TI Tytuł Polska-Wałbrzych: Urządzenia medyczne
ND Nr dokumentu 44879-2016
PD Data publikacji 10/02/2016
OJ Dz.U. S 28
TW Miejscowość WAŁBRZYCH
AU Nazwa instytucji Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 05/02/2016
DT Termin 17/03/2016
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 1 - Oferta całościowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
33111720 - Urządzenia do angiografii
OC Pierwotny kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
33111720 - Urządzenia do angiografii
IA Adres internetowy (URL) www.zdrowie.walbrzych.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

10/02/2016    S28    - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Wałbrzych: Urządzenia medyczne

2016/S 028-044879

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego
ul. Sokołowskiego 4
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Agnieszka Rudzka
58-309 Wałbrzych
POLSKA
Tel.: +48 746489700
E-mail: agnieszka.rudzka@zdrowie.walbrzych.pl
Faks: +48 746489700

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zdrowie.walbrzych.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa wraz z instalacją angiografu mobilnego w komplecie ze stołem z pływającym blatem i wyposażeniem sterowni.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa wraz z instalacją angiografu mobilnego w komplecie ze stołem z pływającym blatem i wyposażeniem sterowni.
1. Ramię C Przewoźne
1.1 Głębokość ramienia C (odległość między osią wiązki z wewnętrzną powierzchnią ramienia C) ≥65 cm
1.2 Odległość SID ≥90 cm
1.3 Zakres ruchu wzdłużnego ramienia C ≥20 cm
1.4 Zakres ruchu pionowego ramienia C ≥40 cm
1.5 Zamortyzowany ruch ramienia C w pionie Tak
1.6 Zakres ruchu orbitalnego ramienia C ≥135°
1.7 Zakres rotacji ramienia C (ruch wokół osi wzdłużnej) > ±220°
1.8 Zakres obrotu ramienia C wokół osi pionowej ≥ ±10°
1.9 Prześwit ramienia C (odległość między wzmacniaczem obrazu, a kołpakiem lampy RTG) >75 cm
1.10 Urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na leżące przewody Tak
1.11 Uchwyt na wzmacniaczu obrazu do ręcznego manipulowania ramieniem C Tak
1.12 Blokada kół i sterowanie kołami za pomocą jednej dźwigni, z możliwością zablokowania kół w dowolnym kierunku Tak
1.13 Ręczny włącznik promieniowania Tak
1.14 Pedał do włączania promieniowania Tak
1.15 Sygnalizacja włączonego promieniowania Tak
1.16 Szerokość wózka z ramieniem C < 81cm
1.17 Hamulce wszystkich ruchów Tak
1.18 Aretaż kół w pozycji równoległej do stołu operacyjnego Tak
1.19 Pulpit dotykowy do sterowania funkcjami aparatu zamieszczony na wózku z ramieniem C z możliwością zmiany pochylenia i obracania na obie strony wózka ramienia C Tak
1.19 Pulpit dotykowy do sterowania funkcjami aparatu zamieszczony na wózku z ramieniem C z możliwością zmiany pochylenia i obracania na obie strony wózka ramienia C. Pulpit o przekątnej ekranu: ≥10” Tak/Nie
1.20 Sterowanie wszystkimi dostępnymi funkcjami aparatu z pulpitu dotykowego (programy anatomiczne, parametry generatora, obróbka obrazu) Tak
1.21 Podgląd obrazu żywego na pulpicie sterowania dla technika, o przekątnej min.: ≥6” ≥10”
1.22 Dodatkowy pulpit dotykowy do sterowania funkcjami aparatu do zawieszenia na szynie stołu operacyjnego (w standardzie DIN 11x25 mm) z przeznaczeniem dla operatora lub asysty. Możliwość zmiany pochylenia pulpitu. Pulpit o przekątnej ekranu: ≥10” ≥6”
1.23 Podgląd mozaiki obrazów zapamiętanych na pulpicie dotykowym Tak
1.24 Sterowanie dotykiem funkcji:
— regulacja pozycji elektronicznych kolimatorów,
— obrót obrazu,
— wielkość pola obrazu
— regulacja jasności i kontrastu „windowing”
na ostatnim zatrzymanym obrazie widocznym na ekranie dotykowym Tak
1.25 Wszystkie wyżej wymienione zakresy ruchów ramienia C, powinny być dostępne we wszystkich skrajnych położeniach, w dowolnej kombinacji ruchów co ma potwierdzić wyważenie ramienia C Tak
2. Generator VR
2.1 Generator impulsowy wysokiej częstotliwości ≥20 imp./sek.
2.2 Moc generatora RTG zgodnie z normą IEC 60601-2-7 dla 100kV ≥7kW
2.3 Skopia ciągła Tak
2.4 Skopia pulsacyjna ≥20 imp./sek.
2.5 Regulacja szerokości impulsu Tak/nie
2.6 Radiografia cyfrowa Tak
2.7 Maksymalne napięcie w trybie fluoroskopii/radiografii ≥120kV
2.8 Zakres prądu dla fluoroskopii impulsowej ≥0,2 do 70mA
2.10 Maksymalny prąd dla radiografii cyfrowej ≥70mA
2.11 Automatyczny dobór poziomu dawki Tak
2.12 Redukcja poziomu dawki promieniowania w trybie fluoroskopii i fluoroskopii wysokokontrastowej ≥50 %
2.13 Zasilanie 220-240V +/-10 %, 50Hz Tak
3. Lampa i kolimatory
3.1 Lampa z wirującą anodą Tak
3.2 Lampa min. 2-ogniskowa Tak
3.3 Wielkość ogniska małego ≤ 0.3
3.4 Wielkość ogniska dużego ≤ 0.6
3.5 Filtracja wewnętrzna ≥4.2mmAl
3.6 Kolimator szczelinowy z rotacją Tak
3.7 Kolimator typu Irys Tak
3.8 Symetryczna nieprzepuszczalna przesłona szczelinowa Tak
3.9 Ustawienie kolimatora z podglądem bez promieniowania (na obrazie zamrożonym z wyświetlaniem aktualnego położenia krawędzi przesłon) Tak
3.10 Pojemność cieplna anody ≥300kHU
3.11 Pojemność cieplna kołpaka ≥2500kHU
3.12 Prędkość chłodzenia anody ≥70kHU/min
3.13 Prędkość chłodzenia kołpaka ≥60kHU/min
3.14 Dodatkowy układ chłodzenia kołpaka cieczą (wymuszony obieg cieczy pompą) Tak
4. Wzmacniacz obrazu
4.1 Średnica nominalna min 9”
4.2 Ilość pól wzmacniacza obrazu min 3
4.3 Rozdzielczość kamery CCD 1024 x 1024
5. System cyfrowej obróbki obrazu i pamięć
5.1 Ilość obrazów w pamięci dla pełnej matrycy ≥65 000
5.2 Funkcja „Last Image Hold” Tak
5.3 Funkcja „cyfrowe video” (odtwarzanie nagranych scen ze skopii) Tak
5.4 Akwizycja, nagrywanie i odtwarzanie pętli Cine Loop ≥20 obr/sek
5.5 Wyświetlanie mozaiki obrazów ≥16 obrazów
5.6 Obraz lustrzany Tak
5.7 Wzmocnienie krawędzi i szumów w czasie rzeczywistym Tak
5.8 Regulacja kontrastu Tak
5.9 System nanoszenia opisów Tak
5.10 System wpisywania danych pacjenta Tak
5.11 System zarządzania bazą danych z badaniami Tak
5.12 Wielkości powiększenia obrazu Zoom min x4 Tak
6. Wózek z monitorami Tak
6.1 Ilość monitorów 2 szt.
6.2 Rodzaj monitora i przekątna ekranu: monochromatyczne LCD TFT IPS min. 19” Tak
6.3 Rozdzielczość monitorów min. 1280 x 1024 piksele min. 1280 x 1024 piksele
6.4 Kąt widzenia monitorów > 175º
6.5 Luminacja monitorów ≥ 600 cd/m2
6.6 Kontrast monitorów ≥ 600:1
6.7 Regulacja pochylenia monitorów Tak
6.8 Klawiatura do opisywania obrazów Tak
6.9 Wskaźnik włączonego promieniowania na wózku z monitorami Tak
6.10 Uchwyt na wózku do mocowania dodatkowego pulpitu dla operatora do sterowania funkcjami aparatu (opisany w punkcie: 1.22) Tak
7. Środki dokumentacyjne i archiwizacyjne
7.1 DICOM 3.0, Funkcje DICOM w zakresie: DICOM store (oraz store Comm,), DICOM Worklist(oraz MPPS), DICOM Query i DICOM Media Class Tak
7.2 Napęd dysków CD-R i/lub DVD do zapisu obrazów Tak
7.3 Port USB Tak
7.4 Nagrywanie obrazów w formacie TIFF, JPG i DICOM 3,0 z przeglądarką ( automatyczne dogrywanie przeglądarki) umożliwiającym odczytywanie obrazów na dowolnym komputerze. Nagrywanie w ww. formatach i funkcjach poprzez USB i CD-R i/lub DVD Tak
8. Wyposażenie dodatkowe wymagane
8.1 Dwa dodatkowe monitory do prezentacji obrazu żywego i zapamiętanego, do zawieszenia na jednej kolumnie sufitowej. (Monitory opisane w punktach od 8.1 do 8.5) Tak
8.2 Rodzaj monitorów i przekątna ekranu: monochromatyczne LCD IPS min. 19” Tak, 2 szt.
8.3 Rozdzielczość monitorów min. 1280 x 1024 piksele min. 1280 x 1024 piksele
8.4 Kąt widzenia monitorów min. 175º
8.5 Luminacja monitorów ≥600cd/m2
8.6 Monitor do sterowni FullHD o rozdzielczości 1920x1200 pikseli, typu splitscreen o przekątnej min. 24 cale, z podglądem obrazu żywego i referencyjnego. Tak, 1 szt.
8.7 2 wyjścia wysokiej rozdzielczości DVI do podłączenia dodatkowej pary monitorów Tak
8.8 Zintegrowany system monitorowania i wyświetlania dawki RTG, wraz z generowaniem szczegółowego raportu dawki w podziale na różne tryby pracy Tak
8.9 Osłony osobiste ultralekkie dla personelu, dla 4 osób:
— fartuch rtg 0,5 Pb, typu garsonka, ultralekkie (2 szt. XL, 2 szt. M)
— osłona tarczycy typu kołnierz 0,5 Pb
— Okulary ochronne RTG przezroczyste oprawki dla lepszej widoczności, ochrona przednia Pb min.0.75mm (ekwiwalent 150kV), silikonowy nanosek, ciężar nie większy niż 70g, zgodne z dyrektywami 89/686/EEC klasa II; Okulary muszą posiadać w zestawie: sztywny futerał ochronny, spray przeciw parowaniu, czyścik, opaska sznurkowa. Tak
8.10 Ochrona radiologiczna przy stole operacyjnym przestrzeni pomiędzy blatem stołu a podłożem:
— Osłona radiologiczna do stołu 2 szt., kompatybilna z szyną DIN 11x25mm
— długość 92cm
— Wysokość 70cm
— minimum 2 punkty swobody pozwalające na odchylanie szyny pod żądanym kątem
— długość segmentu mocowania do szyny stołu max 30cm
— ekwiwalent ochrony 0,5mmPb
— konstrukcja nośna wykonana z wysokogatunkowego aluminium nie malowana proszkowo
— mocowanie osłony do stołu poprzez nasuniecie części mocującej na szynę stołu i zabezpieczenie jednym zaciskiem mocującym
— cała osłona wykonana w taki sposób, który umożliwia jej mocowanie na lewą lub prawą stronę od uchwytu mocowania do szyny stołu
— możliwość rozbudowy o osłonę górną wystającą ponad stół (opcja)
Tak, 2 szt.
8.11 Ochrona radiologiczna nad stołem operacyjnym, montowana na ramieniu kolumny sufitowej. Przezroczysta tafla z kolistym wycięciem w dolnym rogu o wymiarach min. 76 cm x 61 cm, ekwiwalent ochrony 0,5 mmPb – 1 szt. Tak, 1 szt.
9 Pozostałe
9.1 Instrukcja obsługi i użytkowania w formie papierowej i elektronicznej, paszport techniczny, karta gwarancyjna, wykaz punktów serwisowych, kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy) oraz Deklaracja Zgodności – wystawiona przez producenta, testy akceptacyjne wykonane przez jednostkę uprawnioną. Tak
10 Stół z przeziernym i pływającym blatem Tak
1 szt.
10.1 Stół dedykowany m. in. do zabiegów elektrofizjologicznych, w pełni kompatybilny z oferowanym ramieniem C Tak
10.2 Stół mobilny z systemem blokowania, blokowany przez nóżki automatycznie poziomujące stół Tak
10.3 Stół z pływającym z blatem wykonany w całości
z włókna węglowego Tak
10.4 Blat zdejmowany mogący służyć jako nosze (wyposażony w co najmniej dwa uchwyty do przenoszenia blatu z pacjentem) Tak
10.5 Szerokość blatu stołu min. 50 cm Tak
10.6 Długość blatu stołu min. 210 cm Tak
10.7 Dopuszczalne obciążenie stołu min. 220 kg Tak
10.8 Ruch blatu realizowany płynnie (nie skokowo)
z autopoziomowaniem w dowolnym wymaganym przez operatora wektorze ruchów. Stół swobodnie pływający
Uwaga: nie dopuszcza się stołów bez pływającego blatu z ruchem tylko w wektorach x i y, wektory 45 stopni lub stołów sterowanych motorowo w tych wektorach. Tak
10.9 Ruch wzdłużny i poprzeczny oraz realizacja pływającego blatu stołu sterowane joystickiem z blokadą.
Uwaga: nie dopuszcza się rozwiązań z ruchami wektorowymi lub sterowanych silnikami Tak
10.10 Ruch góra – dół, przechyły wzdłużne i boczne oraz poziomowanie blatu realizowane za pomocą pilota Tak
10.11 Przezierność na całej długości blatu ( konstrukcja kolumny nie może zmniejszyć zakresu przezierności blatu; przesuw blatu powinien być większy niż szerokość kolumny mocującej blat) Tak
10.12 Zakres ruchu wzdłużnego blatu stołu min. 85 cm Tak
10.13 Zakres ruchu poprzecznego blatu stołu min. 20 cm Tak
10.14 Przechyły Trendelenburga i anty- Trendelenburga Tak
min. 25 º
10.15 Przechyły boczne minimum Tak
min. 15 º
10.16 Ruch pionowy stołu – zmotoryzowany, przechył boczny z zachowaniem izocentrum – zmotoryzowany (izocentrum zlokalizowane na pacjencie nad blatem stołu), pozycja Trendelenburg/anty-Trendelenburg – ruch zmotoryzowany Tak
10.17 Minimalna wysokość blatu stołu Tak
≤ 72 cm
10.18 Maksymalna wysokość blatu stołu Tak
≥ 108 cm
10.19 Zasilanie bateryjne i sieciowe, zasilacz wbudowany w podstawę stołu Tak
10.20 Pilot wyposażony w sygnalizację stanu akumulatorów, z przyciskiem zerującym wszystkie skosy stołu do pozycji zerowej Tak
10.21 Możliwość reanimacji (defibrylacji) pacjenta na stole Tak
10.22 Pochłanialność blatu TAK
≤ 0,5 mmAl
10.23 Obszar przezierności blatu stołu po max. wysunięciu blatu (bez akcesoriów np. zagłówka, liczona jako odległość od kolumny stołu do końca blatu) Tak
≥ 165 cm
10.24 Podstawa stołu wykonana ze stali nierdzewnej, w kształcie litery T o węższej szerokości w części operacyjnej od blatu stołu lub płaska w kształcie prostokąta, przy której można postawić stopy, zapewniająca ergonomię pracy dla operatorów Tak
10.25 Kolumna stołu o konstrukcji teleskopowej wykonana w całości ze stali nierdzewnej, w całości zmywalna
Uwaga: nie dopuszcza się konstrukcji o osłonach karbowanych lub miechowych. Tak
11.1 Zapasowy pilot w podstawie stołu na wypadek uszkodzenia pilota głównego lub panel sterujący wbudowany w kolumnę Tak
1 szt.
11.2 Zagłówek z włókna węglowego z płynną regulacją kąta pochylenia Tak
1 szt.
11.3 Pałąk anestezjologiczny TAK
1 szt.
11.4 Podpórka anestezjologiczna pod rękę TAK
1 szt.
Wymagany osprzęt
12 Kolumna na 4 monitory, na wspólnym zawieszeniu z lampą LED i osłoną RTG Tak
1 szt.
12.1 Mocowana sufitowa jednostka zasilająca w energię elektryczną, w skład której wchodzą następujące elementy: system mocowania do sufitu, przyłączeniowa płyta sufitowa, osłona sufitowa, ramiona nośne z głowicą (konsolą) zasilająca wraz z uchwytem na 4 monitory, Lampa LED z ramieniem przegubowym o zasięgu min.160cm oraz dodatkowe ramię nośne z osłoną RTG. Tak
12.2 Przyłączeniowa płyta sufitowa wyposażona w listwę zasilającą z zaciskami elektrycznymi dociskiem sprężystym. Tak
12.3 Mocowanie ramion pod monitory, lampy i ramienia osłony RTG w jednej wspólnej osi.
Nie dopuszcza się mocowania w/w elementów w tzw. układzie tandemowym/duo. Tak
12.4 Kolumna na 4 monitory:
1) pojedyncze, łamane ramię obrotowe o zasięgu poziomym 2200 mm ± 5 % ( liczone od głównej osi obrotu do osi obrotu głowicy).
2) ramię z funkcją podnoszenia mechanizmem elektrycznym.. Zakres ruchu w pionie min 700mm
3) kąt obrotu ramienia min. 330°. Możliwość ograniczania kąta obrotu ramion co 12o.
4) nośność min. 60 kg.
5) konsola zasilająca pionowa, prostokątna o wysokości max. 575 mm, szerokości max. 275mm z zamontowanymi równolegle 4 panelami dystrybucyjnymi; wymagane wymiary z tolerancja ± 5 %; ścianki głowicy płaskie, gładkie, wykonane z pojedynczych arkuszy blachy stalowej lub aluminiowej polakierowane na kolor RAL ustalony z personelem użytkującym urządzenie.
6) z przodu głowicy zasilającej zainstalowany stelaż z uchwytem na 4 monitory do 24”,
7) konsola wyposażona w gniazda elektryczne z klapką ochronną otwieraną do góry oraz diodą LED sygnalizującą obecność napięcia na każdym obwodzie elektrycznym;
8) gniazda elektryczne min. 4 szt.; zgodne z Polską Normą
9) na bocznych panelach dystrybucyjnych przygotowane puszki instalacyjne pod dodatkowe gniazda niskoprądowe – min. 4 szt.; wewnątrz głowicy zasilającej i wysięgnika kolumny, od puszki do przestrzeni technicznej między stropem a sufitem podwieszanym poprowadzony pilot (tj. rura typu peschel + linka umożliwiająca wciągnięcie dodatkowego kabla)
10) dwuręczny, ergonomiczny, poziomy uchwyt do sterowania zainstalowany poniżej monitorów; nie dopuszcza się oddzielnych uchwytów i przycisków umieszczonych poza uchwytem. Tak
12.5 LAMPA podwieszana (1 szt.) Tak
12.6 Ramię przegubowe poprzeczne o długości 800mm ± 40 mm z ramieniem sprężystym długości 800mm ± 40mm Tak
12.7 Ramię z możliwością obrotu o 360° wokół punktu mocowania. Tak
12.8 Ramię z możliwością podnoszenia i opuszczania monitora o 40°± 5 na przegubie łączącym ramiona Tak
12.9 Jednoogniskowa lampa zabiegowa sufitowa.
Kopuła wykonana ze stopu lekkiego, budowa kopuły jednorodna – bezszczelinowa Tak
12.10 Źródło światła: max 6 wymiennych reflektorów, złożonych z min. 3 punktów LED każdy Tak
12.11 Parametry świetlne lampy LED:
1) natężenie światła lampy >= 60 [klux],
2) elektroniczna regulacja jasności
3) temperatura barwowa = 4500 ± 100 [K]
4) współczynnik odwzorowania barw Ra >= 96 [%]
5) współczynnik odwzorowania barwy czerwonej R9 >= 96 [%]
6) średnica pola oświetlenia w polu operacyjnym min170 mm
7) możliwość obrotu czaszy lampy o 360° w punkcie mocowania czaszy z ramieniem uchylnym
8) czasza wyposażona w uchwyt wymienny do sterowania położeniem kopuły
9) czasza lampy w kształcie wieloboku, o bryle zamkniętej, zwartej łatwej do utrzymania lampy w czystości
10) możliwość obrotu czaszy lampy o 360° na przegubie łączącym ramię poprzeczne z ramieniem uchylnym Tak
12.12 Zasilanie lampy LED:
1) moc pobierana max 15 [W]
2) napięcie zasilające 230[V] / 50-60 [Hz]
3) żywotność modułów LED min. 50 000 godzin Tak
12.13 OSŁONA RTG – podwieszana (1 szt.) Tak
1) ramię przegubowe poprzeczne o długości min 900mm z ramieniem sprężystym długości min 900mm
2) osłona przed promieniowaniem na górne części ciała operatora i asysty w postaci przezroczystej tafli o równoważniku min. 0,5mm Pb i wymiarach min 750x600 mm
3) w dolnym rogu osłony wykonane wycięcie, pozwalające na swobodne usytuowanie jej nad pacjentem. Tak
13 Dwa monitory LCD min. 20 cali, o rozdzielczości min. 1600x1200 pikseli do zawieszenia na kolumnie sufitowej (opis kolumny – punkt 12.4). Parametry zalecane
14. Stołek obrotowy na kołach z regulacją wysokości siedziska Tak
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających zgodnie z art. 67 ust. 1 pkt. 6 ustawy Pzp.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000, 33111720

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
II.2.3)Informacje o wznowieniach
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
w dniach: 42 (od udzielenia zamówienia)

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Kwota wadium wymagana do wzięcia udziału w postępowaniu:
— 25 000 PLN (słownie: dwadzieścia pięć tysięcy zł).
datą uznania wpłaty będzie data wpływu na konto Zamawiającego.
Potwierdzenie wniesienia wadium należy dołączyć do oferty. Oferta nie zabezpieczona akceptowalną formą wadium zostanie odrzucona bez rozpatrywania.
Konto bankowe: Bank zachodni WBK S.A. o/Wałbrzych 36 1500 1764 1217 6005 2413 0000.
Wadium może być wnoszone w 1 lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu,
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
3) gwarancjach bankowych,
4) gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (tekst jednolity: Dz.U. nr 109, poz. 1158).
Gwarancja ubezpieczeniowa lub gwarancja bankowa złożona, jako zabezpieczenie wadium musi posiadać okres ważności nie krótszy niż okres związania ofertą.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia oraz wymaganych dokumentów tj.
1) posiadanie aktualnego odpisu z właściwego rejestru – na podstawie załączonego aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) posiadanie aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego że Wykonawca nie zalega z uiszczaniem podatków – na podstawie aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
3) posiadanie aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub KRUS potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne – na podstawie aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub KRUS potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
4) posiadanie aktualnej informacji z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10, 11 ustawy – na podstawie aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 Pzp wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
5) posiadanie aktualnej informacji z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9, ustawy – podmioty zbiorowe – na podstawie aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu zamiast dokumentów wyżej wymienionych składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawiony nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert),
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawiony nie wcześniej niż 3 m-ce przed upływem terminu składania ofert),
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawiony nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert),
— składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8,10 i 11 ustawy (wystawiony nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert).
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się w/w dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia oraz wymaganych dokumentów tj. :
— posiadanie doświadczenia w zakresie świadczenia dostaw – na podstawie wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Cena. Waga 60

2. Termin gwarancji na wykonanie przedmiotu zamówienia. Waga 10

3. Parametry techniczne. Waga 30

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
Zp/6/PN-6/16
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
17.3.2016 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 17.3.2016 - 10:15

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: W przedmiotowym postępowaniu Wykonawcom biorącym udział w postępowaniu przysługują środki ochrony
prawnej na zasadach opisanych w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych, tj.:
— środki ochrony prawnej określone w dziale VI przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma
lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia
przez zamawiającego przepisów niniejszej ustawy.
Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w
postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na
podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się:
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego
wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli
zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu
nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie
10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji
istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż wyżej określone wnosi się
w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć
wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie
wnosi się w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu
zamówienia.
Odwołanie wnosi się w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w
Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
5.2.2016
TI Tytuł Polska-Wałbrzych: Urządzenia medyczne
ND Nr dokumentu 72261-2016
PD Data publikacji 03/03/2016
OJ Dz.U. S 44
TW Miejscowość WAŁBRZYCH
AU Nazwa instytucji Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 01/03/2016
DT Termin 24/03/2016
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 1 - Oferta całościowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
33111720 - Urządzenia do angiografii
OC Pierwotny kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
33111720 - Urządzenia do angiografii

03/03/2016    S44    - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Wałbrzych: Urządzenia medyczne

2016/S 044-072261

Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego, ul. Sokołowskiego 4, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, Osoba do kontaktów: Agnieszka Rudzka, Wałbrzych 58-309, POLSKA. Tel.: +48 746489700. Faks: +48 746489700. E-mail: agnieszka.rudzka@zdrowie.walbrzych.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 10.2.2016, 2016/S 028-044879)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33100000, 33111720

Urządzenia medyczne

Urządzenia do angiografii

Zamiast: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

Dostawa wraz z instalacją angiografu mobilnego w komplecie ze stołem z pływającym blatem i wyposażeniem sterowni.

1. Ramię C Przewoźne

1.1 Głębokość ramienia C (odległość między osią wiązki z wewnętrzną powierzchnią ramienia C) ≥65 cm

1.2 Odległość SID ≥90 cm

1.3 Zakres ruchu wzdłużnego ramienia C ≥20 cm

1.4 Zakres ruchu pionowego ramienia C ≥40 cm

1.5 Zamortyzowany ruch ramienia C w pionie Tak

1.6 Zakres ruchu orbitalnego ramienia C ≥135°

1.7 Zakres rotacji ramienia C (ruch wokół osi wzdłużnej) > ±220°

1.8 Zakres obrotu ramienia C wokół osi pionowej ≥ ±10°

1.9 Prześwit ramienia C (odległość między wzmacniaczem obrazu, a kołpakiem lampy RTG) >75 cm

1.10 Urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na leżące przewody Tak

1.11 Uchwyt na wzmacniaczu obrazu do ręcznego manipulowania ramieniem C Tak

1.12 Blokada kół i sterowanie kołami za pomocą jednej dźwigni, z możliwością zablokowania kół w dowolnym kierunku Tak

1.13 Ręczny włącznik promieniowania Tak

1.14 Pedał do włączania promieniowania Tak

1.15 Sygnalizacja włączonego promieniowania Tak

1.16 Szerokość wózka z ramieniem C < 81cm

1.17 Hamulce wszystkich ruchów Tak

1.18 Aretaż kół w pozycji równoległej do stołu operacyjnego Tak

1.19 Pulpit dotykowy do sterowania funkcjami aparatu zamieszczony na wózku z ramieniem C z możliwością zmiany pochylenia i obracania na obie strony wózka ramienia C Tak

1.19 Pulpit dotykowy do sterowania funkcjami aparatu zamieszczony na wózku z ramieniem C z możliwością zmiany pochylenia i obracania na obie strony wózka ramienia C. Pulpit o przekątnej ekranu: ≥10” Tak/Nie

1.20 Sterowanie wszystkimi dostępnymi funkcjami aparatu z pulpitu dotykowego (programy anatomiczne, parametry generatora, obróbka obrazu) Tak

1.21 Podgląd obrazu żywego na pulpicie sterowania dla technika, o przekątnej min.: ≥6” ≥10”

1.22 Dodatkowy pulpit dotykowy do sterowania funkcjami aparatu do zawieszenia na szynie stołu operacyjnego (w standardzie DIN 11x25 mm) z przeznaczeniem dla operatora lub asysty. Możliwość zmiany pochylenia pulpitu. Pulpit o przekątnej ekranu: ≥10” ≥6”

1.23 Podgląd mozaiki obrazów zapamiętanych na pulpicie dotykowym Tak

1.24 Sterowanie dotykiem funkcji:

— regulacja pozycji elektronicznych kolimatorów,

— obrót obrazu,

— wielkość pola obrazu

— regulacja jasności i kontrastu „windowing”

na ostatnim zatrzymanym obrazie widocznym na ekranie dotykowym Tak

1.25 Wszystkie wyżej wymienione zakresy ruchów ramienia C, powinny być dostępne we wszystkich skrajnych położeniach, w dowolnej kombinacji ruchów co ma potwierdzić wyważenie ramienia C Tak

2. Generator VR

2.1 Generator impulsowy wysokiej częstotliwości ≥20 imp./sek.

2.2 Moc generatora RTG zgodnie z normą IEC 60601-2-7 dla 100kV ≥7kW

2.3 Skopia ciągła Tak

2.4 Skopia pulsacyjna ≥20 imp./sek.

2.5 Regulacja szerokości impulsu Tak/nie

2.6 Radiografia cyfrowa Tak

2.7 Maksymalne napięcie w trybie fluoroskopii/radiografii ≥120kV

2.8 Zakres prądu dla fluoroskopii impulsowej ≥0,2 do 70mA

2.10 Maksymalny prąd dla radiografii cyfrowej ≥70mA

2.11 Automatyczny dobór poziomu dawki Tak

2.12 Redukcja poziomu dawki promieniowania w trybie fluoroskopii i fluoroskopii wysokokontrastowej ≥50 %

2.13 Zasilanie 220-240V +/-10 %, 50Hz Tak

3. Lampa i kolimatory

3.1 Lampa z wirującą anodą Tak

3.2 Lampa min. 2-ogniskowa Tak

3.3 Wielkość ogniska małego ≤ 0.3

3.4 Wielkość ogniska dużego ≤ 0.6

3.5 Filtracja wewnętrzna ≥4.2mmAl

3.6 Kolimator szczelinowy z rotacją Tak

3.7 Kolimator typu Irys Tak

3.8 Symetryczna nieprzepuszczalna przesłona szczelinowa Tak

3.9 Ustawienie kolimatora z podglądem bez promieniowania (na obrazie zamrożonym z wyświetlaniem aktualnego położenia krawędzi przesłon) Tak

3.10 Pojemność cieplna anody ≥300kHU

3.11 Pojemność cieplna kołpaka ≥2500kHU

3.12 Prędkość chłodzenia anody ≥70kHU/min

3.13 Prędkość chłodzenia kołpaka ≥60kHU/min

3.14 Dodatkowy układ chłodzenia kołpaka cieczą (wymuszony obieg cieczy pompą) Tak

4. Wzmacniacz obrazu

4.1 Średnica nominalna min 9”

4.2 Ilość pól wzmacniacza obrazu min 3

4.3 Rozdzielczość kamery CCD 1024 x 1024

5. System cyfrowej obróbki obrazu i pamięć

5.1 Ilość obrazów w pamięci dla pełnej matrycy ≥65 000

5.2 Funkcja „Last Image Hold” Tak

5.3 Funkcja „cyfrowe video” (odtwarzanie nagranych scen ze skopii) Tak

5.4 Akwizycja, nagrywanie i odtwarzanie pętli Cine Loop ≥20 obr/sek

5.5 Wyświetlanie mozaiki obrazów ≥16 obrazów

5.6 Obraz lustrzany Tak

5.7 Wzmocnienie krawędzi i szumów w czasie rzeczywistym Tak

5.8 Regulacja kontrastu Tak

5.9 System nanoszenia opisów Tak

5.10 System wpisywania danych pacjenta Tak

5.11 System zarządzania bazą danych z badaniami Tak

5.12 Wielkości powiększenia obrazu Zoom min x4 Tak

6. Wózek z monitorami Tak

6.1 Ilość monitorów 2 szt.

6.2 Rodzaj monitora i przekątna ekranu: monochromatyczne LCD TFT IPS min. 19” Tak

6.3 Rozdzielczość monitorów min. 1280 x 1024 piksele min. 1280 x 1024 piksele

6.4 Kąt widzenia monitorów > 175º

6.5 Luminacja monitorów ≥ 600 cd/m2

6.6 Kontrast monitorów ≥ 600:1

6.7 Regulacja pochylenia monitorów Tak

6.8 Klawiatura do opisywania obrazów Tak

6.9 Wskaźnik włączonego promieniowania na wózku z monitorami Tak

6.10 Uchwyt na wózku do mocowania dodatkowego pulpitu dla operatora do sterowania funkcjami aparatu (opisany w punkcie: 1.22) Tak

7. Środki dokumentacyjne i archiwizacyjne

7.1 DICOM 3.0, Funkcje DICOM w zakresie: DICOM store (oraz store Comm,), DICOM Worklist(oraz MPPS), DICOM Query i DICOM Media Class Tak

7.2 Napęd dysków CD-R i/lub DVD do zapisu obrazów Tak

7.3 Port USB Tak

7.4 Nagrywanie obrazów w formacie TIFF, JPG i DICOM 3,0 z przeglądarką ( automatyczne dogrywanie przeglądarki) umożliwiającym odczytywanie obrazów na dowolnym komputerze. Nagrywanie w ww. formatach i funkcjach poprzez USB i CD-R i/lub DVD Tak

8. Wyposażenie dodatkowe wymagane

8.1 Dwa dodatkowe monitory do prezentacji obrazu żywego i zapamiętanego, do zawieszenia na jednej kolumnie sufitowej. (Monitory opisane w punktach od 8.1 do 8.5) Tak

8.2 Rodzaj monitorów i przekątna ekranu: monochromatyczne LCD IPS min. 19” Tak, 2 szt.

8.3 Rozdzielczość monitorów min. 1280 x 1024 piksele min. 1280 x 1024 piksele

8.4 Kąt widzenia monitorów min. 175º

8.5 Luminacja monitorów ≥600cd/m2

8.6 Monitor do sterowni FullHD o rozdzielczości 1920x1200 pikseli, typu splitscreen o przekątnej min. 24 cale, z podglądem obrazu żywego i referencyjnego. Tak, 1 szt.

8.7 2 wyjścia wysokiej rozdzielczości DVI do podłączenia dodatkowej pary monitorów Tak

8.8 Zintegrowany system monitorowania i wyświetlania dawki RTG, wraz z generowaniem szczegółowego raportu dawki w podziale na różne tryby pracy Tak

8.9 Osłony osobiste ultralekkie dla personelu, dla 4 osób:

— fartuch rtg 0,5 Pb, typu garsonka, ultralekkie (2 szt. XL, 2 szt. M)

— osłona tarczycy typu kołnierz 0,5 Pb

— Okulary ochronne RTG przezroczyste oprawki dla lepszej widoczności, ochrona przednia Pb min.0.75mm (ekwiwalent 150kV), silikonowy nanosek, ciężar nie większy niż 70g, zgodne z dyrektywami 89/686/EEC klasa II; Okulary muszą posiadać w zestawie: sztywny futerał ochronny, spray przeciw parowaniu, czyścik, opaska sznurkowa. Tak

8.10 Ochrona radiologiczna przy stole operacyjnym przestrzeni pomiędzy blatem stołu a podłożem:

— Osłona radiologiczna do stołu 2 szt., kompatybilna z szyną DIN 11x25mm

— długość 92cm

— Wysokość 70cm

— minimum 2 punkty swobody pozwalające na odchylanie szyny pod żądanym kątem

— długość segmentu mocowania do szyny stołu max 30cm

— ekwiwalent ochrony 0,5mmPb

— konstrukcja nośna wykonana z wysokogatunkowego aluminium nie malowana proszkowo

— mocowanie osłony do stołu poprzez nasuniecie części mocującej na szynę stołu i zabezpieczenie jednym zaciskiem mocującym

— cała osłona wykonana w taki sposób, który umożliwia jej mocowanie na lewą lub prawą stronę od uchwytu mocowania do szyny stołu

— możliwość rozbudowy o osłonę górną wystającą ponad stół (opcja)

Tak, 2 szt.

8.11 Ochrona radiologiczna nad stołem operacyjnym, montowana na ramieniu kolumny sufitowej. Przezroczysta tafla z kolistym wycięciem w dolnym rogu o wymiarach min. 76 cm x 61 cm, ekwiwalent ochrony 0,5 mmPb – 1 szt. Tak, 1 szt.

9 Pozostałe

9.1 Instrukcja obsługi i użytkowania w formie papierowej i elektronicznej, paszport techniczny, karta gwarancyjna, wykaz punktów serwisowych, kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy) oraz Deklaracja Zgodności – wystawiona przez producenta, testy akceptacyjne wykonane przez jednostkę uprawnioną. Tak

10 Stół z przeziernym i pływającym blatem Tak

1 szt.

10.1 Stół dedykowany m. in. do zabiegów elektrofizjologicznych, w pełni kompatybilny z oferowanym ramieniem C Tak

10.2 Stół mobilny z systemem blokowania, blokowany przez nóżki automatycznie poziomujące stół Tak

10.3 Stół z pływającym z blatem wykonany w całości

z włókna węglowego Tak

10.4 Blat zdejmowany mogący służyć jako nosze (wyposażony w co najmniej dwa uchwyty do przenoszenia blatu z pacjentem) Tak

10.5 Szerokość blatu stołu min. 50 cm Tak

10.6 Długość blatu stołu min. 210 cm Tak

10.7 Dopuszczalne obciążenie stołu min. 220 kg Tak

10.8 Ruch blatu realizowany płynnie (nie skokowo)

z autopoziomowaniem w dowolnym wymaganym przez operatora wektorze ruchów. Stół swobodnie pływający

Uwaga: nie dopuszcza się stołów bez pływającego blatu z ruchem tylko w wektorach x i y, wektory 45 stopni lub stołów sterowanych motorowo w tych wektorach. Tak

10.9 Ruch wzdłużny i poprzeczny oraz realizacja pływającego blatu stołu sterowane joystickiem z blokadą.

Uwaga: nie dopuszcza się rozwiązań z ruchami wektorowymi lub sterowanych silnikami Tak

10.10 Ruch góra – dół, przechyły wzdłużne i boczne oraz poziomowanie blatu realizowane za pomocą pilota Tak

10.11 Przezierność na całej długości blatu ( konstrukcja kolumny nie może zmniejszyć zakresu przezierności blatu; przesuw blatu powinien być większy niż szerokość kolumny mocującej blat) Tak

10.12 Zakres ruchu wzdłużnego blatu stołu min. 85 cm Tak

10.13 Zakres ruchu poprzecznego blatu stołu min. 20 cm Tak

10.14 Przechyły Trendelenburga i anty- Trendelenburga Tak

min. 25 º

10.15 Przechyły boczne minimum Tak

min. 15 º

10.16 Ruch pionowy stołu – zmotoryzowany, przechył boczny z zachowaniem izocentrum – zmotoryzowany (izocentrum zlokalizowane na pacjencie nad blatem stołu), pozycja Trendelenburg/anty-Trendelenburg – ruch zmotoryzowany Tak

10.17 Minimalna wysokość blatu stołu Tak

≤ 72 cm

10.18 Maksymalna wysokość blatu stołu Tak

≥ 108 cm

10.19 Zasilanie bateryjne i sieciowe, zasilacz wbudowany w podstawę stołu Tak

10.20 Pilot wyposażony w sygnalizację stanu akumulatorów, z przyciskiem zerującym wszystkie skosy stołu do pozycji zerowej Tak

10.21 Możliwość reanimacji (defibrylacji) pacjenta na stole Tak

10.22 Pochłanialność blatu TAK

≤ 0,5 mmAl

10.23 Obszar przezierności blatu stołu po max. wysunięciu blatu (bez akcesoriów np. zagłówka, liczona jako odległość od kolumny stołu do końca blatu) Tak

≥ 165 cm

10.24 Podstawa stołu wykonana ze stali nierdzewnej, w kształcie litery T o węższej szerokości w części operacyjnej od blatu stołu lub płaska w kształcie prostokąta, przy której można postawić stopy, zapewniająca ergonomię pracy dla operatorów Tak

10.25 Kolumna stołu o konstrukcji teleskopowej wykonana w całości ze stali nierdzewnej, w całości zmywalna

Uwaga: nie dopuszcza się konstrukcji o osłonach karbowanych lub miechowych. Tak

11.1 Zapasowy pilot w podstawie stołu na wypadek uszkodzenia pilota głównego lub panel sterujący wbudowany w kolumnę Tak

1 szt.

11.2 Zagłówek z włókna węglowego z płynną regulacją kąta pochylenia Tak

1 szt.

11.3 Pałąk anestezjologiczny TAK

1 szt.

11.4 Podpórka anestezjologiczna pod rękę TAK

1 szt.

Wymagany osprzęt

12 Kolumna na 4 monitory, na wspólnym zawieszeniu z lampą LED i osłoną RTG Tak

1 szt.

12.1 Mocowana sufitowa jednostka zasilająca w energię elektryczną, w skład której wchodzą następujące elementy: system mocowania do sufitu, przyłączeniowa płyta sufitowa, osłona sufitowa, ramiona nośne z głowicą (konsolą) zasilająca wraz z uchwytem na 4 monitory, Lampa LED z ramieniem przegubowym o zasięgu min.160cm oraz dodatkowe ramię nośne z osłoną RTG. Tak

12.2 Przyłączeniowa płyta sufitowa wyposażona w listwę zasilającą z zaciskami elektrycznymi dociskiem sprężystym. Tak

12.3 Mocowanie ramion pod monitory, lampy i ramienia osłony RTG w jednej wspólnej osi.

Nie dopuszcza się mocowania w/w elementów w tzw. układzie tandemowym/duo. Tak

12.4 Kolumna na 4 monitory:

1) pojedyncze, łamane ramię obrotowe o zasięgu poziomym 2200 mm ± 5 % ( liczone od głównej osi obrotu do osi obrotu głowicy).

2) ramię z funkcją podnoszenia mechanizmem elektrycznym.. Zakres ruchu w pionie min 700mm

3) kąt obrotu ramienia min. 330°. Możliwość ograniczania kąta obrotu ramion co 12o.

4) nośność min. 60 kg.

5) konsola zasilająca pionowa, prostokątna o wysokości max. 575 mm, szerokości max. 275mm z zamontowanymi równolegle 4 panelami dystrybucyjnymi; wymagane wymiary z tolerancja ± 5 %; ścianki głowicy płaskie, gładkie, wykonane z pojedynczych arkuszy blachy stalowej lub aluminiowej polakierowane na kolor RAL ustalony z personelem użytkującym urządzenie.

6) z przodu głowicy zasilającej zainstalowany stelaż z uchwytem na 4 monitory do 24”,

7) konsola wyposażona w gniazda elektryczne z klapką ochronną otwieraną do góry oraz diodą LED sygnalizującą obecność napięcia na każdym obwodzie elektrycznym;

8) gniazda elektryczne min. 4 szt.; zgodne z Polską Normą

9) na bocznych panelach dystrybucyjnych przygotowane puszki instalacyjne pod dodatkowe gniazda niskoprądowe – min. 4 szt.; wewnątrz głowicy zasilającej i wysięgnika kolumny, od puszki do przestrzeni technicznej między stropem a sufitem podwieszanym poprowadzony pilot (tj. rura typu peschel + linka umożliwiająca wciągnięcie dodatkowego kabla)

10) dwuręczny, ergonomiczny, poziomy uchwyt do sterowania zainstalowany poniżej monitorów; nie dopuszcza się oddzielnych uchwytów i przycisków umieszczonych poza uchwytem. Tak

12.5 LAMPA podwieszana (1 szt.) Tak

12.6 Ramię przegubowe poprzeczne o długości 800mm ± 40 mm z ramieniem sprężystym długości 800mm ± 40mm Tak

12.7 Ramię z możliwością obrotu o 360° wokół punktu mocowania. Tak

12.8 Ramię z możliwością podnoszenia i opuszczania monitora o 40°± 5 na przegubie łączącym ramiona Tak

12.9 Jednoogniskowa lampa zabiegowa sufitowa.

Kopuła wykonana ze stopu lekkiego, budowa kopuły jednorodna – bezszczelinowa Tak

12.10 Źródło światła: max 6 wymiennych reflektorów, złożonych z min. 3 punktów LED każdy Tak

12.11 Parametry świetlne lampy LED:

1) natężenie światła lampy >= 60 [klux],

2) elektroniczna regulacja jasności

3) temperatura barwowa = 4500 ± 100 [K]

4) współczynnik odwzorowania barw Ra >= 96 [%]

5) współczynnik odwzorowania barwy czerwonej R9 >= 96 [%]

6) średnica pola oświetlenia w polu operacyjnym min170 mm

7) możliwość obrotu czaszy lampy o 360° w punkcie mocowania czaszy z ramieniem uchylnym

8) czasza wyposażona w uchwyt wymienny do sterowania położeniem kopuły

9) czasza lampy w kształcie wieloboku, o bryle zamkniętej, zwartej łatwej do utrzymania lampy w czystości

10) możliwość obrotu czaszy lampy o 360° na przegubie łączącym ramię poprzeczne z ramieniem uchylnym Tak

12.12 Zasilanie lampy LED:

1) moc pobierana max 15 [W]

2) napięcie zasilające 230[V] / 50-60 [Hz]

3) żywotność modułów LED min. 50 000 godzin Tak

12.13 OSŁONA RTG – podwieszana (1 szt.) Tak

1) ramię przegubowe poprzeczne o długości min 900mm z ramieniem sprężystym długości min 900mm

2) osłona przed promieniowaniem na górne części ciała operatora i asysty w postaci przezroczystej tafli o równoważniku min. 0,5mm Pb i wymiarach min 750x600 mm

3) w dolnym rogu osłony wykonane wycięcie, pozwalające na swobodne usytuowanie jej nad pacjentem. Tak

13 Dwa monitory LCD min. 20 cali, o rozdzielczości min. 1600x1200 pikseli do zawieszenia na kolumnie sufitowej (opis kolumny – punkt 12.4). Parametry zalecane

14. Stołek obrotowy na kołach z regulacją wysokości siedziska Tak

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających zgodnie z art. 67 ust. 1 pkt. 6 ustawy Pzp.

II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji:

w dniach: 42 (od udzielenia zamówienia)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

17.3.2016 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

17.3.2016 (10:15)

Powinno być: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

Dostawa wraz z instalacją angiografu mobilnego w komplecie ze stołem z pływającym blatem i wyposażeniem sterowni.

1. RAMIĘ C Przewoźne

1.1 Głębokość ramienia C (odległość między osią wiązki z wewnętrzną powierzchnią ramienia C) ≥65 cm

1.2 Odległość SID ≥90 cm

1.3 Zakres ruchu wzdłużnego ramienia C ≥20 cm

1.4 Zakres ruchu pionowego ramienia C ≥40 cm

1.5 Zamortyzowany ruch ramienia C w pionie Tak

1.6 Zakres ruchu orbitalnego ramienia C ≥135°

1.7 Zakres rotacji ramienia C (ruch wokół osi wzdłużnej) > ±220°

1.8 Zakres obrotu ramienia C wokół osi pionowej ≥ ±10°

1.9 Prześwit ramienia C (odległość między wzmacniaczem obrazu, a kołpakiem lampy RTG) >75 cm

1.10 Urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na leżące przewody Tak

1.11 Uchwyt na wzmacniaczu obrazu do ręcznego manipulowania ramieniem C Tak

1.12 Blokada kół i sterowanie kołami za pomocą jednej dźwigni, z możliwością zablokowania kół w dowolnym kierunku Tak

1.13 Ręczny włącznik promieniowania Tak

1.14 Pedał do włączania promieniowania Tak

1.15 Sygnalizacja włączonego promieniowania Tak

1.16 Szerokość wózka z ramieniem C < 81cm

1.17 Hamulce wszystkich ruchów Tak

1.18 Aretaż kół w pozycji równoległej do stołu operacyjnego Tak

1.19 Pulpit dotykowy do sterowania funkcjami aparatu zamieszczony na wózku z ramieniem C z możliwością zmiany pochylenia i obracania na obie strony wózka ramienia C. Pulpit o przekątnej ekranu: ≥10” Tak/Nie

1.20 Sterowanie wszystkimi dostępnymi funkcjami aparatu z pulpitu dotykowego (programy anatomiczne, parametry generatora, obróbka obrazu) Tak

1.21 Podgląd obrazu żywego na pulpicie sterowania dla technika, o przekątnej min.: ≥6” ≥6”

1.22 Dodatkowy pulpit dotykowy do sterowania funkcjami aparatu do zawieszenia na szynie stołu operacyjnego (w standardzie DIN 11x25 mm) z przeznaczeniem dla operatora lub asysty. Możliwość zmiany pochylenia pulpitu. Pulpit o przekątnej ekranu: ≥10” ≥10”

1.23 Podgląd mozaiki obrazów zapamiętanych na pulpicie dotykowym Tak

1.24 Sterowanie dotykiem funkcji:

— regulacja pozycji elektronicznych kolimatorów,

— obrót obrazu,

— wielkość pola obrazu

— regulacja jasności i kontrastu „windowing”

na ostatnim zatrzymanym obrazie widocznym na ekranie dotykowym Tak

1.25 Wszystkie wyżej wymienione zakresy ruchów ramienia C, powinny być dostępne we wszystkich skrajnych położeniach, w dowolnej kombinacji ruchów co ma potwierdzić wyważenie ramienia C Tak

2. Generator VR

2.1 Generator impulsowy wysokiej częstotliwości ≥20 imp./sek.

2.2 Moc generatora RTG zgodnie z normą IEC 60601-2-7 dla 100kV ≥7kW

2.3 Skopia ciągła Tak

2.4 Skopia pulsacyjna ≥20 imp./sek.

2.5 Regulacja szerokości impulsu Tak/nie

2.6 Radiografia cyfrowa Tak

2.7 Maksymalne napięcie w trybie fluoroskopii/radiografii ≥120kV

2.8 Zakres prądu dla fluoroskopii impulsowej ≥0,2 do 70mA

2.10 Maksymalny prąd dla radiografii cyfrowej ≥70mA

2.11 Automatyczny dobór poziomu dawki Tak

2.12 Redukcja poziomu dawki promieniowania w trybie fluoroskopii i fluoroskopii wysokokontrastowej ≥50 %

2.13 Zasilanie 220-240V +/-10 %, 50Hz Tak

3. Lampa i kolimatory

3.1 Lampa z wirującą anodą Tak

3.2 Lampa min. 2-ogniskowa Tak

3.3 Wielkość ogniska małego ≤ 0.3

3.4 Wielkość ogniska dużego ≤ 0.6

3.5 Filtracja wewnętrzna ≥4.2mmAl

3.6 Kolimator szczelinowy z rotacją Tak

3.7 Kolimator typu Irys Tak

3.8 Symetryczna nieprzepuszczalna przesłona szczelinowa Tak

3.9 Ustawienie kolimatora z podglądem bez promieniowania (na obrazie zamrożonym z wyświetlaniem aktualnego położenia krawędzi przesłon) Tak

3.10 Pojemność cieplna anody ≥300kHU

3.11 Pojemność cieplna kołpaka ≥2500kHU

3.12 Prędkość chłodzenia anody ≥70kHU/min

3.13 Prędkość chłodzenia kołpaka ≥60kHU/min

3.14 Dodatkowy układ chłodzenia kołpaka cieczą (wymuszony obieg cieczy pompą) Tak

4. Wzmacniacz obrazu

4.1 Średnica nominalna min 9”

4.2 Ilość pól wzmacniacza obrazu min 3

4.3 Rozdzielczość kamery CCD 1024 x 1024

5. System cyfrowej obróbki obrazu i pamięć

5.1 Ilość obrazów w pamięci dla pełnej matrycy ≥65 000

5.2 Funkcja „Last Image Hold” Tak

5.3 Funkcja „cyfrowe video” (odtwarzanie nagranych scen ze skopii) Tak

5.4 Akwizycja, nagrywanie i odtwarzanie pętli Cine Loop ≥20 obr/sek

5.5 Wyświetlanie mozaiki obrazów ≥16 obrazów

5.6 Obraz lustrzany Tak

5.7 Wzmocnienie krawędzi i szumów w czasie rzeczywistym Tak

5.8 Regulacja kontrastu Tak

5.9 System nanoszenia opisów Tak

5.10 System wpisywania danych pacjenta Tak

5.11 System zarządzania bazą danych z badaniami Tak

5.12 Wielkości powiększenia obrazu Zoom min x4 Tak

6. Wózek z monitorami Tak

6.1 Ilość monitorów 2 szt.

6.2 Rodzaj monitora i przekątna ekranu: monochromatyczne LCD TFT IPS min. 19” Tak

6.3 Rozdzielczość monitorów min. 1280 x 1024 piksele min. 1280 x 1024 piksele

6.4 Kąt widzenia monitorów > 175º

6.5 Luminacja monitorów ≥ 600 cd/m2

6.6 Kontrast monitorów ≥ 600:1

6.7 Regulacja pochylenia monitorów Tak

6.8 Klawiatura do opisywania obrazów Tak

6.9 Wskaźnik włączonego promieniowania na wózku z monitorami Tak

6.10 Uchwyt na wózku do mocowania dodatkowego pulpitu dla operatora do sterowania funkcjami aparatu (opisany w punkcie: 1.22) Tak

7. Środki dokumentacyjne i archiwizacyjne

7.1 DICOM 3.0, Funkcje DICOM w zakresie: DICOM store (oraz store Comm,), DICOM Worklist(oraz MPPS), DICOM Query i DICOM Media Class Tak

7.2 Napęd dysków CD-R i/lub DVD do zapisu obrazów Tak

7.3 Port USB Tak

7.4 Nagrywanie obrazów w formacie TIFF, JPG i DICOM 3,0 z przeglądarką ( automatyczne dogrywanie przeglądarki) umożliwiającym odczytywanie obrazów na dowolnym komputerze. Nagrywanie w ww. formatach i funkcjach poprzez USB i CD-R i/lub DVD Tak

8. WYPOSAŻENIE DODATKOWE WYMAGANE

8.1 Dwa dodatkowe monitory do prezentacji obrazu żywego i zapamiętanego, do zawieszenia na jednej kolumnie sufitowej. (Monitory opisane w punktach od 8.1 do 8.5) Tak

8.2 Rodzaj monitorów i przekątna ekranu: monochromatyczne LCD IPS min. 19” Tak, 2 szt.

8.3 Rozdzielczość monitorów min. 1280 x 1024 piksele min. 1280 x 1024 piksele

8.4 Kąt widzenia monitorów min. 175º

8.5 Luminacja monitorów ≥600cd/m2

8.6 Monitor do sterowni FullHD o rozdzielczości 1920x1200 pikseli, typu splitscreen o przekątnej min. 24 cale, z podglądem obrazu żywego i referencyjnego. Tak, 1 szt.

8.7 Dwa wyjścia wysokiej rozdzielczości DVI do podłączenia dodatkowej pary monitorów Tak

8.8 Zintegrowany system monitorowania i wyświetlania dawki RTG, wraz z generowaniem szczegółowego raportu dawki w podziale na różne tryby pracy Tak

8.9 Osłony osobiste ultralekkie dla personelu, dla 4 osób:

— fartuch rtg 0,5 Pb, typu garsonka, ultralekkie (2 szt. XL, 2 szt. M)

— osłona tarczycy typu kołnierz 0,5 Pb

— Okulary ochronne RTG przezroczyste oprawki dla lepszej widoczności, ochrona przednia Pb min.0.75mm (ekwiwalent 150kV), silikonowy nanosek, ciężar nie większy niż 70g, zgodne z dyrektywami 89/686/EEC klasa II; Okulary muszą posiadać w zestawie: sztywny futerał ochronny, spray przeciw parowaniu, czyścik, opaska sznurkowa. Tak

8.10 Ochrona radiologiczna przy stole operacyjnym przestrzeni pomiędzy blatem stołu a podłożem:

— Osłona radiologiczna do stołu 2 szt., kompatybilna z szyną DIN 11x25mm

— długość 92cm

— Wysokość 70cm

— minimum 2 punkty swobody pozwalające na odchylanie szyny pod żądanym kątem

— długość segmentu mocowania do szyny stołu max 30cm

— ekwiwalent ochrony 0,5mmPb

— konstrukcja nośna wykonana z wysokogatunkowego aluminium nie malowana proszkowo

— mocowanie osłony do stołu poprzez nasuniecie części mocującej na szynę stołu i zabezpieczenie jednym zaciskiem mocującym

— cała osłona wykonana w taki sposób, który umożliwia jej mocowanie na lewą lub prawą stronę od uchwytu mocowania do szyny stołu

— możliwość rozbudowy o osłonę górną wystającą ponad stół (opcja)

Tak, 2 szt.

8.11 Ochrona radiologiczna nad stołem operacyjnym, montowana na ramieniu kolumny sufitowej. Przezroczysta tafla z kolistym wycięciem w dolnym rogu o wymiarach min. 76 cm x 61 cm, ekwiwalent ochrony 0,5 mmPb – 1 szt. Tak, 1 szt.

9 Pozostałe

9.1 Instrukcja obsługi i użytkowania w formie papierowej i elektronicznej, paszport techniczny, karta gwarancyjna, wykaz punktów serwisowych, kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy) oraz Deklaracja Zgodności – wystawiona przez producenta, testy akceptacyjne wykonane przez jednostkę uprawnioną. Tak

10 Stół z przeziernym i pływającym blatem Tak

1 szt.

10.1 Stół dedykowany m. in. do zabiegów elektrofizjologicznych, w pełni kompatybilny z oferowanym ramieniem C Tak

10.2 Stół mobilny z systemem blokowania, blokowany przez nóżki automatycznie poziomujące stół Tak

10.3 Stół z pływającym z blatem wykonany w całości

z włókna węglowego Tak

10.4 Blat zdejmowany mogący służyć jako nosze (wyposażony w co najmniej dwa uchwyty do przenoszenia blatu z pacjentem) Tak

10.5 Szerokość blatu stołu min. 50 cm Tak

10.6 Długość blatu stołu min. 210 cm Tak

10.7 Dopuszczalne obciążenie stołu min. 220 kg Tak

10.8 Ruch blatu realizowany płynnie (nie skokowo)

z autopoziomowaniem, w dowolnym wymaganym przez operatora wektorze ruchów. Stół swobodnie pływający

Uwaga: nie dopuszcza się stołów bez pływającego blatu z ruchem tylko w wektorach x i y, wektory 45stopni lub stołów sterowanych motorowo w tych wektorach. Tak

10.9 Ruch wzdłużny i poprzeczny oraz realizacja pływającego blatu stołu sterowane joystickiem z blokadą.

Uwaga: nie dopuszcza się rozwiązań z ruchami wektorowymi lub sterowanych silnikami TAK

10.10 Ruch góra – dół, przechyły wzdłużne i boczne oraz poziomowanie blatu realizowane za pomocą pilota TAK

10.11 Przezierność na całej długości blatu ( konstrukcja kolumny nie może zmniejszyć zakresu przezierności blatu; przesuw blatu powinien być większy niż szerokość kolumny mocującej blat) TAK

10.12 Zakres ruchu wzdłużnego blatu stołu min. 85 cm TAK

10.13 Zakres ruchu poprzecznego blatu stołu min. 20 cm TAK

10.14 Przechyły Trendelenburga i anty- Trendelenburga TAK

min. 25 º

10.15 Przechyły boczne minimum TAK

min. 15 º

10.16 Ruch pionowy stołu – zmotoryzowany, przechył boczny z zachowaniem izocentrum – zmotoryzowany (izocentrum zlokalizowane na pacjencie nad blatem stołu), pozycja Trendelenburg/anty-Trendelenburg – ruch zmotoryzowany TAK

10.17 Minimalna wysokość blatu stołu Tak

≤ 72 cm

10.18 Maksymalna wysokość blatu stołu Tak

≥ 108 cm

10.19 Zasilanie bateryjne i sieciowe, zasilacz wbudowany w podstawę stołu Tak

10.20 Pilot wyposażony w sygnalizację stanu akumulatorów, z przyciskiem zerującym wszystkie skosy stołu do pozycji zerowej Tak

10.21 Możliwość reanimacji (defibrylacji) pacjenta na stole Tak

10.22 Pochłanialność blatu Tak

≤ 0,5 mmAl

10.23 Obszar przezierności blatu stołu po max. wysunięciu blatu (bez akcesoriów np. zagłówka, liczona jako odległość od kolumny stołu do końca blatu) Tak

≥ 165 cm

10.24 Podstawa stołu wykonana ze stali nierdzewnej, w kształcie litery T o węższej szerokości w części operacyjnej od blatu stołu lub płaska w kształcie prostokąta, przy której można postawić stopy, zapewniająca ergonomię pracy dla operatorów Tak

10.25 Kolumna stołu o konstrukcji teleskopowej wykonana w całości ze stali nierdzewnej, w całości zmywalna

Uwaga: nie dopuszcza się konstrukcji o osłonach karbowanych lub miechowych. Tak

11.1 Zapasowy pilot w podstawie stołu na wypadek uszkodzenia pilota głównego lub panel sterujący wbudowany w kolumnę TAK

1 szt.

11.2 Zagłówek z włókna węglowego z płynną regulacją kąta pochylenia Tak

1 szt.

11.3 Pałąk anestezjologiczny Tak

1 szt.

11.4 Podpórka anestezjologiczna pod rękę Tak

1 szt.

Wymagany osprzęt

12 Kolumna na 4 monitory, na wspólnym zawieszeniu z lampą LED I osłoną RTG Tak

1 szt.

12.1 Mocowana sufitowa jednostka zasilająca w energię elektryczną, w skład której wchodzą następujące elementy: system mocowania do sufitu, przyłączeniowa płyta sufitowa, osłona sufitowa, ramiona nośne z głowicą (konsolą) zasilająca wraz z uchwytem na 4 monitory, Lampa LED z ramieniem przegubowym o zasięgu min.160cm oraz dodatkowe ramię nośne z osłoną RTG. Tak

12.2 Przyłączeniowa płyta sufitowa wyposażona w listwę zasilającą z zaciskami elektrycznymi dociskiem sprężystym. Tak

12.3 Mocowanie ramion pod monitory, lampy i ramienia osłony RTG w jednej wspólnej osi.

Nie dopuszcza się mocowania w/w elementów w tzw. układzie tandemowym/duo. Tak

12.4 Kolumna na 4 monitory:

1) pojedyncze, łamane ramię obrotowe o zasięgu poziomym 2200 mm ± 5 % ( liczone od głównej osi obrotu do osi obrotu głowicy).

2) ramię z funkcją podnoszenia mechanizmem elektrycznym.. Zakres ruchu w pionie min 700mm

3) kąt obrotu ramienia min. 330°. Możliwość ograniczania kąta obrotu ramion co 12o.

4) nośność min. 60 kg.

5) konsola zasilająca pionowa, prostokątna o wysokości max. 575 mm, szerokości max. 275mm z zamontowanymi równolegle 4 panelami dystrybucyjnymi; wymagane wymiary z tolerancja ± 5 %; ścianki głowicy płaskie, gładkie, wykonane z pojedynczych arkuszy blachy stalowej lub aluminiowej polakierowane na kolor RAL ustalony z personelem użytkującym urządzenie.

6) z przodu głowicy zasilającej zainstalowany stelaż z uchwytem na 4 monitory do 24”,

7) konsola wyposażona w gniazda elektryczne z klapką ochronną otwieraną do góry oraz diodą LED sygnalizującą obecność napięcia na każdym obwodzie elektrycznym;

8) gniazda elektryczne min. 4 szt.; zgodne z Polską Normą

9) na bocznych panelach dystrybucyjnych przygotowane puszki instalacyjne pod dodatkowe gniazda niskoprądowe – min. 4 szt.; wewnątrz głowicy zasilającej i wysięgnika kolumny, od puszki do przestrzeni technicznej między stropem a sufitem podwieszanym poprowadzony pilot (tj. rura typu peschel + linka umożliwiająca wciągnięcie dodatkowego kabla)

10) dwuręczny, ergonomiczny, poziomy uchwyt do sterowania zainstalowany poniżej monitorów; nie dopuszcza się oddzielnych uchwytów i przycisków umieszczonych poza uchwytem. Tak

12.5 Lampa podwieszana (1 szt.) Tak

12.6 Ramię przegubowe poprzeczne o długości 800mm ± 40 mm z ramieniem sprężystym długości 800mm ± 40mm Tak

12.7 Ramię z możliwością obrotu o 360° wokół punktu mocowania. Tak

12.8 Ramię z możliwością podnoszenia i opuszczania monitora o 40°± 5 na przegubie łączącym ramiona Tak

12.9 Jednoogniskowa lampa zabiegowa sufitowa.

Kopuła wykonana ze stopu lekkiego, budowa kopuły jednorodna – bezszczelinowa Tak

12.10 Źródło światła: max 6 wymiennych reflektorów, złożonych z min. 3 punktów LED każdy Tak

12.11 Parametry świetlne lampy LED:

1) natężenie światła lampy >= 60 [klux],

2) elektroniczna regulacja jasności

3) temperatura barwowa = 4500 ± 100 [K]

4) współczynnik odwzorowania barw Ra >= 96 [%]

5) współczynnik odwzorowania barwy czerwonej R9 >= 96 [%]

6) średnica pola oświetlenia w polu operacyjnym min170 mm

7) możliwość obrotu czaszy lampy o 360° w punkcie mocowania czaszy z ramieniem uchylnym

8) czasza wyposażona w uchwyt wymienny do sterowania położeniem kopuły

9) czasza lampy w kształcie wieloboku, o bryle zamkniętej, zwartej łatwej do utrzymania lampy w czystości

10) możliwość obrotu czaszy lampy o 360° na przegubie łączącym ramię poprzeczne z ramieniem uchylnym Tak

12.12 Zasilanie lampy LED:

1) moc pobierana max 15 [W]

2) napięcie zasilające 230[V] / 50-60 [Hz]

3) żywotność modułów LED min. 50 000 godzin Tak

12.13 OSŁONA RTG – podwieszana (1 szt.) Tak

1) ramię przegubowe poprzeczne o długości min 900mm z ramieniem sprężystym długości min 900mm

2) osłona przed promieniowaniem na górne części ciała operatora i asysty w postaci przezroczystej tafli o równoważniku min. 0,5mm Pb i wymiarach min 750x600 mm

3) w dolnym rogu osłony wykonane wycięcie, pozwalające na swobodne usytuowanie jej nad pacjentem. Tak

13 Dwa monitory LCD min. 20 cali, o rozdzielczości min. 1600x1200 pikseli do zawieszenia na kolumnie sufitowej (opis kolumny – punkt 12.4). Parametry zalecane

14. Stołek obrotowy na kołach z regulacją wysokości siedziska Tak

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających zgodnie z art. 67 ust. 1 pkt. 6 ustawy Pzp.

II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji:

w dniach: 49 (od udzielenia zamówienia)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

24.3.2016 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

24.3.2016 (10:15)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.


TI Tytuł Polska-Wałbrzych: Urządzenia medyczne
ND Nr dokumentu 118446-2016
PD Data publikacji 07/04/2016
OJ Dz.U. S 68
TW Miejscowość WAŁBRZYCH
AU Nazwa instytucji Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 04/04/2016
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
33111720 - Urządzenia do angiografii
OC Pierwotny kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
33111720 - Urządzenia do angiografii
IA Adres internetowy (URL) www.zdrowie.walbrzych.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

07/04/2016    S68    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Wałbrzych: Urządzenia medyczne

2016/S 068-118446

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego
ul. Sokołowskiego 4
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Agnieszka Rudzka
58-309 Wałbrzych
Polska
Tel.: +48 746489700
E-mail: agnieszka.rudzka@zdrowie.walbrzych.pl
Faks: +48 746489700

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zdrowie.walbrzych.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa wraz z instalacją angiografu mobilnego w komplecie ze stołem z pływającym blatem i wyposażeniem sterowni.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa wraz z instalacją angiografu mobilnego w komplecie ze stołem z pływającym blatem i wyposażeniem sterowni.
1. RAMIĘ C Przewoźne
1.1 Głębokość ramienia C (odległość między osią wiązki z wewnętrzną powierzchnią ramienia C) ≥65 cm
1.2 Odległość SID ≥90 cm
1.3 Zakres ruchu wzdłużnego ramienia C ≥20 cm
1.4 Zakres ruchu pionowego ramienia C ≥40 cm
1.5 Zamortyzowany ruch ramienia C w pionie Tak
1.6 Zakres ruchu orbitalnego ramienia C ≥135°
1.7 Zakres rotacji ramienia C (ruch wokół osi wzdłużnej) > ±220°
1.8 Zakres obrotu ramienia C wokół osi pionowej ≥ ±10°
1.9 Prześwit ramienia C (odległość między wzmacniaczem obrazu, a kołpakiem lampy RTG) >75 cm
1.10 Urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na leżące przewody Tak
1.11 Uchwyt na wzmacniaczu obrazu do ręcznego manipulowania ramieniem C Tak
1.12 Blokada kół i sterowanie kołami za pomocą jednej dźwigni, z możliwością zablokowania kół w dowolnym kierunku Tak
1.13 Ręczny włącznik promieniowania Tak
1.14 Pedał do włączania promieniowania Tak
1.15 Sygnalizacja włączonego promieniowania Tak
1.16 Szerokość wózka z ramieniem C < 81cm
1.17 Hamulce wszystkich ruchów Tak
1.18 Aretaż kół w pozycji równoległej do stołu operacyjnego Tak
1.19 Pulpit dotykowy do sterowania funkcjami aparatu zamieszczony na wózku z ramieniem C z możliwością zmiany pochylenia i obracania na obie strony wózka ramienia C Tak
1.19 Pulpit dotykowy do sterowania funkcjami aparatu zamieszczony na wózku z ramieniem C z możliwością zmiany pochylenia i obracania na obie strony wózka ramienia C. Pulpit o przekątnej ekranu: ≥10” Tak/Nie
1.20 Sterowanie wszystkimi dostępnymi funkcjami aparatu z pulpitu dotykowego (programy anatomiczne, parametry generatora, obróbka obrazu) Tak
1.21 Podgląd obrazu żywego na pulpicie sterowania dla technika, o przekątnej min.: ≥6” ≥10”
1.22 Dodatkowy pulpit dotykowy do sterowania funkcjami aparatu do zawieszenia na szynie stołu operacyjnego (w standardzie DIN 11x25 mm) z przeznaczeniem dla operatora lub asysty. Możliwość zmiany pochylenia pulpitu. Pulpit o przekątnej ekranu: ≥10” ≥6”
1.23 Podgląd mozaiki obrazów zapamiętanych na pulpicie dotykowym Tak
1.24 Sterowanie dotykiem funkcji:
— regulacja pozycji elektronicznych kolimatorów,
— obrót obrazu,
— wielkość pola obrazu
— regulacja jasności i kontrastu „windowing”
na ostatnim zatrzymanym obrazie widocznym na ekranie dotykowym Tak
1.25 Wszystkie wyżej wymienione zakresy ruchów ramienia C, powinny być dostępne we wszystkich skrajnych położeniach, w dowolnej kombinacji ruchów co ma potwierdzić wyważenie ramienia C Tak
2. GENERATOR VR
2.1 Generator impulsowy wysokiej częstotliwości ≥20 imp./sek.
2.2 Moc generatora RTG zgodnie z normą IEC 60601-2-7 dla 100kV ≥7kW
2.3 Skopia ciągła Tak
2.4 Skopia pulsacyjna ≥20 imp./sek.
2.5 Regulacja szerokości impulsu Tak/nie
2.6 Radiografia cyfrowa Tak
2.7 Maksymalne napięcie w trybie fluoroskopii/radiografii ≥120kV
2.8 Zakres prądu dla fluoroskopii impulsowej ≥0,2 do 70mA
2.10 Maksymalny prąd dla radiografii cyfrowej ≥70mA
2.11 Automatyczny dobór poziomu dawki Tak
2.12 Redukcja poziomu dawki promieniowania w trybie fluoroskopii i fluoroskopii wysokokontrastowej ≥50 %
2.13 Zasilanie 220-240V +/-10 %, 50Hz Tak
3. LAMPA I KOLIMATORY
3.1 Lampa z wirującą anodą Tak
3.2 Lampa min. 2-ogniskowa Tak
3.3 Wielkość ogniska małego ≤ 0.3
3.4 Wielkość ogniska dużego ≤ 0.6
3.5 Filtracja wewnętrzna ≥4.2mmAl
3.6 Kolimator szczelinowy z rotacją Tak
3.7 Kolimator typu Irys Tak
3.8 Symetryczna nieprzepuszczalna przesłona szczelinowa Tak
3.9 Ustawienie kolimatora z podglądem bez promieniowania (na obrazie zamrożonym z wyświetlaniem aktualnego położenia krawędzi przesłon) Tak
3.10 Pojemność cieplna anody ≥300kHU
3.11 Pojemność cieplna kołpaka ≥2500kHU
3.12 Prędkość chłodzenia anody ≥70kHU/min
3.13 Prędkość chłodzenia kołpaka ≥60kHU/min
3.14 Dodatkowy układ chłodzenia kołpaka cieczą (wymuszony obieg cieczy pompą) Tak
4. WZMACNIACZ OBRAZU
4.1 Średnica nominalna min 9”
4.2 Ilość pól wzmacniacza obrazu min 3
4.3 Rozdzielczość kamery CCD 1024 x 1024
5. SYSTEM CYFROWEJ OBRÓBKI OBRAZU I PAMIĘĆ
5.1 Ilość obrazów w pamięci dla pełnej matrycy ≥65 000
5.2 Funkcja „Last Image Hold” Tak
5.3 Funkcja „cyfrowe video” (odtwarzanie nagranych scen ze skopii) Tak
5.4 Akwizycja, nagrywanie i odtwarzanie pętli Cine Loop ≥20 obr/sek
5.5 Wyświetlanie mozaiki obrazów ≥16 obrazów
5.6 Obraz lustrzany Tak
5.7 Wzmocnienie krawędzi i szumów w czasie rzeczywistym Tak
5.8 Regulacja kontrastu Tak
5.9 System nanoszenia opisów Tak
5.10 System wpisywania danych pacjenta Tak
5.11 System zarządzania bazą danych z badaniami Tak
5.12 Wielkości powiększenia obrazu Zoom min x4 Tak
6. WÓZEK Z MONITORAMI Tak
6.1 Ilość monitorów 2 szt.
6.2 Rodzaj monitora i przekątna ekranu: monochromatyczne LCD TFT IPS min. 19” Tak
6.3 Rozdzielczość monitorów min. 1280 x 1024 piksele min. 1280 x 1024 piksele
6.4 Kąt widzenia monitorów > 175º
6.5 Luminacja monitorów ≥ 600 cd/m2
6.6 Kontrast monitorów ≥ 600:1
6.7 Regulacja pochylenia monitorów Tak
6.8 Klawiatura do opisywania obrazów Tak
6.9 Wskaźnik włączonego promieniowania na wózku z monitorami Tak
6.10 Uchwyt na wózku do mocowania dodatkowego pulpitu dla operatora do sterowania funkcjami aparatu (opisany w punkcie: 1.22) Tak
7. ŚRODKI DOKUMENTACYJNE I ARCHIWIZACYJNE
7.1 DICOM 3.0, Funkcje DICOM w zakresie: DICOM store (oraz store Comm,), DICOM Worklist(oraz MPPS), DICOM Query i DICOM Media Class Tak
7.2 Napęd dysków CD-R i/lub DVD do zapisu obrazów Tak
7.3 Port USB Tak
7.4 Nagrywanie obrazów w formacie TIFF, JPG i DICOM 3,0 z przeglądarką ( automatyczne dogrywanie przeglądarki) umożliwiającym odczytywanie obrazów na dowolnym komputerze. Nagrywanie w ww. formatach i funkcjach poprzez USB i CD-R i/lub DVD Tak
8. WYPOSAŻENIE DODATKOWE WYMAGANE
8.1 Dwa dodatkowe monitory do prezentacji obrazu żywego i zapamiętanego, do zawieszenia na jednej kolumnie sufitowej. (Monitory opisane w punktach od 8.1 do 8.5) Tak
8.2 Rodzaj monitorów i przekątna ekranu: monochromatyczne LCD IPS min. 19” Tak, 2 szt.
8.3 Rozdzielczość monitorów min. 1280 x 1024 piksele min. 1280 x 1024 piksele
8.4 Kąt widzenia monitorów min. 175º
8.5 Luminacja monitorów ≥600cd/m2
8.6 Monitor do sterowni FullHD o rozdzielczości 1920x1200 pikseli, typu splitscreen o przekątnej min. 24 cale, z podglądem obrazu żywego i referencyjnego. Tak, 1 szt.
8.7 Dwa wyjścia wysokiej rozdzielczości DVI do podłączenia dodatkowej pary monitorów Tak
8.8 Zintegrowany system monitorowania i wyświetlania dawki RTG, wraz z generowaniem szczegółowego raportu dawki w podziale na różne tryby pracy Tak
8.9 Osłony osobiste ultralekkie dla personelu, dla 4 osób:
— fartuch rtg 0,5 Pb, typu garsonka, ultralekkie (2 szt. XL, 2 szt. M)
— osłona tarczycy typu kołnierz 0,5 Pb
— Okulary ochronne RTG przezroczyste oprawki dla lepszej widoczności, ochrona przednia Pb min.0.75mm (ekwiwalent 150kV), silikonowy nanosek, ciężar nie większy niż 70g, zgodne z dyrektywami 89/686/EEC klasa II; Okulary muszą posiadać w zestawie: sztywny futerał ochronny, spray przeciw parowaniu, czyścik, opaska sznurkowa. Tak
8.10 Ochrona radiologiczna przy stole operacyjnym przestrzeni pomiędzy blatem stołu a podłożem:
— Osłona radiologiczna do stołu 2 szt., kompatybilna z szyną DIN 11x25mm
— długość 92cm
— Wysokość 70cm
— minimum 2 punkty swobody pozwalające na odchylanie szyny pod żądanym kątem
— długość segmentu mocowania do szyny stołu max 30cm
— ekwiwalent ochrony 0,5mmPb
— konstrukcja nośna wykonana z wysokogatunkowego aluminium nie malowana proszkowo
— mocowanie osłony do stołu poprzez nasuniecie części mocującej na szynę stołu i zabezpieczenie jednym zaciskiem mocującym
— cała osłona wykonana w taki sposób, który umożliwia jej mocowanie na lewą lub prawą stronę od uchwytu mocowania do szyny stołu
— możliwość rozbudowy o osłonę górną wystającą ponad stół (opcja)
Tak, 2 szt.
8.11 Ochrona radiologiczna nad stołem operacyjnym, montowana na ramieniu kolumny sufitowej. Przezroczysta tafla z kolistym wycięciem w dolnym rogu o wymiarach min. 76 cm x 61 cm, ekwiwalent ochrony 0,5 mmPb – 1 szt. Tak, 1 szt.
9 POZOSTAŁE
9.1 Instrukcja obsługi i użytkowania w formie papierowej i elektronicznej, paszport techniczny, karta gwarancyjna, wykaz punktów serwisowych, kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy) oraz Deklaracja Zgodności – wystawiona przez producenta, testy akceptacyjne wykonane przez jednostkę uprawnioną. TAK
10 STÓŁ Z PRZEZIERNYM I PŁYWAJĄCYM BLATEM Tak
1 szt.
10.1 Stół dedykowany m. in. do zabiegów elektrofizjologicznych, w pełni kompatybilny z oferowanym ramieniem C TAK
10.2 Stół mobilny z systemem blokowania, blokowany przez nóżki automatycznie poziomujące stół TAK
10.3 Stół z pływającym z blatem wykonany w całości
z włókna węglowego TAK
10.4 Blat zdejmowany mogący służyć jako nosze (wyposażony w co najmniej dwa uchwyty do przenoszenia blatu z pacjentem) TAK
10.5 Szerokość blatu stołu min. 50 cm TAK
10.6 Długość blatu stołu min. 210 cm TAK
10.7 Dopuszczalne obciążenie stołu min. 220 kg TAK
10.8 Ruch blatu realizowany płynnie (nie skokowo)
z autopoziomowaniem w dowolnym wymaganym przez operatora wektorze ruchów. Stół swobodnie pływający
UWAGA: nie dopuszcza się stołów bez pływającego blatu z ruchem tylko w wektorach x i y, wektory 45stopni lub stołów sterowanych motorowo w tych wektorach. TAK
10.9 Ruch wzdłużny i poprzeczny oraz realizacja pływającego blatu stołu sterowane joystickiem z blokadą.
UWAGA: nie dopuszcza się rozwiązań z ruchami wektorowymi lub sterowanych silnikami TAK
10.10 Ruch góra – dół, przechyły wzdłużne i boczne oraz poziomowanie blatu realizowane za pomocą pilota TAK
10.11 Przezierność na całej długości blatu ( konstrukcja kolumny nie może zmniejszyć zakresu przezierności blatu; przesuw blatu powinien być większy niż szerokość kolumny mocującej blat) TAK
10.12 Zakres ruchu wzdłużnego blatu stołu min. 85 cm TAK
10.13 Zakres ruchu poprzecznego blatu stołu min. 20 cm TAK
10.14 Przechyły Trendelenburga i anty- Trendelenburga TAK
min. 25 º
10.15 Przechyły boczne minimum TAK
min. 15 º
10.16 Ruch pionowy stołu – zmotoryzowany, przechył boczny z zachowaniem izocentrum – zmotoryzowany (izocentrum zlokalizowane na pacjencie nad blatem stołu), pozycja Trendelenburg/anty-Trendelenburg – ruch zmotoryzowany TAK
10.17 Minimalna wysokość blatu stołu TAK
≤ 72 cm
10.18 Maksymalna wysokość blatu stołu TAK
≥ 108 cm
10.19 Zasilanie bateryjne i sieciowe, zasilacz wbudowany w podstawę stołu TAK
10.20 Pilot wyposażony w sygnalizację stanu akumulatorów, z przyciskiem zerującym wszystkie skosy stołu do pozycji zerowej TAK
10.21 Możliwość reanimacji (defibrylacji) pacjenta na stole TAK
10.22 Pochłanialność blatu TAK
≤ 0,5 mmAl
10.23 Obszar przezierności blatu stołu po max. wysunięciu blatu (bez akcesoriów np. zagłówka, liczona jako odległość od kolumny stołu do końca blatu) TAK
≥ 165 cm
10.24 Podstawa stołu wykonana ze stali nierdzewnej, w kształcie litery T o węższej szerokości w części operacyjnej od blatu stołu lub płaska w kształcie prostokąta, przy której można postawić stopy, zapewniająca ergonomię pracy dla operatorów TAK
10.25 Kolumna stołu o konstrukcji teleskopowej wykonana w całości ze stali nierdzewnej, w całości zmywalna
UWAGA: nie dopuszcza się konstrukcji o osłonach karbowanych lub miechowych. TAK
11.1 Zapasowy pilot w podstawie stołu na wypadek uszkodzenia pilota głównego lub panel sterujący wbudowany w kolumnę TAK
1 szt.
11.2 Zagłówek z włókna węglowego z płynną regulacją kąta pochylenia TAK
1 szt.
11.3 Pałąk anestezjologiczny TAK
1 szt.
11.4 Podpórka anestezjologiczna pod rękę TAK
1 szt.
Wymagany osprzęt
12 KOLUMNA NA 4 MONITORY, NA WSPÓLNYM ZAWIESZENIU Z LAMPĄ LED I OSŁONĄ RTG Tak
1 szt.
12.1 Mocowana sufitowa jednostka zasilająca w energię elektryczną, w skład której wchodzą następujące elementy: system mocowania do sufitu, przyłączeniowa płyta sufitowa, osłona sufitowa, ramiona nośne z głowicą (konsolą) zasilająca wraz z uchwytem na 4 monitory, Lampa LED z ramieniem przegubowym o zasięgu min.160cm oraz dodatkowe ramię nośne z osłoną RTG. Tak
12.2 Przyłączeniowa płyta sufitowa wyposażona w listwę zasilającą z zaciskami elektrycznymi dociskiem sprężystym. Tak
12.3 Mocowanie ramion pod monitory, lampy i ramienia osłony RTG w jednej wspólnej osi.
Nie dopuszcza się mocowania w/w elementów w tzw. układzie tandemowym/duo. Tak
12.4 Kolumna na 4 monitory:
1) pojedyncze, łamane ramię obrotowe o zasięgu poziomym 2200 mm ± 5 % ( liczone od głównej osi obrotu do osi obrotu głowicy).
2) ramię z funkcją podnoszenia mechanizmem elektrycznym.. Zakres ruchu w pionie min 700mm
3) kąt obrotu ramienia min. 330°. Możliwość ograniczania kąta obrotu ramion co 12o.
4) nośność min. 60 kg.
5) konsola zasilająca pionowa, prostokątna o wysokości max. 575 mm, szerokości max. 275mm z zamontowanymi równolegle 4 panelami dystrybucyjnymi; wymagane wymiary z tolerancja ± 5 %; ścianki głowicy płaskie, gładkie, wykonane z pojedynczych arkuszy blachy stalowej lub aluminiowej polakierowane na kolor RAL ustalony z personelem użytkującym urządzenie.
6) z przodu głowicy zasilającej zainstalowany stelaż z uchwytem na 4 monitory do 24”,
7) konsola wyposażona w gniazda elektryczne z klapką ochronną otwieraną do góry oraz diodą LED sygnalizującą obecność napięcia na każdym obwodzie elektrycznym;
8) gniazda elektryczne min. 4 szt.; zgodne z Polską Normą
9) na bocznych panelach dystrybucyjnych przygotowane puszki instalacyjne pod dodatkowe gniazda niskoprądowe – min. 4 szt.; wewnątrz głowicy zasilającej i wysięgnika kolumny, od puszki do przestrzeni technicznej między stropem a sufitem podwieszanym poprowadzony pilot (tj. rura typu peschel + linka umożliwiająca wciągnięcie dodatkowego kabla)
10) dwuręczny, ergonomiczny, poziomy uchwyt do sterowania zainstalowany poniżej monitorów; nie dopuszcza się oddzielnych uchwytów i przycisków umieszczonych poza uchwytem. Tak
12.5 LAMPA podwieszana (1 szt.) Tak
12.6 Ramię przegubowe poprzeczne o długości 800mm ± 40 mm z ramieniem sprężystym długości 800mm ± 40mm Tak
12.7 Ramię z możliwością obrotu o 360° wokół punktu mocowania. Tak
12.8 Ramię z możliwością podnoszenia i opuszczania monitora o 40°± 5 na przegubie łączącym ramiona Tak
12.9 Jednoogniskowa lampa zabiegowa sufitowa.
Kopuła wykonana ze stopu lekkiego, budowa kopuły jednorodna – bezszczelinowa Tak
12.10 Źródło światła: max 6 wymiennych reflektorów, złożonych z min. 3 punktów LED każdy Tak
12.11 Parametry świetlne lampy LED:
1) natężenie światła lampy >= 60 [klux],
2) elektroniczna regulacja jasności
3) temperatura barwowa = 4500 ± 100 [K]
4) współczynnik odwzorowania barw Ra >= 96 [%]
5) współczynnik odwzorowania barwy czerwonej R9 >= 96 [%]
6) średnica pola oświetlenia w polu operacyjnym min170 mm
7) możliwość obrotu czaszy lampy o 360° w punkcie mocowania czaszy z ramieniem uchylnym
8) czasza wyposażona w uchwyt wymienny do sterowania położeniem kopuły
9) czasza lampy w kształcie wieloboku, o bryle zamkniętej, zwartej łatwej do utrzymania lampy w czystości
10) możliwość obrotu czaszy lampy o 360° na przegubie łączącym ramię poprzeczne z ramieniem uchylnym Tak
12.12 Zasilanie lampy LED:
1) moc pobierana max 15 [W]
2) napięcie zasilające 230[V] / 50-60 [Hz]
3) żywotność modułów LED min. 50 000 godzin Tak
12.13 OSŁONA RTG – podwieszana (1 szt.) Tak
1) ramię przegubowe poprzeczne o długości min 900mm z ramieniem sprężystym długości min 900mm
2) osłona przed promieniowaniem na górne części ciała operatora i asysty w postaci przezroczystej tafli o równoważniku min. 0,5mm Pb i wymiarach min 750x600 mm
3) w dolnym rogu osłony wykonane wycięcie, pozwalające na swobodne usytuowanie jej nad pacjentem. Tak
13 Dwa monitory LCD min. 20 cali, o rozdzielczości min. 1600x1200 pikseli do zawieszenia na kolumnie sufitowej (opis kolumny – punkt 12.4). Parametry zalecane
14. Stołek obrotowy na kołach z regulacją wysokości siedziska Tak.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000, 33111720

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena. Waga 60
2. Termin gwarancji na wykonanie przedmiotu zamówienia. Waga 10
3. Parametry techniczne. Waga 30
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
Zp/6/PN-6/16
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 028-044879 z dnia 10.2.2016

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Nazwa: Dostawa wraz z instalacją angiografu mobilnego w komplecie ze stołem z pływającym blatem i wyposażeniem sterowni.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
30.3.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

TIMKO Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
03-335 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 902 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 898 900 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
Polska

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się
w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć
wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie
wnosi się w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu
zamówienia.
Odwołanie wnosi się w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w
Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
Polska

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
4.4.2016

Adres: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych
woj. DOLNOŚLĄSKIE
Dane kontaktowe: email: marek.mackow@zdrowie.walbrzych.pl
tel: +48 746489700
fax: +48 746489700
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-03-17
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 4487920161
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2016-02-10
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: -
Wadium: 25000 ZŁ
Szacowana wartość* 833 333 PLN  -  1 250 000 PLN
Oferty uzupełniające: TAK
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 0
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.zdrowie.walbrzych.pl
Informacja dostępna pod: Specjalistyczny Szpital im. dr Alfreda Sokołowskiego
ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, woj. dolnośląskie
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33100000-1 Urządzenia medyczne
33111720-4 Urządzenia do angiografii
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Dostawa wraz z instalacją angiografu mobilnego w komplecie ze stołem z pływającym blatem i wyposażeniem sterowni. TIMKO Sp. z o.o.
Warszawa
2016-03-30 898 900,00