Dostawa ultrasonografów do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na pięć części.

Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych – Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL841

Adresy internetowe:

Główny adres: www.umb.edu.pl

Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: www.umb.edu.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej

Inny rodzaj: uczelnia publiczna

Edukacja

Dostawa ultrasonografów do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na pięć części.

Numer referencyjny: AZP/261/D/81/TIN/USK/ZP/126/2017

Dostawy

Dostawa ultrasonografów do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika, z podziałem na 5 części. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz: nr 1.1 – nr 1.5. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w siwz, część C.II i w zał. nr 2 do siwz.

To zamówienie podzielone jest na części: tak

Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części

Ultrasonografy

Część nr: 1

Kod NUTS: PL841

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

A. ULTRASONOGRAF Z WYPOSAŻENIEM – 1 KPL., Bezpośredni Użytkownik: Klinika Gastroente-rologii i Chorób Wewnętrznych,

B. ULTRASONOGRAF Z WYPOSAŻENIEM – 1 SZT., Bezpośredni Użytkownik: Zakład Radiologii.

1. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.1 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017 lub 2018.

2. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.

3. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.

4. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia:

Część nr 1 – do 8 tygodni od daty zawarcia Umowy.

Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument ,JEDZ) – załącznik nr 5.1 do siwz).

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Parametry techniczne / Waga: 30 %

Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60 %

Kryterium kosztu - Nazwa: Długość okresu gwarancji / Waga: 10 %

Okres w dniach: 56

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Wymagane wadium: 11 000 PLN.

Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia:

a)Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;

b)Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I;

c)Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych.

Ultrasonografy

Część nr: 2

Kod NUTS: PL841

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

A. ULTRASONOGRAF Z WYPOSAŻENIEM – 1 KPL., Bezpośredni Użytkownik: Klinika Ginekologii i Ginekologii Onkologicznej

B. ULTRASONOGRAF Z WYPOSAŻENIEM – 1 SZT., Bezpośredni Użytkownik: Klinika Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Wewnętrznych.

1. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.2 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017 lub 2018.

2. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.

3. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.

4. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia:

Część nr 2 – do 8 tygodni od daty zawarcia Umowy.

Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument ,JEDZ) – załącznik nr 5.1 do siwz).

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Parametry techniczne / Waga: 30 %

Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60 %

Kryterium kosztu - Nazwa: Długość okresu gwarancji / Waga: 10 %

Okres w dniach: 56

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Wymagane wadium: 9 500 PLN.

Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia:

a)Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;

b)Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I;

c)Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych.

Ultrasonografy

Część nr: 3

Kod NUTS: PL841

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

ULTRASONOGRAF Z WYPOSAŻENIEM – 1 KPL., Bezpośredni Użytkownik: Oddział Intensywnej Terapii.

1. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.3 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017 lub 2018.

2. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.

3. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.

4. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia:

Część nr 3 – do 8 tygodni od daty zawarcia Umowy.

Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument ,JEDZ) – załącznik nr 5.1 do siwz).

Kryteria określone poniżej

Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60 %

Kryterium kosztu - Nazwa: Długość okresu gwarancji / Waga: 40 %

Okres w dniach: 56

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Wymagane wadium: 2 200 PLN.

Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia:

a)Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;

b)Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I;

c)Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych.

Ultrasonografy

Część nr: 4

Kod NUTS: PL841

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

ULTRASONOGRAF Z WYPOSAŻENIEM – 1 KPL., Bezpośredni Użytkownik: Klinika Perinatologii i Położnictwa ze Szkołą Rodzenia.

1. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.4 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017 lub 2018.

2. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.

3. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.

4. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia:

Część nr 4 – do 8 tygodni od daty zawarcia Umowy.

Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument ,JEDZ) – załącznik nr 5.1 do siwz).

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Parametry techniczne / Waga: 20 %

Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60 %

Kryterium kosztu - Nazwa: Długość okresu gwarancji / Waga: 20 %

Okres w dniach: 56

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Wymagane wadium: 6 500 PLN.

Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia:

a)Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;

b)Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I;

c)Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych.

GŁOWICA DO WYKONYWANIA BADAŃ DIAGNOSTYCZNYCH JAMY BRZUSZNEJ

Część nr: 5

Kod NUTS: PL841

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

GŁOWICA USG DO WYKONYWANIA BADAŃ DIAGNOSTYCZNYCH JAMY BRZUSZNEJ – 1 SZT., Bezpośredni Użytkownik: Klinika Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Wewnętrznych.

1. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.5 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017 lub 2018.

2. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.

3. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.

4. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia:

Część nr 5 – do 5 tygodni od daty zawarcia Umowy.

Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument ,JEDZ) – załącznik nr 5.1 do siwz).

Kryteria określone poniżej

Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60 %

Kryterium kosztu - Nazwa: Długość okresu gwarancji / Waga: 40 %

Okres w dniach: 35

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Wymagane wadium: 300 PLN.

Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia:

a)Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;

b)Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I;

c)Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych.

Wykaz i krótki opis warunków:

1. O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania

o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków,

o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 12 – 23 ustawy, w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 7 ustawy.

Zamawiający nie przewiduje możliwości wykluczenia wykonawcy ani podmiotu, z zasobów którego Wykonawca będzie korzystał, na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy.

2. Zamawiający nie formułuje szczegółowego warunku udziału w postępowaniu odnośnie do kompetencji lub uprawnień do wykonywania określonej działalności zawodowej. Zamawiający nie formułuje również szczegółowych warunków udziału w postępowaniu, dotyczących sytuacji ekonomicznej wykonawcy.

Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący sytuacji finansowej, w szczególności posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w kwocie

co najmniej:

Część nr 1 – 570 000,- zł.

Część nr 2 – 500 000,- zł.

Część nr 3 – 120 000,- zł.

Część nr 4 – 320 000,- zł.

Część nr 5 – 15 000,- zł.

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej, niż jedną Część zamówienia, wówczas musi posiadać zdolność kredytową lub środki finansowe w kwocie równej co najmniej sumie odpowiednich kwot wskazanych powyżej dla poszczególnych Części zamówienia.

5. Zgodnie z art. 22a ustawy: Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu polegać na sytuacji ekonomicznej lub finansowej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

W przedmiotowym postępowaniu Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedkładając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz). Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że na nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi: Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy nie mniejszą, niż określona powyżej, w okresie nie wcześniejszym, niż 1 miesiąc przez upływem terminu składania ofert.

Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące zdolności technicznej i zawodowej, mianowicie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonali

Część nr 1: dostawy łącznie co najmniej 4 ultrasonografów wraz z zainstalowaniem

i uruchomieniem

Część nr 2: dostawy łącznie co najmniej 4 ultrasonografów wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem,

Część nr 3: dostawy łącznie co najmniej 2 ultrasonografów, wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem,

Część nr 4: dostawy łącznie co najmniej 2 ultrasonografów wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem,

Część nr 5: Zamawiający nie formułuje warunku szczegółowego w zakresie zdolności technicznej i zawodowej do wykonania zamówienia.

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej, niż jedną Część zamówienia, wówczas wykazuje zrealizowanie dostaw ultrasonografów wraz z ich zainstalowaniem i uruchomieniem w ilości równej co najmniej sumie ilości wskazanych powyżej dla poszczególnych Części zamówienia, np. oferta na Część nr 2 i na Część nr 3 – dostawy łącznie co najmniej 6 ultrasonografów.

Zgodnie z art. 22a ustawy: Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

W przedmiotowym postępowaniu Wykonawca, który polega na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedkładając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).

Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach technicznych i zawodowych innych podmiotów, wówczas w realizacji zamówienia konieczny jest udział tych podmiotów jako podwykonawcy, doradcy, konsultanta itp., co powinno wynikać z treści ww. zobowiązania.

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: a) Wykaz dostaw wykonanych w okresie wskazanym w części B.I.3 siwz, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz, których dostawy zostały wykonane, oraz

z załączeniem dowodów, określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie; dowody są to referencje lub inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. Wzór wykazu zostanie przekazany wykonawcy

wraz z wezwaniem, o którym mowa w pkt. 8.4. Nie dotyczy Części nr 5.

Najpóźniej w dniu podpisania umowy wymagane jest wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w wysokości 10 % ceny oferty – dotyczy Części nr 1, nr 2, nr 3, nr 4.

1. Bezpośrednim płatnikiem wynagrodzenia Wykonawcy będzie Zamawiający – Uniwersytet Medyczny w Białymstoku, ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok.

2. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w PLN.

3. Wykonawca wystawi fakturę na Zamawiającego na kwotę równą 100 % wartości Umowy po podpisaniu protokołu końcowego.

4. Zamawiający opłaci kwotę, o której mowa w pkt. 3, w terminie do 30 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury wraz z zał., którym będzie protokół końcowy dostarczony przez Wykonawcę.

5. Należność będzie opłacona przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy, wskazany przez Wykonawcę w Umowie i w fakturze.

6. Za dokonanie płatności uważa się dzień obciążenia rachunku Zamawiającego.

Procedura otwarta

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie

Data: 11/01/2018

Czas lokalny: 11:00

Polski

Okres w miesiącach: 2 (od ustalonej daty składania ofert)

Data: 11/01/2018

Czas lokalny: 11:15

Miejsce:

Uniwersytet Medyczny w Białymstoku (Pałac Branickich – I piętro, sala konferencyjna obok Auli Magna), ul.JanaKilińskiego 1, 15-089 Białystok.

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

Wykaz oświadczeń lub dok. potwierdzających spełnienie war. udziału w postęp. oraz brak podstaw wykluczenia.

JEDZ- Wykonawca jest zobowiązany do złożenia go wraz z ofertą. W przypadku wspólnego ubiegania się ozamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się ozamówienie.

Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa wraz z ofertą

a) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nichpodstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawcapowołuje się na ich zasoby.

b) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacjizamówienia (wzór zobowiązania: zał.nr 6 do siwz).

c)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy –wystawiona nie wcześniej, niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

d) Oświadczenie Wykonawcy w związku z art. 24 ust. 1 pkt. 15 ustawy: o braku wydania wobec niegoprawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków,opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne, albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji –dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnamilub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

e) Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazuubiegania się o zamówienie publiczne.

f) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium RP, a osoby, których dotyczy dok. wskazany w ww. pktc,mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, Wykonawca składa w odniesieniu do nich informacjezodpowiedniego rejestru, albo w przypadku braku takiego rejestru – inny równoważny dok. wydany przezwłaściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczyinformacja albo dok. – w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy, wystawione nie wcześniejniż6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba,której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dok. – zastępuje się go dok. zawierającym oświadczenietej osoby, złożone przed notariuszem lub przed organem sadowym, administracyjnym albo organem samorząduzawod. lub gospodar. właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby – w zakresie określonym wart.24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy, wystawionym w ww. terminie.

g) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dok. wymienionegow pkt c składa informacje z odpowiedniego rejestru w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i21ustawy,albo w przypadku braku takiego rejestru – inny równoważny dok. wydany przez właściwy organsądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania ma osoba, którejdotyczy informacja albo dok. – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

h) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP,w przypadku wydania wyrokulub decyzji, o których mowa w pkt. d – składa dok. lub dok. wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lubmiejsce zamieszk. potwierdzające dokonanie płatności przedmiotowych należności wraz z ewentualnymiodsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

i) Jeżeli w kraju miejsca zamieszk. osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zam., lubmiejsce zam. ma osoba, której dok. dotyczy,nie wydaje się dok., o których mowa w pkt. c i d wówczas zastępujesię je dok. zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy ze wskazaniem osoby lub osób uprawnionychdo jego reprez., lub ośw. osoby, której dok. miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organemsądowym, administr. albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego.

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587840

Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

Wykonawcom i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.01.2004 (Dz. U. z 2017 r., poz. 1579), przysługują środki ochrony prawnej

w postaci odwołania i skargi na zasadach określonych w Dziale VI tej ustawy (art. 179 – 198g),

w szczególności:

1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

2. Termin wniesienia odwołania jest określony w art. 182 ust. 1 – ust. 3 ustawy.

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl

Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl

30/11/2017