Przetarg - 3763520151 Dostawa odczynników izotopowych i kapsułek izotopowych

TI	Tytuł	Polska-Warszawa: Odczynniki izotopowe
ND	Nr dokumentu	37635-2015
PD	Data publikacji	03/02/2015
OJ	Dz.U. S	23
TW	Miejscowość	WARSZAWA
AU	Nazwa instytucji	Wojskowy Instytut Medyczny
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	29/01/2015
DT	Termin	11/03/2015
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC	Kod CPV	33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124131 - Paski odczynnikowe 33141613 - Pojemniki na krew 33192500 - Probówki 33194000 - Urządzenia i przyrządy do transfuzji i infuzji 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 33696300 - Odczynniki chemiczne 33696400 - Odczynniki izotopowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne 38437110 - Końcówki pipet
OC	Pierwotny kod CPV	33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124131 - Paski odczynnikowe 33141613 - Pojemniki na krew 33192500 - Probówki 33194000 - Urządzenia i przyrządy do transfuzji i infuzji 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 33696300 - Odczynniki chemiczne 33696400 - Odczynniki izotopowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne 38437110 - Końcówki pipet
RC	Kod NUTS	PL127
IA	Adres internetowy (URL)	http://www.wim.mil.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojskowy Instytut Medyczny
ul. Szaserów 128
Osoba do kontaktów: Łukasz Tomczyk
04-141 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226817293
E-mail: ltomczyk@wim.mil.pl
Faks: +48 226817293

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.wim.mil.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Podmiot prawa publicznego

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Dostawa odczynników izotopowych i kapsułek izotopowych terapeutycznych dla Kliniki Endokrynologii oraz odczynników izotopowych i diagnostycznych dla Zakładu Medycyny Nuklearnej, odczynników diagnostycznych do badań alergologicznych wraz z dzierżawą analizatora dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej, odczynników diagnostycznych dla Zakładu Transfuzjologii Klinicznej oraz akcesoriów laboratoryjnych dla Wojskowego Instytutu Medycznego.

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Wojskowy Instytut Medyczny.

Kod NUTS PL127

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

Dostawa odczynników izotopowych i kapsułek izotopowych terapeutycznych dla Kliniki Endokrynologii oraz odczynników izotopowych i diagnostycznych dla Zakładu Medycyny Nuklearnej, odczynników diagnostycznych do badań alergologicznych wraz z dzierżawą analizatora dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej, odczynników diagnostycznych dla Zakładu Transfuzjologii Klinicznej oraz akcesoriów laboratoryjnych dla Wojskowego Instytutu Medycznego.

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696400, 33696500, 33124131, 33124100, 38437000, 38437110, 33194000, 33141613, 33631600, 33192500, 33696300

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

36 zadań.
Szacunkowa wartość bez VAT: 6 021 128,10 PLN

II.2.2)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.3)Informacje o wznowieniach

Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Pakiet Nr I

1)Krótki opis

Odczynniki izotopowe.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696400

3)Wielkość lub zakres

3 pozycje.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 2 Nazwa: Pakiet Nr II

1)Krótki opis

Odczynniki izotopowe.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696400

3)Wielkość lub zakres

12 pozycji.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 3 Nazwa: Pakiet Nr III

1)Krótki opis

Odczynniki izotopowqe.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696400

3)Wielkość lub zakres

3 pozycje.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 4 Nazwa: Pakiet Nr IV

1)Krótki opis

Naj kapsułki 6 MBg.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696400

3)Wielkość lub zakres

1 pozycja.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 5 Nazwa: Pakiet Nr V

1)Krótki opis

Odczynniki izotopowe.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696400

3)Wielkość lub zakres

9 pozycji.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5. 2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 6 Nazwa: Pakiet Nr VI

1)Krótki opis

Generator technetowy 20 GBq z aktywnością na wtorek.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696400

3)Wielkość lub zakres

1 pozycja.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5 2010. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 7 Nazwa: Pakiet Nr VII

1)Krótki opis

Zestaw wymienny do wentylacji płuc(PAS) do urządzenia Generator Technegas.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696400

3)Wielkość lub zakres

1 pozycja.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 8 Nazwa: Pakiet Nr VIII

1)Krótki opis

Odczynniki laboratoryjne.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

2 pozycje.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20 .5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 9 Nazwa: Pakiet Nr IX

1)Krótki opis

Odczynnik izotopowy NSE.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696400

3)Wielkość lub zakres

1 pozycja.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5. 2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 10 Nazwa: Pakiet Nr X

1)Krótki opis

Odczynniki laboratoryjne.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

2 pozycje.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20. 5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 11 Nazwa: Pakiet Nr XI

1)Krótki opis

Odczynniki laboratoryjne.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

4 pozycje.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 12 Nazwa: Pakiet Nr XII

1)Krótki opis

Odczynniki laboratoryjne.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

2 pozycje.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 13 Nazwa: Pakiet Nr XIII

1)Krótki opis

Odczynnik laboratoryjny - Androstenedione.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

1 pozycja.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 14 Nazwa: Pakiet Nr XIV

1)Krótki opis

Odczynniki laboratoryjne.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

4 pozycje.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5. 2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 15 Nazwa: Pakiet Nr XV

1)Krótki opis

Oznaczenie witB 12/ kw.foliowy
Podwójne znakowanie (I 125+Co57) bez gotowania.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

1 pozycja.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20 .5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 16 Nazwa: Pakiet Nr XVI

1)Krótki opis

Odczynnik - MetCombi Urine.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

1 pozycja.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 17 Nazwa: Pakiet Nr XVII

1)Krótki opis

Odczynniki laboratoryjne.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

19 pozycji.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 18 Nazwa: Pakiet Nr XVIII

1)Krótki opis

Odczynniki do wykonywania badań alergologicznych wraz z dzierżawą analizatora.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33124131

3)Wielkość lub zakres

3 pozycje
dzierżawa analizatora wraz z e stanowiskiem komputerowym.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9. 2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 19 Nazwa: Pakiet Nr XIX

1)Krótki opis

Sterylne probówki.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33192500

3)Wielkość lub zakres

4 pozycje.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5. 2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 20 Nazwa: Pakiet Nr XX

1)Krótki opis

Sterylna końcówka do pipety automatycznej Plastomed będącej na wyposażeniu WIM.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38437110

3)Wielkość lub zakres

1 pozycja.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 21 Nazwa: Pakiet Nr XXI

1)Krótki opis

Pipety i akcesoria laboratoryjne.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38437000

3)Wielkość lub zakres

2 pozycje.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 22 Nazwa: Pakiet Nr XXII

1)Krótki opis

Odczynniki laboratoryjne do analizatora cobas c 6000 będącego na wyposażeniu WIM.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

Pełny zestaw odczynników wraz z kontrolami i materiałami zużywalnymi do oznaczania Witaminy B 12.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 23 Nazwa: Pakiet Nr XXIII

1)Krótki opis

Odczynniki laboratoryjne.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

2 pozycje.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 24 Nazwa: Pakiet Nr XXIV

1)Krótki opis

Przyrząd do pobierania i preparatyki krwi L-0,65.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33194000

3)Wielkość lub zakres

1 pozycja.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 25 Nazwa: Pakiet Nr XXV

1)Krótki opis

Pojemniki plastikowe do pobierania krwi.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33141613

3)Wielkość lub zakres

1 pozycja.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 26 Nazwa: Pakiet Nr XXVI

1)Krótki opis

Jałowe pojemniki z tworzywa sztucznego do skladników krwi.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33141613

3)Wielkość lub zakres

1 pozycja.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 27 Nazwa: Pakiet Nr XXVII

1)Krótki opis

Płyny do transfuzjologii.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

2 pozycje.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 28 Nazwa: Pakiet Nr XXVIII

1)Krótki opis

Sterylny preparat do konserwacji ludzkiego materiału ocznego.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33631600

3)Wielkość lub zakres

1 pozycja.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 29 Nazwa: Pakiet Nr XXIX

1)Krótki opis

Sterylne probówki oraz pipety i aksesoria laboratoryjne.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

Zestaw pozwalającycy ocenić predyspozycje zachorowania na celiakię Olerup SSP "lub równoważny" DQA1*02,05;DQB1*02,03:02
Zestaw pozwalający na jednoznaczną identyfikację alleli:
Wszystkie DQA1*02 i DQA1*05 oraz DQB1*02 i DQB1*03 allele tj.: DQA1*02:01, DQA1*03:01-03:03, DQA1*05:01 do 05:11, DQB1*02:01 do 02:29 i DQB1*03:01 do 03:72.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 30 Nazwa: Pakiet Nr XXX

1)Krótki opis

Probówki.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33192500

3)Wielkość lub zakres

6 pozycji.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 31 Nazwa: Pakiet Nr XXXI

1)Krótki opis

Końcówki do pipet Sorensen z filtrem.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38437110

3)Wielkość lub zakres

2 pozycje.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 32 Nazwa: Pakiet Nr XXXII

1)Krótki opis

Odczynniki do serologii grup krwi.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

4 pozycje.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5. 2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 33 Nazwa: Pakiet Nr XXXIII

1)Krótki opis

Odczynniki laboratoryjne.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

2 pozycje.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 34 Nazwa: Pakiet Nr XXXIV

1)Krótki opis

Odczynniki chemiczne.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696300

3)Wielkość lub zakres

2 pozycje.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 35 Nazwa: Pakiet Nr XXXV

1)Krótki opis

Końcówki do pipet automatycznych Cappelen.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38437110

3)Wielkość lub zakres

4 pozycje.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Część nr: 36 Nazwa: Pakiet Nr XXXVI

1)Krótki opis

Aksesoria laboratoryjne.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38437000

3)Wielkość lub zakres

1 pozycja.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie wadium:
Pakiet Nr I -1 300 PLN, Pakiet Nr II - 5 100 PLN, Pakiet Nr III - 36 300 PLN, Pakiet Nr IV - 1 100 PLN,
Pakiet Nr V - 10 000 PLN, Pakiet Nr VI - 8 000 PLN, Pakiet Nr VII -1 100 PLNł, Pakiet Nr VIII - 2 600 PLN,
Pakiet Nr IX - 100 PLNł, Pakiet Nr X - 300 PLN, Pakiet Nr XI - 700 PLN, Pakiet Nr XII - 1 300 PLN,
Pakiet Nr XIII - 100 PLN, Pakiet Nr XIV - 1 800 PLN, Pakiet Nr XV - 1 000 PLN, Pakiet Nr XVI - 200 PLN,
Pakiet Nr XVII - 3 900 PLN, Pakiet Nr XVIII - 6 100 PLN, Pakiet Nr XIX - 1 200 PLN, Pakiet Nr XX - 150 PLN
Pakiet Nr XXI - 55 PLN, Pakiet Nr XXII - 600 PLN, Pakiet Nr XXIII - 1 200 PLN, Pakiet Nr XXIV - 50 PLN,
Pakiet Nr XXV - 50 PLN, PakietNr XXVI - 700 PLN, Pakiet Nr XXVII - 150 PLN, Pakiet Nr XXVIII - 900 PLN,
Pakiet Nr XXIX - 1 100 PLN, Pakiet Nr XXX - 50 PLN, Pakiet Nr XXXI - 300 PLN, Pakiet Nr XXXII - 600 PLN,
Pakiet Nr XXXIII - 700 PLN, Pakiet Nr XXXIV - 15 PLN, Pakiet Nr XXXV - 600 PLN, Pakiet Nr XXXVI - 450 PLN.

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

Płatności dokonywane będą przelewem po zrealizowaniu każdorazowej dostawy częściowej, potwierdzonej przez upoważnionego pracownika Apteki Zakładowej, w ciągu 60 dni licząc od dnia dostarczenia prawidłowo wystawionej faktury do siedziby Zamawiającego, na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w fakturze. Za datę zapłaty uważa się dzień, w którym nastąpiło obciążenie rachunku Zamawiającego.

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

O udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy występujący wspólnie. Ustanawiają wówczas pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu albo do reprezentowania ich w Postępowaniu i zawarcia umowy. Każdy z Wykonawców składających wspólną ofertę musi spełniać warunek niewykluczenia z Postępowania. Wykonawcy składający wspólną ofertę muszą spełniać łącznie wszystkie warunki udziału w Postępowaniu.

III.1.4)Inne szczególne warunki

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia działalności wymagane przepisami prawa lub stwierdzające, że do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia działalności nie są wymagane uprawnienia określone przepisami prawa, a także:
1.1. dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia działalności w szczególności koncesję, zezwolenie lub licencję - wymagane, jeżeli złożone przez Wykonawcę oświadczenie potwierdza konieczność posiadania takich uprawnień.
2. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz dokumenty:
2.1. aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.2. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.3. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.4. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.6. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2007r. Nr 50 poz. 331 ze zm.), albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej - w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
4.1. Zamiast dokumentów wymienionych w pkt. 1.1, 2.1., 2.2., 2.3. i 2.5. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia,
b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
d) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
4.2. Zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. 2.4. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4.3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 4.1.b) i 4.1.d) oraz pkt. 4.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 4.1.c), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4.4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 4.1. i 4.2., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Postanowienia zawarte w pkt. 4.3. stosuje się odpowiednio.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
2. Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. W takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonywania zamówienia.
2.1. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie w zakresie realizacji dostaw produktów leczniczych, wyrobów medycznych lub substancji chemicznych i ich mieszanin.
2. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym lub osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. W takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonywania zamówienia.
3.1. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Cena (koszt). Waga 90

2. Czas oczekiwania na dostawę towaru. Waga 10

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

Sprawa Nr: 175/ZP/14- 44/Apteaka/2014

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

nie

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

11.3.2015 - 09:00

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 11.3.2015 - 9:30

Miejscowość:

Siedziba Zamawiajacego - Budynek E3 poziom 0, pok. nr 5

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

VI.3)Informacje dodatkowe

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1, art. 182 ust. 2, art. 182 ust. 3 lub art. 182 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

29.1.2015

ID postępowania BZP/TED:	3763520151
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia:	2015-02-03
Rodzaj zamówienia:	dostawy
Tryb& postępowania [PN]:	Przetarg nieograniczony
Czas na realizację:	36 miesięcy
Wadium:	89870 ZŁ
Szacowana wartość*	2 995 666 PLN - 4 493 500 PLN
Oferty uzupełniające:	NIE
Oferty częściowe:	TAK
Oferty wariantowe:	NIE
Przewidywana licyctacja:	NIE
Ilość części:	36
Kryterium ceny:	100%
WWW ogłoszenia:	http://www.wim.mil.pl
Informacja dostępna pod:	Wojskowy Instytut Medyczny ul.Szaserów 128, 00-909 Warszawa, woj. mazowieckie
Okres związania ofertą:	60 dni

Publikacja BZP / TED

Wojskowy Instytut Medyczny

Dane postępowania

Kody CPV

	33696400-9	Odczynniki izotopowe
	33696500-0	Odczynniki laboratoryjne