Dostawa rękawic diagnostycznych jednorazowych dla ZZOZ Caritas A W

Warszawa: Dostawa rękawic diagnostycznych jednorazowych dla ZZOZ Caritas A W


Numer ogłoszenia: 496326 - 2012; data zamieszczenia: 07.12.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej Caritas Archidiecezji Warszawskiej , ul. Krakowskie Przedmieście 62, 00-322 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 22 826 56 04, faks 22 635 25 25.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.warszawa.caritas.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Przedsiębiorstwo lecznicze Caritas.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa rękawic diagnostycznych jednorazowych dla ZZOZ Caritas A W.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Rękawice diagnostyczne lateksowe , bezpudrowe niesterylne . Odpowiadające normom EN-455. Wykonane z naturalnego kauczuku. Pogrubiony grzbiet mankietu zapewniający łatwe zakładanie i zapobiegający zawijaniu się. Warstwa wewnętrzna pokryta polimerem. Anatomicznie pasujące do dłoni. Teksturowana lub gładka powierzchnia. AQL- 1,5, długość minimum 240mm, Grubość palca min 0.11 mm, Grubość dłoni min. 0,10 mm pakowane po 100szt. op XS500 S5000 M4000 L1000 XL500 Rękawice diagnostyczne jednorazowe winylowe bezpudrowe , gładkie, bezzapachowe . Odpowiadające normom EN 455 1-2-3. Pogrubiały mankiet zapewniający łatwe zakładanie i zapobiegający zawijaniu się. Długość minimum 240 mm, grubość palca 0,08, grubość dłoni min. 0.08 AQL 1,5 Opakowania po 100szt. op M1000 L3000 Rękawice diagnostyczne nitrylowe, syntetyczny nitryl, bezpudrowe o teksturowanej powierzchni na końcówkach palców. Odpowiadające normom EN 455 1-2-3 i EN 374-3. Badania na przenikalność substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3. Mankiet zakończony pogrubiałym brzegiem zapobiegający samozawijaniu się, Długość min. 240 mm, Grubość palca 0,06mm, grubość dłoni 0,06mm. Pakowane po 100 szt S200 M1000 L500 Rękawice foliowe pakowane po 100szt op 500 Rękawice diagnostyczno-zabiegowe sterylne z lateksu pudrowane skrobią lub mączką kukurydzianą. Kształt anatomiczny, mankiet prosty lub rulowany, mikroteksturowane. Grubość palca min 0.22mm, Grubość dłoni min 0,20mm, na mankiecie min 0,23 mm. Długość min. 285mm. Wartość protein lateksu < 90ug/g. Zgodne z normami EN 455-1-2-3. Deklaracja zgodności CE Op. para Nr. 6-100 Nr. 7-500 Nr 8-200 Nr 9-100.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
18.42.43.00-0, 33.14.14.20-0.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
zamawiający nie żąda wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Zamawiający uzna, że warunek ten jest spełniony jeżeli wykonawca wykaże się posiadaniem zezwolenia na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • zamawiający uzna, że warunek ten jest spełniony jeżeli wykonawca wykaże, że zrealizował lub realizuje min. 2 dostawy odpowiadające swoim rodzajem i wartością, dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • zamawiający uzna, że warunek ten zostanie spełniony jeżeli wykonawca złoży w tej sprawie oświadczenie, Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że warunek ten zostanie spełniony jeżeli wykonawca złoży w tej sprawie oświadczenie, Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • zamawiający uzna, że warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi opłaconą polisę ubezpieczenia odpowiedzialności za produkt na wartość min. 50 000, 0 zł, a w przypadku jej braku dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • koncesję, zezwolenie lub licencję
  • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
  • opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

• III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie
• zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym

• inne dokumenty

  Pełnomocnictwo Wypełniony formularz ofertowy z wykorzystaniem wzoru - załącznik nr 1 Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy z wykorzystaniem wzoru - załącznik nr 2 Podpisany i zaakceptowany wzór umowy

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, należy przedłożyć oświadczenie o spełnianiu warunków oraz zobowiązanie do dostarczenie na każde wezwanie Zamawiającego wymienionych dokumentów w ciągu 3 dni:Dokumenty, dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami, tj. zgodnie z wymaganiami zasadniczymi zawartymi w Dyrektywie 93/42/EWG oraz zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679). Dokumenty potwierdzające walidację procesów sterylizacji wyrobów stanowiących przedmiot zamówienia zgodne z normą EN 455- 1-2-3 Rękawice foliowe musza być dopuszczone do obrotu w Polsce i posiadać Świadectwo Jakości wystawione przez PZH.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.warszawa.caritas.pl zakładka ZZOZ - Przetargi

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
ZZOZ Caritas A W ul. Krakowskie Przedmieście 62, 00-322 Warszawa.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
21.12.2012 godzina 09:00, miejsce: Biuro ZZOZ Caritas A W , ul. Krakowskie Przedmieście 62 Warszawa.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Rękawice diagnostyczne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Rękawice diagnostyczne lateksowe , bezpudrowe niesterylne . Odpowiadające normom EN-455. Wykonane z naturalnego kauczuku. Pogrubiony grzbiet mankietu zapewniający łatwe zakładanie i zapobiegający zawijaniu się. Warstwa wewnętrzna pokryta polimerem. Anatomicznie pasujące do dłoni. Teksturowana lub gładka powierzchnia. AQL- 1,5, długość minimum 240mm, Grubość palca min 0.11 mm, Grubość dłoni min. 0,10 mm pakowane po 100szt. op XS- 500 S5000 M4000 L1000 XL500 Rękawice diagnostyczne jednorazowe winylowe bezpudrowe , gładkie, bezzapachowe . Odpowiadające normom EN 455 1-2-3. Pogrubiały mankiet zapewniający łatwe zakładanie i zapobiegający zawijaniu się. Długość minimum 240 mm, grubość palca 0,08, grubość dłoni min. 0.08 AQL 1,5 Opakowania po 100szt. op M1000 L3000 Rękawice diagnostyczne nitrylowe, syntetyczny nitryl, bezpudrowe o teksturowanej powierzchni na końcówkach palców. Odpowiadające normom EN 455 1-2-3 i EN 374-3. Badania na przenikalność substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3. Mankiet zakończony pogrubiałym brzegiem zapobiegający samozawijaniu się, Długość min. 240 mm, Grubość palca 0,06mm, grubość dłoni 0,06mm. Pakowane po 100 szt S200 M1000 L500 Rękawice foliowe pakowane po 100szt op 500.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  18.42.43.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Rękawice chirurgiczne jałowe.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Rękawice diagnostyczno-zabiegowe sterylne z lateksu pudrowane skrobią lub mączką kukurydzianą. Kształt anatomiczny, mankiet prosty lub rulowany, mikroteksturowane. Grubość palca min 0.22mm, Grubość dłoni min 0,20mm, na mankiecie min 0,23 mm. Długość min. 285mm. Wartość protein lateksu < 90ug/g. Zgodne z normami EN 455-1-2-3. Deklaracja zgodności CE Op. para Nr. 6 Nr. 7 Nr 8 Nr 9 100 500 200 100.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.14.20-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.