Usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego zgodnie z receptą lekarską wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla pacjentów Oddziałów Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II. - polska-katowice: usługi farmaceutyczne
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem niniejszego zamówienia jest usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego zgodnie z receptą lekarską (recepta winna spełniać wszystkie wymagania zgodnie z odrębnymi przepisami) wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla pacjentów oddziałów samodzielnego publicznego szpitala klinicznego nr 6 śląskiego uniwersytetu medycznego w katowicach górnośląskie centrum zdrowia dziecka im. jana pawła ii 2. ilości podane w specyfikacji asortymentowo cenowej załącznik nr 2 są ilościami orientacyjnymi i niewiążącymi. zamawiający będzie realizował usługę w ramach potrzeb oddziałów szpitalnych. 3. wykonawca zobowiązany jest dostarczać worki do żywienia na każdy oddział w osobnym pojemniku zabezpieczającym worki żywieniowe na oddział. 4. dla każdej sporządzonej mieszaniny wskazane będzie w protokole wykonania numer serii i data ważności zużytych poszczególnych składników w ilości wskazanej na recepcie lekarskiej. 5. skład mieszanin ściśle według recepty lekarza wystawionej dla konkretnego pacjenta. 6. na etykiecie mieszaniny będą wszystkie niezbędne dane o pacjencie, o składowych mieszaniny, o dacie i godzinie wykonania, o osmolarności mieszaniny z określeniem przeznaczenia „do podania obwodowego” lub „do podania centralnego”. 7. wykonawca zapewni dostęp do aplikacji on line umożliwiającej wystawianie recept zawierających 1. dane demograficzne (nazwisko, płeć, imię, pesel dziecka/matki, data urodzenia, aktualna masa ciała). 2. założenia – współczynnik γ, — osmolarność, % glukozy (stężenie po zmieszaniu), — płyny – ml/kg/dobę (iv +po) + łącznie, — diety doustne – pokarm matki+ mieszanka mleczna z rozbiciem na składniki białko, tłuszcze, węglowodany + jony), — bebilon – bebilon i, ar, ha i, pepti i, pepti mct, nenatal, — nan – pro, ar, ha i, i, — nutramigen lgg i, nutramigen aa, — fantomalt (dodatek) + bebilon suplement białka, — infantrini, infantrini peptisorb, — podaż dożylna, — glukoza – 40 %, ewentualnie 70 % – g/kg/dobę – mg/kg/min, kcal/kg/dobę, przepływ ml/h, — białko – primene 10 %, aminovene 10 % – g/kg/dobę – kcal/kg/dobę, przepływy ml/h, — tłuszcze (20 % clinoleic, 20%smoflipid), 10 % omegavan – g/kg/dobę – kcal/kg/dobę, — (% kal), przepływ ml/h, — przepływ łączny – glukoza+białko ml/h, glukoza+białko+tłuszcze ml/h, — jony – na mmol/kg/dobę k ca p (glykofos) mg peditrace soluvit vitalipid — suma kalorii iv + po + łącznie — podaż linia obwodowa/centralna — wlewy leków ml/h (aqua, 0,9 % nacl, glukoza 5 %, 10 %) — objętość leków z uwzględnieniem sodu w 0,9 % nacl i składanie zamówienia bezpośrednio do pracowni żywieniowej. koszty ewentualne ponosi wykonawca. aplikacja winna liczyć i wizualizować podstawowe parametry stabilności zamawianej mieszaniny takie jak współczynnik can, iloczyn jonów wapnia i fosforu oraz osmolarność informując lekarza wystawiającego receptę o możliwym przekroczeniu zalecanego poziomu parametrów. 8. mieszaniny będą wykonywane z materiałów własnych wykonawcy. 9. obowiązkiem wykonawcy jest zabezpieczenie we własnym zakresie na swój koszt wszystkich niezbędnych materiałów, środków transportowych potrzebnych do prawidłowej realizacji dostawy. 10. skład worków startowych zostanie określony do 48 godzin od dnia zawarcia umowy termin ważności dla worków startowych nie krótszy niż 7 dni. 11. wykonawca, z którym zostanie zawarta umowa zostanie zgłoszony do administratora bezpieczeństwa informacji. prawo do ochrony danych zawartych w dokumentacji medycznej oraz innych związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych (art. 27 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (dz. u. z 2002 r. nr 101, poz. 926, z późn. zm.); art. 18 ust. 2 ustawy o zakładach opieki zdrowotnej; § 52 ust. 2 rozporządzenia w sprawie dokumentacji medycznej). 12. zamawiający będzie zlecał usługę w okresie obowiązywania umowy według rzeczywistych potrzeb, określając ilość worków z mieszaniną do żywienia pozajelitowego. ilość worków może się zwiększyć lub zmniejszyć w zależności od zapotrzebowania przy zachowaniu ceny jednostkowej. zmiany w tym zakresie nie stanowią zmiany warunków umowy i nie wymagają formy pisemnej w postaci aneksu. 13. recepty będą przesyłane od godz. 9.00 do godz. 12.00 w formie elektronicznej na adres wykonawcy przez uprawnionych lekarzy z poszczególnych oddziałów. recepty złożone po godzinie 12 00 będą realizowane w dniu następnym po potwierdzeniu w dniu realizacji. 14. kopia recepty pozostaje w dokumentacji medycznej. oryginały recept będą przekazywane wykonawcy przy odbiorze gotowych mieszanin. 15. dostawy mieszanin odbywać się będą codziennie, także w dni ustawowo wolne od pracy, święta, soboty i niedziele. 16. mieszaniny będą dostarczane bezpośrednio na poszczególne oddziały, codziennie do godziny 14.00, z powiadomieniem apteki szpitalnej (kopia protokołu zdawczo – odbiorczego dziennego) o fakcie dostarczenia i przekazania osobie upoważnionej do odbioru na poszczególnym oddziale. upoważniona osoba personelu medycznego odbiera dostawę za potwierdzeniem pisemnym (protokół zdawczo odbiorczy dzienny). 17. w przypadku stwierdzenia przy odbiorze dostawy niezgodnej z zamówieniem, zamawiający zastrzega sobie prawo do odmowy przyjęcia towaru. 18. w przypadku stwierdzenia braków ilościowych, wad jakościowych lub błędów w identyfikacji mieszanin zamawiający niezwłocznie powiadomi o tym wykonawcę (faksem lub e mailem) opisując dokładnie stwierdzoną niezgodność. wykonawca zobowiązany jest dostarczyć pozbawiony wad przedmiot zamówienia w ciągu 3 godzin od momentu przesłania reklamacji. 19. odpowiedzialność za szkodę wyrządzoną z powodu niewłaściwie przygotowanej i transportowanej mieszaniny ponosi wykonawca. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Usługi farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 394436-2015 |
| PD | Data publikacji | 07/11/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 216 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Usługi - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 02/11/2015 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 14/12/2015 |
| DT | Termin | 14/12/2015 |
| NC | Zamówienie | 4 - Usługi |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 85149000 - Usługi farmaceutyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 85149000 - Usługi farmaceutyczne |
| RC | Kod NUTS | PL22A |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.gczd.katowice.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Usługi farmaceutyczne
2015/S 216-394436
Ogłoszenie o zamówieniu
Usługi
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
ul. Medyków 16
Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec-Sojka
40-752 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 322071645
E-mail: zp@gczd.katowice.pl
Faks: +48 322071546
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.gczd.katowice.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kategoria usług: nr 27: Inne usługi
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Oddziały Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II.
Kod NUTS PL22A
2. Ilości podane w specyfikacji asortymentowo-cenowej załącznik nr 2 są ilościami orientacyjnymi i niewiążącymi. Zamawiający będzie realizował usługę w ramach potrzeb Oddziałów szpitalnych.
3. Wykonawca zobowiązany jest dostarczać worki do żywienia na każdy Oddział w osobnym pojemniku zabezpieczającym worki żywieniowe na Oddział.
4. Dla każdej sporządzonej mieszaniny wskazane będzie w protokole wykonania: numer serii i data ważności zużytych poszczególnych składników w ilości wskazanej na recepcie lekarskiej.
5. Skład mieszanin ściśle według recepty lekarza wystawionej dla konkretnego pacjenta.
6. Na etykiecie mieszaniny będą wszystkie niezbędne dane o pacjencie, o składowych mieszaniny, o dacie i godzinie wykonania, o osmolarności mieszaniny z określeniem przeznaczenia: „do podania obwodowego” lub „do podania centralnego”.
7. Wykonawca zapewni dostęp do aplikacji on-line umożliwiającej wystawianie recept zawierających:
1. Dane demograficzne (nazwisko, płeć, imię, pesel dziecka/matki, data urodzenia, aktualna masa ciała).
2. Założenia – współczynnik γ,
— osmolarność, % glukozy (stężenie po zmieszaniu),
— płyny – ml/kg/dobę (iv +po) + łącznie,
— diety doustne – pokarm matki+ mieszanka mleczna z rozbiciem na składniki: białko, tłuszcze, węglowodany + jony),
— Bebilon – Bebilon I, AR, HA I, Pepti I, Pepti MCT, Nenatal,
— NAN – Pro, AR, HA I, I,
— Nutramigen LGG I, Nutramigen AA,
— Fantomalt (dodatek) + Bebilon suplement białka,
— Infantrini, Infantrini Peptisorb,
— podaż dożylna,
— glukoza – 40 %, ewentualnie 70 % – g/kg/dobę – mg/kg/min, kcal/kg/dobę, przepływ ml/h,
— białko – PRIMENE 10 %, AMINOVENE 10 % – g/kg/dobę – kcal/kg/dobę, przepływy ml/h,
— tłuszcze (20 % Clinoleic, 20%Smoflipid), 10 % Omegavan – g/kg/dobę – kcal/kg/dobę,
— (% kal), przepływ ml/h,
— przepływ łączny – glukoza+białko ml/h, glukoza+białko+tłuszcze ml/h,
— jony – Na mmol/kg/dobę
K
Ca
P (GLYKOFOS)
Mg
Peditrace
Soluvit
Vitalipid
— suma kalorii iv + po + łącznie
— podaż: linia obwodowa/centralna
— wlewy leków ml/h (aqua, 0,9 % NaCl, glukoza 5 %, 10 %)
— objętość leków z uwzględnieniem sodu w 0,9 % NaCl
i składanie zamówienia bezpośrednio do pracowni żywieniowej. Koszty ewentualne ponosi Wykonawca. Aplikacja winna liczyć i wizualizować podstawowe parametry stabilności zamawianej mieszaniny takie jak współczynnik CAN, iloczyn jonów wapnia i fosforu oraz osmolarność informując lekarza wystawiającego receptę o możliwym przekroczeniu zalecanego poziomu parametrów.
8. Mieszaniny będą wykonywane z materiałów własnych Wykonawcy.
9. Obowiązkiem Wykonawcy jest zabezpieczenie we własnym zakresie na swój koszt wszystkich niezbędnych materiałów, środków transportowych potrzebnych do prawidłowej realizacji dostawy.
10. Skład worków startowych zostanie określony do 48 godzin od dnia zawarcia umowy: termin ważności dla worków startowych nie krótszy niż 7 dni.
11. Wykonawca, z którym zostanie zawarta umowa zostanie zgłoszony do Administratora Bezpieczeństwa Informacji. Prawo do ochrony danych zawartych w dokumentacji medycznej oraz innych związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych (art. 27 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z późn. zm.); art. 18 ust. 2 ustawy o zakładach opieki zdrowotnej; § 52 ust. 2 rozporządzenia w sprawie dokumentacji medycznej).
12. Zamawiający będzie zlecał usługę w okresie obowiązywania umowy według rzeczywistych potrzeb, określając ilość worków z mieszaniną do żywienia pozajelitowego. Ilość worków może się zwiększyć lub zmniejszyć w zależności od zapotrzebowania przy zachowaniu ceny jednostkowej. Zmiany w tym zakresie nie stanowią zmiany warunków umowy i nie wymagają formy pisemnej w postaci aneksu.
13. Recepty będą przesyłane od godz. 9.00 do godz. 12.00 w formie elektronicznej na adres Wykonawcy przez uprawnionych lekarzy z poszczególnych Oddziałów. Recepty złożone po godzinie 12:00 będą realizowane w dniu następnym po potwierdzeniu w dniu realizacji.
14. Kopia recepty pozostaje w dokumentacji medycznej. Oryginały recept będą przekazywane Wykonawcy przy odbiorze gotowych mieszanin.
15. Dostawy mieszanin odbywać się będą codziennie, także w dni ustawowo wolne od pracy, święta, soboty i niedziele.
16. Mieszaniny będą dostarczane bezpośrednio na poszczególne Oddziały, codziennie do godziny 14.00, z powiadomieniem Apteki Szpitalnej (kopia protokołu zdawczo – odbiorczego dziennego) o fakcie dostarczenia i przekazania osobie upoważnionej do odbioru na poszczególnym Oddziale. Upoważniona osoba personelu medycznego odbiera dostawę za potwierdzeniem pisemnym (protokół zdawczo-odbiorczy dzienny).
17. W przypadku stwierdzenia przy odbiorze dostawy niezgodnej z zamówieniem, Zamawiający zastrzega sobie prawo do odmowy przyjęcia towaru.
18. W przypadku stwierdzenia braków ilościowych, wad jakościowych lub błędów w identyfikacji mieszanin Zamawiający niezwłocznie powiadomi o tym Wykonawcę (faksem lub e-mailem) opisując dokładnie stwierdzoną niezgodność. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć pozbawiony wad przedmiot zamówienia w ciągu 3 godzin od momentu przesłania reklamacji.
19. Odpowiedzialność za szkodę wyrządzoną z powodu niewłaściwie przygotowanej i transportowanej mieszaniny ponosi Wykonawca.
85149000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie w zakresie objętym przedmiotem zamówienia wykonanie dostaw lub wykonywanie dostaw produktów leczniczych do żywienia pozajelitowego o wartości, co najmniej 100.000,00 zł (min. 1 dostawa) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenie dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z pkt 2 odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy pzp, albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy (druk oferty załącznik nr 1 do SIWZ).
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
g) w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131a ust. 1 i art. 132 ust.1 ustawy, aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których mowa art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2:
1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) ppkt e i g – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy.
5. Dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit. b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
6. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w punkcie 5.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z pkt 2 odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca: dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, składa oświadczenie:
— że dysponuje odpowiednim sprzętem, urządzeniami, pomieszczeniami, środkami transportu umożliwiającymi wykonanie usługi w tym:
— posiada status szpitala z wpisem do rejestru podmiotów wykonujących działalność leczniczą,
— posiada w swej strukturze aptekę szpitalną i pracownię żywienia pozajelitowego spełniające aktualne przepisy prawa farmaceutycznego i standardów dla pracowni żywienia pozajelitowego wydane przez Polskie Towarzystwo farmaceutyczne,
— dysponuje osobami zdolnymi do wykonania zamówienia zgodnie z przepisami prawa farmaceutycznego,
— zobowiązuje się rzetelnie wykonywać usługę z zachowaniem tajemnicy zawodowej i ochrony danych osobowych pacjentów
— zapewnia nieprzerwane świadczenie usługi, przez co należy rozumieć zapewnienie realizacji usługi w sytuacjach awaryjnych wynikających ze strony Wykonawcy.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z pkt 2 odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 99
2. Czas dostawy od momentu zamówienia. Waga 1
Dokumenty odpłatne: nie
Miejscowość:
Katowice
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
a) oświadczenie Wykonawcy, że sporządzane i oferowane przez niego mieszaniny do żywienia pozajelitowego wykonane zostaną zgodnie z przepisami ustawy z dnia 06.09.2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008.45.271 t.j. z póź. zm.) oraz zgodnie z obowiązującymi standardami i zaleceniami polskich i europejskich Towarzystw Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego oraz Standardów Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego,
b) stosowne dokumenty potwierdzające stabilność fizyczną, chemiczną, mikrobiologiczną wykonywanych mieszanin żywieniowych (dokumenty potwierdzające wykonanie badań stabilności dla poszczególnych składów mieszanin).
c) oświadczenie Wykonawcy, że warunki w jakich sporządzane są mieszaniny do żywienia pozajelitowego odpowiadają wymaganiom Dobrej Praktyki Wytwarzania określonym w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008.45.271 t.j. z póź. zm.).
d) oświadczenie Wykonawcy, że warunki w jakich transportowane są mieszaniny do żywienia pozajelitowego odpowiadają wymaganiom Dobrej Praktyki Dystrybucji określonymi w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008.45.271 t.j. z póź. zm.). a w szczególności: transport odbywać będzie się w kontrolowanych warunkach temperaturowych w zimnym łańcuchu dostaw w temperaturze 2-8 st C pod stałym monitoringiem temperatury i wilgotności.
Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach:
a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,
b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie cena brutto, a cena netto pozostanie niezmieniona,
c) zmiany ceny urzędowej przedmiotu umowy, wprowadzonych aktem prawnym odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen jak również dodania nowych a także skreślenia leków z wykazu leków objętych cenami urzędowymi. Obniżenie cen produktów leczniczych dostarczanych na podstawie niniejszej umowy następować będzie z dniem wejścia w życie stosownych przepisów prawa, bez konieczności zawierania przez Strony pisemnych aneksów do umowy,
d) zmiany konfekcjonowania przy założeniu, że cena proponowanego opakowania w przeliczeniu na ilości (składu chemicznego i dawki) z oferty nie będzie wyższa niż dotychczasowa,
e) zmianę ilości szczegółowego asortymentu objętego przedmiotem zamówienia zgodnie z uzasadnionymi potrzebami Zamawiającego, jeśli w wyniku tych zmian nie nastąpi zwiększenie wartości umowy,
f) zmiany terminu obowiązywania umowy w przypadku nie wykorzystania przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy pełnej ilości dostarczanego przedmiotu umowy – przy zachowaniu dotychczasowej ceny,
g) zmiany producenta przedmiotu umowy, w przypadku gdy producent wskazany w ofercie przez Wykonawcę wycofał dany lek z produkcji – przy cenie nie większej niż w umowie lub jeżeli Wykonawca nie może zaoferować w takim przypadku leku innego producenta w cenie nie wyższej niż w umowie, rozwiązanie jej w zakresie dotyczącym tego leku za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy,
h) przedłużenie terminu płatności,
i) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych,
j) zmiany danych identyfikacyjnych Strony umowy, takich jak np. firma, adres, osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania Stron.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Usługi farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 432369-2015 |
| PD | Data publikacji | 09/12/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 238 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Usługi - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 08/12/2015 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 04/01/2016 |
| DT | Termin | 04/01/2016 |
| NC | Zamówienie | 4 - Usługi |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 85149000 - Usługi farmaceutyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 85149000 - Usługi farmaceutyczne |
| RC | Kod NUTS | PL22A |
Polska-Katowice: Usługi farmaceutyczne
2015/S 238-432369
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, ul. Medyków 16, Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec-Sojka, Katowice 40-752, POLSKA. Tel.: +48 322071645. Faks: +48 322071546. E-mail: zp@gczd.katowice.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 7.11.2015, 2015/S 216-394436)
CPV:85149000
Usługi farmaceutyczne
Zamiast:
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
14.12.2015 (11:30)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
14.12.2015 (11:30)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
14.12.2015 (12:00)
Powinno być:IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
4.1.2016 (11:30)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
4.1.2016 (11:30)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
4.1.2016 (12:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Usługi farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 439513-2015 |
| PD | Data publikacji | 15/12/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 242 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Usługi - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 10/12/2015 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 04/01/2016 |
| DT | Termin | 04/01/2016 |
| NC | Zamówienie | 4 - Usługi |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 85149000 - Usługi farmaceutyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 85149000 - Usługi farmaceutyczne |
| RC | Kod NUTS | PL22A |
Polska-Katowice: Usługi farmaceutyczne
2015/S 242-439513
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, ul. Medyków 16, Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec-Sojka, Katowice 40-752, POLSKA. Tel.: +48 322071645. Faks: +48 322071546. E-mail: zp@gczd.katowice.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 7.11.2015, 2015/S 216-394436)
CPV:85149000
Usługi farmaceutyczne
Zamiast:
II.1.5) Krótki opis zamówienia lubzakupu
Przedmiotem niniejszego zamówienia jest usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego zgodnie z receptą lekarską (recepta winna spełniać wszystkie wymagania zgodnie z odrębnymi przepisami) wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla pacjentów Oddziałów Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
2. Ilości podane w specyfikacji asortymentowo-cenowej załącznik nr 2 są ilościami orientacyjnymi i niewiążącymi. Zamawiający będzie realizował usługę w ramach potrzeb Oddziałów szpitalnych.
3. Wykonawca zobowiązany jest dostarczać worki do żywienia na każdy Oddział w osobnym pojemniku zabezpieczającym worki żywieniowe na Oddział.
4. Dla każdej sporządzonej mieszaniny wskazane będzie w protokole wykonania: numer serii i data ważności zużytych poszczególnych składników w ilości wskazanej na recepcie lekarskiej.
5. Skład mieszanin ściśle według recepty lekarza wystawionej dla konkretnego pacjenta.
6. Na etykiecie mieszaniny będą wszystkie niezbędne dane o pacjencie, o składowych mieszaniny, o dacie i godzinie wykonania, o osmolarności mieszaniny z określeniem przeznaczenia: „do podania obwodowego” lub „do podania centralnego”.
7. Wykonawca zapewni dostęp do aplikacji on-line umożliwiającej wystawianie recept zawierających:
1. Dane demograficzne (nazwisko, płeć, imię, pesel dziecka/matki, data urodzenia, aktualna masa ciała).
2. Założenia – współczynnik γ,
— osmolarność, % glukozy (stężenie po zmieszaniu),
— płyny – ml/kg/dobę (iv +po) + łącznie,
— diety doustne – pokarm matki+ mieszanka mleczna z rozbiciem na składniki: białko, tłuszcze, węglowodany + jony),
— Bebilon – Bebilon I, AR, HA I, Pepti I, Pepti MCT, Nenatal,
— NAN – Pro, AR, HA I, I,
— Nutramigen LGG I, Nutramigen AA,
— Fantomalt (dodatek) + Bebilon suplement białka,
— Infantrini, Infantrini Peptisorb,
— podaż dożylna,
— glukoza – 40 %, ewentualnie 70 % – g/kg/dobę – mg/kg/min, kcal/kg/dobę, przepływ ml/h,
— białko – PRIMENE 10 %, AMINOVENE 10 % – g/kg/dobę – kcal/kg/dobę, przepływy ml/h,
— tłuszcze (20 % Clinoleic, 20%Smoflipid), 10 % Omegavan – g/kg/dobę – kcal/kg/dobę,
— (% kal), przepływ ml/h,
— przepływ łączny – glukoza+białko ml/h, glukoza+białko+tłuszcze ml/h,
— jony – Na mmol/kg/dobę
K
Ca
P (GLYKOFOS)
Mg
Peditrace
Soluvit
Vitalipid
— suma kalorii iv + po + łącznie
— podaż: linia obwodowa/centralna
— wlewy leków ml/h (aqua, 0,9 % NaCl, glukoza 5 %, 10 %)
— objętość leków z uwzględnieniem sodu w 0,9 % NaCl
i składanie zamówienia bezpośrednio do pracowni żywieniowej. Koszty ewentualne ponosi Wykonawca. Aplikacja winna liczyć i wizualizować podstawowe parametry stabilności zamawianej mieszaniny takie jak współczynnik CAN, iloczyn jonów wapnia i fosforu oraz osmolarność informując lekarza wystawiającego receptę o możliwym przekroczeniu zalecanego poziomu parametrów.
8. Mieszaniny będą wykonywane z materiałów własnych Wykonawcy.
9. Obowiązkiem Wykonawcy jest zabezpieczenie we własnym zakresie na swój koszt wszystkich niezbędnych materiałów, środków transportowych potrzebnych do prawidłowej realizacji dostawy.
10. Skład worków startowych zostanie określony do 48 godzin od dnia zawarcia umowy: termin ważności dla worków startowych nie krótszy niż 7 dni.
11. Wykonawca, z którym zostanie zawarta umowa zostanie zgłoszony do Administratora Bezpieczeństwa Informacji. Prawo do ochrony danych zawartych w dokumentacji medycznej oraz innych związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych (art. 27 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z późn. zm.); art. 18 ust. 2 ustawy o zakładach opieki zdrowotnej; § 52 ust. 2 rozporządzenia w sprawie dokumentacji medycznej).
12. Zamawiający będzie zlecał usługę w okresie obowiązywania umowy według rzeczywistych potrzeb, określając ilość worków z mieszaniną do żywienia pozajelitowego. Ilość worków może się zwiększyć lub zmniejszyć w zależności od zapotrzebowania przy zachowaniu ceny jednostkowej. Zmiany w tym zakresie nie stanowią zmiany warunków umowy i nie wymagają formy pisemnej w postaci aneksu.
13. Recepty będą przesyłane od godz. 9.00 do godz. 12.00 w formie elektronicznej na adres Wykonawcy przez uprawnionych lekarzy z poszczególnych Oddziałów. Recepty złożone po godzinie 12:00 będą realizowane w dniu następnym po potwierdzeniu w dniu realizacji.
14. Kopia recepty pozostaje w dokumentacji medycznej. Oryginały recept będą przekazywane Wykonawcy przy odbiorze gotowych mieszanin.
15. Dostawy mieszanin odbywać się będą codziennie, także w dni ustawowo wolne od pracy, święta, soboty i niedziele.
16. Mieszaniny będą dostarczane bezpośrednio na poszczególne Oddziały, codziennie do godziny 14.00, z powiadomieniem Apteki Szpitalnej (kopia protokołu zdawczo – odbiorczego dziennego) o fakcie dostarczenia i przekazania osobie upoważnionej do odbioru na poszczególnym Oddziale. Upoważniona osoba personelu medycznego odbiera dostawę za potwierdzeniem pisemnym (protokół zdawczo-odbiorczy dzienny).
17. W przypadku stwierdzenia przy odbiorze dostawy niezgodnej z zamówieniem, Zamawiający zastrzega sobie prawo do odmowy przyjęcia towaru.
18. W przypadku stwierdzenia braków ilościowych, wad jakościowych lub błędów w identyfikacji mieszanin Zamawiający niezwłocznie powiadomi o tym Wykonawcę (faksem lub e-mailem) opisując dokładnie stwierdzoną niezgodność. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć pozbawiony wad przedmiot zamówienia w ciągu 3 godzin od momentu przesłania reklamacji.
19. Odpowiedzialność za szkodę wyrządzoną z powodu niewłaściwie przygotowanej i transportowanej mieszaniny ponosi Wykonawca.
Powinno być:II.1.5) Krótki opis zamówienia lubzakupu
Przedmiotem niniejszego zamówienia jest usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin dożywienia pozajelitowego zgodnie z receptą lekarską (recepta winna spełniać wszystkie wymagania zgodnie z odrębnymi przepisami) wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla pacjentów Oddziałów Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II.
2. Ilości podane w specyfikacji asortymentowo-cenowej załącznik nr 2 są ilościami orientacyjnymi i niewiążącymi. Zamawiający będzie realizował usługę w ramach potrzeb Oddziałów szpitalnych.
3. Wykonawca zobowiązany jest dostarczać worki do żywienia na każdy Oddział w osobnym pojemniku zabezpieczającym worki żywieniowe na Oddział.
4. Dla każdej sporządzonej mieszaniny wskazane będzie w protokole wykonania: numer serii i data ważności zużytych poszczególnych składników w ilości wskazanej na recepcie lekarskiej.
5. Skład mieszanin ściśle według recepty lekarza wystawionej dla konkretnego pacjenta.
6. Na etykiecie mieszaniny będą wszystkie niezbędne dane o pacjencie (imię i nazwisko pacjenta, data urodzenia lub PESEL, masa ciała), o składowych mieszaniny, o dacie i godzinie wykonania, o osmolarności mieszaniny z określeniem przeznaczenia: „do podania obwodowego” lub „do podania centralnego”.
7. Wykonawca zapewni dostęp do aplikacji on-line umożliwiającej wystawianie recept zawierających:
1. Dane demograficzne (nazwisko, płeć, imię, pesel dziecka/matki, data urodzenia, aktualna masa ciała).
2. Założenia – współczynnik γ,
— osmolarność, % glukozy (stężenie po zmieszaniu),
— płyny – ml/kg/dobę (iv +po) + łącznie,
— diety doustne – pokarm matki + mieszanka mleczna z rozbiciem na składniki: białko, tłuszcze, węglowodany +jony),
— Bebilon – Bebilon I, AR, HA I, Pepti I, Pepti MCT, Nenatal,
— NAN – Pro, AR, HA I, I,
— Nutramigen LGG I, Nutramigen AA,
— Fantomalt (dodatek) + Bebilon suplement białka,
— Infantrini, Infantrini Peptisorb,
— podaż dożylna,
— glukoza – 40 %, ewentualnie 70 % – g/kg/dobę – mg/kg/min, kcal/kg/ dobę, przepływ ml/h,
— białko – PRIMENE 10 %, AMINOVENE 10 % – g/kg/dobę – kcal/kg/dobę, przepływy ml/h,
— tłuszcze (20 % Clinoleic, 20%Smoflipid), 10 % Omegavan – g/ kg/dobę – kcal/kg/dobę,
— (% kal), przepływ ml/h,
— przepływ łączny – glukoza+białko ml/h, glukoza+białko+tłuszcze ml/h,
— jony – Na mmol/kg/dobę
K
Ca
P (GLYKOFOS)
Mg
Peditrace
Soluvit
Vitalipid
— suma kalorii iv + po + łącznie,
— podaż: linia obwodowa/centralna,
— wlewy leków ml/h (aqua, 0,9 % NaCl, glukoza 5 %, 10 %),
— objętość leków z uwzględnieniem sodu w 0,9 % NaCl
i składanie zamówienia bezpośrednio do pracowni żywieniowej. Koszty ewentualne ponosi Wykonawca. Aplikacja winna liczyć i wizualizować podstawowe parametry stabilności zamawianej mieszaniny takie jak współczynnik CAN, iloczyn jonów wapnia i fosforu oraz osmolarność informując lekarza wystawiającego receptę o możliwym przekroczeniu zalecanego poziomu parametrów.
8. Mieszaniny będą wykonywane z materiałów własnych Wykonawcy.
9. Obowiązkiem Wykonawcy jest zabezpieczenie we własnym zakresie na swój koszt wszystkich niezbędnych materiałów, środków transportowych potrzebnych do prawidłowej realizacji dostawy.
10. Skład worków startowych został podany w załączniku 2,1 do SIWZ. Termin ważności dla worków startowych nie krótszy niż 7 dni.
11. Wykonawca, z którym zostanie zawarta umowa zostanie zgłoszony do Administratora Bezpieczeństwa Informacji. Prawo do ochrony danych zawartych w dokumentacji medycznej oraz innych związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych (art. 27 ustawy z 29.8.1997 o ochronie danych osobowych (Dz.U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z późn. zm.); art. 18 ust. 2 ustawy o zakładach opieki zdrowotnej; § 52 ust. 2rozporządzenia w sprawie dokumentacji medycznej).
12. Zamawiający będzie zlecał usługę w okresie obowiązywania umowy według rzeczywistych potrzeb, określając ilość worków z mieszaniną do żywienia pozajelitowego. Ilość worków może się zwiększyć lub zmniejszyć w zależności od zapotrzebowania przy zachowaniu ceny jednostkowej.
Zmiany w tym zakresie niestanowią zmiany warunków umowy i nie wymagają formy pisemnej w postaci aneksu.
13. Recepty będą przesyłane od godz. 9:00 do godz. 11:30 w formie elektronicznej na adres Wykonawcy przez uprawnionych lekarzy z poszczególnych Oddziałów. Recepty złożone po godzinie 11:30 będą realizowane w dniu następnym po potwierdzeniu w dniu realizacji.
14. Kopia recepty pozostaje w dokumentacji medycznej. Oryginały recept będą przekazywane Wykonawcy przy odbiorze gotowych mieszanin.
15. Dostawy mieszanin odbywać się będą codziennie, także w dni ustawowo wolne od pracy, święta, soboty i niedziele.
16. Mieszaniny będą dostarczane bezpośrednio na poszczególne Oddziały, codziennie max do godziny 14:30, z powiadomieniem Apteki Szpitalnej (kopia protokołu zdawczo-odbiorczego dziennego) o fakcie dostarczenia i przekazania osobie upoważnionej do odbioru na poszczególnym Oddziale.
Upoważniona osoba personelu medycznego odbiera dostawę za potwierdzeniem pisemnym (protokół zdawczo-odbiorczy dzienny).
Uwaga: realizacja dostawy odbywać się będzie w ciągu ilości godzin zaoferowanych przez Wykonawcę w druku oferty przetargowej liczonych od godz. 11:30.
17. W przypadku stwierdzenia przy odbiorze dostawy niezgodnej z zamówieniem, Zamawiający zastrzega sobie prawo do odmowy przyjęcia towaru.
18. W przypadku stwierdzenia braków ilościowych, wad jakościowych lub błędów w identyfikacji mieszanin Zamawiający niezwłocznie (do godziny od chwili odbioru mieszanin) powiadomi o tym Wykonawcę (faksem lub e-mailem) opisując dokładnie stwierdzoną niezgodność.
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć pozbawiony wad przedmiot zamówienia w ciągu 3 godzin od momentu przesłania reklamacji.
19. Odpowiedzialność za szkodę wyrządzoną z powodu niewłaściwie przygotowanej i transportowanej mieszaniny ponosi Wykonawca.
20. Wykonawca dostarczy każdorazowo raport produkcji z mieszalnika dokumentujący proces sporządzenia mieszaniny zgodnego ze Standardami Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego.
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Usługi farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 447323-2015 |
| PD | Data publikacji | 19/12/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 246 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Usługi - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 16/12/2015 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 04/01/2016 |
| DT | Termin | 04/01/2016 |
| NC | Zamówienie | 4 - Usługi |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 85149000 - Usługi farmaceutyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 85149000 - Usługi farmaceutyczne |
| RC | Kod NUTS | PL22A |
Polska-Katowice: Usługi farmaceutyczne
2015/S 246-447323
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, ul. Medyków 16, Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec-Sojka, Katowice 40-752, POLSKA. Tel.: +48 322071645. Faks: +48 322071546. E-mail: zp@gczd.katowice.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 7.11.2015, 2015/S 216-394436)
CPV:85149000
Usługi farmaceutyczne
Zamiast:
II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
2. Ilości podane w specyfikacji asortymentowo-cenowej załącznik nr 2 są ilościami orientacyjnymi i niewiążącymi. Zamawiający będzie realizował usługę w ramach potrzeb Oddziałów szpitalnych.
3. Wykonawca zobowiązany jest dostarczać worki do żywienia na każdy Oddział w osobnym pojemniku zabezpieczającym worki żywieniowe na Oddział.
9. Obowiązkiem Wykonawcy jest zabezpieczenie we własnym zakresie na swój koszt wszystkich niezbędnych materiałów, środków transportowych potrzebnych do prawidłowej realizacji dostawy.
Powinno być:II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
2. Ilości podane w specyfikacji asortymentowo-cenowej załącznik nr 2 są ilościami orientacyjnymi i niewiążącymi. Zamawiający będzie zlecał usługę w ramach potrzeb Oddziałów szpitalnych.
3. Wykonawca zobowiązany jest dostarczać worki do żywienia na każdy Oddział w osobnym pojemniku zabezpieczającym worki żywieniowe.
9. Obowiązkiem Wykonawcy jest zabezpieczenie we własnym zakresie na swój koszt wszystkich niezbędnych zasobów, środków transportowych potrzebnych do prawidłowej realizacji dostawy.
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Usługi farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 62418-2016 |
| PD | Data publikacji | 24/02/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 38 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Usługi - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 19/02/2016 |
| NC | Zamówienie | 4 - Usługi |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 85149000 - Usługi farmaceutyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 85149000 - Usługi farmaceutyczne |
| RC | Kod NUTS | PL22A |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.gczd.katowice.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Usługi farmaceutyczne
2016/S 038-062418
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Usługi
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
ul. Medyków 16
Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec-Sojka
40-752 Katowice
Polska
Tel.: +48 322071645
E-mail: zp@gczd.katowice.pl
Faks: +48 322071546
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.gczd.katowice.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kategoria usług: nr 27: Inne usługi
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Oddziały Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II.
Kod NUTS PL22A
2. Ilości podane w specyfikacji asortymentowo-cenowej załącznik nr 2 są ilościami orientacyjnymi i niewiążącymi. Zamawiający będzie realizował usługę w ramach potrzeb Oddziałów szpitalnych.
3. Wykonawca zobowiązany jest dostarczać worki do żywienia na każdy Oddział w osobnym pojemniku zabezpieczającym worki żywieniowe na Oddział.
4. Dla każdej sporządzonej mieszaniny wskazane będzie w protokole wykonania: numer serii i data ważności zużytych poszczególnych składników w ilości wskazanej na recepcie lekarskiej.
5. Skład mieszanin ściśle według recepty lekarza wystawionej dla konkretnego pacjenta.
6. Na etykiecie mieszaniny będą wszystkie niezbędne dane o pacjencie (imię i nazwisko pacjenta, data urodzenia lub PESEL, masa ciała), o składowych mieszaniny, o dacie i godzinie wykonania, o osmolarności mieszaniny z określeniem przeznaczenia: „do podania obwodowego” lub „do podania centralnego”.
7. Wykonawca zapewni dostęp do aplikacji on-line umożliwiającej wystawianie recept zawierających:
1. Dane demograficzne (nazwisko, płeć, imię, pesel dziecka/matki, data urodzenia, aktualna masa ciała).
2. Założenia – współczynnik γ,
— osmolarność, % glukozy (stężenie po zmieszaniu),
— płyny – ml/kg/dobę (iv +po) + łącznie,
— diety doustne – pokarm matki + mieszanka mleczna z rozbiciem na składniki: białko, tłuszcze, węglowodany +jony),
— Bebilon – Bebilon I, AR, HA I, Pepti I, Pepti MCT, Nenatal,
— NAN – Pro, AR, HA I, I,
— Nutramigen LGG I, Nutramigen AA,
— Fantomalt (dodatek) + Bebilon suplement białka,
— Infantrini, Infantrini Peptisorb,
— podaż dożylna,
— glukoza – 40 %, ewentualnie 70 % – g/kg/dobę – mg/kg/min, kcal/kg/ dobę, przepływ ml/h,
— białko – PRIMENE 10 %, AMINOVENE 10 % – g/kg/dobę – kcal/kg/dobę, przepływy ml/h,
— tłuszcze (20 % Clinoleic, 20%Smoflipid), 10 % Omegavan – g/ kg/dobę – kcal/kg/dobę,
— (% kal), przepływ ml/h,
— przepływ łączny – glukoza+białko ml/h, glukoza+białko+tłuszcze ml/h,
— jony – Na mmol/kg/dobę
K
Ca
P (GLYKOFOS)
Mg
Peditrace
Soluvit
Vitalipid
— suma kalorii iv + po + łącznie,
— podaż: linia obwodowa/centralna,
— wlewy leków ml/h (aqua, 0,9 % NaCl, glukoza 5 %, 10 %),
— objętość leków z uwzględnieniem sodu w 0,9 % NaCl
i składanie zamówienia bezpośrednio do pracowni żywieniowej. Koszty ewentualne ponosi Wykonawca. Aplikacja winna liczyć i wizualizować podstawowe parametry stabilności zamawianej mieszaniny takie jak współczynnik CAN, iloczyn jonów wapnia i fosforu oraz osmolarność informując lekarza wystawiającego receptę o możliwym przekroczeniu zalecanego poziomu parametrów.
8. Mieszaniny będą wykonywane z materiałów własnych Wykonawcy.
9. Obowiązkiem Wykonawcy jest zabezpieczenie we własnym zakresie na swój koszt wszystkich niezbędnych materiałów, środków transportowych potrzebnych do prawidłowej realizacji dostawy.
10. Skład worków startowych został podany w załączniku 2,1 do SIWZ. Termin ważności dla worków startowych niekrótszy niż 7 dni.
11. Wykonawca, z którym zostanie zawarta umowa zostanie zgłoszony do Administratora Bezpieczeństwa Informacji. Prawo do ochrony danych zawartych w dokumentacji medycznej oraz innych związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych (art. 27 ustawy z 29.8.1997 o ochronie danych osobowych (Dz.U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z późn. zm.);art. 18 ust. 2 ustawy o zakładach opieki zdrowotnej; § 52 ust. 2rozporządzenia w sprawie dokumentacji medycznej).
12. Zamawiający będzie zlecał usługę w okresie obowiązywania umowy według rzeczywistych potrzeb, określając ilość worków z mieszaniną do żywienia pozajelitowego. Ilość worków może się zwiększyć lub zmniejszyć w zależności od zapotrzebowania przy zachowaniu ceny jednostkowej.
Zmiany w tym zakresie niestanowią zmiany warunków umowy i nie wymagają formy pisemnej w postaci aneksu.
13. Recepty będą przesyłane od godz. 9:00 do godz. 11:30 w formie elektronicznej na adres Wykonawcy przez uprawnionych lekarzy z poszczególnych Oddziałów. Recepty złożone po godzinie 11:30 będą realizowane w dniu następnym po potwierdzeniu w dniu realizacji.
14. Kopia recepty pozostaje w dokumentacji medycznej. Oryginały recept będą przekazywane Wykonawcy przy odbiorze gotowych mieszanin.
15. Dostawy mieszanin odbywać się będą codziennie, także w dni ustawowo wolne od pracy, święta, soboty i niedziele.
16. Mieszaniny będą dostarczane bezpośrednio na poszczególne Oddziały, codziennie max do godziny 14:30, z powiadomieniem Apteki Szpitalnej (kopia protokołu zdawczo-odbiorczego dziennego) o fakcie dostarczenia i przekazania osobie upoważnionej do odbioru na poszczególnym Oddziale.
Upoważniona osoba personelu medycznego odbiera dostawę za potwierdzeniem pisemnym (protokół zdawczo-odbiorczy dzienny).
Uwaga: realizacja dostawy odbywać się będzie w ciągu ilości godzin zaoferowanych przez Wykonawcę w druku oferty przetargowej liczonych od godz. 11:30.
17. W przypadku stwierdzenia przy odbiorze dostawy niezgodnej z zamówieniem, Zamawiający zastrzega sobie prawo do odmowy przyjęcia towaru.
18. W przypadku stwierdzenia braków ilościowych, wad jakościowych lub błędów w identyfikacji mieszanin Zamawiający niezwłocznie (do godziny od chwili odbioru mieszanin) powiadomi o tym Wykonawcę (faksem lub e-mailem) opisując dokładnie stwierdzoną niezgodność.
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć pozbawiony wad przedmiot zamówienia w ciągu 3 godzin od momentu przesłania reklamacji.
19. Odpowiedzialność za szkodę wyrządzoną z powodu niewłaściwie przygotowanej i transportowanej mieszaniny ponosi Wykonawca.
20. Wykonawca dostarczy każdorazowo raport produkcji z mieszalnika dokumentujący proces sporządzenia mieszaniny zgodnego ze Standardami Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego.
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
85149000
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 99
2. Czas dostawy od momentu zamówienia. Waga 1
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 216-394436 z dnia 7.11.2015
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
NUTRICO Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
41-208 Sosnowiec
Polska
Wartość: 479 109,76 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 324 735 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 39443620151 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2015-11-07 |
| Rodzaj zamówienia: | usługi |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 12 miesięcy |
| Wadium: | 4790 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 159 666 PLN - 239 500 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.gczd.katowice.pl |
| Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośl ul. Medyków 16, 40-752 katowice, woj. śląskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 14/12/2015 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 85149000-5 | Usługi farmaceutyczne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Opracowanie kompleksowego studium wykonalności Projektu pn. „BRaIn – Badania Rozwój Innowacje w łódzkim kampusie biomedycyny i farmacji | NUTRICO Sp. z o.o. Sosnowiec | 2016-01-20 | 324 735,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-01-20 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 85149000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 324 735,00 zł Minimalna złożona oferta: 324 735,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 324 735,00 zł Maksymalna złożona oferta: 324 735,00 zł |