Dostawa urządzeń stosowanych w chirurgii, intensywnej terapii i okulistyce do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na 8 części.
Opis przedmiotu przetargu: dostawa urządzeń stosowanych w chirurgii, intensywnej terapii i okulistyce do uniwersyteckiego szpitala klinicznego uniwersytetu medycznego w białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu użytkownika, z podziałem na 8 części. wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załącznikach do siwz nr 1.1 nr 1.8. wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu użytkownika, jest opisane w siwz, część c.ii i w załączniku nr 2.1 do siwz (dotyczy części nr 1, nr 2, nr 5 poz. 10 14) oraz w załączniku nr 2.2 do siwz (dotyczy części nr 3, nr 4, nr 5 poz. 3 – 9, nr 6, nr 7, nr 8). ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa hak automatyczny – 1 kpl. bezpośredni użytkownik klinika chirurgii naczyń i transplantacji część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33162200 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.1 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń/zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców.informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) – zał. nr 5.1do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż i lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę a i listę b. c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane przez zamawiającego na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy/wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). 4. formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.1 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 500 pln. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 1 do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa narzędzia wielorazowe laparoskopowe – 1 kpl. bezpośredni użytkownik i klinka chirurgii ogólnej i endokrynologicznej część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33168000 51430000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.2 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń/zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców.informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) – zał. nr 5.1do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż i lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę a i listę b. c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność. z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału. w postępowaniu wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy. z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz. (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). 4. formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.2 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 3.200 pln.dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 2 do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa narzędzie wielorazowe laparoskopowe w postaci głowicy usg z wielorazowym narzędziem do pobierania biopsji 1 kpl. bezpośredni użytkownik i klinika chirurgii ogólnej i endokrynologicznej. część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33168000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.3 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców.informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) – zał. nr 5.1do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż i lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę a i listę b. c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane. pezez zamawiajacego na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność. z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału. w postępowaniu wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy. z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz. (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). 4. formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.3 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 42 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 1.400 pln.dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 3 do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa wideolaryngoskopy. oddz. intensywnej terapii –wideolaryngoskop a 1 kpl., kl. anestezjologii i intensywnej terapii –wideolaryngoskop a 2 kpl., kl. kardiologii inwazyjnej –wideolaryngoskop b 1 kpl. część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33168000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.4 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców.informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) – zał. nr 5.1do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż i lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę a i listę b. c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane. pezez zamawiajacego na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność. z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału. w postępowaniu wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy. z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz. (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). 4. formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 10 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 30 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 700 pln.dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 4 do 4 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zestaw do trudnej intubacji, zestaw narzędzi do wkłuć centralnych, kleszczyki, nożyce chirur giczne, pęsety – 1 kpl. bezpośredni użytkownik oddział intensywnej terapii. część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33168000 33162200 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.5 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców.informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) – zał. nr 5.1do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż i lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę a i listę b. c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane. pezez zamawiajacego na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność. z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału. w postępowaniu wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy. z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz. (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). 4. formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.5 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 2.000 pln.dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 5 do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa analizator parametrów biochemicznych – 1 kpl. bezpośredni użytkownik oddział intensywnej terapii. część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33159000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.6 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców.informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) – zał. nr 5.1do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż i lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę a i listę b. c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane. pezez zamawiajacego na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność. z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału. w postępowaniu wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy. z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz. (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). 4. formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.6 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 1.800 pln.dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 6 do 4 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa fotele specjalistyczne – 3 kpl. bezpośredni użytkownik klinika okulistyki. część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33192300 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.7 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców.informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) – zał. nr 5.1do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż i lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę a i listę b. c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane. pezez zamawiajacego na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność. z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału. w postępowaniu wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy. z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz. (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). 4. formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.7 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 10 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 30 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 500 pln.dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 7 do 4 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa soczewki (a 1 szt., b 1 szt., c 1 szt., d 1 szt., e 1 szt.) – 1 kpl. bezpośredni użytkownik klinika okulistyki. część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33122000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.8 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców.informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) – zał. nr 5.1do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż i lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę a i listę b. c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane. pezez zamawiajacego na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność. z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału. w postępowaniu wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy. z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz. (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). 4. formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.8 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 200 pln.dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 8 do 4 tygodni od daty zawarcia umowy. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Przyrządy używane na salach operacyjnych |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 43546-2018 |
| PD | Data publikacji | 31/01/2018 |
| OJ | Dz.U. S | 21 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 26/01/2018 |
| DT | Termin | 08/03/2018 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33122000 - Sprzęt oftalmologiczny 33159000 - System chemii klinicznej 33162200 - Przyrządy używane na salach operacyjnych 33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego 51430000 - Usługi instalowania sprzętu laboratoryjnego |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33122000 - Sprzęt oftalmologiczny 33159000 - System chemii klinicznej 33162200 - Przyrządy używane na salach operacyjnych 33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego 51430000 - Usługi instalowania sprzętu laboratoryjnego |
| RC | Kod NUTS | PL841 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.umb.edu.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Białystok: Przyrządy używane na salach operacyjnych
2018/S 021-043546
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych - Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL841
Adresy internetowe:
Główny adres: www.umb.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa urządzeń stosowanych w chirurgii, intensywnej terapii i okulistyce do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na 8 części.
Dostawa urządzeń stosowanych w chirurgii, intensywnej terapii i okulistyce do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika, z podziałem na 8 części. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załącznikach do siwz: nr 1.1 - nr 1.8. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w siwz, część C.II i w załączniku nr 2.1 do SIWZ (dotyczy Części nr 1, nr 2, nr 5 poz. 10 - 14) oraz w załączniku nr 2.2 do siwz (dotyczy Części nr 3, nr 4, nr 5 poz. 3 – 9, nr 6, nr 7, nr 8).
Hak automatyczny – 1 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Chirurgii Naczyń i Transplantacji
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok.
1. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.1 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.
2. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
3. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
4. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń/zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców.Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) – zał. nr 5.1do SIWZ).
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż I lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę A i listę B.
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Dokumenty składające się na ofertę.
1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane przez Zamawiającego na danym etapie postępowania.
2. Dokumenty podstawowe.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy/Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
W sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem.
3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu - Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do SIWZ), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do SIWZ.
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, jednolity dokument składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:
(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
4. Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.1 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 500 PLN. Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia: Część nr 1 - do 8 tygodni od daty zawarcia Umowy.
Narzędzia wielorazowe laparoskopowe – 1 kpl. Bezpośredni Użytkownik: I Klinka Chirurgii Ogólnej i Endokrynologicznej
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok.
1. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.2 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.
2. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
3. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
4. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń/zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców.Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) – zał. nr 5.1do SIWZ).
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż I lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę A i listę B.
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Dokumenty składające się na ofertę.
1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się
Na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane
2. Dokumenty podstawowe.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany
I podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu
O udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
W sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność.
Z oryginałem.
3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania
W okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału.
W postępowaniu - Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz.
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy.
Z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:
(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)
Oraz.
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).
4. Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.2 do siwz, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 3.200 PLN.Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia: Część nr 2 - do 8 tygodni od daty zawarcia Umowy.
Narzędzie wielorazowe laparoskopowe w postaci głowicy USG z wielorazowym narzędziem do pobierania biopsji - 1 kpl. Bezpośredni Użytkownik: I Klinika Chirurgii Ogólnej i Endokrynologicznej.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok.
1. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.3 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.
2. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
3. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
4. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców.Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) – zał. nr 5.1do SIWZ).
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż I lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę A i listę B.
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
DOKUMENTY SKŁADAJĄCE SIĘ NA OFERTĘ.
1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się
Na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca NIEDOŁĄCZANIE DO OFERTY DOKUMENTÓW, KTÓRE NIE SĄ WYMAGANE.
PEZEZ ZAMAWIAJACEGO NA DANYM ETAPIE POSTĘPOWANIA.
2. Dokumenty podstawowe.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany
I podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu
O udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
W sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność.
Z oryginałem.
3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania
W okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału.
W postępowaniu - Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz.
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy.
Z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:
(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)
Oraz.
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).
4. Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.3 do siwz, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 1.400 PLN.Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia: Część nr 3 - do 6 tygodni od daty zawarcia Umowy.
Wideolaryngoskopy. Oddz. Intensywnej Terapii –Wideolaryngoskop A - 1 kpl., Kl. Anestezjologii i Intensywnej Terapii –Wideolaryngoskop A - 2 kpl., Kl. Kardiologii Inwazyjnej –Wideolaryngoskop B-1 kpl.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok.
1. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.4 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.
2. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
3. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
4. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców.Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) – zał. nr 5.1do SIWZ).
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż I lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę A i listę B.
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
DOKUMENTY SKŁADAJĄCE SIĘ NA OFERTĘ.
1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się
Na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca NIEDOŁĄCZANIE DO OFERTY DOKUMENTÓW, KTÓRE NIE SĄ WYMAGANE.
PEZEZ ZAMAWIAJACEGO NA DANYM ETAPIE POSTĘPOWANIA.
2. Dokumenty podstawowe.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany
I podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu
O udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
W sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność.
Z oryginałem.
3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania
W okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału.
W postępowaniu - Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz.
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy.
Z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:
(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)
Oraz.
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).
4. Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 700 PLN.Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia: Część nr 4 - do 4 tygodni od daty zawarcia Umowy.
Zestaw do trudnej intubacji, zestaw narzędzi do wkłuć centralnych, kleszczyki, nożyce chirur-giczne, pęsety – 1 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Oddział Intensywnej Terapii.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok.
1. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.5 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.
2. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
3. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
4. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców.Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) – zał. nr 5.1do SIWZ).
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż I lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę A i listę B.
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
DOKUMENTY SKŁADAJĄCE SIĘ NA OFERTĘ.
1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się
Na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca NIEDOŁĄCZANIE DO OFERTY DOKUMENTÓW, KTÓRE NIE SĄ WYMAGANE.
PEZEZ ZAMAWIAJACEGO NA DANYM ETAPIE POSTĘPOWANIA.
2. Dokumenty podstawowe.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany
I podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu
O udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
W sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność.
Z oryginałem.
3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania
W okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału.
W postępowaniu - Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz.
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy.
Z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:
(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)
Oraz.
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).
4. Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.5 do siwz, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 2.000 PLN.Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia: Część nr 5 - do 8 tygodni od daty zawarcia Umowy.
Analizator parametrów biochemicznych – 1 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Oddział Intensywnej Terapii.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok.
1. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.6 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.
2. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
3. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
4. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców.Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) – zał. nr 5.1do SIWZ).
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż I lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę A i listę B.
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
DOKUMENTY SKŁADAJĄCE SIĘ NA OFERTĘ.
1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się
Na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca NIEDOŁĄCZANIE DO OFERTY DOKUMENTÓW, KTÓRE NIE SĄ WYMAGANE.
PEZEZ ZAMAWIAJACEGO NA DANYM ETAPIE POSTĘPOWANIA.
2. Dokumenty podstawowe.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany
I podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu
O udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
W sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność.
Z oryginałem.
3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania
W okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału.
W postępowaniu - Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz.
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy.
Z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:
(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)
Oraz.
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).
4. Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.6 do siwz, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 1.800 PLN.Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia: Część nr 6 - do 4 tygodni od daty zawarcia Umowy.
Fotele specjalistyczne – 3 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Okulistyki.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok.
1. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.7 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.
2. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
3. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
4. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców.Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) – zał. nr 5.1do SIWZ).
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż I lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę A i listę B.
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
DOKUMENTY SKŁADAJĄCE SIĘ NA OFERTĘ.
1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się
Na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca NIEDOŁĄCZANIE DO OFERTY DOKUMENTÓW, KTÓRE NIE SĄ WYMAGANE.
PEZEZ ZAMAWIAJACEGO NA DANYM ETAPIE POSTĘPOWANIA.
2. Dokumenty podstawowe.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany
I podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu
O udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
W sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność.
Z oryginałem.
3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania
W okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału.
W postępowaniu - Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz.
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy.
Z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:
(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)
Oraz.
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).
4. Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.7 do siwz, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 500 PLN.Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia: Część nr 7 - do 4 tygodni od daty zawarcia Umowy.
Soczewki (A- 1 szt., B-1 szt., C- 1 szt., D- 1 szt., E- 1 szt.) – 1 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Okulistyki.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok.
1. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.8 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.
2. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
3. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
4. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców.Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) – zał. nr 5.1do SIWZ).
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż I lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę A i listę B.
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
DOKUMENTY SKŁADAJĄCE SIĘ NA OFERTĘ.
1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się
Na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca NIEDOŁĄCZANIE DO OFERTY DOKUMENTÓW, KTÓRE NIE SĄ WYMAGANE.
PEZEZ ZAMAWIAJACEGO NA DANYM ETAPIE POSTĘPOWANIA.
2. Dokumenty podstawowe.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany
I podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu
O udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
W sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność.
Z oryginałem.
3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania
W okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału.
W postępowaniu - Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz.
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy.
Z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:
(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)
Oraz.
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).
4. Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.8 do siwz, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 200 PLN.Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia: Część nr 8 - do 4 tygodni od daty zawarcia Umowy.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1. O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania
O udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków,
O których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 12 – 23 ustawy, w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 7 ustawy.
Zamawiający nie przewiduje możliwości wykluczenia wykonawcy ani podmiotu, z zasobów którego Wykonawca będzie korzystał, na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy.
2. Zamawiający nie formułuje szczegółowego warunku udziału w postępowaniu odnośnie do kompetencji lub uprawnień do wykonywania określonej działalności zawodowej. Zamawiający nie formułuje również szczegółowych warunków udziału w postępowaniu, dotyczących sytuacji ekonomicznej wykonawcy.
O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący sytuacji finansowej, w szczególności posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w kwocie.
Co najmniej:
Część nr 1 – 25 000,- zł.
Część nr 2 – 150 000,- zł.
Część nr 3 – 70 000,- zł.
Część nr 4 – 35 000,- zł.
Część nr 5 – 110 000,- zł.
Część nr 6 – 90 000,- zł.
Część nr 7 – 27 000,- zł.
Część nr 8 – 10 000,- zł.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej, niż jedną Część zamówienia, wówczas musi posiadać zdolność kredytową lub środki finansowe w kwocie równej co najmniej sumie odpowiednich kwot wskazanych powyżej dla poszczególnych Części zamówienia.
Zgodnie z art. 22a ustawy: Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji ekonomicznej lub finansowej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.
W przedmiotowym postępowaniu Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedkładając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).
Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że na nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o zamówienie (art. 23 ustawy). Wówczas są zobowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Warunek wskazany w ww. części B. I.1 siwz musi być spełniony przez każdego z tych wykonawców, natomiast warunki wskazane w części B. I.3 siwz i części B.I.4 siwz wykonawcy ci mogą spełnić wspólnie.
Zgodnie z art. 141 ustawy, wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy zawartej w wyniku niniejszego postępowania oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, niezależnie od treści umowy wiążącej ich wzajemnie.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi: Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy nie mniejszą, niż określona powyżej, w okresie nie wcześniejszym, niż 1 miesiąc przez upływem terminu składania ofert.
O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące zdolności technicznej i zawodowej, mianowicie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonali.
Część nr 1: Zamawiający nie formułuje warunku szczegółowego w zakresie zdolności technicznej i zawodowej do wykonania zamówienia.
Część nr 2: dostawy narzędzi wielorazowych laparoskopowych o łącznej wartości co najmniej 150 000,00 zł, dla co najmniej 2 i nie więcej, niż 4 odbiorców.
Część nr 3: Zamawiający nie formułuje warunku szczegółowego w zakresie zdolności technicznej i zawodowej do wykonania zamówienia.
Część nr 4: Zamawiający nie formułuje warunku szczegółowego w zakresie zdolności technicznej i zawodowej do wykonania zamówienia.
Część nr 5: Zamawiający nie formułuje warunku szczegółowego w zakresie zdolności technicznej i zawodowej do wykonania zamówienia.
Część nr 6: dostawy łącznie co najmniej 2 analizatorów biochemicznych i / lub analizatorów parametrów krytycznych, wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla co najmniej dwóch odbiorców.
Część nr 7: dostawy łącznie co najmniej 6 foteli specjalistycznych (okulistycznych, stomatologicznych, laryngologicznych itp.), wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla dwóch lub trzech odbiorców. Fotele mogą być częściami składowymi unitów.
Część nr 8: Zamawiający nie formułuje warunku szczegółowego w zakresie zdolności technicznej i zawodowej do wykonania zamówienia.
Zgodnie z art. 22a ustawy: Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. W przedmiotowym postępowaniu Wykonawca, który polega na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedkładając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).
Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach technicznych i zawodowych innych podmiotów, wówczas w realizacji zamówienia konieczny jest udział tych podmiotów jako podwykonawcy, doradcy, konsultanta itp., co powinno wynikać z treści ww. zobowiązania.
Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że na nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o zamówienie (art. 23 ustawy). Wówczas są zobowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Warunek wskazany w ww. części B. I.1 siwz musi być spełniony przez każdego z tych wykonawców, natomiast warunki wskazane w części B. I.3 siwz i części B.I.4 siwz wykonawcy ci mogą spełnić wspólnie.
Zgodnie z art. 141 ustawy, wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy zawartej w wyniku niniejszego postępowania oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, niezależnie od treści umowy wiążącej ich wzajemnie.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi:a) Wykaz dostaw wykonanych w okresie wskazanym w części B.I.3 siwz, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz, których dostawy zostały wykonane, oraz z załączeniem dowodów, określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie; dowody są to referencje lub inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. Wzór wykazu zostanie przekazany wykonawcy.
Wraz z wezwaniem, o którym mowa w pkt. 8.4. Dotyczy części nr 2, 6, 7.
Najpóźniej w dniu podpisania umowy wymagane jest wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w wysokości 10 % ceny oferty - dotyczy Części nr 2 i nr 5.
1.Bezpośrednim płatnikiem wynagrodzenia Wykonawcy będzie Zamawiający – Uniwersytet Medyczny w Białymstoku, ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok.
2.Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w PLN.
3.Wykonawca wystawi fakturę na UMB na kwotę równą 100 % wartości Umowy po podpisaniu protokołu końcowego.
4.Zamawiający opłaci kwotę, o której mowa w pkt. 3, w terminie do 30 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury wraz z załącznikiem, którym będzie protokół końcowy dostarczony przez Wykonawcę.
5.Należność będzie opłacona przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy, wskazany w Umowie i w fakturze.
6.Za dokonanie płatności uważa się dzień obciążenia rachunku Zamawiającego.
7.Koszty finansowej obsługi Umowy w banku Wykonawcy pokrywa Wykonawca, zaś w banku Zamawiającego Zamawiający.
Sekcja IV: Procedura
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku (Pałac Branickich – I piętro, sala konferencyjna obok Auli Magna), ul.JanaKilińskiego 1, 15-089 Białystok.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Wykaz oświadczeń lub dok. potwierdzających spełnienie war. udziału w postęp. oraz brak podstaw wykluczenia. JEDZ- Wykonawca jest zobowiązany do złożenia go wraz z ofertą. W przypadku wspólnego ubiegania sięozamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa wraz z ofertą a) także jednolitedokumentydotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczeniaoraz spełnieniawarunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ichzasoby.b) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzebyrealizacjizamówienia (wzór zobowiązania: zał. nr 6 do SIWZ).
c)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy –wystawiona nie wcześniej, niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
d) Oświadczenie Wykonawcy w związku z art. 24 ust. 1 pkt. 15 ustawy: o braku wydania wobecniegoprawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniempodatków,opłatlub składek na ubezpieczenie społeczne, albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji–dokumentypotwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnamilubzawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
e) Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne.
f) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium RP, a osoby, których dotyczy dok. wskazany w ww. pkt c, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, Wykonawca składa w odniesieniu do nich informacje z odpowiedniego rejestru, albo w przypadku braku takiego rejestru – inny równoważny dok. wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dok. – w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dok. – zastępuje się go dok. zawierającym oświadczenie tej osoby, złożone przed notariuszem lub przed organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawod. lub gospodar. właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby – w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy, wystawionym w ww. terminie.
g) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dok. wymienionego w pkt c składa informacje z odpowiedniego rejestru w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i21ustawy,albo w przypadku braku takiego rejestru – inny równoważny dok. wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dok. – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert .h)Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, w przypadku wydania wyroku lub decyzji, o których mowa w pkt. d – składa dok. lub dok. wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszk. potwierdzające dokonanie płatności przedmiotowych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
i) Jeżeli w kraju miejsca zamieszk. osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zam. lub miejsce zam. ma osoba, której dok. dotyczy, nie wydaje się dok., o których mowa w pkt. c i d wówczas zastępuje się je dok. zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy ze wskazaniem osoby lub osób uprawnionych do jego reprez., lub ośw. osoby, której dok. miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administr. albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
Wykonawcom i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.1.2004 (Dz. U. z 2017 r., poz. 1579 ze zm.), przysługują środki ochrony prawnej w postaci odwołania i skargi na zasadach określonych w Dziale VI tej ustawy (art. 179 – 198g), w szczególności:
1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
2. Termin wniesienia odwołania jest określony w art. 182 ust. 1 – ust. 3 ustawy.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Przyrządy używane na salach operacyjnych |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 98323-2018 |
| PD | Data publikacji | 06/03/2018 |
| OJ | Dz.U. S | 45 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 01/03/2018 |
| DT | Termin | 20/03/2018 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33122000 - Sprzęt oftalmologiczny 33159000 - System chemii klinicznej 33162200 - Przyrządy używane na salach operacyjnych 33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego 51430000 - Usługi instalowania sprzętu laboratoryjnego |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33122000 - Sprzęt oftalmologiczny 33159000 - System chemii klinicznej 33162200 - Przyrządy używane na salach operacyjnych 33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego 51430000 - Usługi instalowania sprzętu laboratoryjnego |
| RC | Kod NUTS | PL841 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.umb.edu.pl |
Polska-Białystok: Przyrządy używane na salach operacyjnych
2018/S 045-098323
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2018/S 021-043546)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych - Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL841
Adresy internetowe:
Główny adres: www.umb.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa urządzeń stosowanych w chirurgii, intensywnej terapii i okulistyce do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na 8 części.
Dostawa urządzeń stosowanych w chirurgii, intensywnej terapii i okulistyce do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika, z podziałem na 8 części. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załącznikach do SIWZ: nr 1.1 - nr 1.8. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2.1 do SIWZ (dotyczy Części nr 1, nr 2, nr 5 poz. 10-14) oraz w załączniku nr 2.2 do SIWZ (dotyczy Części nr 3, nr 4, nr 5 poz. 3–9, nr 6, nr 7, nr 8).
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
Ilekroć w ogłoszeniu o zamówieniu, specyfikacji istotnych warunków zamówienia lub w załącznikach do niej będzie mowa o załącznikach nr 1.1, 1.2, 1.5, 1.6 i 1.7 do SIWZ, należy rozumieć, iż chodzi o zmienione załączniki nr 1.1, 1.2, 1. 5, 1.6 i 1.7 do SIWZ.
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 4354620181 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | AZP/261/D/5/TIN/USK/ZP/129/2018 |
| Data publikacji zamówienia: | 2018-01-31 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 8 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.umb.edu.pl |
| Informacja dostępna pod: | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok, woj. PODLASKIE |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33122000-1 | Sprzęt oftalmologiczny | |
| 33159000-9 | System chemii klinicznej | |
| 33162200-5 | Przyrządy używane na salach operacyjnych | |
| 33168000-5 | Przyrządy do endoskopii, endochirurgii | |
| 33192300-5 | Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów | |
| 51400000-6 | Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego | |
| 51430000-5 | Usługi instalowania sprzętu laboratoryjnego |