Obsługa serwisowa angiografu Philips Allura Xper FD20/FD20

Ogłoszenie nr 500230334-N-2018 z dnia 25-09-2018 r.

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Nr 2 w Jastrzębiu Zdroju, Krajowy numer identyfikacyjny 27279082400000, ul. al. Jana Pawła II  7, 44335   Jastrzębie-Zdrój, woj. śląskie, państwo Polska, tel. 32 47 84 200, e-mail zp@wss2.pl, faks 32 47 84 506.
Adres strony internetowej (url): http://www.wss2.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:

Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia nie przeprowadzono dialogu technicznego

Usługi

Nie

Zamówienie z wolnej ręki

III.2) Podstawa prawna

Postępowanie wszczęte zostało na podstawie  67 ust. 1 pkt 1 lit. a i b ustawy Pzp.

III.3 Uzasadnienia wyboru trybu

Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami:
Podstawa prawna: Postępowanie wszczęte zostało na podstawie art. 67 ust. 1 pkt 1 lit. a, art. 67 ust. 1 pkt 1 lit. b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych. Uzasadnienie wyboru trybu: Postępowanie prowadzone jest na podstawie art. 67 ust. 1 pkt 1 lit. a i b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r.- Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity - Dz.U. z 2017 r. poz. 1579 ze zm.), tj. usługa może być świadczona tylko przez jednego wykonawcę z przyczyn: a) technicznych o obiektywnym charakterze, b) związanych z ochroną praw wyłącznych wynikających z odrębnych przepisów – jeżeli nie istnieje rozsądne rozwiązanie alternatywne lub rozwiązanie zastępcze, a brak konkurencji nie jest wynikiem celowego zawężenia parametrów zamówienia. Zamawiający posiada angiograf producenta Philips typ Allura Xper FD20/Fd20, który należy na bieżąco serwisować (przegląd, konserwacja, bieżące naparwy) zgodnie z instrukcją obsługi, wymaganiami Narodowego Funduszu Zdrowotnego oraz z przepisami prawa, m. in. Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r. poz. 211). Art. 90 ustawy o wyrobach medycznych określa warunki dystrybucji i używania wyrobów, i tak w ust. 4 i 5 stanowi, że: „4. Wytwórca, importer i dystrybutor wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa - które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika - załącza do wyrobu wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania tych czynności.” „5. Podmiot zamieszczony w wykazie, o którym mowa w ust. 4, powinien: 1) dysponować określonym przez wytwórcę zapleczem technicznym, częściami zamiennymi, częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi; 2) posiadać określone przez wytwórcę instrukcje serwisowe wyrobu sporządzone w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności, o których mowa w ust. 4; 3) zatrudniać osoby posiadające określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe.” Philips Polska Sp. z o.o., jest w chwili obecnej jedynym autoryzowanym serwisem sprzętu medycznego firmy Philips Medical Systems Nederland BV na terenie Polski, co upoważnia ją do świadczenia czynności serwisowych w szczególności w zakresie konserwacji naprawczej, konserwacji prewencyjnej, aktualizacji oprogramowania, modernizacji sprzętu lub aktualizacji zabezpieczeń w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i użytkownika, poprawy bezpieczeństwa produktów i poprawy ich sprawności. Ponadto, Wykonawca złożył stosowane oświadczenie na powyższą okoliczność. Żaden inny serwis nie posiada wyposażenia technicznego ani oprogramowania oraz nie ma dostępu do aktualizowanych danych serwisowych, a także nie zna procedur dla wykonania tych czynności. Dokonywanie przeglądów i kalibracji poza siecią autoryzacji jest technicznie niemożliwe z uwagi na fakt, że osprzęt techniczny i oprogramowanie niezbędne do dokonania czynności serwisowych wymaga połączenia z kompatybilnym sprzętem i oprogramowaniem posiadanym wyłącznie przez autoryzowany serwis producenta w Polsce, tj. firmę Philips Polska Sp. z o. o. Ponadto, przeglądów i kalibracji ww. urządzeń mogą dokonać tylko i wyłącznie serwisanci posiadający autoryzację producenta, a osoby te są wyłącznie zatrudnione w firmie Philips Polska Sp. z o. o.. Jest to personel wykwalifikowany i posiadający pełną wiedzę w zakresie prowadzonej działalności serwisowo-naprawczej potwierdzoną przez imienne certyfikaty wydane dla inżynierów serwisowych zapewniające im wyłączność na świadczenie usług serwisu ww. urządzeń oraz dokumenty w postaci oświadczenia na powyższą okoliczność. Celem udzielenia niniejszego zamówienia jest pozyskanie autoryzowanej usługi serwisowej (tj. przeglądów i kalibracji wg zaleceń producenta). Reasumując, przesłanki art. 67 ust 1 pkt 1 lit. a i b ustawy PZP są spełnione - przesłanka jednego wykonawcy ma charakter obiektywny i dotyczy sytuacji faktycznej, w której w danym miejscu i w danym czasie na rynku występuje tylko jeden wykonawca i tylko jeden wykonawca jest w stanie zrealizować ww. zamówienie.