Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów dla laboratoriów Powiatowego Zespołu Szpitali w Oleśnicy.

Oleśnica: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów dla laboratoriów Powiatowego Zespołu Szpitali w Oleśnicy.


Numer ogłoszenia: 388988 - 2011; data zamieszczenia: 21.11.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Powiatowy Zespół Szpitali w Oleśnicy , ul. Armii Krajowej 1, 56-400 Oleśnica, woj. dolnośląskie, tel. 071 3143747, faks 071 3143747.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.pzsplesnica.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów dla laboratoriów Powiatowego Zespołu Szpitali w Oleśnicy..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów dla laboratoriów Powiatowego Zespołu Szpitali w Oleśnicy. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ. Ilość niezbędnych opakowań należy wyliczyć zaokrąglając w górę do pełnego opakowania.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
38.43.45.20-7, 33.69.62.00-7, 33.69.65.00-0, 38.43.45.80-5.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 15.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wykonawca ubiegający się o przedmiotowe zamówienie nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz musi spełniać wszystkie warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Na potwierdzenie spełniania tego warunku Wykonawca musi złożyć oświadczenie według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ oraz dokumenty wymienione w punkcie 10 a), b). Spełnienie warunków udziału w postępowaniu oceniane będzie wg kryterium spełnia - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi jednoznacznie wynikać, że Wykonawca w/w warunki spełnił. Niespełnienie któregoś z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania, z zastrzeżeniem postanowień art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  W przypadku złożenia oferty na Pakiety nr 8, 10, 11, 14, 15 do oferty należy dołączyć dokumenty potwierdzające spełnienie warunków wymaganych oraz ocenianych. Ponadto: W przypadku złożenia oferty na Pakiet nr 1 do oferty należy dołączyć: 1. certyfikat kontroli jakości ISO 9001 i kontroli jakości dla wyrobów medycznych ISO 13485 dla wszystkich produktów 2. deklaracja CE do każdego produktu 3. opisy w j. polskim dla każdego produktu W przypadku złożenia oferty na Pakiet nr 2 do oferty należy dołączyć: 1. certyfikat kontroli jakości ISO 9001 i kontroli jakości dla wyrobów medycznych ISO 13485 dla wszystkich produktów 2. deklaracja CE do każdego produktu 3. opisy w j. polskim dla każdego produktu W przypadku złożenia oferty na Pakiet nr 3 do oferty należy dołączyć: 1. certyfikat kontroli jakości ISO 9001 i kontroli jakości dla wyrobów medycznych ISO 13485 dla wszystkich produktów 2. deklaracja CE do każdego produktu W przypadku złożenia oferty na Pakiet nr 4 do oferty należy dołączyć: 1. certyfikat kontroli jakości ISO 9001 i kontroli jakości dla wyrobów medycznych ISO 13485 dla wszystkich produktów 2. deklaracja CE do każdego produktu 3. opisy w j. polskim dla każdego produktu W przypadku złożenia oferty na Pakiet nr 6 do oferty należy dołączyć: 1. Certyfikat kontroli jakości ISO 9001 i kontroli jakości dla wyrobów medycznych ISO 13485 dla wszystkich produktów 2. Deklaracja CE do każdego produktu

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oferta musi również zawierać następujące dokumenty i oświadczenia: a) wypełniony formularz asortymentowo-cenowy (załącznik nr 2 do SIWZ) b) w przypadku reprezentowania Wykonawcy przez pełnomocnika, do oferty musi być załączony oryginał pełnomocnictwa lub jego kopia poświadczona notarialnie c) oświadczenie, że Wykonawca posiada w zakresie oferowanych wyrobów dokumenty zezwalające na ich wprowadzenie do obrotu i stosowania. d) jeżeli odrębne przepisy nie wymagają wpisu do rejestru, do oferty należy dołączyć dokument, z którego będzie wynikało, że osoba, która podpisała ofertę jest upoważniona do reprezentowania firmy.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.pzsolesnica.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Powiatowy Zespół Szpitali ul. Armii Krajowej 1 56-400 Oleśnica.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
29.11.2011 godzina 09:00, miejsce: Powiatowy Zespół Szpitali ul. Armii Krajowej 1 56-400 Oleśnica piętro IV, pokój 9.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
PAKIET NR 1 - Podłoża mikrobiologiczne na płytkach.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Chapman Agar (Mannitol Salt Agar) - Płytka 90mm - ilość: 300 2. Podłoże czekoladowe z dodatkiem wielowitaminowym i bacytracyną do izolacji Haemophilusa - Płytka 90mm - ilość: 400 3. Columbia + 5% krew barania - Płytka 90mm - ilość: 5500 4. Podłoże z żółcią, eskuliną i azydkiem, do izolacji i różnicowania paciorkowców z grupy D - Płytka 90mm - ilość: 160 5. Mueller Hinton Agar- podłoże do badania lekowrażliwości - Płytka 90mm - ilość: 3800 6. Sabouraud + Chloramphenicol + Gentamicin - podłoże do izolacji drożdżaków i dermatofitów - Płytka 90mm - ilość: 800 7. Podłoże chromogenne do izolacji i bezpośredniej identyfikacji Candida albicans oraz wstępnej identyfikacji C.glabrata, C. krusei, C. tropicalis - Płytka 90mm - ilość: 200 8. Podłoże chromogenne do izolacji i bezpośredniej identyfikacji MRSA, zawirające cefoksytynę - Płytka 90mm - ilość: 200 9. Podłoże chromogenne do izolacji i bezpośredniej identyfikacji E. coli(za pomocą Beta galaktozydazy), Proteus i Enterococci oraz wstępnej identyfikacji innych patogenów układu moczowego, podłoże matowe, perłowo-szare ułatwiające wizualizację kolorów-Płytka 90mm - ilość: 2000 10. Mac Conkey z fioletem krystalicznym - Płytka 90mm - ilość: 2100 11. Podłoże Mueller-Hinton agar z 5% krwią końską i 20 mg/l NAD - Płytka 90mm - ilość: 500 12. Podłoże chromogenne do identyfikacji Paciorkowców grupy B - Płytka 90mm - ilość: 700 Opis wymaganych warunków: 1. certyfikat jakości podłoża dołączony do każdej serii 2. grubość warstwy agaru dla podłoży gotowych na płytkach - 4 mm, opis podłoży na spodniej części płytki (nazwa, producent, data i godzina rozlania, seria, termin ważności) 3. podłoża na płytkach: płytki standardowe 90 mm, pakowane po 10 sztuk w rękaw foliowy 4. Wykonawca zobowiązany jest wyliczyć wartość oferty uwzględniając wielkość opakowań i zaokrąglając w górę do pełnego opakowania.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
PAKIET NR 2 - Podłoża mikrobiologiczne suche i w butelkach.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Podłoża suche : Columbia Agar - baza do podłoża z krwią - jednostka miary - 500g ilość: 6 Mueller Hinton Agar - podłoże do badania lekowrażliwości - jednostka miary - 500g - ilość: 4 Nutrien Agar 2,8% - Agar odżywczy z NaCl - jednostka miary - 500g - ilość: 2 Salmonella-Shigella Agar - jednostka miary - 500g - ilość: 4 Podłoża w butelkach : Podłoże Christensena - jednostka miary - 200 ml - ilość: 10 Podłoże Kliglera - jednostka miary - 200 ml - ilość: 10 Podłoże z Fenyloalaniną - jednostka miary - 200 ml - ilość: 4 Selenite F - Broth - jednostka miary - 200ml - ilość: 30 Tryptone Water - jednostka miary - 200 ml - ilość: 10 Simmons Citrate Agar - jednostka miary - 200 ml - ilość: -10 Zamawiający wymaga dołączenia do każdej serii certyfikatu jakości podłoża.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
PAKIET NR 3 - testy do identyfikacji mikroorganizmów oraz dzierżawa czytnika i densytometru dla laboratorium w Sycowie.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Podłoża na płytkach: 1. Testy do identyfikacji bakterii Gram ujemnych (Enterobacteriaceae i Niefermentujacych glukozy) wraz z potrzebnymi odczynnikami, szereg biochemiczny minimum 29 cech biochemicznych - op. 20 testów - ilość: 600 testów 2. Testy do identyfikacji bakterii Gram dodatnich wraz z potrzebnymi odczynnikami, szereg biochemiczny minimum 29 cech biochemicznych - op. 20 testów - ilość: 240 testów 3. Testy do identyfikacji bakterii trudnorosnących (tj. Neisseria, Haemophilus Moraksella) oraz innych bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych wraz z potrzebnymi odczynnikami, szereg biochemiczny minimum 29 cech biochemicznych- op. 20 testów - ilość: 80 testów Opis wymaganych parametrów oprogramowania: Elektroniczna ksiązka kodowa powinna zawierać informacje o zidentyfikowanych bakteriach oraz tabelę prawdopodobieństwa wyników pozytywnych z poszczególnych testów biochemicznych. Podana baza taksonomiczna identyfikowanych drobnoustrojów. Opis wymaganych parametrów testów identyfikacyjnych: Bezpieczna konstrukcja testu- sztywny moduł, zamknięty format, brak wycieków Konstrukcja testu pozwalająca na inokulację testu bez pipetowania Minimum 29 cech biochemicznych, do odczytu w świetle białym i/lub UV Maximum 2 testy off-line potrzebne do podania przez system wyniku identyfikacji Opakowania testów w postaci zestawów zawierających wszystkie niezbędne do wykonania testu odczynniki, buliony (bez odczynników do testów off-line) Uproszczony format testów biochemicznych. Na jednym szeregu biochemicznym test w kierunku pałeczek G(-) i niefermentujących, na jednym szeregu biochemicznym test w kierunku bakterii G(+) Test w kierunku bakterii o specyficznych wymaganiach wzrostowych typu Neisseria/Haemophilus/Moraxella Opis wymaganych parametrów densytometru-parametry techniczno użytkowe: Urządzenie do pomiaru stopnia zmętnienia zawiesiny bakteryjnej Pomiary w zakresie odpowiadającym wzorcom McFarlanda od 0,1 - 4,5 jednostek Dokładność pomiarów 0,5 +/- 0,08 j. McFarlanda Powtarzalność pomiarów 0,5 +/- 0,04 j. McFarlanda Możliwość odczytu przy minimalnej objętości napełniania probówki, jednak nie mniejszej niż 2 ml Urządzenie przeznaczone do pracy ze szklanymi, płaskodennymi probówkami wielokrotnego użycia o wymiarach: średnica 16 mm, wysokość 75 mm Dostawa wraz z zestawem kalibracyjnym (zestaw 3 wzorców kontrolnych 0,25: 1: 4: j. Dokładność pomiarów 0,5+/- 0,08 j. McFarlanda Zasilanie sieciowe i bateryjne (baterie alkaliczne) minimum 2300 pomiarów bez wymiany baterii Klasyfikacja wyrobu Medycznego. Podać.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.42.58.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
PAKIET NR 4 Odczynniki i szybkie testy identyfikacyjne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Liofilizowana plazma królicza do wykrywania koagulazy gronkowcowej - Fiolka 5 ml - ilość: 80 2. Zestaw do identyfikacji paciorkowców grupy A,B,C,D,F,G; lateks bichromatyczny, wytrząsanie w temp. pokojowej - 60 testów - ilość: 6 3. Zestaw do identyfikacji S. aureus, wykrywający 3 czynniki: clamping factor, białko A i polisacharyd otoczkowy - 50 testów - ilość: 3.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
PAKIET NR 5 - Odczynniki i testy identyfikacyjne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Zestaw do identyfikacji do gatunku pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae w ciągu 24 godzin, na podstawie 16 testów biochemicznych dla 1 szczepu na mikropłytkach , test odczynnikowy - 60 testów - ilość: 15 2. Zestaw do identyfikacji do gatunku pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae w ciągu 24 godzin, na podstawie 24 testów biochemicznych dla 1 szczepu na mikropłytkach , test bezodczynnikowy - 40 testów - ilość: 20 3. Test paskowy do wykrywania oksydazy cytochromowej - 50 pasków - ilość: 8 4. Odczynnik do próby indolowej - 360 badań/opk. - ilość: 8 5. Odczynnik do próby fenyloalaninowej - 360 badań/opk. - ilość: 8 Opis wymaganych parametrów oprogramowania Test odczytywany wizualnie, za pomocą porównawczej skali barw i instrukcji obsługi dostarczanej przez producenta Możliwość oceny wyniku identyfikacji za pomocą programu identyfikacyjnego - otwartego (tzn. z możliwością zdefiniowania własnego szeregu biochemicznego oraz z możliwością poszerzenia ww. zestawu testów podstawowych o dodatkowe testy) Testy posiadają certyfikaty ISO 9001 oraz 1348524 24 miesięczna licencja programu identyfikacyjnego Warunki dotyczące programu identyfikacyjnego - program oceniający na podstawie: procent prawdopodobieństwa oraz T-indeks (zgodność wyniku z wynikiem typowym dla wskazanego taksonu) - program w języku polskim - producent programu : certyfikaty ISO 9001, ISO 13485 - program otwarty (możliwość zdefiniowania własnego szeregu biochemicznego i ocena takiego szeregu) - program oferujący obróbkę statystyczną danych identyfikacyjnych - program posiadający moduł archiwizacji - program interaktywny..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
PAKIET NR 6 - Paski testowe ETEST - określanie wartości MIC.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Cefotaksym 32 - 0,002 ug/ml - 10 pasków - ilość: 29 op. 2. Penicylina G 32 - 0,002 ug/ml - 10 pasków - ilość: 29 op. 3. Wankomycyna 256 - 0,016 ug/ml - 10 pasków - ilość: 8 op. 4. Imipenem 32 - 0,002 ug/ml - 10 pasków - ilość: 13 op. 5. Ampicylina 256-0,016 ug/ml - 10 pasków - ilość: 4 op. Opis wymaganych warunków: Paski testowe ETEST do określania wartości MIC pakowane po 10 sztuk Każdy pasek pakowany oddzielnie wraz z pochłaniaczem wilgoci Gradient stężenia antybiotyku naniesiony na plastikowy pasek Temperatura przechowywania pasków od 2 do 8 stopni C.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
PAKIET NR 7 - Krążki do identyfikacji i lekowrażliwości oraz szczepy wzorcowe.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Krążki diagnostyczne BVX - wysycone bacytracyną B, czynnikiem V (wyciąg drożdżowy CBM), czynnikiem X (hematyną CBM) do wykrywania i izolacji pałeczek z rodzaju Haemophilus - 50 krążków - ilość: 6 2. Krążki diagnostyczne EF - do różnicowania szczepów Enterococcus faecalis, E. faecium - 50 krążków - ilość: 10 3. Krążki diagnostyczne BC - wysycone glukozą i błękitem bromotymolowym do różnicowania bakterii z rodzaju Moraxella od bakterii z rodzaju Neisseria - 50 krążków - ilość: 10 4. Optochima - 100 krążków - ilość: 8 5. Furazolidon - 100 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 30 6. Amikacyna- 30ug - Fiolka 50 sztuk 16 7. Amoksycylina - 10 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 8 8. Amoksycylina /kw. klawulanowy 20/10 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 40 9. Ampicylina- 10 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 12 10. Ampicylina- 2 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 30 11. Aztreonam - 30 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 40 12. Ceftazydym - 10 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 12 13. Cefepim 30 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 8 14. Cefotaksym 5 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 12 15. Cefotaksym - 30 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 40 16. Ceftazydym - 30 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 40 17. Ceftriakson- 30 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 20 18. Cefuroksym- 30 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 40 19. Cefoksytyna - 30 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 20 20. Ciprofloksacyna - 5 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 24 21. Moksifloksacyna - 5 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 6 22. Klindamycyna - 2 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 24 23. Chloramfenikol- 30 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 4 24. Erytromycyna - 15 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 24 25. Gentamicina- 10 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 15 26. Gentamicyna - 30 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 8 27. Imipenem - 10 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 12 28. Mupirocin - 200 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 5 29. Linezolid - 10 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 4 30. Nitrofurantoina - 100 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 16 31. Norfloksacyna - 10 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 15 32. Penicylina G- 1 UI - Fiolka 50 sztuk - ilość: 20 33. Piperacylina - 30 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 5 34. Streptomycyna - 300 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 8 35. Tikarcylina - 75 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 4 36. Tikarcylina/ kw.klawulanowy - 75/10 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 4 37. Tetracyklina - 30 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 16 38. Trimetoprim - Sulfametoksazol - Fiolka 50 sztuk - ilość: 20 39. Wankomycyna - 5 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 20 40. Oksacylina - 1 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 8 41. Cefotaksym/kw. klawulanowy 30/10 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 8 42. Ceftazydym/kw. Klawulanowy 30/10 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 8 43. Ampicylina/sulbaktam 10/10 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 4 44. Piperacylina/tazobaktam 30/6 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 6 45. Meropenem -10 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 6 46. Teikoplanina - 30 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 4 47. Rifampicyna - 5 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 4 48. Tobramycyna -10 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 4 49. Tikarcylina - 75 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 4 50. Tigecyklina - 15 ug - Fiolka 50 sztuk - ilość: 4 51. Szczep wzorcowy Escherichia coli ATCC 25922 - 25 krążków - ilość: 2 52. Szczep wzorcowy Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 - 25 krążków - ilość: 2 53. Szczep wzorcowy Staphylococcus aureus ATCC 29213 - 25 krążków - ilość: 2 54. Szczep wzorcowy Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 - 10 krążków - ilość: 2 Opis wymaganych warunków: 1. Wszystkie krążki antybiotykowe i szczepy wzorcowe muszą pochodzić od jednego producenta 2. Krążki muszą posiadać stałe, dwustronne, nie zmieniające się oznaczenie i stężenie antybiotyku zgodne z zaleceniami CLSI/EUCAST 3. każda fiolka powinna być pakowana fabrycznie w hermetyczne opakowanie typu blister z pochłaniaczem wilgoci 4. Ostatni krążek w fiolce musi być oznaczony symbolem x w celu zabezpieczenia pracy dyspenserów z pustymi kasetami (tj. uszkodzeniem). 5. Krążki antybiotykowe muszą posiadać certyfikat ISO 13485 dla wyrobów medycznych oraz deklaracje zgodności CE dla wszystkich krążków 6. Wszystkie szczepy wzorcowe muszą pochodzić z 0-1 pasażu oryginalnej kolekcji ATCC 7. Temperatura przechowywania szczepów -20 + 8 stopni C 8. Do szczepów należy dołączyć instrukcję postępowania ze szczepem w języku polskim.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
Pakiet 8 - Odczynniki do oznaczania grup krwi metodą manualną.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Odczynnik monoklonalny anty A klon I - ilość: 350 ml 2. Odczynnik monoklonalny anty A klon II - ilość: 350 ml 3. Odczynnik monoklonalny anty B klon I - ilość: 350 ml 4. Odczynnik monoklonalny anty B klon II - ilość: 350 ml 5. Odczynnik monoklonalny anty D IgM - ilość: 450 ml 6. Odczynnik monoklonalny anty D IgM+IgG - ilość: 500 ml 7. Standard anty-D - ilość: 250 ml 8. Surowica ludzka grupy AB ml - ilość: 60 ml 9. Standaryzowane krwinki wzorcowe do układu AB0 Zestaw 3x4 - ilość: 60 ml Warunki graniczne 1. Odczynniki monoklonalne anty-A i anty-B, z przeciwciałami klasy IgM pochodzącymi z dwóch różnych klonów komórkowych 2. Odczynnik monoklonalny anty-D z przeciwciałami klasy IgM reagującymi także z antygenem D słabe (DU), nie rozpoznającymi kategorii DVI antygenu D 3. Odczynnik monoklonalny anty-D z przeciwciałami klasy IgM i IgG pochodzącymi z hybrydowej hodowli komórkowej reagującymi także z antygenem D słabe (DU), rozpoznającymi także kategorię DVI antygenu D 4. Płynny Standard anty-D zawierający przeciwciała anty-D klasy IgG w stężeniu 0,1 IU IgG anty-D/ml (0,02ug/ml) 5. Wszystkie odczynniki konfekcjonowane w buteleczkach z zakraplaczem umożliwiającym dozowanie odczynnika 6. Surowica grupy AB, ludzka nie zawierająca substancji hamujących aglutynację i nie powodująca nieswoistych reakcji serologicznych w badaniach in vitro 7. Standaryzowane krwinki wzorcowe do układu AB0 - Gotowe do użycia Zestaw zawierający krwinki grup: 0 A1 B Wśród krwinek wchodzących w skład zestawu powinny znajdować się krwinki Rh D + (dodatnie), oraz Rh D - (ujemne). Krwinki zawieszone w roztworze konserwującym zabezpieczającym przed hemolizą (Zamawiający nie dopuszcza możliwości odpłukiwania krwinek i przygotowywania ich do użycia w przypadku wystąpienia hemolizy) i zachowującym właściwości krwinek w okresie ważności zestawu, w stężeniu umożliwiającym ich bezpośrednie użycie. Parametry oceniane: 1. maksymalny czas reakcji odczynnika z badanymi krwinkami 5 min - 5 pkt > 5 min - 0 pkt 2. konfekcjonowanie odczynników monoklonalnych anty-A, anty-B, anty-D poj. ampułki 5 ml - 5 pkt > 5 ml - 0 pkt 3. zabezpieczenie jałowości butelek przy użyciu kołnierza zabezpieczającego nakrętkę tak - 10 pkt nie 0 pkt 4. ampułki z nietłukącego się szkła tak - 5 pkt nie - 0 pkt Oferent ma obowiązek przedstawienia w ofercie dokumentacji, na podstawie której Zamawiający dokona oceny przedstawionych parametrów odczynników.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.62.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

  • 1. Cena - 75
  • 2. ocena parametrów technicznych i jakościowych odczynników - 25

CZĘŚĆ Nr:
9
NAZWA:
Pakiet 9 - Roztwór PBS do rozcieńczania i zawieszania krwinek w badaniach z zakresu serologii transfuzjologicznej.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. PBS - koncentrat x 10 Odczynnik ciekły do sporządzania roztworu roboczego w stosunku 1 część koncentratu + 9 części wody destylowanej) - ilość: 35000 ml.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.62.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
10
NAZWA:
Pakiet 10 - Odczynniki i materiały zużywalne do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej z zastosowaniem techniki mikrokolumnowej wraz z dzierżawą niezbędnego sprzętu dla laboratorium w Oleśnicy.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  A. Odczynniki i materiały zużywalne 1. Karty do oznaczeń grup krwi u noworodków (badanie podstawowe + badanie potwierdzające) - ilość: 280 2. Karta do próby zgodności w teście PTA-LISS - ilość: 1500 3. Karta do badania przeglądowego przeciwciał w teście PTA-LISS - ilość: 3100 4. Zestaw krwinek wzorcowych do badania przeglądowego przeciwciał 5. Odczynnik LISS do zawieszania krwinek dawców 6. Zewnątrzlaboratoryjna międzynarodowa kontrola jakości 7. Końcówki do pipety B. Dzierżawa sprzętu Wirówka do kart Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa z funkcją multidozowania Dozownik do roztworu LISS Planowana ilość badań: Grupy krwi u noworodków: 280/rok t.j. 560 w okresie umowy Próby zgodności (pojedyncza donacja) w teście PTA-LISS: 1500/rok t.j. 3000 w okresie umowy Badanie przeglądowe przeciwciał w teście PTA-LISS: 3100/rok t.j. 6200 w okresie umowy Przy wyliczaniu ilości niezbędnych odczynników Wykonawca uwzględni badania kontrolne (kontrola dodatnia i ujemna w teście PTA-LISS) w ilości w ilości 2 badań kontrolnych/dzień przez 365 dni w roku Ilość oferowanych opakowań odczynników musi uwzględniać ich trwałość po otwarciu przy założeniu równomiernej realizacji zapotrzebowania przez cały okres umowy Ilość niezbędnych opakowań należy wyliczyć zaokrąglając w górę do pełnego opakowania W ofercie należy zawrzeć wszystkie niezbędne do wykonania badań przyrządy akcesoria i odczynniki. W przypadku przedstawienia oferty niekompletnej Wykonawca zobowiązuje się do dostarczania brakujących elementów nieodpłatnie przez cały okres umowy. Warunki graniczne: 1. Karty do badania przeglądowego przeciwciał, oraz prób zgodności dawca - biorca metodą mikrokolumnową, wypełnione żelem dekstranowym i surowicą antyglobulinową poliwalentną 2. Karty do oznaczania grup krwi u noworodków metoda mikrokolumnową, wypełnione żelem dekstranowym i odczynnikami monoklonalnymi 3. Odczynnik LISS odpowiedni do stosowanej metody 4. Odczynniki gotowe do użycia 5. Odczynniki, karty i krwinki wzorcowe pochodzące od jednego producenta 6. Dostawa odczynników transportem monitorowanym pod względem zgodności z zaleceniami producenta 7. Instrukcja obsługi sprzętu oraz procedury wykonywania badań w języku polskim 8. Gwarancja i bezpłatny serwis i przeglądy okresowe sprzętu w okresie umowy 9. Czas reakcji serwisu i usunięcia usterki w przypadku awarii - maksymalnie 24 godziny. W przypadku braku możliwości usunięcia usterki w tym czasie Wykonawca nieodpłatnie zapewni w ciągu maks. 24 godzin urządzenie zastępcze do czasu usunięcia awarii. 10. Walidacja sprzętu po zamontowaniu, oraz bezpłatna walidacja okresowa zgodna z odpowiednimi przepisami (nie rzadziej niż raz w roku) 11. Nieodpłatne przeszkolenie personelu Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.62.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
11
NAZWA:
Pakiet 11 - Szybkie testy do badań laboratoryjnych.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Test immunochromatograficzny do wykrywania antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) w surowicy - ilość: 500 oznaczeń 1. Metoda: kasetkowy test immunochromatograficzny 2. Cut off: 0,3 IU 3. Możliwość wykonania badań w osoczu 2. Test immunochromatograficzny do wykrywania przeciwciał przeciwko Treponema pallidum w surowicy - ilość: 1600 oznaczeń 1. Metoda: kasetkowy test immunochromatograficzny 2. Możliwość wykonania badania w krwi pełnej i osoczu 3. Wykrywanie przeciwciał w klasach IgG, IgM, IgA 3.. Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania krwi utajonej w kale - ilość: 800 oznaczeń 1. Metoda: kasetkowy test immunochromatograficzny, przeciwciała swoiste dla ludzkiej hemoglobiny 2. Czułość: 10 ng Hgb/ml 3. Bez diety 4. Brak reakcji krzyżowych z hemoglobinami zwierzęcymi 5. Brak efektu prozone do 100000 ng/ml 4. Test immunochromatograficzny do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (anty HCV( w surowicy - ilość: 400 oznaczeń 1. Metoda: kasetkowy test immunochromatograficzny 2. Możliwość wykonania badań w osoczu 5. Test immunochromatograficzny do wykrywania przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności (HIV) w surowicy - ilość: 400 oznaczeń 1. Metoda: kasetkowy test immunochromatograficzny 2. Test wykrywajacy przeciwciała IgG, IgA i IgM wytworzone przeciwko wszystkim podtypom ludzkiego wirusa upośledzenia odporności Typu1 (HIV-1, łącznie z grupą 0) i Typu2 (HIV-2) 3. Możliwość wykonywania badań także w osoczu.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
12
NAZWA:
Pakiet 12 - Odczynniki do badań laboratoryjnych.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Odczynnik May Grunwalda - ilość: 4000 ml - Wielkość opakowania jednostkowego 250-500 ml 2. Odczynnik Giemsy -ilość: 3000 ml - Wielkość opakowania jednostkowego 250-500 ml 3. Odczynnik Pandyego - ilość: 1000 ml - Wielkość opakowania jednostkowego 100-250 ml 4. Odczynik Nonne Apelta - ilość: 1000 ml - Wielkość opakowania jednostkowego 100-250 ml 5. Odczynnik Rosina - ilość: 1000 ml - Wielkość opakowania jednostkowego 100-250 ml 6. Odczynnik Ehrlicha - ilość: 1000 ml - Wielkość opakowania jednostkowego 100-250 ml 7. Odczynnik Mac Williama - ilość: 800 ml - Wielkość opakowania jednostkowego 100-250 ml 8. Odczynnik Turka - ilość: 500 ml - Wielkość opakowania jednostkowego 100 ml 9. Zestaw odczynników do barwienia metodą Grama: Fiolet krystaliczny, Lugol, Odbarwiacz, Safranina - 4 zestawy - Wielkość zestawu 4x250 ml.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
13
NAZWA:
Pakiet 13 - Materiały kontrolne do analizatora RKZ OMNI C.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Materiał kontrolny - pH odpowiadające kwasicy - ilość: 480 amp 2. Materiał kontrolny - pH odpowiadające zakresowi fizjologicznemu - ilość: 480 amp 3. Materiał kontrolny - pH odpowiadające zasadowicy - ilość: 480 amp.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
14
NAZWA:
Pakiet nr 14 - Odczynniki i materiały zużywalne do badań chemiluminescencyjnych wraz dzierżawą analizatora dla laboratorium w Oleśnicy.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Odczynniki 1. TSH 3 gen - ilość: 5600 2. fT3 (wolne fT3) - ilość: 1500 3. fT4 (wolne fT4) - ilość: 1900 4. PSA - ilość: 2100 5. Troponina - ilość: 7800 Wykonawca zobowiązany jest wyliczyć wartość oferty uwzględniając wielkość opakowań i zaokrąglając w górę do pełnego opakowania Przy obliczaniu ilości potrzebnych opakowań Wykonawca uwzględni trwałość zestawów odczynnikowych na pokładzie analizatora Przy obliczaniu ilości potrzebnych opakowań odczynników do podanych wyżej ilości oznaczeń należy doliczyć niezbędne oznaczenia kalibracyjne Wykonawca oświadcza, że wskazany w formularzu asortyment jest wystarczający do prawidłowego wykonania w/w ilości oznaczeń. W przypadku nie uwzględnienia asortymentu potrzebnego do wykonania w/w ilości oznaczeń Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnego zapewnienia tego asortymentu Zamawiającemu. Wykonawca pokrywa koszt zakupu i transportu towaru do Zamawiającego. 2. Materiały zużywalne i eksploatacyjne 1. Kontrole 2. Materiały eksploatacyjne W przypadku materiałów kontrolnych do TSH (poz. 1 zestawienia) Wykonawca uwzględni wykonywanie kontroli 3 razy w tygodniu W przypadku materiałów kontrolnych do Troponiny (poz 5 zestawienia) Wykonawca uwzględni wykonywanie kontroli codziennie W przypadku materiałów kontrolnych do fT3, fT4 i PSA (poz 2 - 4 zestawienia) Wykonawca uwzględni wykonywanie kontroli 2 razy w tygodniu Wykonawca oświadcza, że wskazany w formularzu asortyment jest wystarczający do prawidłowego wykonania w/w ilości oznaczeń. W przypadku nie Uwzględnienia asortymentu potrzebnego do wykonania w/w ilości oznaczeń Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnego zapewnienia tego asortymentu Zamawiającemu. Wykonawca pokrywa koszt zakupu i transportu towaru do Zamawiającego. W tabeli 2 (Materiały zużywalne i eksploatacyjne) Wykonawca uwzględni koszt podłączenia i konfiguracji analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS) E-LAB firmy Eclipse ZESTAWIENIE PARAMETRÓW ANALIZATORA IMMUNOCHEMICZNEGO 1. Testy wykonywane metodą chemiluminescencyjną 2. Pełna automatyzacja analiz 3. Minimum 12 miejsc na odczynniki 4. Wydajność aparatu minimum 100 oznaczeń/h 5. Możliwość priorytetowego wykonania próbek cito 6. Przedział odczynnikowy na pokładzie analizatora utrzymujący temperaturę w zakresie 3-10 C 7. Automatyczne monitorowanie zużycia odczynników 8. Możliwość wykonywania badań przy wykorzystaniu próbek pierwotnych 9. Praca analizatora w trybie swobodnego dostępu 10. Identyfikacja próbek i odczynników na podstawie kodów kreskowych przy użyciu wbudowanego czytnika 11. Możliwość dostawiania próbek podczas pracy analizatora 12. Wbudowany system kontroli jakości 13. Możliwość archiwizacji danych 14. Instrukcja obsługi w języku polskim 15. Możliwość współpracy z laboratoryjnym systemem informatycznym (LIS) - przesył danych z wykorzystaniem komunikacji dwukierunkowej 16. Gwarancja i bezpłatny serwis gwarancyjny w okresie umowy, (w tym 2 obowiązkowe przeglądy techniczne analizatora na rok) 17. Analizator wyposażony w zewnętrzny UPS umożliwiający podtrzymanie pracy analizatora w przypadku zaniku zasilania 18. Możliwość wykonania oznaczenia troponiny w czasie nie dłuższym niż 15 minut, wraz z możliwością jednoczesnego wykonywania pozostałych badań immunochemicznych 19. Wymagane parametry testu do oznaczania troponiny: Granica wykrywalności: 0,01 ng/ml Stężenie na poziomie 99 percentyla: <0,05ng/ml CV na poziomie 99 percentyla: <15% 20. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 6 miesięcy od daty dostawy 21. Odczynniki gotowe do użycia, pakowane w pojemniki nadające się do bezpośredniego włożenia do analizatora 22. Wykonawca zapewni urządzenie utrzymujące stałe warunki (temperatura) w pomieszczeniu w którym zostanie zainstalowany analizator (kubatura pomieszczenia - 174 m3) 23. Wykonawca uwzględni w ofercie zakup kontroli międzynarodowej dla parametrów kardiologicznych w cyklach półrocznych (1 cykl - 13 próbek kontrolnych) przez cały okres trwania umowy Wymagane parametry kontroli: 2 oznaczane parametry oznaczenia co 2 tygodnie, możliwość elektronicznego przesyłania danych oraz zarejestrowania więcej niż jednego aparatu/kontrolę Niespełnienie któregoś z warunków granicznych powoduje odrzucenie oferty. Parametry oceniane: 1. Stabilność kalibracji troponiny <=28 dni - 0 pkt >28 dni - 10 pkt 2. System pipetujący próbki wykorzystujący jednorazowe końcówki tak - 0 pkt nie - 10 pkt Oferent ma obowiązek przedstawienia w ofercie dokumentacji, na podstawie której Zamawiający dokona oceny przedstawionych parametrów odczynników.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.43.45.80-5, 33.69.62.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

  • 1. Cena - 80
  • 2. cena parametrów technicznych i jakościowych odczynników - 20

CZĘŚĆ Nr:
15
NAZWA:
Pakiet 15 - Odczynniki i materiały zużywalne do oznaczania poziomu troponiny wraz dzierżawą analizatora dla laboratorium w Sycowie.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  ZESTAWIENIE PARAMETRÓW ANALIZATORA Opis parametru 1. Analizator wykonujący ilościowe oznaczenia Troponiny 2. W pełni przenośny 3. Wyposażony w dotykowy ekran 4. Zasilanie sieciowe i bateryjne wystarczające na wykonanie minimum 10 pomiarów 5. Aparat ze zintegrowanym czytnikiem kodów kreskowych 6. Mała objętość próbki - do 150 ml 7. Testy paskowe z polem potwierdzajacym poprawność wykonania oznaczenia 8. Możliwość wykonania badań z pełnej krwi żylnej pobranej na heparynę sodową lub litową 9. Oznaczenie parametru w czasie do 15 minut 10. Pamięć 500 wyników pacjentów z datą i czasem pomiaru 11. Pomiar immunochemiczny 12. Zastosowanie jednorazowych testów paskowych, oddzielnie pakowanych 13. Testy paskowe gotowe do użycia zaraz po wyjęciu z lodówki 14. Elektroniczny klucz kodujący kalibrację w każdym opakowaniu testów Niespełnienie choćby jednego wymaganego parametru spowoduje odrzucenie oferty 1. Odczynniki Wykonawca zobowiązany jest wyliczyć wartość oferty uwzględniając wielkość opakowań i zaokrąglając w górę do pełnego opakowania 1. Troponina - ilość oznaczeń: 1800 2. Materiały zużywalne 3. Materiały kontrolne Wykonawca oświadcza, że wskazany w formularzu asortyment jest wystarczający do prawidłowego wykonania w/w ilości oznaczeń. W przypadku nie uwzględnienia asortymentu potrzebnego do wykonania w/w ilości oznaczeń Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnego zapewnienia tego asortymentu Zamawiającemu. W tabeli Wykonawca uwzględni koszt podłączenia i konfiguracji analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS) E-LAB firmy Eclipse. W przypadku jakichkolwiek dodatkowych kosztów związanych z serwisem i obsługą gwarancyjną Wykonawca musi uwzględnić te koszty w tabelce Materiały zużywalne.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.43.45.20-7, 33.69.62.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.