Zakup (dostawa) preparatów do żywienia do i pozajelitowego pacjentów w warunkach domowych i szpitalnych- 36 pakietów. - pl-poznań: produkty farmaceutyczne
Opis przedmiotu przetargu: zakup (dostawa) preparatów do żywienia do i pozajelitowego pacjentów w warunkach domowych i szpitalnych 36 pakietów. ii.1.6)

TI | Tytuł | PL-Poznań: Produkty farmaceutyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 371940-2012 |
PD | Data publikacji | 23/11/2012 |
OJ | Dz.U. S | 226 |
TW | Miejscowość | POZNAŃ |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 21/11/2012 |
DT | Termin | 14/12/2012 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.skpp.edu.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Poznań: Produkty farmaceutyczne
2012/S 226-371940
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
ul. Długa 1/2
Osoba do kontaktów: mgr Grażyna Kowalska
61-848 Poznań
POLSKA
Tel.: +48 618549088
Faks: +48 618549088
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.skpp.edu.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.
ul. Długa 1/2
Osoba do kontaktów: Grażyna Kowalska
61-848 Poznań
POLSKA
Tel.: +48 618549088
E-mail: grazyna.kowalska@skpp.edu.pl
Adres internetowy: www.skpp.edu.pl
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
ul. Długa 1/2 Dział Zamówień Publicznych pok. 603
Osoba do kontaktów: Arkadiusz Sokołowski
61-848 Poznań
POLSKA
Faks: +48 618549093
Adres internetowy: www.skpp.edu.pl
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiegow Poznaniu, Dział Zamówień Publicznych, pokój 603
ul. Długa 1/2 Dział Zamówień Publicznych pok. 603
Osoba do kontaktów: Arkadiusz Sokołowski
61-848 Poznań
POLSKA
Faks: +48 618549093
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, ul. Długa 1/2, 61-848 Poznań, Polska. Apteka Zamawiającego.
Kod NUTS
33600000
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zakup (dostawa) preparatów do żywienia do i pozajelitowego pacjentów w warunkach domowych i szpitalnych- 36 pakietów2. Roztwór aminokwasów standardowych bez elektrolitów zawierający w składzie 45,3 % aminokwasów niezbędnych i 18,3 % aminokwasów rozgałęzionych, 18 g azotu w 1 litrze roztworu (o stałym i trwałym pH roztworu z odchyleniem w granicach od 0,0 do 0,5 i minimalnym stężenie zanieczyszczeń metalami - Al, Mn, Cr) równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Vamin 18
3. Dwupeptyd alanylo-glutaminy równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Dipeptiven
4. 20 % roztwór emulsji tłuszczowej zawierającej tylko i wyłącznie olej sojowy, emulgowany fosfolipidami jaja kurzego inj.iv. (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Intralipid 20 %)
5. 20 % roztwór emulsji tłuszczowej zawierającej tylko i wyłącznie olej sojowy, emulgowany fosfolipidami jaja kurzego inj.iv. (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Intralipid 20 %)
6. 20 % roztwór emulsji tłuszczowej zawierającej tylko i wyłącznie olej sojowy, emulgowany fosfolipidami jaja kurzego inj.iv. (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Intralipid 20 %)
7. Roztwór emulsji tłuszczowej zawierającej w 100 ml: olej sojowy 6g, tłuszcz MCT 6 g, olej z oliwek 5 g, olej rybi 3 g inj.iv. (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Smoflipid)
8. Roztwór emulsji tłuszczowej zawierającej w 100 ml: olej sojowy 6g, tłuszcz MCT 6 g, olej z oliwek 5 g, olej rybi 3 g inj.iv. (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Smoflipid)
9. Roztwór emulsji tłuszczowej zawierającej w 100 ml: olej sojowy 6g, tłuszcz MCT 6 g, olej z oliwek 5 g, olej rybi 3 g inj.iv. (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Smoflipid)
10. Roztwór aminokwasów specjalistycznych przeznaczonych dla pacjentów z niewydolnością nerek (dializowanych i niedializowanych) zawierający 16 aminokwasów i dwupeptyd glicylo-tyrozynę (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Nephrotect)
11. 10 % roztwór oleju rybiego inj. iv.(równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Omegaven)
12. Mieszanina pierwiastków śladowych w dawce podstawowej dla dorosłych inj.iv. (roztwór) równoważna farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Addamel N
13. Roztwór fofsoranów organicznych lub nieorganicznych inj.iv równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Glycophos lub Addiphos
14. Roztwór aminokwasów specjalistycznych, przeznaczonych dla pacjentów z niewydolnością wątroby równoważnych terapeutycznie i farmaceutycznie z preparatem Aminosteril N Hepa
15. Preparaty witaminowe pokrywające dobowe zapotrzebowanie dorosłych na witaminy w czasie żywienia pozajelitowego wg zaleceń AMA/NAG w zestawie typu Soluvit N 1 fiolka + Vitalipiod N Adult 1 ampułka lub typu Cernevit fiolka
16.Worek do żywienia pozajelitowego poj. 3 000 ml bez przewodów, z tworzywa EVA, bez zawartości lateksu i DEHP, kompatybilny z przewodem typu Pump mixiting set II
17. Worek do żywienia pozajelitowego poj. 2 000 ml bez przewodów, z tworzywa EVA, bez zawartości lateksu i DEHP, kompatybilny z przewodem typu Pump mixiting set II
18. Inne elementy wyspecyfikowane przez Wykonawcę potrzebne do sporządzenia mieszanin za pomocą systemu
19. Dzierżawa automatycznego systemu do przygotowywania mieszanin do żywienia pozajelitowego.
33600000
33600000
33600000
2. 10 % roztwór 18 aminokwasów standardowych z elektrolitami (Na, K, Cl, Mg, Pi), o stałym i trwałym pH roztworu z odchyleniem w granicach od 0,0 do 0,6 i minimalnym stężeniu zanieczyszczeń metalami - Al, Mn, Cr - (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem 10 % Aminoplasmal)
33600000
2. 10 % roztwór 19 aminokwasów standardowych z elektrolitami: Na, K, Cl, Mg, Ca, o stałym i trwałym pH roztworu z odchyleniem w granicach od 0,0 do 0,5 i minimalnym stężeniu zanieczyszczeń metalami - Al, Mn, Cr (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem (Aminomel 10 %)
33600000
33600000
33600000
33600000
33600000
33600000
33600000
33600000
33600000
33600000
33600000
33600000
33600000
33600000
33600000
33600000
33600000
33600000
33600000
33600000
Korki do zamykania cewników permanentnych typu Broviac i Redo.
Wymagania:
— muszą posiadać membranę (która umożliwia bezpieczne płukanie cewnika i podawanie przez nią leków bez możliwości jego zakażenia po odłączeniu wlewu mieszaniny odżywczej, oraz uniemożliwia cofanie się krwi bez konieczności zamykania klipsa cewnika permanentnego),
— podwójne antyseptyczne zakończenie (od strony membrany i wkrętu).
33600000
Wymagania:
— musi być w całości przezroczysty, co umożliwia stwierdzenie zawartości powietrza w aparacie w czasie napełniania go, podłączania i przetarczania mieszaniny odżywczej (możliwość wystąpienia zatoru powietrznego),
— musi mieć ostry, długi kolec umożliwiający bezpieczne i łatwe wprowadzenie go przez gumkę do portu pojemnika z mieszaniną odżywczą, tak by nie uszkodził on gumki portu i umożliwił całkowite opróżnienie pojemnika z mieszaniny odżywczej,
— kolec ten musi być zabezpieczony osłonką, która umożliwia bezpieczne, jałowe zdejmowanie jej z kolca i wprowadzenie go do portu pojemnika z mieszaniną odżywczą,
— odpowietrznik aparatu do przetoczeń musi zawierać filtr przeciwbakteryjny z zamykającą go klapką,
— musi posiadać przezroczystą komorę kroplową o pojemności około 16,5 ml, podzieloną na dwie części – górną i dolną. Górna część komory musi być przezroczysta i zawierać kroplpmierz dokładnie odmierzający 20 kropli, co jest równoważne z przetoczeniem 1 ml mieszaniny odżywczej. Umożliwia to precyzyjne ustawienie prędkości przetaczania i ciągłą obserwację zmian prędkości przetaczania mieszaniny odżywczej (trwające od 18 do 20 godzin),
— dolna część komory kroplowej aparatu do przetoczeń musi być elestyczna, co powoduje jej łatwe napełnienie mieszaniną odżywczą i dokładnie ustala poziom płynu na granicy między jej górną i dolną częścią,
— długość 150-160 cm, co umożliwia bezpieczne poruszanie się i sen chorego z pojemnikiem podłączonym do zestawu (bez możliwości wyrwania zestawu z gniazdka pojemnika – taka możliwość istnieje przy podłączeniu krótszych zestawów),
— końcówka drenu aparatu musi być typu Lock, co umożliwia bezpieczne podłączanie i odłączanie go, bez możliwości samoistnego odłączenia się aparatu do przetoczeń w trakcie przetaczania mieszaniny odżywczej,
— końcówka drenu aparatu musi być także zabezpieczona jałową przezroczystą, dającą się łatwo zdjąć, nasadką, co umożliwia obserwację zawartości powietrza w końcówce drenu oraz bezpieczne, łatwe oraz jałowe podłączenie wlewu mieszaniny odżywczej.
33600000
2. Dieta kompletna pod względem odżywczym, hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml). Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml w tym 1,27/100ml glutaminy. % energii z: białka-16 %, węglowodanów-49 %, tłuszczów-35 %. Osmolarności nie niższa niż 740 mOsm/l. Dieta bezglutenowa, ubogoresztkowa w postaci jogutu. Smaki: waniliowo-cytrynowy, malinowy. Opakowanie typu butelka 200 ml.
3. Dieta kompletna pod względem odżywczym, hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml) oparty na białku kazeinowym. Zawartość białka nie mniejsza niż 6g/100 ml w tym 1,5 g /100 ml glutaminy. % energii z: białka-16 %, węglowodanów-49,1 %, tłuszczów-34,9 %. Osmolarność nie wyższa niż 325 mOsm/l. Dieta bezglutenowa, bezresztkowa. Smak: neutralny. Opakowanie typu butelka 200 ml.
4. Dieta kompletna pod względem odżywczym, hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml) oparty na białku kazeinowym. Zawartość białka nie mniejsza niż 6g/100 ml w tym 1,5 g /100 ml glutaminy. % energii z: białka-16 %, węglowodanów-49,1 %, tłuszczów-34,9 %. Osmolarność nie niższa niż 455 mOsm/l. Dieta bezglutenowa, bezresztkowa. Smaki: truskawkowy, czekoladowy, owoce tropikalne. Opakowanie typu butelka 200 ml.
5. Dieta kompletna pod względem odżywczym, hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml) oparty na białku kazeinowym. Zawartość białka nie mniejsza niż 10 g/100 ml w tym 2,27 g /100 ml glutaminy. % energii z: białka-26,7 %, węglowodanów-41,3 %, tłuszczów-32 %. Osmolarność nie niższa niż 470 mOsm/l. Dieta bezglutenowa, bezresztkowa. Smaki: waniliowy, czekoladowy, owoce leśne. Opakowanie typu butelka 200 ml.
6. Dieta kompletna pod względem odżywczym, hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml) oparty na białku kazeinowym. Zawartość białka nie mniejsza niż 6g/100 ml w tym 1,3 g /100 ml glutaminy. % energii z: białka-16 %, węglowodanów-49 %, tłuszczów-35 %. Osmolarność nie niższa niż 455 mOsm/l. Dieta bezglutenowa, bogatoresztkowa zawierająca nie mniej niż 2,3g/100ml błonnika (rozpuszczalnego i nierozpuszczalnego w wodzie). Smaki: truskawkowy, waniliowy, pomarańczowy. Opakowanie typu butelka 200 ml.
7. Dieta wspomagająca leczenie ran, kompletna, hiperkaloryczna (1,25kcal/ml), w postaci napoju mlecznego. Zawartość białka nie mniejsza niż 10g/100 ml w tym 1,5g/100ml argininy. Zawierająca % energii z: białka 29,7 %, węglowodanów 45,1 %, tłuszczu 25,2 %. Smaki: truskawkowy, czekoladowy. Opakowanie typu butelka 200 ml.
8. Dieta kompletna pod względem odżywczym, bezglutenowa, normalizująca glikemię, normokaloryczny (1 kcal/ml). Zawierająca białko nie więcej 4,9 g/100ml i 2g/100ml błonnika oraz zwiększoną zawartość witaminy z grupy B. % energii z: białka-19,4 %, węglowodanów-46,7 %, tłuszczów-33,9 %. Osmolarności nie niższej niż 365 mOsm/l. Smaki: truskawkowy, waniliowy. Opakowanie typu butelka 200 ml.
9. Dieta dla pacjentów z chorobami nerek. Dieta kompletna pod względem odżywczym, hiperkaloryczna (2 kcal/ml) oparty na białku serwatkowym. Zawartość białka 4g/100 ml. Niska zawartość białka odpowiednia dla pacjentów przed dializoterapią. % energii z: białka-8 %, węglowodanów-47 %, tłuszczów-45 %.Osmolarność nie niższa niż 455 mOsm/l. Smaki: morelowy, karmelowy. Opakowanie kartonik 125 ml.
10. Dieta dla pacjentów z chorobami nerek. Dieta kompletna pod względem odżywczym, hiperkaloryczna (2 kcal/ml) oparty na białku serwatkowym. Zawartość białka 7,5g/100 ml. Wysoka zawartość białka odpowiednia dla pacjentów podczas dializoterapii. % energii z: białka-15 %, węglowodanów-40 %, tłuszczów-45 %.Osmolarność nie niższa niż 455 mOsm/l. Smaki: morelowy, karmelowy. Opakowanie kartonik 125 ml
11. Dieta zawiera mieszankę tłuszczów roślinnych bogatą w wielonienasycone kwasy tłuszczowe. Nie zawiera składników mineralnych i witamin (zawiera śladowe ilości Na i Cl). Dostarcza porcję dodatkowej energii 405 kcal przy standardowym dawkowaniu 3x30 ml na dobę Nie wpływa na podwyższenie zawartości frakcji LDL cholesterolu. Nie upośledź apetytu. Bezglutenowa. Bezlaktozowa. smak truskawkowy lub neutralny
12. Dieta bezresztkowa normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100; zawartość wielonienasyconych tłuszczów omega-6/omega-3 w proporcji 2,87; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 33,5 mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. % energii z: białka-16 %, węglowodanów-48,9 %, tłuszczów-35,1 %.Opakowanie typu butelka 500ml.
13. Dieta bezresztkowa normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100; zawartość wielonienasyconych tłuszczów omega-6/omega-3 w proporcji 2,87; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 33,5 mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. % energii z: białka-16 %, węglowodanów-48,9 %, tłuszczów-35,1 %.Opakowanie typu Pack 1 000 ml
14. Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość wielonienasyconych tłuszczów omega-6/omega-3 w proporcji 3,12; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. % energii z: białka-16 %, węglowodanów-48,9 %, tłuszczów-35,1 %. Opakowanie typu butelka 500ml
15. Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość wielonienasyconych tłuszczów omega-6/omego-3 w proporcji 3,12; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. % energii z: białka-16 %, węglowodanów-48,9 %, tłuszczów-35,1 %. Opakowanie typu Pack 1 000 ml
16. Dieta hiperkaloryczna 1,25 kcal/ml, bogatobiałkowa oparta wyłącznie na białku kazeinowym. Zawartość białka nie mniej niż 6,3g/100ml w tym 1,56g/100ml glutaminy. Oosmolarność nie wyższej niż 290 mOsm/l. % energii z: białka-20 %, węglowodanów-45 %, tłuszczów-35 %.Opakowanie typu Pack 1 000 ml
17. Dieta kompletna pod względem odżywczym normalizująca glikemię, normokaloryczna (1kcal/ml) zawierająca 6 rodzajów błonnika, białka nie więcej niż 4,3g/ml i osmolarności nie wyższej niż 300 mOsm/l. % energii z: białka-17,2 %, węglowodanów-45 %, tłuszczów-37,8 %.Opakowanie typu pack 1 000ml
18. Dieta wapomagająca leczenie ran, bogatoresztkowa, normokaloryczna (1 kcal/ml) oparta na białku kazeinowym, zawierająca argininę, karotenoidy, witaminy C i E, cynk. Całkowita zawartość białka 5,5g/100ml. osmolarności nie niższa niż 315 mOsm/l. % energii z: białka-20,4 %, węglowodanów-49,6 %, tłuszczów-30 %.Opakowanie typu pack 1 000ml
19. Dieta peptydowa, normokaloryczna (1kcal/ml),źródło białka – hydrolizat serwatki; zawierająca łańcuch tłuszczu MCT i osmolarności nie niższej niż 455 mOsm/l. % energii z: białka-16 %, węglowodanów-69 %, tłuszczów-15 %.Opakowanie - butelka 500 ml
20. Dieta peptydowa, normokaloryczna (1kcal/ml),źródło białka – hydrolizat serwatki; zawierająca łańcuch tłuszczu MCT i osmolarności nie niższej niż 455 mOsm/l. % energii z: białka-16 %, węglowodanów-69 %, tłuszczów-15 %. Opakowanie typu pack 1 000ml.
21. Dieta kompletna,wysokobiałkowa dla krytycznie chorych pacjentów, hiperkaloryczna 1,28 kcal/ml. Zawierająca 7,5g/100 ml białka, 1,6g/100 ml kwasu glutaminowego, 1,5g błonnika/100 ml oraz argininę. % energii z: białka-23 %, węglowodanów-48 %, tłuszczów-26 %. Osmolarności nie wyższej niż 270 mOsm/l. Opakowanie typu pack 500ml
33600000
2. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, standardowa, o wysokiej zawartości błonnika – co najmniej 1,5g/100ml, zawierająca białko kazeinowe i sojowe, tłuszcze LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczna 1 kcal/ml, o osmolarności do 285 mosmol/l, w opakowaniu EasyBag o objętości 1 000 ml.
3. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, standardowa, o wysokiej zawartości błonnika – co najmniej 1,5g/100ml, zawierająca białko kazeinowe i sojowe, tłuszcze LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczna 1 kcal/ml, o osmolarności do 285 mosmol/l, w opakowaniu EasyBag o objętości 500 ml.
4. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, wysokokaloryczna 1,5 kcal/ml, zawierająca białko kazeinowe i serwatkowe, ω-3 kwasy tłuszczowe, bezresztkowa, o osmolarności do 330 mosmol/l, w opakowaniu EasyBag o objętości 500 ml.
5. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, bogatobiałkowa – co najmniej 27 % energii białkowej, zawierająca białko kazeinowe i serwatkowe, o wysokiej zawartości ω-3 kwasów tłuszczowych, tłuszczy MCT i antyoksydantów, wysokokaloryczna 1,5 kcal/ml, bogatoresztkowa, o osmolarności do 435 mosmol/l, o smaku cappucino w opakowani o objętości 200 ml.
6. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, wysokokaloryczna 1,5 kcal/ml, bogatobiałkowa - co najmniej 20 % energii białkowej, zawierająca białko kazeinowe i serwatkowe, tłuszcze MCT/LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, bezresztkowa, o osmolarności do 300 mosmol/l, w opakowaniu EasyBag o objętości 1 000 ml.
7. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, normokaloryczna 1,2 kcal/ml, bogatobiałkowa, zawierająca białko kazeinowe i serwatkowe, ω-3 kwasy tłuszczowe, bogatoresztkowa, o osmolarności do 345 mosmol/l, w opakowaniu EasyBag o objętości 1000 ml.
8. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, wysokokaloryczna 1,5 kcal/ml, bogatobiałkowa - co najmniej 20 % energii białkowej, zawierająca białko kazeinowe i serwatkowe, tłuszcze MCT/LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, bezresztkowa, o osmolarności do 300 mosmol/l, w opakowaniu EasyBag o objętości 500 ml.
9. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, przeznaczona dla pacjentów chorych na cukrzycę, w nietolerancji glukozy, o niskiej zawartości węglowodanów (skrobia i fruktoza) max. do 9,25g/100ml, o dużej zawartości błonnika – 1,5g – 2,4g/100ml, zawierająca białka mleka i kazeinę, ω-3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczna 1 kcal/ml, o osmolarności 270 - 345 mosmol/l, w opakowaniu EasyBag o objętości 500 ml lub 1 000ml.
10. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, przeznaczona dla pacjentów z chorobą nowotworową, bogatobiałkowa – co najmniej 27 % energii białkowej, oparta na białku kazeinowym i hydrolizacie serwatki, o wysokiej zawartości ω-3 kwasów tłuszczowych, tłuszczy MCT i antyoksydantów, wysokokaloryczna 1,5 kcal/ml, bogatoresztkowa, o osmolarności do 340 mosmol/l, w opakowaniu EasyBag o objętości 500 ml.
11. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, stosowana u pacjentów z niewydolnością wątroby, wysokokaloryczna (1,3kcal/ml), zawierająca białko kazeinowe i sojowe, uboga w aminokwasy aromatyczne, bogata w aminokwasy rozgałęzione, bogatoresztkowa, o osmolarności 330mosmol/l, w opakowaniu EasyBag o objętości 500ml.
12. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, standardowa, zawierająca białko kazeinowe i serwatkowe, wysokokaloryczna 1,5 kcal/ml, bezresztkowa, o osmolarności do 405 mosmol/l, smakowa (smak: wanilia, truskawka, owoce leśne, czekolada), w butelkach plastikowych o objętości 200 ml.
13. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, bogatobiałkowa – co najmniej 27 % energii białkowej, zawierająca białka mleka, wysokokaloryczna 1,5 kcal/ml, bezresztkowa, o osmolarności do 390 mosmol/l, smakowa (smak: czekolada), w opakowaniach o objętości 200 ml
14. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, oligopeptydowa, zawierająca hydrolizat serwatki, ponad 50 % tłuszczy MCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczna 1 kcal/ml, bezresztkowa, o osmolarności do 300 mosmol/l, w opakowaniu o objętości 500 ml.
15. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, oligopeptydowa, zawierająca hydrolizat serwatki, ponad 50 % tłuszczy MCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczna 1 kcal/ml, bezresztkowa, o osmolarności do 300 mosmol/l, w opakowaniu EasyBag o objętości 1 000 ml
16. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, bogatobiałkowa – co najmniej 22 % energii białkowej, zawierająca białko kazeinowe i hydrolizat serwatki, z glutaminą i argininą, ponad 50 % tłuszczy MCT, zawierająca ω-3 kwasy tłuszczowe, bezresztkowa, normokaloryczna 1 kcal/ml,, o osmolarności do 270 mosmol/l, w opakowaniu EasyBag o objętości 500 ml.
17. Specjalistyczna dieta uzupełniająca do żywienia dojelitowego, o dużej zawartości glutaminy 6g/100 ml, bogata w antyoksydanty, zawierająca trybutyrynę, bezresztkowa, w opakowaniu EasyBag o objetości 500 ml.
18. Specjalistyczna, kompletna dieta do żywienia dojelitowego, dla pacjentów z niewydolnością wątroby, zawierająca ponad 40 % aminokwasów rozgałęzionych, białko kazeinowe i sojowe, tłuszcze MCT, wysokokaloryczna 1,3 kcal/ml, bogatoresztkowa, niskosodowa, o osmolarności do 360 mosmol/l, o smaku cappucino, w opakowanich o objętości 200 ml.
19. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, przeznaczona dla pacjentów chorych na cukrzycę, o niskiej zawartości węglowodanów (skrobia i fruktoza) max. do 13,1g/100ml, o dużej zawartości błonnika – 2g/100ml, zawierająca białka mleka (kazeina), ω-3 kwasy tłuszczowe (ω6/ω3 = 3/1), wysokokaloryczna 1,5 kcal/ml, o osmolarności do 360 mosmol/l, w opakowaniach o objętości 200 ml.
33600000
33600000
2. Worki RTU trójkomorowe o objętości 2 000 ml, zawartości azotu 7,3 g; energii niebiałkowej 1 040 kcal (w tym 160 g glukozy i 40 g tłuszczu na bazie oliwy z oliwek), elektrolitów (sodu 42 mmol, potasu- 32 mmol, magnezu- 4,4 mmol, wapnia- 4 mmol, fosforanów 17 mmol) typu Multimel
3. Worki RTU trójkomorowe o objętości 1 500 ml, zawartości azotu 6,9 g; energii niebiałkowej 1 200 kcal (w tym 150 g glukozy i 60 g tłuszczu na bazie oliwy z oliwek), elektrolitów (sodu 48 mmol, potasu- 36 mmol, magnezu- 3,3 mmol, wapnia- 3 mmol, fosforanów 15 mmol) typu Multimel
4. Worki RTU trójkomorowe o objętości 2 000 ml, zawartości azotu 9,2 g; energii niebiałkowej 1 600 kcal (w tym 200 g glukozy i 80 g tłuszczu na bazie oliwy z oliwek), elektrolitów (sodu 64 mmol, potasu- 48 mmol, magnezu- 4,4 mmol, wapnia- 4 mmol, fosforanów 20 mmol) typu Multimel
33600000
2. Worki RTU dwukomorowe o objętości 2 000 ml do podania do żyły centralnej, o zawartości azotu 16 g; energii niebiałkowej 1600 kcal (w tym 400 g glukozy), elektrolitów (sodu 100 mmol, potasu- 60 mmol, magnezu- 6 mmol, wapnia- 4 mmol, fosforanów 30 mmol, cynku 0,08 mmol) typu Aminomix1 Novum
33600000
2. Worki RTU trójkomorowe o objętości 1 540 ml do podania do żyły centralnej, zawartości azotu 8,1 g; energii niebiałkowej 1200 kcal (w tym 150 g glukozy i 60 g tłuszczu), elektrolitów (sodu 48 mmol, potasu- 36 mmol, magnezu- 6 mmol, wapnia- 3 mmol, fosforanów 15 mmol) typu Kabiven
3. Worki RTU trójkomorowe o objętości 1 440 ml do podania do żyły centralnej i obwodowej, zawartości azotu 5,4 g; energii niebiałkowej 900 kcal (w tym 97 g glukozy i 51 g tłuszczu), elektrolitów (sodu 32 mmol, potasu- 24 mmol, magnezu- 4 mmol, wapnia- 2 mmol, fosforanów 11 mmol) typu Kabiven Peripheral
4. Worki RTU trójkomorowe o objętości 1 920 ml do podania do żyły centralnej i obwodowej, zawartości azotu 7,2 g; energii niebiałkowej 1200 kcal (w tym 130 g glukozy i 68 g tłuszczu), elektrolitów (sodu 43 mmol, potasu- 32 mmol, magnezu- 5,3 mmol, wapnia- 2,7 mmol, fosforanów 14 mmol) typu Kabiven Peripheral
33600000
Produkt przeznaczony do podawania doustnego lub przez zgłębnik. -butelka 500 ml.
2. Dieta niekompletna pod względem odżywczym; preparat zawierający aminokwas L-glutaminę- 5 g/saszetkę, o wartości energetycznej 20 kcal/saszetkę i zawartości białka 5 g/saszetkę przeznaczony do żywienia doustnego i/lub przez zgłębnik.
— proszek, 1 saszetka x 5 g.
3. Dieta kompletna pod względem odżywczym, normokaloryczna 1 kcal/ml i normobiałkowa 4g/100 ml; płynna dieta peptydowa, bogata w kwasy tłuszczowe MCT- 2,6g/100 ml, o osmolarności do 200 mosmol/l, w opakowaniach o objętości 500 ml. Produkt przeznaczony do podawania doustnie lub przez zgłębnik.
— płyn: butelka 500 ml.
4. Dieta niekompletna pod względem odżywczym; preparat węglowodanowy- 95 g/100g, lekkostrawny i wzbogacający dietę, zawierający białko- 0,2 g/100g o wartości energetycznej 381 kcal/100g; zawartość sodu max 20 mg/100 g; przeznaczony do żywienia doustnego i/lub przez zgłębnik. Odpowiedni dla dzieci powyżej 3. roku życia i dorosłych. - proszek, 500 g
5. Dieta kompletna pod względem odżywczym wysokobiałkowa- co najmniej 21 % energii białkowej- 6,7g/100 ml białka; o zawartości węglowodanów max. do 16 g/100ml, bezresztkowa, zawierająca ω-3 kwasy tłuszczowe (ω3- 0,18g/100 ml), wysokokaloryczna 1,03 kcal/ml, o osmolarności do 283 mosmol/l, w opakowaniach o objętości 500 ml.
Produkt przeznaczony do podawania doustnego lub przez zgłębnik.
— butelka Smartflex® 500 ml.
6. Dieta normokaloryczna, ubogoresztkowa dieta, kompletna pod względem odżywczym; o zawartości węglowodanów max. do 13,5 g/100ml, zawierająca 3,9 g/100 ml białka, ω-3 kwasy tłuszczowe (ω3- 0,16g/100 ml), niskokaloryczna 1 kcal/ml, o osmolarności do 236 mosmol/l, w opakowaniach o objętości 500 ml.
Produkt przeznaczony do podawania doustnego lub przez zgłębnik.
— but. Smartflex® 500 ml.
7. Dieta kompletna pod względem odżywczym wysokoenergetyczna (2,0 kcal/ml) i wysokobiałkowy 9,0 g/100 ml białka z dodatkiem błonnika- 2,5 g/100 ml; o zawartości tłuszczu 8,7g/100 ml i osmolarności do 520 mosmol/l, w opakowaniach o objętości 200 ml.
Produkt przeznaczony do podawania doustnego. butelka 200 ml, smak kawowy, owoców leśnych
8. Dieta kompletna pod względem odżywczym wysokoenergetyczna (1,57 kcal/ml) o zawartości węglowodanów max. do 19,3 g/100ml, bezresztkowa, zawierająca 6,1g/100 ml białka, ω-3 kwasy tłuszczowe (ω3- 0,29g/100 ml),, o osmolarności do 387 mosmol/l, w opakowaniach o objętości 500 ml.
Produkt przeznaczony do podawania doustnego lub przez zgłębnik.
— but. Smartflex® 500 ml.
9. Dieta kompletna pod względem odżywczym normokaloryczna (1,03 kcal/ml) o zawartości węglowodanów max. do 13,5 g/100ml, z dodatkiem błonnika- 1,5 g/100 ml, zawierająca 3,9g/100 ml białka, ω-3 kwasy tłuszczowe (ω3- 0,15g/100 ml),, o osmolarności do 264 mosmol/l, w opakowaniach o objętości 500 ml.
Produkt przeznaczony do podawania doustnego lub przez zgłębnik.
— but. Smartflex® 1000 ml.
10. Dieta kompletna pod względem odżywczym produkt wysokoenergetyczny (2,0 kcal/ml) i wysokobiałkowy- 9,0 g/100 ml; o zawartości węglowodanów max. do 21,4 g/100ml, bezresztkowa, 8,7g/100 ml tłuszczu, o osmolarności do 520 mosmol/l.
Produkt przeznaczony do podawania doustnego butelka 200 ml, smak waniliowy, morelowy.
33600000
2 Worki RTU trójkomorowe do podania do żyły obwodowej i centralnej o objętości 1875 ml, zawartości azotu 8,6 g; energii całkowitej 1 435 kcal; 120 g glukozy i 75 g tłuszczu w stosunku MCT/LCT 50:50, fosforanów nieorganicznych 11,25 mmol) typu NuTRIflex LIPID Peri
3 Worki RTU trójkomorowe do podania do żyły centralnej o objętości 1 250 ml, zawartości azotu 6,8 g; energii całkowitej 1 265 kcal; 150 g glukozy i 50 g tłuszczu w stosunku MCT/LCT 50:50, fosforanów nieorganicznych 15 mmol) typu NuTRIlex LIPID Plus
4 Worki RTU trójkomorowe do podania do żyły centralnej o objętości 1 875 ml, zawartości azotu 10,2 g; energii całkowitej 1 900 kcal; 225 g glukozy i 75 g tłuszczu w stosunku MCT/LCT 50:50, fosforanów nieorganicznych 22,5 mmol) typu NuTRIlex LIPID Plus
5 Worki RTU trójkomorowe do podania do żyły centralnej o objętości 625 ml, zawartości azotu 5 g; energii całkowitej 740 kcal; 90 g glukozy i 12,5 g średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych MCT, oleju sojowego 10 g, oleju rybiego ze zwiększoną zawartością ω3- 2,5 g; fosforanów 10 mmol) typu NuTRIlex Omega special
6 Worki RTU trójkomorowe do podania do żyły centralnej o objętości 1 250 ml, zawartości azotu 10 g; energii całkowitej 1 475 kcal; 180 g glukozy i 25 g średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych MCT, oleju sojowego 20 g,oleju rybiego ze zwiększoną zawartością ω3- 5 g; fosforanów 20 mmol) typu NuTRIlex Omega special
7 Worki RTU trójkomorowe do podania do żyły centralnej o objętości 1 875 ml, zawartości azotu 15 g; energii całkowitej 2 215 kcal; 270 g glukozy i 37,5 g średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych MCT, oleju sojowego 30 g,oleju rybiego ze zwiększoną zawartością ω3- 7,5 g; fosforanów 30 mmol) typu NuTRIlex Omega special
33600000
33600000
33600000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Na potwierdzenie spełnienia warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie o spełnieniu tych warunków, zgodnie z art. 44 ustawy – wzór oświadczenia załącznikiem nr 3 do SIWZ,
1.2. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy wykażą, że spełniają niżej określone warunki:
1) W zakresie wiedzy i doświadczenia - zrealizował co najmniej dwie dostawy, których przedmiotem były preparaty do żywienia pozajelitowego oraz wyroby medyczne
Na potwierdzenie spełnienia warunku Wykonawca dołączy wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, zgodnie z wzorem załącznika nr 4 do SIWZ.
2) Wykonawca dołączy do oferty zezwolenie (koncesja) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF,
Wykonawcy, którzy składają ofertę wspólną na podstawie art. 23, warunki określone w pkt. 1 spełniają łącznie.
1.3. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielanie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art.
24 ust 1 (artykuł wymieniony w pkt 2).
W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, Wykonawca przedłoży:
1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, zgodnie z wzorem załącznika nr 5,
2) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust 1 pkt 2 ustawy (wzór – załącznik nr 5A).
3) aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
4) aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust 1 pkt 4 – 8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
6) aktualną informację z Krajowego rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust 1 pkt 5-8 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
W przypadku, gdy Wykonawcy będą ubiegać się wspólnie o zamówienie publiczne ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu, zgodnie z art. 23 ust. 2. Pełnomocnictwo dołączyć do oferty.
Wykonawcy, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia, na podstawie art. 23 ust. 1, wykażą, brak podstaw do wykluczenia poprzez złożenie przez każdego z Wykonawców wymaganego dokumentu wymienionego w pkt 1.3.
Do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia stosuje się odpowiednio przepisy dotyczące wykonawcy występującego samodzielnie.
Zamawiający, przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego może żądać od wykonawców, których oferta została wybrana, o których mowa w ust. 1, umowy regulującej współpracę tych wykonawców.
1.4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 1.3.
1) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzający odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczenie wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie
2) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy.
Dokumenty, o których mowa w pkt. 1.4. ppkt 1) lit.a i c) oraz pkt 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentu, o których mowa w SIWZ cz. II pkt 1.4. zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
1.5. Wymagania dotyczące oferowanych dostaw.
Wykonawca zaproponuje dostawę przedmiotu zamówienia, zgodnie z wymaganiami określonymi w SIWZ i który został dopuszczony do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie.
W celu potwierdzenia spełnienia, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dołączenia do oferty:
Aktualny dokument dopuszczający przedmiot zamówienia do obrotu lub oświadczenie o posiadaniu takiego dokumentu zgodnie z obowiązującym prawem w zakresie przedmiotu zamówienia. (Ustawa z 6.9.2001r Prawo farmaceutyczne Dz. U. 08. Nr 45 poz 271 tekst jednolity ze. zm.) Dokument musi być w języku polskim lub przetłumaczony na język polski o czym mowa w SIWZ część VI pkt. 6, nie dotyczy nazwy własnej przedmiotu zamówienia, której nie można przetłumaczyć).
Zamawiający prosi o zaznaczenie, którego pakietu i której pozycji dotyczy dokument.
Aktualnego dokumentu dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu w kraju – zgodnie z obowiązującym prawem (ustawa z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych) np. CE lub zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych znakowane CE dla którego wystawiono deklarację zgodności. Dokument musi być w języku polskim lub przetłumaczony na język polski.
Wymóg CE lub zgłoszenia do rejestru dotyczy pakietu nr: 24, 25, 26, 27, 28, 29.
Wykonawca dołączy do oferty opis przedmiotu zamówienia w języku polskim prospekty, zdjęcia (jeżeli prospekt zawiera opis przedmiotu w języku polskim Wykonawca nie musi dodatkowo dołączać opisu w języku polskim).
W przypadku dołączenia do oferty „oświadczenia” o posiadaniu aktualnych dokumentów dopuszczających przedmiot zamówienia do obrotu, Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia do siedziby Zamawiającego kopii dokumentów na każde jego żądanie.
1.6. Wykonawca zobowiązany jest również dołączyć do oferty:
1) wypełniony „Formularz ofertowy” stanowiący załącznik nr 2 do SIWZ. Wykonawca w formularzu ofertowym uwzględni wszystkie elementy wymienione przez Zamawiającego w wzorze załącznika nr 2 do SIWZ.
2) Zamawiający na podstawie art. 36 ust. 4 żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom (w przypadku, gdy zachodzi taka sytuacja – dokument dołączyć do oferty przetargowej).
3) Wykonawca do oferty dołączy dokument lub dokumenty, z których będzie wynikać uprawnienie do podpisania oferty np. aktualny odpis z właściwego rejestru, aktualny statut spółki lub aktualny rejestr handlowy.
Wymagane dokumenty można złożyć w formie kopii poświadczonej z oryginałem przez Wykonawcę.
Jeżeli uprawnienie do reprezentacji osoby podpisującej ofertę nie wynika z załączonego dokumentu, o którym mowa powyżej do oferty należy dołączyć także pełnomocnictwo w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie.
Koncesje, zezwolenia lub licencje, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym,
W celu potwierdzenia spełnienia tego warunku Wykonawca dołączy do oferty zezwolenie, koncesję lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF.
W przypadku, gdy wykonawcę reprezentuje pełnomocnik, do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo z którego wynika zakres umocowania, podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania wykonawcy.
Wykonawca na żądanie zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1, i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Sekcja IV: Procedura
Wstępne ogłoszenie informacyjne
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 027-043693 z dnia 9.2.2012
Miejscowość:
Poznań, siedziba Zamawiajacego.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
a) Zmiana terminu dostawy preparatów do żywienia pozajelitowego oraz wyrobów medycznych zmiany spowodowane siłą wyższą, w tym klęskami żywiołowymi, warunkami atmosferycznymi uniemożliwiającymi zrealizowanie dostawy w terminie,
b) zmiany będące następstwem okoliczności leżących wyłącznie po stronie Zamawiającego, w szczególności wstrzymanie dostawy,
c) zmiany będące wynikiem czasowego wstrzymania produkcji preparatów do żywienia pozajelitowego oraz wyrobów medycznych lub braków preparatów do żywienia pozajelitowego oraz wyrobów medycznych na polskim rynku objętych przedmiotem dostawy, w tym będące następstwem działania organów administracji publicznej,
W przypadku wystąpienia którejkolwiek z okoliczności wymienionych w ust. 1 lit. a)-c) termin dostawy może ulec odpowiedniemu przedłużeniu o czas niezbędny do należytego jej wykonania, nie dłużej jednak niż o okres tych okoliczności.
1. Zmiana sposobu spełnienia świadczenia
a) zmiany spowodowane nieprzewidywalną koniecznością dostawy preparatów do żywienia pozajelitowego oraz wyrobów medycznych nie wymienionego w umowie. Zamawiający w powyższym przypadku dopuszcza zakup preparatu do żywienia pozajelitowego zamiennego, równoważnego (np. preparaty oraz wyroby medyczne w zamiennych opakowaniach lub preparat oraz wyrób medyczny o tożsamej nazwie międzynarodowej innego producenta o innej nazwie handlowej), ale jego cena nie może przewyższać ceny preparatu podstawowego. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć go na zasadach określonych w niniejszej Umowie,
b) zmiany spowodowane koniecznością zakupu niektórych preparatów oraz wyrobów medycznych w większej ilości niż wymieniona Umowie. Zmiany powyższe możliwe są z równoczesnym zmniejszeniem ilościowym dostawy preparatów oraz wyrobów medycznych pozostałych asortymentów,
c) zmiany spowodowane nie wykupieniem pełnej ilości asortymentu. W powyższym przypadku Umowa może zostać przedłużona do czasu wykupienia pełnej ilości preparatów oraz wyrobów medycznych określonych w Umowie.
2. Zmiany wynagrodzenia Wykonawcy
a) Zmiany spowodowane wzrostem albo zmniejszeniem stawki VAT lub podatku akcyzowego. Jeśli zmiana stawki VAT lub podatku akcyzowego będzie powodować zwiększenie kosztów leków po stronie Wykonawcy, Zamawiający dopuszcza możliwość zwiększenia wynagrodzenia Wykonawcy o kwotę równą różnicy w kwocie podatku VAT lub podatku akcyzowego zapłaconego przez Wykonawcę. Jeśli zmiana stawki VAT lub podatku akcyzowego będzie powodować zmniejszenie kosztów preparatów po stronie Wykonawcy, Zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia wynagrodzenia o kwotę stanowiącą różnicę kwoty podatku VAT lub podatku akcyzowego zapłaconego przez Wykonawcę.
b) W przypadku zmiany cen urzędowych leków na wyższe niż wynikające z niniejszej umowy lub wprowadzenia cen urzędowych wyższych niż wynikające z niniejszej umowy, ceny leków dostarczanych na podstawie niniejszej umowy mogą zostać podwyższone najwyżej do wysokości nowych hurtowych cen urzędowych.
c) W przypadku zmiany cen urzędowych leków na niższe niż wynikające z niniejszej umowy lub wprowadzenia cen urzędowych niższych niż wynikające z niniejszej umowy, ceny leków dostarczanych na podstawie niniejszej umowy zostaną obniżone do poziomu nowych hurtowych cen urzędowych leków z dniem wprowadzenia tych cen.
d) W przypadku objęcia leku będącego przedmiotem umowy refundacją na podstawie decyzji wydanej w oparciu o ustawę z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, cena zakupu leku będzie zgodna z tą ustawą.
Zmiany postanowień zawartej umowy wymagają, zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności, z wyjątkiem zmian wymienionych w § 6 ust. 3 lit. b, c i d, które będą skuteczne z mocy prawa, z dniem wprowadzenia nowych cen urzędowych.
Zmiana postanowień zawartej Umowy wymaga, pod rygorem nieważności, zachowania formy pisemnej.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 37194020121 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2012-11-23 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 825 dni |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 36 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.skpp.edu.pl |
Informacja dostępna pod: | Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu ul. Długa 1/2, 61-848 Poznań, woj. wielkopolskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33600000-6 | Produkty farmaceutyczne |