Sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddziału w Gliwicach.
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem niniejszego zamówienia jest sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla centrum onkologii – instytutu im. marii skłodowskiej – curie oddziału w gliwicach 2. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.1 do 2.23 do siwz. 3. przedmiot zamówienia podzielony jest na 23 odrębne zadania. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa akcesoria do wstępnego mycia i przecierania endoskopów elastycznych część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.1 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 496,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa chusteczki do dezynfekcji powierzchni część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.2 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 759,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa gąbka do dekontaminacji skóry przed zabiegiem operacyjnym część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.3 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 463,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa mata dekontaminacyjna część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.4 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 976,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat dezynfekcyjny przeznaczony do dezynfekcji lodówek i powierzchni mających kontakt z żywnością część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.5 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 175,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.6 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 3 934,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do dezynfekcji cewników naczyniowych oraz skóry przed wkłuciami część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.7 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 876,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do dezynfekcji małych, trudnodostępnych powierzchni część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.8 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 188,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do dezynfekcji powierzchni/sprzętu o pełnym spektrum działania część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.9 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 4 996,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do dezynfekcji powierzchni skażonej materiałem organicznym a część nr 10 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.10 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 391,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do dezynfekcji powierzchni skażonej materiałem organicznym b część nr 11 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.11 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 428,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rak a część nr 12 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.12 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 219,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do manualnej dekontaminacji endoskopów oraz sprzętu medycznego część nr 13 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.13 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 176,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do mycia i dezynfekcji dużych powierzchni szpitalnych część nr 14 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.14 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 635,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do oczyszczania powietrza w urządzeniu genano część nr 15 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.15 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 365,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat myjąco dezynfekcyjny do urządzeń pianotwórczych w boksach mycia ręcznego część nr 16 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.16 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 024,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje
| TI | Tytuł | Polska-Gliwice: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 419001-2016 |
| PD | Data publikacji | 29/11/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 230 |
| TW | Miejscowość | GLIWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 25/11/2016 |
| DT | Termin | 05/01/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
| RC | Kod NUTS | PL229 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.io.gliwice.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Gliwice: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
2016/S 230-419001
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15
Gliwice
44-101
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, pok. 2.020
E-mail: przetargi@io.gliwice.pl
Faks: +48 322789197
Kod NUTS: PL229
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.io.gliwice.pl
Sekcja II: Przedmiot
Sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddziału w Gliwicach.
1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddziału w Gliwicach
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.1 do 2.23 do SIWZ.
3. Przedmiot zamówienia podzielony jest na 23 odrębne zadania.
Akcesoria do wstępnego mycia i przecierania endoskopów elastycznych
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.1 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 496,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Chusteczki do dezynfekcji powierzchni
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.2 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 759,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Gąbka do dekontaminacji skóry przed zabiegiem operacyjnym
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.3 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 463,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Mata dekontaminacyjna
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.4 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 976,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Preparat dezynfekcyjny przeznaczony do dezynfekcji lodówek i powierzchni mających kontakt z żywnością
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.5 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 175,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.6 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 3 934,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Preparat do dezynfekcji cewników naczyniowych oraz skóry przed wkłuciami
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.7 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 876,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Preparat do dezynfekcji małych, trudnodostępnych powierzchni
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.8 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 188,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Preparat do dezynfekcji powierzchni/sprzętu o pełnym spektrum działania
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.9 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 4 996,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Preparat do dezynfekcji powierzchni skażonej materiałem organicznym A
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.10 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 391,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Preparat do dezynfekcji powierzchni skażonej materiałem organicznym B
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.11 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 428,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Preparat do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rak A
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.12 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 219,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Preparat do manualnej dekontaminacji endoskopów oraz sprzętu medycznego
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.13 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 176,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Preparat do mycia i dezynfekcji dużych powierzchni szpitalnych
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.14 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 635,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Preparat do oczyszczania powietrza w urządzeniu Genano
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.15 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 365,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Preparat myjąco-dezynfekcyjny do urządzeń pianotwórczych w boksach mycia ręcznego
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.16 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 024,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Preparaty do dezynfekcji maszynowej
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.17 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 209,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Preparaty do dezynfekcji ran i błon śluzowych oraz skóry pacjenta
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.18 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 5 892,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Preparaty do dezynfekcji skóry przed zabiegami (pole operacyjne)
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.19 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 794,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Preparaty do higienicznego mycia i dezynfekcji rąk kompatybilne z systemami dozującymi Gojo
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.20 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 664,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Sporobójczy preparat do dezynfekcji powierzchni miejscowo zanieczyszczonych substancją organiczną
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.21 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 643,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Szczotka chirurgiczna sucha sterylna
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.22 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 334,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Wanienki do wstępnej dezynfekcji narzędzi
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.23 do SIWZ.
2. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu.
1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej,
2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ
3) próbki należy opisać podając:
— numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu,
— nazwę Wykonawcy,
— nazwę Producenta.
4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym
opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami.
3. Próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania. Próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. Brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4. Zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone Wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasa I, II a i II b
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do:
— Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
c) instrukcja używania wyrobu.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej,
c) instrukcja używania wyrobu.
3) W zakresie zaoferowanych Kosmetyków
— Etykieta produktu,
— wpis/zgłoszenie do Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych CPNP.
5. Dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
6. W zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 261,00 zł.
Zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy Pzp.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1.Istotne dla Zamawiającego postanowienia umowy zawiera załączony do SIWZ wzór umowy – załącznik nr 5do SIWZ.
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmian postanowień zwartej mowy, w stosunku do treści oferty, napodstawie której dokonano wyboru wykonawcy zgodnie warunkami podanymi we wzorze umowy stanowiącejzałącznik nr 5 do SIWZ.
3. Zmiana umowy może także nastąpić w przypadkach, o których mowa w art. 144 ust. 1 pkt 2-6 ustawy.
Sekcja IV: Procedura
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddział w Gliwicach,
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, w Dziale Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia,
Sala Narad, pok. 2.019
[ II piętro Budynek Techniczny – wejście od strony parkingu ].
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 1)nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12–23 i ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp 2. Informacje o podstawach wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym w zakresie część III D JEDZa – art. 24 ust.1. pkt. 13 lit a), art. 24 ust.1pkt.14, art.24 ust.1 pkt.21, art. 24 ust.1 pkt.22, art. 24 ust.1 pkt. 23 ustawy Pzp. Dodatkowo Zamawiający informuje, że przesłanka Wykluczenia o której mowa w art. 24 ust.1 pkt.23 ustawy Pzp będzie badana w oparciu o złożone oświadczenie o którym mowa w art. 24 ust.11 ustawy Pzp. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art.86 ust. 5 ustawy Pzp, przekazuje Zamawiającemu stosowne oświadczenie. W przypadku, gdy Wykonawcy należą do tej samej grupy kapitałowej wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.3.Do oferty każdy Wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia – zwanego dalej „JEDZ”, sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust.3 dyrektywy 2014/25/UE, w formie pisemnej. Dokument, o którym mowa powyżej stanowi załącznik nr 3 do SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia ( w skrócie „JEDZ” ) składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokument ten potwierdza spełnienie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowaniu. 4. Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie wadium. Szczegółowe informacje na temat wadium zostały zawarte w rozdziale XII SIWZ.5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów:5.2 Dotyczących braku podstaw wykluczenia:1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;2) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy (rozdział VI pkt 2 ppkt 2 SIWZ).3) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności
6.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia dokumentów o których mowa w sekcji II 2.4 w pkt. 5 niniejszego ogłoszenia a wymienionych również w rozdziale IX w pkt. 4 SIWZ.
Szczegółowy opis w zakresie prowadzonej procedury oraz wymagania znajdują się w SIWZ.
ul. Postępu 17 A
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Adres internetowy:http://uzp.gov.pl
ul. Postępu 17 A
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Adres internetowy:http://uzp.gov.pl
Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu danego zamówieniaoraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawozamówień Publicznych, przysługują środki odwoławcze określone w ustawie z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawozamówień publicznych.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówieniaprzysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności zamawiającego podjętejw postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązanyna podstawie ustawy Pzp.
4. Odwołanie powinno wykazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca sięniezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określić żądanie oraz wskazywaćokoliczności faktyczne i prawne uzasadniające złożenie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznympodpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnegośrodka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołaniaw taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iżZamawiający mógł zapoznać się treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłaniejego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącejpodstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w pkt. 6, albo
w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień specyfikacji istotnychwarunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w dzienniku Urzędowym UniiEuropejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia
na stronie internetowej.
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 7 i 8 niniejszego rozdziału wnosi się
w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąćwiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia
10. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze ofertynajkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż:
1) w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniuzamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym UniiEuropejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
11. Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek ich wniesienia określa Dział VI ustawy Prawo zamówień publicznych.
ul. Postępu 17 A
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Adres internetowy:http://uzp.gov.pl
| TI | Tytuł | Polska-Gliwice: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 457778-2016 |
| PD | Data publikacji | 24/12/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 249 |
| TW | Miejscowość | GLIWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 22/12/2016 |
| DT | Termin | 09/01/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
| RC | Kod NUTS | PL229 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.io.gliwice.pl |
Polska-Gliwice: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
2016/S 249-457778
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2016/S 230-419001)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15
Gliwice
44-101
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, pok. 2.020
E-mail: przetargi@io.gliwice.pl
Faks: +48 322789197
Kod NUTS: PL229
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.io.gliwice.pl
Sekcja II: Przedmiot
Sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddziału w Gliwicach.
1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddziału w Gliwicach
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.1 do 2.23 do SIWZ.
3. Przedmiot zamówienia podzielony jest na 23 odrębne zadania.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium jakości – Nazwa: Jakość / Waga: 40
Cena – Waga: 60.
Kryteria określone poniżej
Cena – Waga 100.
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddział w Gliwicach,
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, w Dziale Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia,
Sala Narad, pok. 2.019
[ II piętro Budynek Techniczny – wejście od strony parkingu ].
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddział w Gliwicach, ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, w Dziale Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, Sala Narad, pok. 124 [ Budynek Główny ].
| TI | Tytuł | Polska-Gliwice: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 392-2017 |
| PD | Data publikacji | 03/01/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 1 |
| TW | Miejscowość | GLIWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 30/12/2016 |
| DT | Termin | 09/01/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
| RC | Kod NUTS | PL229 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.io.gliwice.pl |
Polska-Gliwice: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
2017/S 001-000392
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2016/S 230-419001)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15
Gliwice
44-101
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, pok. 124
E-mail: przetargi@io.gliwice.pl
Faks: +48 322789197
Kod NUTS: PL229
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.io.gliwice.pl
Sekcja II: Przedmiot
Sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddziału w Gliwicach.
1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddziału w Gliwicach
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.1 do 2.23 do SIWZ.
3. Przedmiot zamówienia podzielony jest na 23 odrębne zadania.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, pok. 2.020.
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, pok. 124.
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddział w Gliwicach,
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, w Dziale Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia,
Sala Narad, pok. 2.019
[ II piętro Budynek Techniczny – wejście od strony parkingu ].
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach, ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, w Dziale Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, Sala Narad, pok. 103 [Budynek Główny].
| TI | Tytuł | Polska-Gliwice: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 183655-2017 |
| PD | Data publikacji | 17/05/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 94 |
| TW | Miejscowość | GLIWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 12/05/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
| RC | Kod NUTS | PL229 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.io.gliwice.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Gliwice: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
2017/S 094-183655
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15
Gliwice
44-101
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, pok. 124
Tel.: +48 322789198
E-mail: przetargi@io.gliwice.pl
Kod NUTS: PL229
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.io.gliwice.pl
Sekcja II: Przedmiot
Sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddziału w Gliwicach.
1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddziału w Gliwicach
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.1 do 2.23 do SIWZ.
3. Przedmiot zamówienia podzielony jest na 23 odrębne zadania.
Akcesoria do wstępnego mycia i przecierania endoskopów elastycznych
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.1 do SIWZ.
Chusteczki do dezynfekcji powierzchni
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.2 do SIWZ.
Gąbka do dekontaminacji skóry przed zabiegiem operacyjnym
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.3 do SIWZ.
Mata dekontaminacyjna
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.4 do SIWZ.
Preparat dezynfekcyjny przeznaczony do dezynfekcji lodówek i powierzchni mających kontakt z żywnością
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.5 do SIWZ.
Preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.6 do SIWZ.
Preparat do dezynfekcji cewników naczyniowych oraz skóry przed wkłuciami
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.7 do SIWZ.
Preparat do dezynfekcji małych, trudnodostępnych powierzchni
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.8 do SIWZ.
Preparat do dezynfekcji powierzchni/sprzętu o pełnym spektrum działania
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.9 do SIWZ.
Preparat do dezynfekcji powierzchni skażonej materiałem organicznym A
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.10 do SIWZ.
Preparat do dezynfekcji powierzchni skażonej materiałem organicznym B
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.11 do SIWZ.
Preparat do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rak A
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.12 do SIWZ.
Preparat do manualnej dekontaminacji endoskopów oraz sprzętu medycznego
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.13 do SIWZ.
Preparat do mycia i dezynfekcji dużych powierzchni szpitalnych
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.14 do SIWZ.
Preparat do oczyszczania powietrza w urządzeniu Genano
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.15 do SIWZ.
Preparat myjąco-dezynfekcyjny do urządzeń pianotwórczych w boksach mycia ręcznego
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.16 do SIWZ.
Preparaty do dezynfekcji maszynowej
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.17 do SIWZ.
Preparaty do dezynfekcji ran i błon śluzowych oraz skóry pacjenta
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.18 do SIWZ.
Preparaty do dezynfekcji skóry przed zabiegami (pole operacyjne)
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.19 do SIWZ.
Preparaty do higienicznego mycia i dezynfekcji rąk kompatybilne z systemami dozującymi Gojo
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.20 do SIWZ.
Sporobójczy preparat do dezynfekcji powierzchni miejscowo zanieczyszczonych substancją organiczną
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.21 do SIWZ.
Szczotka chirurgiczna sucha sterylna
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.22 do SIWZ.
Wanienki do wstępnej dezynfekcji narzędzi
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie
Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
Apteka.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowychstanowiących załączniki nr 2.23 do SIWZ.
Sekcja IV: Procedura
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
1
Nazwa:
Akcesoria do wstępnego mycia i przecierania endoskopów elastycznych
{Dane ukryte}
Kraków
31-481
Polska
Kod NUTS: PL214
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
2
Nazwa:
Chusteczki do dezynfekcji powierzchni
ul. Widna 4
Wrocław
50-543
Polska
Kod NUTS: PL514
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
3
Nazwa:
Gąbka do dekontaminacji skóry przed zabiegiem operacyjnym
ul. Pod Borem 18
Zabrze
41808
Polska
Kod NUTS: PL22
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
4
Nazwa:
Mata dekontaminacyjna
ul. Bułgarska 72
Poznań
60-321
Polska
Kod NUTS: PL415
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
5
Nazwa:
Preparat dezynfekcyjny przeznaczony do dezynfekcji lodówek i powierzchni mających kontakt
ul. Kolejowa 3
Kobierzyce
55-040
Polska
Kod NUTS: PL518
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
6
Nazwa:
Preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk
ul. Kolejowa 3
Kobierzyce
55-040
Polska
Kod NUTS: PL518
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
7
Nazwa:
Preparat do dezynfekcji cewników naczyniowych oraz skóry przed wkłuciami
ul. Widna 4
Wrocław
50-543
Polska
Kod NUTS: PL514
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
8
Nazwa:
Preparat do dezynfekcji małych, trudnodostępnych powierzchni
ul. Widna 4
Wrocław
50-543
Polska
Kod NUTS: PL514
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
9
Nazwa:
Preparat do dezynfekcji powierzchni/sprzętu o pełnym spektrum działania
ul. Widna 4
Wrocław
50-543
Polska
Kod NUTS: PL514
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
10
Nazwa:
Preparat do dezynfekcji powierzchni skażonej materiałem organicznym A
ul. Widna 4
Wrocław
50-543
Polska
Kod NUTS: PL514
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
11
Nazwa:
Preparat do dezynfekcji powierzchni skażonej materiałem organicznym B
ul. Niedźwiedzia 60
Białystok
15-531
Polska
Kod NUTS: PL34
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
12
ul. Niedźwiedzia 60
Białystok
15-531
Polska
Kod NUTS: PL34
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
13
Nazwa:
Preparat do manualnej dekontaminacji endoskopów oraz sprzętu medycznego
ul. Widna 4
Wrocław
50-543
Polska
Kod NUTS: PL514
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
14
Nazwa:
Preparat do mycia i dezynfekcji dużych powierzchni szpitalnych
ul. Niedźwiedzia 60
Białystok
15-531
Polska
Kod NUTS: PL34
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
15
Zamówienia/zamówienia na część nie udzielono
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
16
Nazwa:
Preparat myjąco-dezynfekcyjny do urządzeń pianotwórczych w boksach mycia ręcznego
ul. Widna 4
Wrocław
50-543
Polska
Kod NUTS: PL514
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
17
Nazwa:
Preparaty do dezynfekcji maszynowej
ul. Widna 4
Wrocław
50-543
Polska
Kod NUTS: PL514
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
18
Nazwa:
Preparaty do dezynfekcji ran i błon śluzowych oraz skóry pacjenta
ul. Widna 4
Wrocław
50-543
Polska
Kod NUTS: PL514
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
19
Nazwa:
Preparaty do dezynfekcji skóry przed zabiegami (pole operacyjne)
ul. Widna 4
Wrocław
50-543
Polska
Kod NUTS: PL514
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
20
Nazwa:
Preparaty do higienicznego mycia i dezynfekcji rąk kompatybilne z systemami dozującymi Gojo
ul. Warszawska 9a
Węgrzce
32-086
Polska
Kod NUTS: PL21
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
21
Nazwa:
Sporobójczy preparat do dezynfekcji powierzchni miejscowo zanieczyszczonych substancją organiczną
ul. Niedźwiedzia 60
Białystok
15-531
Polska
Kod NUTS: PL34
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
22
Nazwa:
Szczotka chirurgiczna sucha sterylna
ul. Pod Borem 18
Zabrze
41-808
Polska
Kod NUTS: PL22
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
23
Nazwa:
Wanienki do wstępnej dezynfekcji narzędzi
ul. Widna 4
Wrocław
50-543
Polska
Kod NUTS: PL514
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
ul. Postępu 17 A
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Adres internetowy:http://uzp.gov.pl
ul. Postępu 17 A
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Adres internetowy:http://uzp.gov.pl
Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień Publicznych, przysługują środki odwoławcze określone w ustawie z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.
4. Odwołanie powinno wykazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określić żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające złożenie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w pkt. 6, albo
w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 7 i 8 niniejszego rozdziału wnosi się
w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia
10. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż:
1) w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
11. Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek ich wniesienia określa Dział VI ustawy Prawo zamówień publicznych.
ul. Postępu 17 A
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Adres internetowy:http://uzp.gov.pl
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 41900120161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | DO/DZ-381-1-117/16 |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-11-29 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 23 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | http://www.io.gliwice.pl |
| Informacja dostępna pod: | Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice, woj. ŚLĄSKIE |
| Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
| 33631600-8 | Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Akcesoria do wstępnego mycia i przecierania endoskopów elastycznych | Media-Med Sp. z o.o. Kraków | 2017-03-21 | 34 425,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-03-21 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33631600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 34 425,00 zł Minimalna złożona oferta: 34 425,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 34 425,00 zł Maksymalna złożona oferta: 34 425,00 zł |