Dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla ZZOZ Caritas A W

Warszawa: Dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla ZZOZ Caritas A W


Numer ogłoszenia: 408548 - 2012; data zamieszczenia: 19.10.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Zespół Niepublicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej Caritas Archidiecezji Warszawskiej , ul. Krakowskie Przedmieście 62, 00-322 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 0-22 826 56 04 wew. 248, faks 0-22 826 56 04 wew. 201.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Przedsiębiorstwo lecznicze Caritas.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla ZZOZ Caritas A W.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Preparat w żelu do dezynfekcji rąk Preparat etanolowy w żelu do dezynfekcji higienicznej i chirurgicznej rąk. Zawierający min 2 substancje aktywne (alkohol+ inna substancja czynna), bez związków amoniowych i pochodnych chlorheksydyny. Z dodatkiem substancji natłuszczających i nawilżających. Bezbarwny, bez substancji zapachowych. Dezynfekcja chirurgiczna do 1,5 minuty. Kompatybilny z preparatami z Poz. 3,4. Produkt biobójczy. B, Tbc, MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vacinia) w czasie do 30sek 0,5L do dozowników Dermados 100 opk 1L 750 opk Preparat w płynie do dezynfekcji rąk Preparat etanolowy w płynie do dezynfekcji higienicznej i chirurgicznej rąk zawierający min 3 substancje aktywne (alkohole+ inna substancja czynna), bez związków amoniowych i pochodnych chlorheksydyny. Z dodatkiem substancji natłuszczających i nawilżających. Bezbarwny, bez substancji zapachowych, o przedłużonym działaniu do 4 godzin. Dezynfekcja chirurgiczna do 1,5 minuty. Kompatybilny z preparatami z Poz. 3,4. Produkt biobójczy. B, Tbc, MRSA, F, V (HIV, HBV, HSV, Rota, HCV, Noro, Vacinia, SARS) w czasie do 30sek Adeno, Polio do 60 sek 0,5L do dozowników Dermados 50 opk 5L 50 opk Preparat do mycia rąk Preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk, a także całego ciała i włosów pacjenta. Gotowy do użycia. Bez zawartości mydła, substancji zapachowych i barwników. Z dodatkiem alantoiny i alkoholu. Nie wykazujący działania bójczego. pH 5,0-5,5. Dermatologicznie przebadany. Kompatybilny z preparatami dezynfekcyjnymi z Poz. 1, 2. Kosmetyk. ----- 0,5L do dozowników Dermados 100 opk 5L 140 opk Preparat do pielęgnacji rąk Preparat w postaci emulsji do pielęgnacji rąk, zawierający alantoinę i bisabolol. Oparty na koncepcji oleju w wodzie. Poprawiający regenerację i elastyczność skóry rąk. Nie osłabia efektu mikrobiologicznego uzyskanego po dezynfekcji rąk. pH 5-6. Kompatybilny z preparatami z Poz. 1, 2, 3. Kosmetyk. ----- 0,5L do dozowników Dermados 100 opk Preparat do szybkiej dezynfekcji małych trudno dostępnych powierzchni Preparat alkoholowy do szybkiej dezynfekcji wyrobów medycznych, blatów roboczych, miejsc trudnodostępnych. Gotowy do użycia, bezbarwny. Zawierający w składzie 2 alkohole, w tym etanol. Z dodatkiem amfoterycznych związków powierzchniowo czynnych. Bez zawartości aldehydów, związków amoniowych oraz innych dodatkowych substancji aktywnych. pH 6,0-7,0. Możliwość użycia w pionie żywieniowym. Wyrób medyczny. B, Tbc, MRSA, F, V (Rota, Noro, HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia) - do 1 minuty, wirus Adeno - do 2 minut, wirus Polio - do 30 minut 1L 200 opk Spryskiwacz Spryskiwacz do opakowania 1L z Poz. 5. ----- ----- 50 szt Preparat do dezynfekcji powierzchni nie odpornych na działanie alkoholi Preparat do szybkiej dezynfekcji powierzchni oraz sprzętu medycznego wrażliwego na działanie alkoholi. Zawierający min. 3 substancje aktywne. Bez alkoholu, aldehydów, chlorheksydyny, chloru, fenolu i ich pochodnych. pH 7,0-8,0. Bezbarwny. Możliwość zastosowania w pionie żywieniowym. Wyrób medyczny. B, MRSA, F, V (Rota, Papova, HBV, HIV, HCV, Vaccinia) w czasie do 1 minuty, Tbc do 15 minut 1L 50 opk 5L 60 opk Spryskiwacz spieniający Spryskiwacz spieniający do opk 1L z Poz. 6. ----- ----- 50 szt Preparat do odkażania skóry pacjenta Preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry pacjenta przed zabiegami operacyjnymi, iniekcjami, punkcjami. Bezbarwny. Gotowy do użycia. Zawierający min 3 substancje aktywne + nadtlenek wodoru. Bez jodu, etanolu, związków amoniowych i chlorheksydyny. Wykazujący brak negatywnego działania na przebieg procesu gojenie ran. Produkt leczniczy. B, Tbc, MRSA, F, V (Adeno, Papova, Herpes Simplex, Rota, Vaccinia, HIV, HBV, HCV) 250ml z atomizerem 30 opk 1L 50 opk Preparat do odkażania ran i błon śluzowych Preparat bezbarwny do dezynfekcji ran i błon śluzowych. Gotowy do użycia. Zawierający dichlorowodorek octenidyny. Bez zawartości jodu, poliheksanidyny i chlorheksydyny. Możliwość zastosowania do cewnikowania. Produkt leczniczy. B, MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, Herpes simplex), pierwotniaki w czasie do 1 minuty 250ml z atomizerem 100 opk 1L 350 opk Preparat do dezynfekcji błon śluzowych obszaru genitalnego Preparat odkażający błony śluzowe, przed cewnikowaniem pęcherza moczowego, zabiegami na bazie chlorheksydyny, bez zawartości jodu. Produkt leczniczy. B, F, V, (HBV,HIV) 500ml 35 opk Preparat chlorowy do dezynfekcji powierzchni Preparat do dezynfekcji powierzchni zmywalnych zanieczyszczonych substancjami organicznymi, w tabletce zawierającej 1,5g aktywnego chloru. Produkt biobójczy. B, Tbc, F, V, Clostridium Difficile w warunkach brudnych 300 tab 180 opk Preparat w płynie do mycia i dezynfekcji sprzętu medycznego Preparat do mycia i dezynfekcji powierzchni oraz sprzętu medycznego. Płynny, w koncentracie. Zawierający kombinację czwartorzędowych związków amonowych, alkoholi aromatycznych (fenoksyetanol) i niejonowych związków powierzchniowo czynnych. Bez aldehydów, związków nadtlenowych, chloru, fenolu oraz biguanidów. Stabilność roztworu roboczego min 30 dni. Możliwość dezynfekcji w pionie żywieniowym. Wyrób medyczny. B, F - w czasie do 5 minut, Tbc (M. terrae + M. avium), MRSA, V (Polyoma, Rota, HCV, HBV, HIV, Vaccinia) w czasie do 15 minut; możliwość rozszerzenia spektrum o wirusy Adeno i Noro 5L 50 opk Pompki dozujące Pompki dozujące do opk 5L z Poz. 11 ----- ----- 10 szt Preparat w płynie do oczyszczania i nawilżania ran Preparat w płynie do oczyszczenia, dekontaminacji i nawilżania ran. Zawierający dichlorowodorek octenidyny. Bezbarwny, bezwonny. Bez poliheksanidyny, alkoholu, środków konserwujących. Wyrób medyczny. ----- 350ml 10 opk Preparat w żelu do oczyszczania i nawilżania ran Preparat w żelu do oczyszczenia, dekontaminacji i nawilżania ran. Zawierający dichlorowodorek octenidyny. Bezbarwny, bezwonny. Bez poliheksanidyny, alkoholu, środków konserwujących. Gotowy do użycia. pH kwaśne. Wyrób medyczny. ----- 20ml 10 opk Preparat do dezynfekcji powierzchni skażonej Clostridium Difficile Preparat dwukomponentowy do dezynfekcji i czyszczenia powierzchni wyrobów medycznych. Płynny w koncentracie. Opakowanie zawierające składnik bazowy (kwas nadoctowy, nadtlenek wodoru, kwas octowy) oraz dodatek modyfikujący (wodorotlenek potasu, inhibitory korozji). pH roztworu roboczego =6-7. Brak konieczności dodatkowej aktywacji. Roztwór roboczy przezroczysty. Wyrób medyczny. B, Tbc, F, V (Adeno, Noro), S (Clostridium difficile) w czasie do 5 minut 160ml (2x80ml) 50 opk Preparat dezynfekcyjno myjący do dużych powierzchni i sprzętu medycznego Preparat - koncentrat płynny do mycia i dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego. Na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, pochodnych alkoholowych (fenoksyetanolu) i izopropanolu. Z dodatkiem niejonowych związków powierzchniowo czynnych. Bez aldehydów, związków nadtlenowych, chloru, fenolu oraz biguanidów. Sprawdzony dermatologicznie. Stabilność roztworu roboczego min 1 miesiąc. Ulegający łatwemu i całkowitemu rozkładowi biologicznemu. Wyrób medyczny. B, MRSA, F, V (HBV, HIV, HCV, Hermes simolex, Popowa), w czasie do 15 minut. Możliwość rozszerzenia spektrum o Tbc przy wyższym stężeniu i dłuższym czasie. 5L 30 opk Chusteczki do szybkiej dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego Chusteczki z włókniny wiskozowej o wymiarach 14cmx18cm do dezynfekcji sprzętu medycznego. Wyciągane pojedynczo z pojemnika. Nasączone środkiem dezynfekcyjnym zawierającym etanol i 1-propanol. Bez zawartości aldehydów, związków amoniowych i innych dodatkowych substancji aktywnych. Możliwość użycia w pionie żywieniowym. Wyrób medyczny. B, Tbc, MRSA, F, V (Adeno, Rota, Noro, HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia) w czasie do 2 minut, wirus Polio do 30 minut box 150szt. chusteczek 10 opk wkład150szt. chusteczek 50 opk Preparat do dezynfekcji narzędzi i sprzętu anestezjologi cznego Preparat do czyszczenia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego, kieliszków, termometrów. Płynny, w koncentracie. Nie wymagający stosowania aktywatora. Zawierający minimum 3 substancje aktywne: dioctan kokospropylenodiaminoguanidyny, chlorek benzalkoniowy, fenoksypropanol. Z dodatkiem niejonowych związków powierzchniowo czynnych. Bez zawartości aldehydów, glukoprotaminy, związków nadtlenowych, fenolu, chloru. Możliwość 7 dniowego stosowania roztworu roboczego przy obciążeniu białkowym (bez konieczności wcześniejszego czyszczenia narzędzi). Wyrób medyczny. B, Tbc (M. terrae+M. avium), MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia) w czasie do 30 minut. Możliwość rozszerzenia spektrum o V Popowa Adeno przy wyższym stężeniu w czasie do 60 minut 5L 10 opk Preparat do manualnej konserwacji narzędzi Preparat zawierający olej parafinowy. Przeznaczony do konserwacji narzędzi po ręcznym lub maszynowym myciu i dezynfekcji. Również do narzędzi, które nie mogą być sterylizowane termicznie. Wyrób medyczny. ----- 250ml (pod ciśnieniem) 10 opk Proszek do prania dezynfekcyjny Proszek dezynfekcyjny do prania bielizny szpitalnej. Właściwości wybielające i dezynfekujące do bielizny białej, kolorowej oraz z włókien syntetycznych, pierze w zakresie temperatur 30°C - 95°C. Produkt biobójczy. B, F, V do 20kg 5000kg Preparat do mycia pacjentów Preparat do mycia i dezynfekcji ciała pacjentów (także skolonizowanych MRSA). Zawierający w składzie min 3 substancje aktywne. Bez triclosanu, etanolu i chlorheksydyny. Produkt leczniczy. B, Tbc, MRSA, F, V (HBV, HIV, HCV, Vaccinia, Papova) 1L 10.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.63.16.00-8.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wadium

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że warunek ten jest spełniony jeżeli wykonawca wykaże się posiadaniem zezwolenia na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że warunek ten jest spełniony jeżeli wykonawca wykaże, że zrealizował lub realizuje min. 2 dostawy odpowiadające swoim rodzajem i wartością, dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że warunek ten zostanie spełniony jeżeli wykonawca złoży w tej sprawie oświadczenie, Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że warunek ten zostanie spełniony jeżeli wykonawca złoży w tej sprawie oświadczenie, Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi opłaconą polisę ubezpieczenia odpowiedzialności za produkt na wartość min. 50 000, 0 zł, a w przypadku jej braku dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • koncesję, zezwolenie lub licencję
  • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
  • opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

• III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia( Ustawa z dnia 18 marca 2011r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Dokumenty potwierdzające żądane spektrum Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanych produktów Ulotki informacyjne dotyczące oferowanych produktów w języku polskim. Dokumenty dopuszczające do obrotu Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679 z póź zm). Charakterystyka produktu leczniczego - dot. Zadania nr 17, 18, 21 Charakterystyka produktu leczniczego Wpis do rejestru kosmetyków Wpis do rejestru kosmetyków (ustawa o kosmetykach z dnia 30 marca 2001 r. Dz. U. Nr 42, poz.473) Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.warszawa.caritas.pl zakładka ZZOZ - Przetargi

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
wawww.warszawa.caritas.pl , zakładka ZZOZ - Przetargi lub w siedzibie Zamawiającego 00-322 Warszawa, ul. Krakowskie Przedmieście 62, w biurze od poniedziałku do piątku od 8.00 do 14.0.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
07.11.2012 godzina 09:00, miejsce: Biuro ZZOZ Caritas A W, ul. Krakowskie Przedmieście 62, 00-322 Warszawa.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie