PRZETARG NIEOGRANICZONY NA SPRZEDAŻ WRAZ Z DOSTAWĄ MATERIAŁÓW MEDYCZNYCH

Poniatowa: PRZETARG NIEOGRANICZONY NA SPRZEDAŻ WRAZ Z DOSTAWĄ MATERIAŁÓW MEDYCZNYCH


Numer ogłoszenia: 453960 - 2013; data zamieszczenia: 07.11.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielne Publiczne Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc , ul. Fabryczna 6, 24-320 Poniatowa, woj. lubelskie, tel. 081 8204730, faks 081 8204732.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.sanatoriumpg.com.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
PRZETARG NIEOGRANICZONY NA SPRZEDAŻ WRAZ Z DOSTAWĄ MATERIAŁÓW MEDYCZNYCH.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż wraz z dostawą materiałów medycznych , dla potrzeb Samodzielnego Publicznego Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatowej ,24-320 Poniatowa ul. .Fabryczna 6, w asortymencie i ilościach podanych w Załącznikach Nr 1,2.3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13, 14, 15,16,17 ,18. Wymagania: 1.Wymagania do Zadania - Odczynniki do analizatora biochemicznego typ COBAS C111: - system odczynnikowy zamknięty, - odczynniki gotowe do użycia, - parametry aplikacji dla testów sczytywane z kodów kreskowych używanych odczynników, - parametry wartości dla używanych materiałów kontrolnych i kalibracyjnych dla oznaczonych testów sczytywane z kodów kreskowych, - identyfikacja odczynników z wykorzystaniem kodów kreskowych. 2. Wymagania do Zadania - Sprzęt do aparatu ROCHE OMNI - C : - system odczynnikowy zamknięty, - odczynniki gotowe do użycia, - identyfikacja odczynników z wykorzystaniem kodów kreskowych . 3. Wymagania do Zadania - Prątek gruźlicy: 1) Certyfikat ISO 9001 na: - Podłoża gotowe - probówki, 2)Certyfikat Kontroli Jakości dla każdej serii podłoży na probówkach i płytkach zawierające minimum: - nazwę producenta, - nazwę produktu, - numer serii, - datę ważności, - warunki przechowywania skład pożywki. Do oferty dołączyć przykładowe certyfikaty dla poszczególnych produktów. 3)Dla pożywki Lowensteina-Jensena certyfikat winien zawierać kontrolę mikrobiologiczną przeprowadzoną na szczepach: - H37RV, - MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, - MYCOBACTERIUM BOVIS, - MYCOBACTERIUM FORTUITUM. II. Data ważności dla pożywki Lowensteina- Jensena co najmniej 20 tygodni 4. Wymagania do Zadania - Pożywki: 1) Certyfikat ISO 13485 na produkcję gotowych podłoży na płytkach. 2) Świadectwo kontroli jakości każdej partii produktu zawierające: nazwę producenta, nazwa produktu, nr. serii, datę ważności, ogólną charakterystykę pożywki, charakterystykę mikrobiologiczną- wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC wraz z ich opisem morfologii, ilościowe oznaczenie żyzności i selektywności. 3) Średnica płytki 90 mm. 4) Termin ważności pożywek minimum 8 tyg. od momentu dostawy(pożywka z krwią minimum 6 tyg.) 5) Dla pożywki Muller-Hinton certyfikat powinien zawierać kontrolę stabilności pożywki z uzyskanymi wynikami dla poszczególnych szczepów i krążków antybiotykowych. 6) Podłoża do posiewu krwi metodą manualną muszą zawierać podłoże dla bakterii tlenowych i beztlenowych(niedopuszczalne jedno podłoże dla bakterii tlenowych i beztlenowych), przeznaczone dla osób objętych antybiotykoterapią, dorosłych objętość pobieranej krwi 8-10 ml. 5. Wymagania do Zadania - Panele na aparat AutoReader: 1) Bezpieczna konstrukcja testu- sztywny panel, zamknięty format, brak wycieków. 2) Konstrukcja testu pozwalająca na inokulację testu bez pipetowania. 3) Minimum 29 cech biochemicznych do odczytu w świetle białym i/lub UV. 4) Maximum 2 testy dodatkowe potrzebne do podania przez system wyniku identyfikacji. 5) Opakowania testów w postaci zestawów zawierających wszystkie niezbędne do wykonania testu odczynniki. 6) Uproszczony format testów biochemicznych: - panel w kierunku bakterii G(-) i pałek niefermentujących - panel w kierunku bakterii G(+) - panel w kierunku bakterii beztlenowych - panel w kierunku bakterii o wysokich wymaganiach Neisseria/Hemophilus/Moraxella 6. Wymagania do Zadania - Krążki z antybiotykiem: 1) Certyfikat ISO 13485 na wyroby medyczne. 2) Każdy krążek musi zawierać międzynarodowe nie zmieniające się oznaczenie i stężenie antybiotyku zgodnie z zaleceniami EUCAST- jeden wyraźny skrót. 3) Każda fiolka powinna być pakowana w hermetyczne opakowanie z indywidualnym zintegrowanym pochłaniaczem wilgoci, zabezpieczający każdą rurkę przed zawilgoceniem. 4) Każda fiolka powinna zawierać ostatnie krążki oznaczone symbolem X 5) Wszystkie krążki mają być od jednego producenta w celu wystandaryzowania procedury. 6) Spełnione normy EUCAST Szczepy Wzorcowe 1. Pierwszy pasaż 2. Postać liofilizowanych krążków pakowanych po 25 szt. 3. Ten sam i jeden producent co krążków antybiotykowych. 4. Możliwość przechowywania w temp. 2-8 ° C 7. Wymagania do Zadania - Pobieranie krwi - system zamknięty: 1) Możliwość pobierania krwi dwoma metodami aspiracyjną i próżniową. 2) Brak powstawania w probówce zjawiska hemolizy i mikroskrzepów 3) Stałe scalenie igły z łącznikiem(adapterem) 4) Możliwość współpracy z tradycyjnym systemem wkłuć(wenflon, cewnik, kaniula dotętnicza) 5) Probówki wykonane z tworzywa sztucznego 6) Probówki z odkręcanymi korkami, na każdej z nich naklejona czytelna etykieta na dane pacjenta . 7) Szczelność probówek w każdym położeniu i transporcie oraz podczas wirowania 8) Termin przydatności nie krótszy niż 12 miesięcy 9) Możliwość utylizacji przez bezpyłowe spalanie do dwutlenku węgla i wody, potwierdzone stosownymi dokumentami 10) Wszystkie elementy oferowanego systemu (za wyjątkiem probówko-strzykawek, adapterów do rozmazów) mogące mieć kontakt z krwią(igły) powinny być pakowane pojedynczo w opakowaniach gwarantujących ich sterylność w formie gotowej do użycia po wyjęciu z opakowania, bez konieczności łączenia różnych elementów 11) Wszystkie elementy oferowanego systemu zamkniętego powinny pochodzić od jednego producenta. 12) Oferowany asortyment powinien posiadać kod barwny zgodny z międzynarodowymi standardami..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.00.00-6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 18.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie żąda wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W zakresie posiadania uprawnień do wykonania określonej działalności: Wykonawca wykaże że posiada uprawnienia do wykonania określonej działalności lub czynności , jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania , ocena zostanie dokonana wg. formuły spełnia - nie spełnia na podstawie oświadczeń i dokumentów , o których mowa w rozdziale VI SIWZ.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.sanatoriumpg.com.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Samodzielne Publiczne Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatowej , ul. Fabryczna 6, 24-320 Poniatowa.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
18.11.2013 godzina 10:00, miejsce: Samodzielne Publiczne Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatowej , ul. Fabryczna 6, 24-320 Poniatowa.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie