów i dawców z możliwością przeszukiwania bazy według ID pacjent/dawca;
5.2. oprogramowanie musi umożliwiać analizę wyników tej samej próbki uzyskanych metodą SSO i SSP;
6. termin ważności odczynników min. 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego;
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33692500

3)Wielkość lub zakres
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do otrzymania 2200 kompletnych wyników oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B,C) i klasy II (locus DRB1) metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 200IS.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości odpowiednio dla:
1.1. dla części 1 - 900,00 PLN,
1.2. dla części 2 – 23.000,00 PLN.
Wadium winno być wniesione przed upływem terminu składania ofert określonym w rozdziale X pkt. 2 SIWZ w formie zgodnej z art. 45 ust. 6 ustawy Prawo zamówień publicznych.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
1. Płatność będzie realizowana po dostarczeniu Zamawiającemu przedmiotu umowy oraz faktury VAT.
2. Zapłata nastąpi przelewem w ciągu 30 dni od dnia otrzymania prawidłowo wystawionej faktury VAT.
3. Jako datę zapłaty faktury rozumie się datę złożenia przez Zamawiającego dyspozycji zapłaty i obciążenia jego rachunku bankowego.
4. Rozliczenia będą prowadzone w złotych polskich.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno być, w formie notarialnej lub kopii poświadczonej notarialnie, podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania poszczególnych Wykonawców. Pełnomocnictwo musi znajdować się w ofercie wspólnej Wykonawców.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1.1. nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie okoliczności wskazanych przepisem art. 24 ust. 1 ustawy,
1.2. spełniają warunki udziału w postępowaniu, określone przepisem art. 22 ust. 1 ustawy w zakresie:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
b) posiadania wiedzy i doświadczenia,
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
2. Wymagane dokumenty i oświadczenia
Wykonawca do oferty dołącza:
2.1. w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ustawy, Wykonawca załącza:
2.1.1. oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie okoliczności wskazanych w art. 24 ust. 1 ustawy – wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ,
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, każdy z Wykonawców składa oddzielnie.
2.1.2. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 2a.
2.1.3. aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
2.1.4. aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
2.1.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; w przypadku braku zastrzeżenia ze strony Wykonawcy informacji zawartych w treści informacji z Krajowego Rejestru Karnego, wszystkie zawarte w nim informacje są traktowane jako jawne,
2.1.6. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku składania oferty wspólnej (w trybie art. 23) powyższe dokumenty zobowiązany jest złożyć każdy z Wykonawców.
2.2. w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przepisem art. 22 ust. 1 Wykonawca załącza:
2.2.1. oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych – Załącznik nr 3 do SIWZ,
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust 1 ustawy, składa co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
2.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ:
2.3.1. Dla wyrobów podlegających obowiązkowi zgłoszenia/ powiadomienia/ przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) wymagane jest:
a) zgłoszenie/powiadomienie do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych posiadające niepowtarzalny, dwunastocyfrowy identyfikator dokumentu, widoczny z lewej strony stopki na każdej stronie formularza* lub potwierdzenie wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wypełnieniu obowiązku nałożonego ustawą; lub potwierdzenie przeniesienia danych o wyrobie medycznym wydanego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; lub
Oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu obowiązkowi zgłoszenia/ powiadomienia/ przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych – w przypadku, jeżeli oferowany wyrób nie jest zaklasyfikowany jako wyrób medyczny.
b) Specyfikacja proponowanych wyrobów – sporządzona zgodnie z treścią Załącznika nr 1a do SIWZ.
2.3.2. Certyfikat CE – jeżeli dotyczy wyrobu.
2.3.3. Deklaracja zgodności WE.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
* Uwaga! Egzemplarz formularza zgłoszenia i powiadomienia z wyzerowanym identyfikatorem nie spełnia wymagań Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18.10.2010 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2010 r., Nr. 202, poz. 1341) i w związku z tym nie zostanie uznany za ważny.
3. W przypadku, gdy Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z §4 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 roku:
3.1. zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 2 pkt. 2.1.2., 2.1.3, 2.1.4., 2.1.6. składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
3.2. Zamiast dokumentu, o którym mowa w ust. 2 pkt. 2.1.5., składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy,
3.3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 3.1. lit. a i c oraz w pkt. 3.2. powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, zaś dokument, o którym mowa w pkt. 3.1. lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
5. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
6. W przypadku, gdy Wykonawcy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego (art. 23 ust. 2 ustawy). Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (art. 23 ust. 3 ustawy).
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ZP/PN - 35/12
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 20.12.2012 - 12:00
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 12.40 PLN
Warunki i sposób płatności: Odpłatność dotyczy otrzymania SIWZ w wersji papierowej. Płatność w kasie lub na rachunek bankowy.
Zamawiającego.
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
20.12.2012 - 12:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 20.12.2012 - 12:15

Miejscowość:

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej - Curie 23, 15-950 Białystok, pok. 203 - sala seminaryjna (II piętro).

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie i faksem. Zamawiający nie dopuszcza drogi elektronicznej jako formy przekazywania w/w. Każda ze stron, na żądanie drugiej, potwierdza niezwłocznie fakt ich otrzymania. Forma pisemna zastrzeżona jest dla złożenia oferty wraz z załącznikami, w tym oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu, oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnienie przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez Zamawiającego oraz pełnomocnictw.

Określenie sposobu uzyskania Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wraz z załącznikami. Treść SIWZ zamieszczona jest na stronie internetowej Zamawiającego pod adresem: www.rckik.bialystok.pl (zamówienia publiczne).

Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy PZP, Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy. Szczegółowe warunki zmian określono w SIWZ oraz we wzorze umowy.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587803

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia przez Urząd Publikacji Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż: — niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, — wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę do jego wniesienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587803

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
9.11.2012
TI Tytuł PL-Białystok: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 18098-2013
PD Data publikacji 19/01/2013
OJ Dz.U. S 14
TW Miejscowość BIAŁYSTOK
AU Nazwa instytucji Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 15/01/2013
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
OC Pierwotny kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
RC Kod NUTS PL343
IA Adres internetowy (URL) www.rckik.bialystok.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)
19/01/2013    S14    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

PL-Białystok: Odczynniki laboratoryjne

2013/S 014-018098

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej-Curie 23
Osoba do kontaktów: Marta Stocka
15-950 Białystok
Polska
Tel.: +48 857456342
E-mail: sekretariat@rckik.bialystok.pl
Faks: +48 857447133

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.rckik.bialystok.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do wykonania izolacji materiału genetycznego DNA z krwipełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone oraz odczynników i materiałów zużywalnych dooznaczania antygenów HLA klasy I i klasy II na posiadanym analizatorze Luminex 200IS ZP/PN - 35/12.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: RCKiK w Białymstoku.

Kod NUTS PL343

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
Część nr 1 - odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 2200 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone;
Część nr 2 - odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych dootrzymania 2200 kompletnych wyników oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B,C) i klasy II (locus DRB1)metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 200IS.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SIWZ.
Zamawiający przewiduje możliwość składania ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie sięofertę na wybraną część lub kilka części.
Zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia maksymalnie o 20 % wielkości przedmiotu zamówienia (do wyłącznej decyzji Zamawiającego).
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 1 067 711 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
ZP/Pn - 35/12
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 219-360637 z dnia 14.11.2012

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Część nr: 1 - Nazwa: Część nr 1 - odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 2200 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.1.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Biomedica Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-500 Piaseczno
Polska
Tel.: +48 227375996
Faks: +48 227375994

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 30 840 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 21 970 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Część nr: 2 - Nazwa: Część nr 2 - odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do otrzymania 2200 kompletnych wyników oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B,C) i klasy II (locus DRB1) metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 200IS
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.1.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Biomedica Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-500 Piaseczno
Polska
Tel.: +48 227375996
Faks: +48 227375994

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 772 333 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 045 741 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587803

VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587803

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
15.1.2013

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku

Adres: ul. M. Skłodowskiej-Curie 23, 15-950 Białystok
woj. podlaskie
Dane kontaktowe: email: sekretariat@rckik.bialystok.pl
tel: 085 74 47 002
fax: 857 447 133
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-12-20
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 36063720121
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2012-11-14
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 12 miesięcy
Wadium: 23900 ZŁ
Szacowana wartość* 796 666 PLN  -  1 195 000 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 2
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.rckik.bialystok.pl
Informacja dostępna pod: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej-Curie 23, 15-950 Białystok, woj. podlaskie
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 20/12/2012
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Część nr 1 - odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 2200 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone Biomedica Poland Sp. z o.o.
Piaseczno		 2013-01-14 21 970,00
Część nr 2 - odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do otrzymania 2200 kompletnych wyników oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B,C) i klasy II (locus DRB1) metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze L Biomedica Poland Sp. z o.o.
Piaseczno		 2013-01-14 1 045 741,00
ukryj