Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup.

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie
0000039390
ul. Wielicka 265
Kraków
30-663
Polska
Osoba do kontaktów: Sekcja ds Zamówień Publicznych
Tel.: +48 126583979
E-mail: zp@usdk.pl
Faks: +48 126581081
Kod NUTS: PL213

Adresy internetowe:

Główny adres: http://www.szpitalzdrowia.pl/o-szpitalu/zamowienia-publiczne-i-bip/

Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup.

Numer referencyjny: EZP-271-2-112/2017

Dostawy

1. Przedmiot zamówienia stanowią sukcesywna Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup, z uwzględnieniem bieżących potrzeb Zamawiającego. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera Załącznik nr 3/1-3/5 do SIWZ – Kalkulacja cenowa – Opis Przedmiotu Zamówienia.

Przedmiot zamówienia będzie dostarczany w opakowaniach producenta do siedziby zamawiającego na koszt i ryzyko wykonawcy.

Oznaczenie kodowe CPV: 336000006- Produkty lecznicze

33140000- Materiały medyczne

Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia.

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych- 5 GRUP.

Grupa 1 Human Albumin fl. a 50 ml roztwór do infuzji dożylnych

Grupa 2 Adalimumab inj. 0,04g/0,8 ml

Grupa 3 Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*

Grupa 4 Macrogolum 3350

Grupa 5 System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom.

25/10/2017

Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2017/S 190-388649

Numer sekcji: II.1.1

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Nazwa:

Zamiast:

Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup.

Numer referencyjny: EZP-271-2-112/2017.

Powinno być:

Dostawa produktów dla Apteki – 4 grupy

Numer referencyjny: EZP-271-2-112/2017.

Numer sekcji: II.1.4

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Krótki opis:

Zamiast:

1. Przedmiot zamówienia stanowią sukcesywna Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup, z uwzględnieniem bieżących potrzeb Zamawiającego. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera Załącznik nr 3/1-3/5 do SIWZ – Kalkulacja cenowa – Opis Przedmiotu Zamówienia.

Przedmiot zamówienia będzie dostarczany w opakowaniach producenta do siedziby zamawiającego na koszt i ryzyko wykonawcy.

Oznaczenie kodowe CPV: 336000006- Produkty lecznicze

33140000- Materiały medyczne

Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia.

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych- 5 GRUP.

Grupa 1 Human Albumin fl. a 50 ml roztwór do infuzji dożylnych

Grupa 2 Adalimumab inj. 0,04g/0,8 ml

Grupa 3 Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*

Grupa 4 Macrogolum 3350

Grupa 5 System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom.

Powinno być:

Krótki opis:

1. Przedmiot zamówienia stanowią sukcesywna Dostawa produktów dla Apteki – 4 grupy, z uwzględnieniem bieżących potrzeb Zamawiającego. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera Załącznik nr 3/1-3/4 do SIWZ – Kalkulacja cenowa – Opis Przedmiotu Zamówienia.

Przedmiot zamówienia będzie dostarczany w opakowaniach producenta do siedziby zamawiającego na koszt i ryzyko wykonawcy.

Oznaczenie kodowe CPV: 336000006- Produkty lecznicze

33140000- Materiały medyczne

Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia.

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych- 4 GRUPY.

Grupa 1 Human Albumin fl. a 50 ml roztwór do infuzji dożylnych

Grupa 2 Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*

Grupa 3 Macrogolum 3350

Grupa 4 System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom.

Numer sekcji: II.2.1

Część nr: Grupa 2

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Nazwa

Zamiast:

Grupa 2- Adalimumab inj. 0,04g/0,8 ml.

Powinno być:

Grupa 2- Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*.

Numer sekcji: II.2.14

Część nr: Grupa 2

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Informacje dodatkowe

Zamiast:

Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 10 500 PLN.

Powinno być:

Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 1 100 PLN.

Numer sekcji: II.2.1

Część nr: Grupa 3

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Nazwa:

Zamiast:

Grupa 3- Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*.

Powinno być:

Grupa 3- Macrogolum 3350.

Numer sekcji: II.2.2

Część nr: Grupa 3

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Dodatkowy kod lub kody CPV

Zamiast:

33600000.

Powinno być:

33140000.

Numer sekcji: II.2.14

Część nr: Grupa 3

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Informacje dodatkowe

Zamiast:

Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 1 100 PLN.

Powinno być:

Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 43 PLN.

Numer sekcji: II.2.1

Część nr: Grupa 4

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Nazwa:

Zamiast:

Grupa 4- Macrogolum 3350.

Powinno być:

Grupa 4- System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom.

Numer sekcji: II.2.14

Część nr: Grupa 4

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Informacje dodatkowe

Zamiast:

Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 43 PLN.

Powinno być:

Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 2 900 PLN.

Numer sekcji: II.2.1

Część nr: Grupa 5

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Nazwa:

Zamiast:

Grupa 5- System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom.

Powinno być:

Numer sekcji: II.2.2

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Dodatkowy kod lub kody CPV

Zamiast:

33140000.

Powinno być:

Numer sekcji: II.2.3

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Miejsce świadczenia usług

Zamiast:

Kod NUTS: PL213

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie, ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków.

Powinno być:

Numer sekcji: II.2.4

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Opis zamówienia:

Zamiast:

Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera załącznik nr 3/5 do SIWZ.

Powinno być:

Numer sekcji: II.2.5

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Kryteria udzielenia zamówienia

Zamiast:

Kryteria określone poniżej

Cena.

Powinno być:

Numer sekcji: II.2.7

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Zamiast:

Okres w miesiącach: 12

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie.

Powinno być:

Numer sekcji: II.2.10

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Informacje o ofertach wariantowych

Zamiast:

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie.

Powinno być:

Numer sekcji: II.2.11

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Informacje o opcjach

Zamiast:

Opcje: nie.

Powinno być:

Numer sekcji: II.2.13

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamiast:

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie.

Powinno być:

Numer sekcji: II.2.14

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Informacje dodatkowe

Zamiast:

Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 2 900 PLN.

Powinno być:

Numer sekcji: III.1.1

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: II.1.1)

Zamiast:

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Wykaz i krótki opis warunków:

Wykonawca zobowiązany jest wykazać, iż posiada aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub wytwarzania i obrotu produktami leczniczymi wydane na podstawie przepisów ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. 2016, poz. 2142)- dotyczy grupy 1, 2, 3.

Powinno być:

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Wykaz i krótki opis warunków:

Wykonawca zobowiązany jest wykazać, iż posiada aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub wytwarzania i obrotu produktami leczniczymi wydane na podstawie przepisów ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. 2016, poz. 2142)- dotyczy grupy 1, 2.

Numer sekcji: VI.3

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Informacje dodatkowe:

Zamiast:

1. O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu

1. Wykonawca załącza do oferty oświadczenie własne w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia według standardowego formularza wprowadzonego Rozporządzeniem Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016 r. Informacje zawarte w oświadczeniu stanowią wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunki udziału określone w SIWZ.

2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie, oświadczenie, o którym mowa w pkt 1 składa każdy wykonawca, przy czym oświadczenie o spełnianiu warunków udziału składa ten z wykonawców, którego dotyczy.

4. W przypadku, gdy wykonawca przewiduje udział podwykonawców w realizacji zamówienia załącza do oferty oświadczenie, o którym mowa w pkt 1 dotyczące podwykonawców.

5. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, w terminie wyznaczonym przez zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, składa:

1) kopię zezwolenia, na prowadzenie działalności w zakresie hurtowni farmaceutycznej/składu celnego/składu konsygnacyjnego (art. 74 ust. 1 uPf) lub kopię zezwolenia na prowadzenie działalności w zakresie wytwarzania lub importu produktów leczniczych (art. 38 ust. 1 uPf)-wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego – dotyczy grupy 1, 2, 3

2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;

3) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w postępowaniu;

4) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

5) oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.

6) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia zgodnie z art. 58 ust. 1 i art. 58 ust. 3 ustawy z dnia 20.5.2010 r. – o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r., poz .211)- dotyczy grupy 4,5

7) deklarację zgodności CE – dotyczy grupy 4,5

6. W terminie do 3 dni od dnia publikacji na stronie internetowej zamawiającego informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy, wykonawca składa oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy.

7. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów wskazanych w pkt 5 ppkt 2 i ppkt 3 niniejszego rozdziału składa odpowiednio:

1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2) informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21.

8. Jeżeli w kraju w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wystawia się dokumentu, o którym mowa w pkt 7 ppkt 1 zastępuje się go dokumentem zawierającym.

Powinno być:

1. O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu

1. Wykonawca załącza do oferty oświadczenie własne w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia według standardowego formularza wprowadzonego Rozporządzeniem Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016 r. Informacje zawarte w oświadczeniu stanowią wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunki udziału określone w SIWZ.

2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie, oświadczenie, o którym mowa w pkt 1 składa każdy wykonawca, przy czym oświadczenie o spełnianiu warunków udziału składa ten z wykonawców, którego dotyczy.

4. W przypadku, gdy wykonawca przewiduje udział podwykonawców w realizacji zamówienia załącza do oferty oświadczenie, o którym mowa w pkt 1 dotyczące podwykonawców.

5. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, w terminie wyznaczonym przez zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, składa:

1) kopię zezwolenia, na prowadzenie działalności w zakresie hurtowni farmaceutycznej/składu celnego/składu konsygnacyjnego (art. 74 ust. 1 uPf) lub kopię zezwolenia na prowadzenie działalności w zakresie wytwarzania lub importu produktów leczniczych (art. 38 ust. 1 uPf)-wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego – dotyczy grupy 1, 2.

2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;

3) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w postępowaniu;

4) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

5) oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.

6) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia zgodnie z art. 58 ust. 1 i art. 58 ust. 3 ustawy z dnia 20.5.2010 r. – o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r., poz .211)- dotyczy grupy 3,4

7) deklarację zgodności CE – dotyczy grupy 3,4

6. W terminie do 3 dni od dnia publikacji na stronie internetowej zamawiającego informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy, wykonawca składa oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy.

7. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów wskazanych w pkt 5 ppkt 2 i ppkt 3 niniejszego rozdziału składa odpowiednio:

1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2) informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21.

8. Jeżeli w kraju w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wystawia się dokumentu, o którym mowa w pkt 7 ppkt 1 zastępuje się go dokumentem zawierającym.

Numer sekcji: IV.2.2

Zamiast:

Data: 10/11/2017

Czas lokalny: 10:45

Powinno być:

Data: 14/11/2017

Czas lokalny: 10:45

Numer sekcji: IV.2.7

Zamiast:

Data: 10/11/2017

Czas lokalny: 11:00

Powinno być:

Data: 14/11/2017

Czas lokalny: 11:00

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie
0000039390
ul. Wielicka 265
Kraków
30-663
Polska
Osoba do kontaktów: Sekcja ds. Zamówień Publicznych
Tel.: +48 126583979
E-mail: zp@usdk.pl
Faks: +48 126581081
Kod NUTS: PL213

Adresy internetowe:

Główny adres: http://www.szpitalzdrowia.pl/o-szpitalu/zamowienia-publiczne-i-bip/

Podmiot prawa publicznego

Zdrowie

Dostawa produktów dla Apteki – 4 grupy.

Numer referencyjny: EZP-271-2-112/2017

Dostawy

Przedmiot zamówienia stanowią sukcesywna Dostawa produktów dla Apteki – 4 grupy, z uwzględnieniem bieżących potrzeb Zamawiającego. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera Załącznik nr 3/1-3/4 do SIWZ.

Przedmiot zamówienia będzie dostarczany w opakowaniach producenta do siedziby zamawiającego na koszt i ryzyko wykonawcy.

Odbiór przedmiotu zamówienia będzie dokonywany w siedzibie zamawiającego przez pracownika właściwej komórki organizacyjnej (Apteka Szpitalna) w oparciu o złożone zamówienie i dostarczone faktury.

Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której realizację zamierza powierzyć podwykonawcom wraz z podaniem firm/nazw podwykonawców.

Oznaczenie kodowe CPV: 33600000-6- Produkty lecznicze.

33140000-3- Materiały medyczne

Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia.

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych - 4 Grupy.

To zamówienie podzielone jest na części: tak

Wartość bez VAT: 130 550.00 PLN

Grupa 1 Human Albumin fl. a 50 ml roztwór do infuzji dożylnych

Część nr: 1

Kod NUTS: PL213

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków.

Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera załącznik nr 3/1 do SIWZ.

Cena

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Grupa 2 Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*

Część nr: 2

Kod NUTS: PL213

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków.

Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera załącznik nr 3/2 do SIWZ.

Cena

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Grupa 3 Macrogolum 3350

Część nr: 3

Kod NUTS: PL213

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków.

Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera załącznik nr 3/3 do SIWZ.

Cena

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Grupa 4 System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom

Część nr: 4

Kod NUTS: PL213

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków.

Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera załącznik nr 3/4 do SIWZ.

Cena

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Procedura otwarta

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie

Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2017/S 190-388649

Zamówienie nr:
1

Część nr:
Grupa 1

Grupa 1- Human Albumin fl. a 50 ml roztwór do infuzji dożylnych

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak

22/12/2017

Liczba otrzymanych ofert: 3

Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 3

Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0

Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0

Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0

Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie

Nobipharm Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
Warszawa
01-793
Polska
Kod NUTS: PL912

Wykonawcą jest MŚP: tak

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia/części: 95 000.00 PLN

Całkowita końcowa wartość umowy/części: 95 000.00 PLN

Zamówienie nr:
2

Część nr:
2

Grupa 2 Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak

12/12/2017

Liczba otrzymanych ofert: 1

Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1

Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0

Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0

Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0

Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie

Baxter Polska Sp. z o.o.
ul. Kruczkowskiego 8
Warszawa
00-380
Polska
Kod NUTS: PL912

Wykonawcą jest MŚP: tak

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia/części: 38 411.40 PLN

Całkowita końcowa wartość umowy/części: 35 550.00 PLN

Zamówienie nr:
3

Część nr:
3

Grupa 3 Macrogolum 3350

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: nie

Nie otrzymano ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie otrzymane oferty lub wnioski zostały odrzucone

Zamówienie nr:
4

Część nr:
Grupa 4

Grupa 4 System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: nie

Nie otrzymano ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie otrzymane oferty lub wnioski zostały odrzucone

Działając na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp. Zamawiający – Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie, odrzucił oferty w Grupie 1, następujących Wykonawców:

Bialmed Sp. z o.o. ul. Marii Konopnickiej 11a, 12-230 Warszawa oraz Shire Polska Sp. z o.o. pl. Europejski 1, 00-844 Warszawa.

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

Adres internetowy:https://www.uzp.gov.pl/kio

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

Adres internetowy:https://www.uzp.gov.pl/kio/kontakt

15/01/2018