Dostawa sprzętu i aparatury medycznej (I). - polska-katowice: urządzenia medyczne
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu i aparatury medycznej (i). podział przedmiotu zamówienia na pakiety numer pakietu przedmiot zamówienia 1. monitor funkcji życiowych dla oddziału intensywnej terapii i patologii noworodka – 16 szt. (wraz z centralą oraz rozbudową istniejącej centrali – rozbudowa systemu monitorowania) 2. stanowisko do infuzji dla oddziału intensywnej terapii i patologii noworodka – 6 zestawów. 3. respirator noworodkowy dla oddziału intensywnej terapii i patologii noworodka (1) – 3 szt. 4. respirator noworodkowy dla oddziału intensywnej terapii i patologii noworodka (2) – 3 szt. 5. pulsoksymetr dla szpitalnego oddziału ratunkowego – 1 szt. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Urządzenia medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 57932-2016 |
| PD | Data publikacji | 20/02/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 36 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 16/02/2016 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 30/03/2016 |
| DT | Termin | 30/03/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33194110 - Pompy infuzyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33194110 - Pompy infuzyjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.gczd.katowice.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Urządzenia medyczne
2016/S 036-057932
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
ul. Medyków 16
Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec-Sojka
40-752 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 322071645
E-mail: zp@gczd.katowice.pl
Faks: +48 322071546
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.gczd.katowice.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im Jana Pawła II w Katowicach.
Kod NUTS
Podział przedmiotu zamówienia na pakiety:
numer Pakietu Przedmiot zamówienia
1. Monitor funkcji życiowych dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 16 szt.
(wraz z centralą oraz rozbudową istniejącej centrali – rozbudowa systemu monitorowania)
2. Stanowisko do infuzji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 6 zestawów.
3. Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (1) – 3 szt.
4. Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt.
5. Pulsoksymetr dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego – 1 szt.
33100000, 33157800, 33123210, 33194110
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
(wraz z centralą oraz rozbudową istniejącej centrali – rozbudowa systemu monitorowania)
2. Stanowisko do infuzji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 6 zestawów.
3. Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (1) – 3 szt.
4. Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt.
5. Pulsoksymetr dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego – 1 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 251 296,29 PLN
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Monitor funkcji życiowych dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 16 szt. (wraz z centralą oraz rozbudową istniejącej centrali – rozbudowa systemu monitorowania)Parametry wymagane*:
Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2016;
Kardiomonitory – 16 szt;
Kardiomonitory z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
Certyfikaty jakości:
Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia);
Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa;
Parametry ogólne:
Monitor o konstrukcji modułowej z wymiennymi modułami możliwość rozbudowy monitora o dodatkowe funkcje w postaci wymiennych modułów;
Waga monitora z akumulatorem max. 9 kg.;
Możliwość rozbudowy o zdalny, bezprzewodowy sterownik monitorów, pozwalający na obsługę monitorów z odległości kilku metrów;
Chłodzenie konwekcyjne;
(bez użycia wentylatorów);
Tryb „Stand by”;
Funkcja „stoper”;
Ekran;
Ekran kolorowy, pojedynczy z aktywną matrycą TFT. Przekątna ekranu min. 14" – max 16”;
Prezentacja min. 12 krzywych dynamicznych na ekranie bez użycia funkcji wyświetlania 12 odpr. EKG. Możliwość wybierania kolorów przez użytkownika.
Rozdzielczość ekranu: min. 1024 x 768 dpi;
„Duże Liczby”;
Obsługa:
Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim;
Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy;
Zasilanie;
Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10 %;
Zasilanie z wbudowanego akumulatora min. 60 minut pracy.
Praca w sieci:
Monitor z funkcją pracy w sieci LAN. Komunikacja pomiędzy monitorami: podgląd krzywych oraz danych cyfrowych z poszczególnych stanowisk. Komunikacja pomiędzy monitorami bez użycia specjalnych serwerów i centrali z możliwością podglądu wszystkich stanowisk;
Wydruki na drukarce laserowej podłączonej do sieci monitorowania dostępne w monitorze lub centrali;
Możliwość rozbudowy o przesyłanie danych do sieci informatycznej szpitala poprzez protokół HL7;
Alarmy;
Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych;
Alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika.
Min. 3 stopniowy system zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny alarmu.
Historia alarmów min. 400 przypadków wraz z min. 4 krzywymi.
Możliwość ustawienia eskalacji alarmów dla saturacji tj. po przekroczeniu ustawionych kryteriów alarm zmienia się z „ostrzeżenia” na krytyczny;
Automatyczne ustawianie granic alarmowych;
Zapamiętywanie danych;
Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 godzin;
Jednoczasowa prezentacja min. 5 parametrów w trendzie graficznym.;
Funkcja „holterowska” min. 4 różnych krzywych dynamicznych z ostatnich min. 24 godzin. Długość wyświetlanej krzywej min. 60 sek;
Funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów obok odpowiadających im krzywych dynamicznych;
Synchronizacja czasowa pomiędzy trendami: tabelarycznymi, graficznymi i funkcja holterowską Tj. zaznaczone zdarzenie na jednym z rodzajów trendów jest automatycznie zaznaczone przy przejściu na pozostałe bez konieczności wyszukiwania na skali czasu;
Mierzone parametry;
EKG;
— Możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 12 odprowadzeń EKG (I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1-V6) po podłączeniu kabla 10 odprowadzeniowego.
— Monitor wyposażony w funkcję analizy 12 odprowadzeniowego EKG z opisem wraz z tworzeniem raportów.
— Automatyczna zmiana monitorowanego odprowadzenia w razie uszkodzenia lub odłączenia.
— Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 15-300 ud/min.
— Zakres alarmów min.: 15-300 ud./min.
Wybór rodzaju wykrywanego QRS dla noworodków, dzieci i dorosłych;
Analiza odcinka ST;
Ciągła analiza odcinka ST. Możliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym, jednoczasowo (krzywe oraz wartości odcinka ST) z min. 12 odprowadzeń. Trendy ST z min. 24 godzin;
Zmiana punktów pomiarowych odcinka ST;
Min. zakres pomiarowy: -20 ÷ (+)20 mm;
Analiza arytmii;
Rozpoznawanie min. 22 rodzajów zaburzeń w monitorze;
Oddech;
Pomiar oddechu metodą impedancyjną. Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę;
Zakres pomiarowy częstości oddechów min.: 0-150 odd./min.;
Pomiar bezdechu w zakresie;
min. 10 – 40 sekund;
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi;
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczna;
Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie min. 0 – 4 godzin. Pomiar ręczny i pomiar ciągły.
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej – alarmy dla każdej wartości.
Zakres pomiarowy min:
20 – 270 mmHg;
Tryb Stazy Żylnej;
Funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP w przypadku wykrycia przez monitor przekroczenia granic alarmowych ciśnienia skurczowego;
Pomiar saturacji;
Pomiar SpO2 w technologii Masimo, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna.
Zakres pomiarowy SpO2 min: 1 – 100 %;
Zakres pomiarowy pulsu min.: 30 – 240 ud./min.;
Pomiar temperatury;
Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej).;
Jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2, oraz różnicy temperatur.
Zakres pomiarowy min.: 0 – 45 ºC.;
Inwazyjny pomiar ciśnienia krwi;
Pomiar ciśnienia: tętniczego, OCŻ, PA, RA, LA. Możliwość podłączenia czujnika do ICP.
"Prezentacja krzywych dynamicznych ciśnienia na ekranie monitora. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej dla ciśnień: tętniczego, PA lub wartości średniej dla ciśnień: OCŻ, RA, LA, ICP. Alarmy dla każdej wartości ciśnienia. Min. zakres pomiarowy:
— 40 – (+) 300 mmHg.";
Pomiar wartości PPV oraz SPV. Wyświetlanie na ekranie głównym min. jednego z podanych parametrów w postaci liczbowej. Możliwość zmiany przez użytkownika w dowolnym momencie wyświetlanego parametru z PPV na SPV lub odwrotnie
Pomiar kapnografii – pomiar na min 8 stanowiskach.
"Pomiar w strumieniu głównym dla pacjentów zaintubowanych. Pomiar przy uzyciu metody ilościowej. Pomiar stężenia dwutlenku węgla w gazach wdechowych oraz wydechowych.
Prezentacja cyfrowa.
Prezentacja krzywej kapnograficznej.
CO2: min. 0 – 150 mmHg.
Oddech: min. 3 – 150 odd./min.
Pomiar na 8 dowolnych stanowiskach;
Mozliwość pomiaru na istniejących monitorach";
przestrzeń martwa w adapterach jednorazowych do pomiaru CO2 max. 1ml;
Możliwość pomiaru wartości ciśnienia OCŻ mierzony zawsze w tym samym pkt cyklu oddechowego;
Kompatyblność wszystkich akcesoriów z posiadananymi monitorami serii BSM 3000;
Możliwość rozbudowy o oprogramowanie wspomagające terapię sepsy poprzez narzędzia do wizualizacji EGDT w postaci wykresów z obszarami docelowymi lub protokołu badań przesiewowych w kierunku ciężkiej posocznicy i monitorowaniu jej terapii;
Możliwość rozbudowy o ciągły pomiar rzutu minutowego serca CCO bez udziału serwisu. . Pomiar możliwy z jednego dostępu naczyniowego, nie wymagający kalibracji;
"Możliwość rozbudowy pomiar EEG. Monitorowanie min.4 kanałów EEG jednocześnie z użyciem elektrod podskórnych, miseczkowych i możliwością dowolnego rozmieszczenia elektrod na głowie pacjenta. Pomiar i prezentacja co najmniej:
SEF, MDF, TP, CSA, PPF %Delta, %Theta, %Alfa, %Beta";
Możliwość rozbudowy monitora o wyświetlanie danych z respiratorów stacjonarnych. Możliwość podłączenia min. 5 różnych producentów respiratorów. Podać obsługiwane urządzenia;
Wyposażenie:
— Kabel EKG-16 szt.;
— zestaw min. 160 zestawów (po 3 szt.) jednorazowych elektrod do pomiaru EKG wraz z przewodami.;
— wężyk łączący mankiet z monitorem, dla niemowląt –16 szt.;
— mankiety jednorazowe dla niemowląt (3 różne rozmiary po 10 szt. z każdego rozmiaru) x 16;
— wielorazowy czujnik do pomiaru saturacji typu „Y” – 16 szt.;
— przewód do podłączenia czujnika saturacji -16 szt.;
— czujnik do pomiaru temp. wewnętrznej – 16 szt.;
— osłonki na czujnik temp wew. – min. 160 szt.;
— interfejs/adapter do podłączenia jednorazowych przetworników IBP kompatybilny ze standardem BD – 16 szt.;
— czujnik do pomiaru CO2 w strumieniu głównym – min. 8 szt.;
— jednorazowe adaptery pomiarowe do CO2 min. 240 szt.;
Mocowanie:
4 szt. – mocowanie do szyn, 6 szt. – mocowanie do ściany, 6 szt. – na półkach;
Inne:
Komunikacja z aparatem w języku polskim;
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą;
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu;
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne;
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski;
Okres gwarancji: 5 lat;
Centrala monitorujaca – 1 szt. wraz z rozbudową istniejącej centrali;
Parametry wymagane*;
Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2016;
Centrala monitorująca – 1 szt;
Centrala monitorująca z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
Parametry techniczne:
Monitorowanie min. 11 stanowisk pacjenta. Wyposażona w pojedynczy ekran typu LCD-TFT, kolorowy, min. 24”. Rozdzielczość wyświetlania min. 1 920x1 200.
Ilość jednocześnie wyświetlanych przebiegów dynamicznych (krzywych) z jednego monitora przyłóżkowego: min. 2 krzywe. Identyfikacja łóżka, na którym wystąpił alarm na ekranie centrali.
Podgląd dowolnego pełnego ekranu monitora z sieci.
Trendy graficzne i tabelaryczne z min. 96h.
Archiwizacja z min 120 godzin, min 6 krzywych dynamicznych (nie tylko EKG) z każdego stanowiska.
Interpretacja, analiza 12 odprowadzeń EKG wraz z raportami.
Komunikacja z użytkownikiem poprzez "mysz" i klawiaturę – oprogramowanie w języku polskim.
Wielostopniowe alarmy monitorowanych parametrów min. 3 stopnie.
Historia alarmów: min. 1 000.
Sieć monitorowania LAN do komunikacji z monitorami stacjonarnymi.
Przesyłanie alarmów z monitorów przyłóżkowych do centrali oraz pomiędzy monitorami.
Możliwość przesyłania danych pomiędzy monitorami a centralą oraz pomiędzy monitorami również w razie wyłączenia centrali.
Interaktywna komunikacja centrali z monitorami. Możliwość regulacji granic alarmów z centrali w monitorach przyłóżkowych.
Możliwość ręcznego uruchomienia pomiaru NIBP w monitorze z monitora centralnego.
Możliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych.
Drukarka laserowa format A4. Wydruki danych cyfrowych oraz krzywych dynamicznych z centrali oraz monitorów przyłóżkowych – stanów alarmowych oraz na życzenie użytkownika. Wydruki z monitorów przyłóżkowych zapewnione w razie uszkodzenia monitora centralnego.
Powyższa współpraca możliwa ze wszystkimi oferowanymi monitorami.
Kompatybiloność z posiadanymi monitorami serii BSM 3000.
Rozbudowa istniejącej centrali.
Rozbudowa istniejącej centrali do min. 12 stanowisk.
rekonfiguracja istniejącej sieci monitorowania celem dostosowania do rozbudowago systemu monotorowania.
Inne:
Komunikacja z aparatem w języku polskim;
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą;
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu;
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne;
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski;
Okres gwarancji: 5 lat.
33100000, 33157800, 33123210, 33194110
Centrala 1 szt ( wraz z rozbudową istniejącej centrali ).
Szacunkowa wartość bez VAT: 592 592,59 PLN
Zestaw składający się z 6 pomp strzykawkowych, oraz 1 stacji dokującej na minimum 6 pomp o parametrach opisanych poniżej.
Pompy z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
Certyfikaty jakości:
Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia);
Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa;
Parametry ogólne:
Zestaw składający się z 6 pomp strzykawkowych, oraz 1 stacji dokującej na minimum 6 pomp o parametrach opisanych poniżej.
Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce, AC 230 V 50 Hz;
Ochrona przed wilgocią wg EN 6060529 min IP 22;
Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN60601-1: Klasa II, typ CF;
Wymagania podstawowe:
Pompa strzykawkowa do podawania dożylnego, dotętniczego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi;
Zasilanie pompy bezpośrednio z sieci za pomocą kabla niedopuszczalny zasilacz zewnętrzny;
Każda pompa wyposażona we wszystkie niezbędne akcesoria umożliwiające pracę w stacji dokującej jak również poza nią, czyli w systemie jako pojedyncza pompa.
Zasilanie z akumulatora wewnętrznego minimum 10 godz. przy przepływie 5 ml/godz.;
Masa pompy wraz z uchwytem do mocowania na stojaku lub szynie maksymalnie 2,2 kg;
Możliwość mocowania pompy do rury pionowej, kolumny lub poziomej szyny przy pomocy uchwytu na stałe wbudowanego w pompę.
Zatrzaskowe mocowanie w opcjonalnej stacji dokującej wraz z zaciskiem i uchwytem do przenoszenia.
Zintegrowana z obudową rączka do przenoszenia urządzenia;
Mocowanie strzykawki;
Mocowanie strzykawki do czoła pompy;
Cała strzykawka stale widoczna podczas pracy pompy – możliwość odczytania objętości ze skali oraz wizualnej kontroli procesu infuzji;
Pełne mocowanie strzykawki możliwe zarówno przy włączonej jak i wyłączonej pompie – system obsługiwany całkowicie manualnie
Osłona tłoka strzykawki uniemożliwiająca wciśnięcie tłoka strzykawki zamontowanej w pompie.
Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 5, 10, 20, 30/35 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów (minimum 4 producentów strzykawek dostępnych na rynku polskim);
Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu strzykawki;
Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji, ograniczenie bolusa < 0,2 ml;
Programowanie infuzji;
Zakres szybkości infuzji 0,1 – 1200 ml/godz.;
Funkcja programowania infuzji co 0,01 w zakresie min. 0,1 – 9,99 ml/godz;
Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu;
Możliwość programowania infuzji w jednostkach masy: ng, μg, mg, U, kU, mmol, mol, Kmol, cal i kcal – na kg masy ciała pacjenta lub nie, na czas (na 24godziny, godzinę oraz minutę).
Bolus podawany na żądanie bez konieczności wstrzymywania trwającej infuzji;
Trzy rodzaje bolusa:
— Ręczny – szybkości podaży 50 – 1 200 ml/h;
— Programowany – dawka lub objętość/czas: 0,1-99,9 jednostek / 0,1 – 1200 ml, automatyczne wyliczenie czasu;
— Z ręki manualne przesunięcie tłoka strzykawki z funkcją zliczania podanej objętości EMERGENCY.
Dokładność mechanizmu pompy +/- 1 %.
Wypełnienie linii 3 tryby:
— Obowiązkowy;
— Nieobowiązkowy;
— Zalecany.
Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 999,9 ml.
Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 96 godzin.
Dawka inicjująca. Dawka lub objętość/ czas: 0,1-99,9 jednostek /00 min. 1- 59 minut, automatyczne obliczanie infuzji.
Ciągły pomiar ciśnienia w linii zobrazowany w postaci piktogramu na ekranie pompy.
Ustawianie poziomu ciśnienia okluzji – przynajmniej 20 poziomów.
Funkcja KVO (Keep Vein Open).
Zróżnicowana prędkość KVO z możliwością programowania szybkości:
— od 0,1 do 5 ml/h;
— zapis ustawień.
Sygnalizacja wahań ciśnienia w linii. Pozwalająca przewidzieć niebezpieczeństwo pojawienia się okluzji lub nieszczelności.
Rejestr na 1 500 zdarzeń zapisywany w czasie rzeczywistym.
Funkcja – przerwa (standby) w zakresie od 1 min do 24 godzin programowany co 1 minutę z funkcją automatycznego startu infuzji po zaprogramowanej przerwie.
Panel sterowania.
Specjalny sposób wyświetlania parametrów dostosowany do pracy przy słabym oświetleniu (tzw. Tryb nocny).
Wskaźnik pracy pompy widoczne z min.5 metrów.
Klawiatura symboliczna.
Komunikaty tekstowe w języku polskim.
Funkcja wyświetlania trendów objętości, szybkości infuzji oraz ciśnienia.
Wbudowana w pompę możliwość dopasowana ustawień oraz zawartości menu do potrzeb oddziału.
Biblioteka leków, min. 100 leków wraz z protokołami infuzji (domyślne przepływy, dawki, prędkości bolusa, stężenia itp.).
Układ alarmów.
Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń.
Alarm pustej strzykawki.
Alarm przypominający- zatrzymana infuzja.
Alarm okluzji.
Alarm rozłączenia linii – spadku ciśnienia.
Alarm rozładowanego akumulatora.
Alarm braku lub źle założonej strzykawki.
Alarm otwartego uchwytu komory strzykawki.
Alarm informujący o uszkodzeniu urządzenia.
Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora.
Alarm wstępny przed opróżnieniem strzykawki.
Alarm wstępny przed końcem infuzji.
Pozostałe:
Instrukcja obsługi w języku polskim.
Możliwość komunikacji przez port USB bezpośrednio z pompą.
Możliwość transmisji danych:
z pompy, możliwość połączenia w sieć;
z komputerem centralnym samodzielnie lub przez stację dokującą;
Stacja dokująca.
Ogólne:
Spełnia wymagania „CE”, nr certyfikatu.
Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce.
Ochrona przed wilgocią wg EN 60601-1 min IP 22.
Wymagania podstawowe:
Stacja dokująca pozwalająca na jednoczesne zasilanie minimum 6 oferowanych pomp strzykawkowych.
Zatrzaskowe mocowanie oferowanych pomp w stacji dokującej wraz z umieszczonym na pompie uchwytem mocującym do stojaka lub szyny oraz uchwytem transportowym.
Dowolna zmiana miejsca pomp strzykawkowych w stacji bez konieczności wyjmowania innych pomp – możliwość niezależnego umieszczania i wyjmowania pomp w i z stacji.
Zasilanie pomp ze stacji dokującej – automatyczne podłączenie zasilania po umieszczeniu pompy w stacji.
Masa stacji dokującej maksymalnie 6 kg bez stojaka.
Możliwość mocowania stacji dokującej do rury pionowej (stojaki lub kolumny). Stacja dokująca wyposażona w stojak o zwiększonej nośności wyposażony w wieszak z minimum dwoma mocowaniami i podstawę jezdną wyposażoną w pięć kółek minimum jedno kółko z blokadą..
Wymagania dodatkowe dla całego zestawu:
Komunikacja z aparatem w języku polskim.
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą.
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu.
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne.
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.
Okres gwarancji: 36 miesięcy.
33100000, 33157800, 33123210, 33194110
Szacunkowa wartość bez VAT: 144 444,44 PLN
Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2016.
Respirator Noworodkowy sztuk 3.
Certyfikaty jakości:
Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia).
Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa.
Parametry ogólne:
Respirator dla wcześniaków, niemowląt i dzieci od minimum 0,5 kg do 30 kg.
Urządzenia z pełną gwarancją na 24 miesiące.
Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego typu do stosowania na różnych oddziałach w tym na oddziale intensywnej terapii.
Respirator zamocowany na wózku z min. 1 szufladą na akcesoria i z blokadą na wszystkich kołach.
Ramię podtrzymujące układ oddechowy.
Możliwość użycia respiratora do transportu wewnątrzszpitalnego.
Możliwość zamocowania respiratora bez wózka na półce zawieszenia sufitowego.
Zasilanie respiratora:
Zasilanie w tlen i powietrze ze źródła sprężonych gazów o zakresie ciśnienia min. 2-6 bar.
Przewody zasilania gazowego tlen i powietrze o dł. min. 3 m. ze złączami dostosowanymi do instalacji gazowej.
Układ mieszania gazów oddechowych elektroniczno – pneumatyczny z płynną regulacją.
Automatyczna kompensacja braku jednego z gazów (tlenu lub powietrza) i możliwość pracy tylko z jednym gazem.
Zasilanie z wewnętrznych baterii na min. 50 minut pracy przy wszystkich trybach i zakresach parametrów, w razie konieczności dłuższego transportu istnieje możliwość dołożenia dodatkowych baterii bez udziału serwisu.
Napięcie zasilania AC 230 V ± 10 %,50 Hz, pobór energii do max 150W, możliwość zasilania z niskiego napięcia 12V.
Rodzaje wentylacji:
Wentylacja z zadaną objętością.
Wentylacja z zadanym ciśnieniem.
Wentylacja ze wspomaganiem oddechu spontanicznego ciśnieniem.
Wentylacja awaryjna przy niewydolnej wentylacji wspomaganej.
Synchroniczna przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym – (min. SIMV –VC, SIMV-PC, SIMV-PRVC).
Wentylacja typu AutoFlow, APV, VC+, PRVC.
Możliwość rozbudowy o opcję programową do wentylacji synchronizowanej i wspomaganej impulsami nerwowymi na przeponie w trybie inwazyjnym i nieinwazyjnym(zainstalowane oprogramowanie w obu respiratorach).
Możliwość rozbudowy o opcję programową wentylacji z automatycznym przełączaniem pomiędzy wentylacją kontrolowaną i wspomaganą w zależności od inicjacji lub braku inicjacji oddechu spontanicznego przez pacjenta.
Wentylacja nieinwazyjna z zadanym ciśnieniem.
Wentylacja nieinwazyjna ze wspomaganiem ciśnieniowym.
Wentylacja nieinwazyjna typu nosowy CPAP.
Regulowane ręcznie wyzwalanie oddechu przepływem.
Regulowane ręcznie wyzwalanie oddechu ciśnieniem.
Możliwość rozbudowy o wyzwalanie oddechu na podstawie sygnału elektrycznego z przepony.
Wdech manualny.
Możliwość rozbudowy o pomiar CO2 w strumieniu głównym.
Możliwość rozbudowy o wentylację Helioxem.
System nebulizacji z regulacją czasu jej trwania na ekranie respiratora.
Możliwość wyboru kształtu fali przepływowej – w tym prostokątna i opadająca.
Możliwość regulacji kończenia fazy wdechowej.
Funkcja powrotu do poprzedniego trybu i ustawień wentylacji.
Funkcja natlenowania.
Funkcja wstrzymania na wdechu.
Funkcja wstrzymania na wydechu.
Automatyczna kompensacja podatności układu oddechowego.
Funkcja natlenowywania z regulowanym stężeniem tlenu i automatycznego rozpoznawania odłączenia i podłączenia pacjenta przy czynności odsysania z dróg oddechowych z zatrzymaniem pracy respiratora.
Parametry nastawiane:
Częstość oddechów, minimalny zakres 5 – 150 oddechów/min.
Objętość pojedynczego oddechu, minimalny zakres 2 – 350 ml.
Regulowany stosunek wdechu do wydechu min. w zakresie 4:1 – 1:10 dla VCV i PCV.
Regulowany czas wdechu minimalny zakres 0,1 do 5,0 sekund.
Możliwość wyboru parametrów zależnych tzn. czasu wdechu lub stosunku wdechu do wydechu.
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowanie płynnie w zakresie 21-100 %.
Ciśnienie wdechowe PCV (minimalny zakres 1 – 80 cmH2O).
Ciśnienie wspomagania PSV (minimalny zakres 1 – 80 cmH2O).
PEEP minimalny zakres 1 – 50 cmH2O.
Programowalna przez użytkownika konfiguracja startowa respiratora wraz z zakresami alarmowymi.
Parametry wyświetlane:
Kolorowy monitor LCD o przekątnej minimum 12 cali do obsługi respiratora i obrazowania parametrów przez ekran dotykowy i/lub pokrętło i klawisze funkcyjne, wraz z funkcją regulacji skrętu i nachylenia monitora.
Możliwość zawieszenie monitora respiratora na kolumnie, oddzielnie od jednostki respiratora.
Obsługa respiratora i opisy w języku polskim.
Całkowita częstość oddychania.
Częstość i całkowita wentylacja minutowa oddechów własnych pacjenta.
Wdechowa i wydechowa objętość pojedynczego oddechu.
Wdechowa i wydechowa objętość całkowitej wentylacji minutowej.
Ciśnienie szczytowe.
Średnie ciśnienie w układzie oddechowym.
Ciśnienie pauzy wdechowej.
Ciśnienie PEEP.
Ciśnienie TotalPEEP.
Podatność statyczna i dynamiczna.
Opory wdechowe.
Opory wydechowe.
Stała czasowa Time Constant.
Praca oddechowa pacjenta.
Praca oddechowa respiratora.
P 0.1- Ciśnienie okluzji.
Graficzna prezentacja krzywych dynamicznych:
Ciśnienie / czas.
Przepływ /czas.
Objętość / czas.
Pętle:
Ciśnienie/objętość.
Przepływ/objętość.
Możliwość jednoczesnej prezentacji przebiegów dynamicznych i pętli oddechowych.
Automatyczne ustawianie skali przy zapisie krzywych na monitorze.
Rejestracja zdarzeń i trendy dobowe monitorowanych wartości.
Alarmy:
Braku zasilania w energię elektryczną.
Braku zasilania w tlen.
Braku zasilania w powietrze.
Objętości minutowej (wysokiej i niskiej).
Wysokiego ciśnienia w układzie pacjenta.
Bezdechu.
Stężenia tlenu w gazach wdechowych.
Niezdolności do pracy (uszkodzenia kontroli elektronicznej lub mechanicznej).
Kategorie alarmów według ważności.
Pamięć alarmów i zdarzeń min. 1 000 zdarzeń.
Wyposażenie dodatkowe:
Układ pomiarowy przepływu umieszczony w obrębie obudowy respiratora (elektroniczny – wielorazowego użytku – możliwość wyjęcia zastawki wydechowej wraz z czujnikiem przepływu bez użycia narzędzi oraz możliwość czyszczenia zastawki wydechowej wraz z czujnikiem przepływu w myjce automatycznej).
Pomiar stężenia tlenu czujnikiem elektronicznym, nie wymagającym okresowej wymiany(nie chemicznym/nie galwanicznym).
Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji.
Autotest aparatu sprawdzający poprawność działania elementów pomiarowych, szczelność i podatność układu oddechowego.
Możliwość stosowania jednorazowych układów oddechowych od różnych producentów.
Nawilżacz wraz z systemem mocowania do respiratora.
Możliwość rozbudowy o certyfikowany przez producenta dokowany do podstawy jezdnej respiratora wózek na butle tlenowe i powietrzne w celu transportu respiratora wraz z podłączonym pacjentem.
Płucko testowe noworodkowe wielokrotnego użytku (możliwość sterylizacji w autoklawie).
Wymagania dodatkowe:
Szkolenia w zakresie obsługi dla personelu medycznego.
Dostępność części na min. 10 lat.
Autoryzowany serwis producenta na terenie Polski.
Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii max 72 h.
Inne:
Komunikacja z aparatem w języku polskim.
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą.
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu.
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne.
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.
Okres gwarancji: 2 lata.
33100000, 33157800, 33123210, 33194110
Szacunkowa wartość bez VAT: 222 222,22 PLN
Respirator Noworodkowy sztuk 3.
Certyfikaty jakości:
Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia).
Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa.
Parametry ogólne:
Respirator do długotrwałej wentylacji konwencjonalnej wcześniaków, noworodków i dzieci o wadze ciała od min. 0,5 kg do max 30 kg oraz wentylacji w trybie HFO dla noworodków i niemowląt.
Waga respiratora bez podstawy jezdnej max 23 kg.
Respirator zapewniający pracę przy zasilaniu w tlen o ciśnieniu od 2,0 do 6,5 bar.
Respirator zapewniający pracę przy zasilaniu w powietrze o ciśnieniu od 2,0 do 6,5 bar.
Zasilanie elektryczne respiratora AC 230 V 50 Hz +/- 10 %.
Awaryjne zasilane akumulatorowe do podtrzymania pracy aparatu min. 30 minut dla wentylacji HFO oraz min. 60 min dla wentylacji konwencjonalnej.
Obsługa respiratora poprzez przyciski, pokrętło i ekran dotykowy.
Możliwość oddzielnego zamocowania ekranu sterowania nastawami i wyświetlającego parametry wentylacji od jednostki podającej mieszaninę oddechową.
System testów sprawdzających działanie respiratora.
Funkcja autotestu dokonywana automatycznie lub na żądanie po włączeniu respiratora.
Konwencjonalne tryby wentylacji i parametry nastawiane.
IPPV.
IMV – przerywana wentylacja wymuszona.
S-IPPV.
S-IMV.
CPAP.
PSV-S-IPPV.
PSV-SIMV.
Wentylacja bezdechu.
Wentylacja z gwarantowaną objętością.
Wentylacja z graniczną objętością – Funkcja limitowania objętości wdechowej w celu zabezpieczenia przed objętościowym urazem płuc.
Funkcja limitowania objętości wdechowej w celu zabezpieczenia przed objętościowym urazem płuc aktywna w trybie oddechu manualnego.
Częstość oddechów min.: od 6 do 200 odd/min.
Objętość pojedynczego oddechu min.: od 1 do 200 ml.
Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,1 do 2,0 sek.
Regulowany, maksymalny czas wdechu dla oddechów spontanicznych min. 0,1 do 2,0 s.
Ciśnienie wdechowe min. od 5 do 60 cmH2O.
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie od 21 do 100 %.
Ciśnienie wspomagania min od 6 do 60 cmH2O.
Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. od 0,1 do 1 l/min.
Objętościowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. od 5 do 30 %VTi.
Ciśnienie PEEP min od 0 do 30 cmH2O.
Regulowany przepływ wdechowy min. od 1 do 32 l/min.
Regulowany przepływ wydechowy min. od 2 do 10 l/min.
Regulowany czas bezdechu (Tapnoe) min. do 6 do 20 s.
Regulowana częstość oddechowa dla wentylacji bezdechu min. od 2 do 100 odd/min.
Dedykowany przycisk dla oddechu manualnego.
Możliwość rozbudowy respiratora o funkcję automatycznej regulacji stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej w zamkniętej pętli sprzężenia zwrotnego z pomiarem saturacji krwi pacjenta. Nastawy, kontrola funkcji oraz ustawienia pomiaru SpO2 odbywają się z poziomu respiratora bez urządzeń pośredniczących. Technologia pomiaru Masimo.
Możliwość rozbudowy o pomiar SpO2 z poziomu respiratora.
Wentylacja HFO.
Tryb HFO realizowany za pomocą zintegrowanego i wbudowanego modułu membranowego.
Regulowane ciśnienie średnie min. od 0 do 40 cmH2O.
Regulowana częstotliwość oscylacji min. od 5 do 20 Hz.
Regulowana amplituda ciśnienia oscylacji szczyt-szczyt min. od 5 do 100 cmH2O.
Regulowany stosunek I:E min. od 25:75 do 50:50.
Objętość gwarantowana dla wentylacji HFO.
Regulowana częstotliwość rekrutacji min. 1 do 3000 1/godz.
Regulowane ciśnienie rekrutacji min. od 1 do 40 cmH2O.
Regulowany czas rekrutacji min. od 0,1 do 5 s.
Wentylacja nosowa.
Tryb wentylacji nCPAP.
Tryb wentylacji nIPPV.
Częstość oddechów min.: od 6 do 200 odd/min.
Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,1 do 5,0 sek.
Ciśnienie wdechowe min. od 5 do 30 cmH2O.
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie od 21 do 100 %.
Ciśnienie PEEP min od 0 do 15 cmH2O.
Regulowane ciśnienie CPAP min. od 1 do 15 cmH2O.
Regulowany przepływ CPAP min. od 2 do 20 l/min.
Przepływ wydechowy min.:
od 2 do 20.
Regulowany przepływ dla oddechów manualnych min. od 4 do 32 l/min.
Regulowane ciśnienie dla oddechów manualnych min. od 6 do 30 cmH2O.
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji.
Aktualnie prowadzony tryb wentylacji.
Rzeczywista całkowita częstość oddechowa.
Spontaniczna częstość oddechowa.
Objętość pojedynczego oddechu (Vti).
Objętość pojedynczego oddechu (Vte).
Objętość wentylacji minutowej.
Ciśnienie szczytowe.
Ciśnienie średnie.
Ciśnienie PEEP / CPAP.
Procent oddechów spontanicznych.
C20/C.
Podatności dynamicznej.
Oporności statycznej.
DCO2.
Czasu wdechu dla oddechów spontanicznych.
Stałe czasowej.
Przecieku.
Stężenia O2.
Amplitudy oscylacji.
Częstotliwości oscylacji.
Objętość pojedynczej oscylacji HFO.
Wyświetlanie dziennika zdarzeń.
Trendy mierzonych parametrów z min. 72 godz.
Alarmy.
Sygnalizacja pracy z zasilaniem akumulatorowym.
Braku lub niskiego ciśnienia zasilania w tlen.
Braku lub niskiego ciśnienia zasilania w powietrze.
Wysokiej i niskiej objętości minutowej.
Wysokiej wydechowej objętości oddechowej.
Wysokiej częstości oddechowej.
Bezdechu.
Wysokiego i niskiego ciśnienia szczytowego.
Wysokiego i niskiego ciśnienia szczytowego.
Wysokiego i niskiego ciśnienia CPAP.
Alarm bezdechu.
Wysokiego i niskiego stężenia wdechowego tlenu.
Regulowany alarm przecieku.
Rozłączenia pacjenta.
Regulowana głośność alarmów.
Min. 2 stopniowe alarmy mierzonych parametrów.
Funkcja automatycznego ustawienia granic alarmów.
Prezentacja graficzna.
Pojedynczy kolorowy ekran dotykowy o przekątnej minimum 12 cali do prezentacji parametrów nastawianych i mierzonych, oraz krzywych dynamicznych.
Jednoczesne wyświetlanie min. 3 krzywych dynamicznych z wymienionych:
· przepływ/czas,
· ciśnienie/czas,
· przepływ/czas,
· Krzywa pletyzmograficzna (przy monitorowaniu SpO2).
Możliwość wyboru ilości wyświetlanych przez użytkownika z poziomu ekranu wentylacji.
Jednoczesne wyświetlanie co najmniej 2 z wymienionych pętli: – P/V, – V/F, – F/P.
Możliwość powiększenia wybranej pętli.
Możliwość zapisania zamrożonej pętli jako pętlę referencyjną.
Jednoczesne wyświetlanie co najmniej 4 parametrów w trendzie graficznym.
Inne wymagania.
Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawianych parametrów.
Funkcja automatycznego natlenowania pacjenta z regulacją stężenia tlenu oraz możliwością regulacji czasu trwania natlenowania.
Funkcja „tryb nocny”: możliwość aktywowania funkcji obniżającej jasność ekranu do zdefiniowanego przez użytkownika poziomu.
Czujnik przepływu typu „hot wire” o przestrzeni martwej max. 1 ml.
Złącza USB, Ethernet oraz RS 232 do celów eksploatacyjno-serwisowych.
Aparat na podstawie jezdnej z blokadą dwóch kół.
Aktywny nawilżacz gazów oddechowych z regulowaną temperaturą.
Jednorazowe, podgrzewane układy pacjenta z jednorazową kopułką do nawilżacza do wentylacji standardowej i HFO – 10 kpl./respirator.
Generator do wentylacji nosowej wraz z adapterem do podłączenia do układu oddechowego – 3 kpl./respirator.
Czepki do mocowania układów wentylacji nosowej.
Kaniule donosowe do wentylacji w roznych rozmiarach – po 10 szt na respirator.
Noworodkowe płucko testowe.
Inne.
Komunikacja z aparatem w języku polskim.
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą.
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu.
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne.
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.
Gwarancja na respirator wraz z nawilżaczem 24 mies.
33100000, 33157800, 33123210, 33194110
Szacunkowa wartość bez VAT: 287 037,04 PLN
Pulsoksymetr.
Certyfikaty jakości:
Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia).
Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa.
Parametry ogólne:
Pulsoksymetr stacjonarno – transportowy z wyciąganym panelem przednim, dotykowym ekranem i automatyczną rotacją ekranu pion-poziom.
Prezentowane dane: SpO2, częstość pulsu, krzywą pletyzmograficzną, indeks perfuzji, komunikaty alarmowe, trendy, czułość.
Zasilanie sieciowe 230 V / 50 Hz +/- 10 % oraz akumulatorowe z wewnętrznych akumulatorów min. 4 godziny.
Odłączalny panel przedni pulsoksymetru umożliwiający użytkowanie jako urządzenie transportowe z własnym zasilaniem.
Czas ładowania akumulatora po całkowitym rozładowaniu do 100 % pojemności max. 4 godziny.
Zintegrowany z obudową uchwyt do przenoszenia pulsoksymetru.
Możliwość ustawienia pulsoksymetru w pozycji pionowej i poziomej – automatyczna rotacja ekranu – pion- poziom (wyjmowany panel przedni).
Waga panelu przedniego max. 0,6 kg.
Waga stacji dokującej max. 1,30 kg.
Tryby uśredniania: 2,4,8,10,12,14,16 sekund.
Pomiar saturacji w zakresie ( 1-100)%.
Dokładność pomiaru saturacji ±2 cyfry w zakresie min. 70-100 %.
Dokładność pomiaru saturacji ±3 cyfry w zakresie min. 60-80 %.
Rozdzielczość pomiaru saturacji min. 1 %.
Pomiar częstości pulsu w zakresie min (25-240) uderzeń/min.
Dokładność pomiaru częstości pulsu max. ± 3 uderzenia/min.
Rozdzielczość pomiaru częstości pulsu min. 1 uderzenia/min.
Rozdzielczość pomiarów: Saturacja (%SpO2): 1 %; Częstość pulsu (BPM): 1 BPM.
Technologia umożliwiająca pomiar saturacji i tętna u pacjentów o niskiej perfuzji.
Dźwiękowa sygnalizacja częstości pulsu z możliwością ustawienia natężenia dźwięku i jego wyłączenia.
Eliminacja artefaktów ruchowych dzięki eliminacji sygnałów z krwi żylnej.
Zmiana tonu sygnału częstości pulsu przy zmianie saturacji pacjenta – wyższe tony przy spadku saturacji, niższe tony przy wzroście saturacji.
Kolorowy, dotykowy, graficzny ekran TFT LCD z regulacją kontrastu ekranu oraz regulacją podświetlenia ekranu o rozdzielczości min.:480 x 272 punkty (wyjmowany panel przedni).
Wyświetlanie wyników pomiaru saturacji i częstości pulsu w formie cyfrowej.
Możliwość rezygnacji z prezentacji krzywej pletyzmograficznej na rzecz zwiększenia formy cyfrowej prezentacji pomiaru saturacji i częstości pulsu.
Graficzny wskaźnik aktualnego poziomu naładowania akumulatora stale widoczny na ekranie urządzenia.
Granice alarmów stale widoczne na ekranie.
Alarmy dźwiękowe i świetlne pomiaru saturacji i częstości pulsu.
Indywidualne ustawienia granic alarmów i zapamiętywanie ich przez urządzenie.
Możliwość regulacji głośności alarmów dźwiękowych.
Czasowe zawieszenie generowania sygnału alarmowego.
Alarm dźwiękowy i świetlny rozładowania akumulatora na min. 10 minut przed jego całkowitym rozładowaniem.
W zestawie:
— kabel połączeniowy,
— czujnik wielorazowy klips na palec pediatryczny.
Wymagania dodatkowe dla całego zestawu:
Komunikacja z aparatem w języku polskim.
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą.
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu.
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne.
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.
Okres gwarancji: 12 miesięcy.
33100000, 33157800, 33123210, 33194110
Szacunkowa wartość bez VAT: 5 000 PLN
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Pakiet nr Nazwa Pakietu Kwota wadium:
1. Monitor funkcji życiowych dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 16 szt. (wraz z centralą oraz rozbudową istniejącej centrali – rozbudowa systemu monitorowania) 11 852 PLN.
2. Stanowisko do infuzji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 6 zestawów. 2 889 PLN.
3. Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (1) – 3 szt. 4 444 PLN.
4. Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt. 5 741 PLN.
5. Pulsoksymetr dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego – 1 szt. 100 PLN.
Razem 25 026 PLN.
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności,
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
1. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawców warunków, udziału w postępowaniu zawartych w art. 22
ust. 1 ustawy pzp zamawiający zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 –Dz. U. z 2013 r. poz. 231 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenie, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych (oświadczenie druk oferty – załącznik nr 1 do
SIWZ). W przypadku, gdy Wykonawca będzie polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym,osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów,niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji nie zbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
b) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp,albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w
okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy,
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca niezalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na
ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
g) w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131a ust. 1 i art. 132 ust.1 ustawy,
aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa art. 24 ust.1 pkt 5 – 8,10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8,10 i 11 wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2:
1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu;
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) ppkt e i g – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8,10 i 11
ustawy.
5. Dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt. 2 powinny być wystawione nie
wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit. b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
6. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.
Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
W celu oceny spełnienia warunku ze Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym
oraz osobami zdolnymi do wykonanie zamówienia: składa oświadczenie, ze spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art ust. 1 ustawy Pzp. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 99
2. Termin dostawy. Waga 1
Dokumenty odpłatne: nie
Miejscowość:
Katowice, siedziba Zamawiajacego.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
2. Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach:
a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,
b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian, i jako obowiązujące z mocy prawa nie będą wymagały zgody obu stron wyrażonej w formie pisemnej (aneks),
c) przedłużenie terminu płatności,
d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych,
e) zmiany danych identyfikacyjnych Strony umowy takich jak np. firma, numer konta bankowego, adres osoby upoważnionej do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące oznaczenia Stron.
Krajowa Izba Odwoławczaul
ul. Postępu 17
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Urządzenia medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 88380-2016 |
| PD | Data publikacji | 16/03/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 53 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 14/03/2016 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 30/03/2016 |
| DT | Termin | 30/03/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33194110 - Pompy infuzyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33194110 - Pompy infuzyjne |
Polska-Katowice: Urządzenia medyczne
2016/S 053-088380
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, ul. Medyków 16, Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec-Sojka, Katowice 40-752, Polska. Tel.: +48 322071645. Faks: +48 322071546. E-mail: zp@gczd.katowice.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 20.2.2016, 2016/S 036-057932)
CPV:33100000, 33157800, 33123210, 33194110
Urządzenia medyczne
Urządzenia do podawania tlenu
Urządzenia do monitorowania czynności serca
Pompy infuzyjne
Zamiast:
Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 4 Nazwa: Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt.; 1) Krótki opis:
Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2016
Respirator Noworodkowy sztuk 3
Certyfikaty jakości
Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia)
Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa
Parametry ogólne
Respirator do długotrwałej wentylacji konwencjonalnej wcześniaków, noworodków i dzieci o wadze ciała od min.
0,5 kg do max 30 kg oraz wentylacji w trybie HFO dla noworodków i niemowląt.
Waga respiratora bez podstawy jezdnej max 23 kg
Respirator zapewniający pracę przy zasilaniu w tlen o ciśnieniu od 2,0 do 6,5 bar
Respirator zapewniający pracę przy zasilaniu w powietrze o ciśnieniu od 2,0 do 6,5 bar
Zasilanie elektryczne respiratora AC 230 V 50 Hz +/- 10 %
Awaryjne zasilane akumulatorowe do podtrzymania pracy aparatu min. 30 minut dla wentylacji HFO oraz min.
60 min dla wentylacji konwencjonalnej
Obsługa respiratora poprzez przyciski, pokrętło i ekran dotykowy
Możliwość oddzielnego zamocowania ekranu sterowania nastawami i wyświetlającego parametry wentylacji od
jednostki podającej mieszaninę oddechową
System testów sprawdzających działanie respiratora
Funkcja autotestu dokonywana automatycznie lub na żądanie po włączeniu respiratora
Konwencjonalne tryby wentylacji i parametry nastawiane
IPPV
IMV – przerywana wentylacja wymuszona
S-IPPV
S-IMV
CPAP
PSV-S-IPPV
PSV-SIMV
Wentylacja bezdechu
Wentylacja z gwarantowaną objętością
Wentylacja z graniczną objętością – Funkcja limitowania objętości wdechowej w celu zabezpieczenia przed
objętościowym urazem płuc
Funkcja limitowania objętości wdechowej w celu zabezpieczenia przed objętościowym urazem płuc aktywna w
trybie oddechu manualnego
Częstość oddechów min.: od 6 do 200 odd/min
Objętość pojedynczego oddechu min.: od 1 do 200 ml
Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,1 do 2,0 sek.
Regulowany, maksymalny czas wdechu dla oddechów spontanicznych min. 0,1 do 2,0 s
Ciśnienie wdechowe min. od 5 do 60 cmH2O
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie od 21 do 100 %
Ciśnienie wspomagania min od 6 do 60 cmH2O
Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. od 0,1 do 1 l/min
Objętościowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. od 5 do 30 %VTi
Ciśnienie PEEP min od 0 do 30 cmH2O
Regulowany przepływ wdechowy min. od 1 do 32 l/min
Regulowany przepływ wydechowy min. od 2 do 10 l/min
Regulowany czas bezdechu (Tapnoe) min. do 6 do 20 s
Regulowana częstość oddechowa dla wentylacji bezdechu min. od 2 do 100 odd/min
Dedykowany przycisk dla oddechu manualnego
Możliwość rozbudowy respiratora o funkcję automatycznej regulacji stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej
w zamkniętej pętli sprzężenia zwrotnego z pomiarem saturacji krwi pacjenta. Nastawy, kontrola funkcji oraz
ustawienia pomiaru SpO2 odbywają się z poziomu respiratora bez urządzeń pośredniczących. Technologia
pomiaru Masimo.
Możliwość rozbudowy o pomiar SpO2 z poziomu respiratora
Wentylacja HFO
Tryb HFO realizowany za pomocą zintegrowanego i wbudowanego modułu membranowego
Regulowane ciśnienie średnie min. od 0 do 40 cmH2O
Regulowana częstotliwość oscylacji min. od 5 do 20 Hz
Regulowana amplituda ciśnienia oscylacji szczyt-szczyt min. od 5 do 100 cmH2O
Regulowany stosunek I:E min. od 25:75 do 50:50
Objętość gwarantowana dla wentylacji HFO
Regulowana częstotliwość rekrutacji min. 1 do 3000 1/godz.
Regulowane ciśnienie rekrutacji min. od 1 do 40 cmH2O
Regulowany czas rekrutacji min. od 0,1 do 5 s
Wentylacja nosowa
Tryb wentylacji nCPAP
Tryb wentylacji nIPPV
Częstość oddechów min.: od 6 do 200 odd/min
Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,1 do 5,0 sek.
Ciśnienie wdechowe min. od 5 do 30 cmH2O
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie od 21 do 100 %
Ciśnienie PEEP min od 0 do 15 cmH2O
Regulowane ciśnienie CPAP min. od 1 do 15 cmH2O
Regulowany przepływ CPAP min. od 2 do 20 l/min
Przepływ wydechowy min.:
od 2 do 20
Regulowany przepływ dla oddechów manualnych min. od 4 do 32 l/min
Regulowane ciśnienie dla oddechów manualnych min. od 6 do 30 cmH2O
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
Aktualnie prowadzony tryb wentylacji
Rzeczywista całkowita częstość oddechowa
Spontaniczna częstość oddechowa
Objętość pojedynczego oddechu (Vti)
Objętość pojedynczego oddechu (Vte)
Objętość wentylacji minutowej
Ciśnienie szczytowe
Ciśnienie średnie
Ciśnienie PEEP / CPAP
Procent oddechów spontanicznych
C20/C
Podatności dynamicznej
Oporności statycznej
DCO2
Czasu wdechu dla oddechów spontanicznych
Stałe czasowej
Przecieku
Stężenia O2
Amplitudy oscylacji
Częstotliwości oscylacji
Objętość pojedynczej oscylacji HFO
Wyświetlanie dziennika zdarzeń
Trendy mierzonych parametrów z min. 72 godz.
Alarmy
Sygnalizacja pracy z zasilaniem akumulatorowym
Braku lub niskiego ciśnienia zasilania w tlen
Braku lub niskiego ciśnienia zasilania w powietrze
Wysokiej i niskiej objętości minutowej
Wysokiej wydechowej objętości oddechowej
Wysokiej częstości oddechowej
Bezdechu
Wysokiego i niskiego ciśnienia szczytowego
Wysokiego i niskiego ciśnienia szczytowego
Wysokiego i niskiego ciśnienia CPAP
Alarm bezdechu
Wysokiego i niskiego stężenia wdechowego tlenu
Regulowany alarm przecieku
Rozłączenia pacjenta
Regulowana głośność alarmów
Min. 2 stopniowe alarmy mierzonych parametrów
Funkcja automatycznego ustawienia granic alarmów
Prezentacja graficzna
Pojedynczy kolorowy ekran dotykowy o przekątnej minimum 12 cali do prezentacji parametrów nastawianych i
mierzonych, oraz krzywych dynamicznych
Jednoczesne wyświetlanie min. 3 krzywych dynamicznych z wymienionych:
· przepływ/czas,
· ciśnienie/czas,
· przepływ/czas,
Krzywa pletyzmograficzna (przy monitorowaniu SpO2)
Możliwość wyboru ilości wyświetlanych przez użytkownika z poziomu ekranu wentylacji
Jednoczesne wyświetlanie co najmniej 2 z wymienionych pętli: – P/V, – V/F, – F/P
Możliwość powiększenia wybranej pętli
Możliwość zapisania zamrożonej pętli jako pętlę referencyjną
Jednoczesne wyświetlanie co najmniej 4 parametrów w trendzie graficznym
Inne wymagania
Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawianych parametrów
Funkcja automatycznego natlenowania pacjenta z regulacją stężenia tlenu oraz możliwością regulacji czasu
trwania natlenowania.
Funkcja „tryb nocny”: możliwość aktywowania funkcji obniżającej jasność ekranu do zdefiniowanego przez
użytkownika poziomu.
Czujnik przepływu typu „hot wire” o przestrzeni martwej max. 1 ml
Złącza USB, Ethernet oraz RS 232 do celów eksploatacyjno-serwisowych
Aparat na podstawie jezdnej z blokadą dwóch kół
Aktywny nawilżacz gazów oddechowych z regulowaną temperaturą
Jednorazowe, podgrzewane układy pacjenta z jednorazową kopułką do nawilżacza do wentylacji standardowej i
HFO – 10 kpl./respirator
Generator do wentylacji nosowej wraz z adapterem do podłączenia do układu oddechowego – 3 kpl./respirator
Czepki do mocowania układów wentylacji nosowej
Kaniule donosowe do wentylacji w roznych rozmiarach – po 10 szt na respirator
Noworodkowe płucko testowe
Inne
Komunikacja z aparatem w języku polskim
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
Okres gwarancji: 24 mies.
Powinno być:Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 4 Nazwa: Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt.; 1) Krótki opis:
Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2016
Respirator Noworodkowy sztuk 3
Certyfikaty jakości
Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia)
Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa
Parametry ogólne
Respirator do długotrwałej wentylacji konwencjonalnej wcześniaków, noworodków i dzieci o wadze ciała od min. 0,5 kg do max 30 kg oraz wentylacji w trybie HFO dla noworodków i niemowląt.
Waga respiratora bez podstawy jezdnej max 23 kg
Respirator zapewniający pracę przy zasilaniu w tlen o ciśnieniu od 2,0 do 6,5 bar
Respirator zapewniający pracę przy zasilaniu w powietrze o ciśnieniu od 2,0 do 6,5 bar
Zasilanie elektryczne respiratora AC 230 V 50 Hz +/- 10 %
Awaryjne zasilane akumulatorowe do podtrzymania pracy aparatu min. 30 minut dla wentylacji HFO oraz min. 60 min dla wentylacji konwencjonalnej
Obsługa respiratora poprzez przyciski, pokrętło i ekran dotykowy
Możliwość oddzielnego zamocowania ekranu sterowania nastawami i wyświetlającego parametry wentylacji od jednostki podającej mieszaninę oddechową
System testów sprawdzających działanie respiratora
Funkcja autotestu dokonywana automatycznie lub na żądanie po włączeniu respiratora
Konwencjonalne tryby wentylacji i parametry nastawiane
IPPV
IMV – przerywana wentylacja wymuszona
S-IPPV
S-IMV
CPAP
PSV-S-IPPV
PSV-SIMV
Wentylacja bezdechu
Wentylacja z gwarantowaną objętością
Wentylacja z graniczną objętością – Funkcja limitowania objętości wdechowej w celu zabezpieczenia przed objętościowym urazem płuc
Funkcja limitowania objętości wdechowej w celu zabezpieczenia przed objętościowym urazem płuc aktywna w trybie oddechu manualnego
Częstość oddechów min.: od 6 do 200 odd/min
Objętość pojedynczego oddechu min.: od 1 do 200 ml
Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,1 do 2,0 sek.
Regulowany, maksymalny czas wdechu dla oddechów spontanicznych min. 0,1 do 2,0 s
Ciśnienie wdechowe min. od 5 do 60 cmH2O
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie od 21 do 100 %
Ciśnienie wspomagania min od 6 do 60 cmH2O
Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. od 0,1 do 1 l/min
Objętościowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. od 5 do 30 %VTi
Ciśnienie PEEP min od 0 do 30 cmH2O
Regulowany przepływ wdechowy min. od 1 do 32 l/min
Regulowany przepływ wydechowy min. od 2 do 10 l/min
Regulowany czas bezdechu (Tapnoe) min. do 6 do 20 s
Regulowana częstość oddechowa dla wentylacji bezdechu min. od 2 do 100 odd/min
Dedykowany przycisk dla oddechu manualnego
Możliwość rozbudowy respiratora o funkcję automatycznej regulacji stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej w zamkniętej pętli sprzężenia zwrotnego z pomiarem saturacji krwi pacjenta. Nastawy, kontrola funkcji oraz ustawienia pomiaru SpO2 odbywają się z poziomu respiratora bez urządzeń pośredniczących. Technologia pomiaru Masimo.
Możliwość rozbudowy o pomiar SpO2 z poziomu respiratora
Wentylacja HFO
Tryb HFO realizowany za pomocą zintegrowanego i wbudowanego modułu membranowego
Regulowane ciśnienie średnie min. od 0 do 40 cmH2O
Regulowana częstotliwość oscylacji min. od 5 do 20 Hz
Regulowana amplituda ciśnienia oscylacji szczyt-szczyt min. od 5 do 100 cmH2O
Regulowany stosunek I:E min. od 25:75 do 50:50
Objętość gwarantowana dla wentylacji HFO
Regulowana częstotliwość rekrutacji min. 1 do 3 000 1/godz.
Regulowane ciśnienie rekrutacji min. od 1 do 40 cmH2O
Regulowany czas rekrutacji min. od 0,1 do 5 s
Wentylacja nosowa
Tryb wentylacji nCPAP
Tryb wentylacji nIPPV
Częstość oddechów min.: od 6 do 200 odd/min
Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,1 do 5,0 sek.
Ciśnienie wdechowe min. od 5 do 30 cmH2O
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie od 21 do 100 %
Ciśnienie PEEP min od 0 do 15 cmH2O
Regulowane ciśnienie CPAP min. od 1 do 15 cmH2O
Regulowany przepływ CPAP min. od 2 do 20 l/min
Przepływ wydechowy min.:
od 2 do 20
Regulowany przepływ dla oddechów manualnych min. od 4 do 32 l/min
Regulowane ciśnienie dla oddechów manualnych min. od 6 do 30 cmH2O
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
Aktualnie prowadzony tryb wentylacji
Rzeczywista całkowita częstość oddechowa
Spontaniczna częstość oddechowa
Objętość pojedynczego oddechu (Vti)
Objętość pojedynczego oddechu (Vte)
Objętość wentylacji minutowej
Ciśnienie szczytowe
Ciśnienie średnie
Ciśnienie PEEP / CPAP
Procent oddechów spontanicznych
C20/C
Podatności dynamicznej
Oporności statycznej
DCO2
Czasu wdechu dla oddechów spontanicznych
Stałe czasowej
Przecieku
Stężenia O2
Amplitudy oscylacji
Częstotliwości oscylacji
Objętość pojedynczej oscylacji HFO
Wyświetlanie dziennika zdarzeń
Trendy mierzonych parametrów z min. 72 godz.
Alarmy
Sygnalizacja pracy z zasilaniem akumulatorowym
Braku lub niskiego ciśnienia zasilania w tlen
Braku lub niskiego ciśnienia zasilania w powietrze
Wysokiej i niskiej objętości minutowej
Wysokiej wydechowej objętości oddechowej
Wysokiej częstości oddechowej
Bezdechu
Wysokiego i niskiego ciśnienia szczytowego
Wysokiego i niskiego ciśnienia szczytowego
Wysokiego i niskiego ciśnienia CPAP
Alarm bezdechu
Wysokiego i niskiego stężenia wdechowego tlenu
Regulowany alarm przecieku
Rozłączenia pacjenta
Regulowana głośność alarmów
Min. 2 stopniowe alarmy mierzonych parametrów
Funkcja automatycznego ustawienia granic alarmów
Prezentacja graficzna
Pojedynczy kolorowy ekran dotykowy o przekątnej minimum 12 cali do prezentacji parametrów nastawianych i mierzonych, oraz krzywych dynamicznych
Jednoczesne wyświetlanie min. 3 krzywych dynamicznych z wymienionych:
· przepływ/czas,
· ciśnienie/czas,
· przepływ/czas,
· Krzywa pletyzmograficzna (przy monitorowaniu SpO2)
Możliwość wyboru ilości wyświetlanych krzywych przez użytkownika z poziomu ekranu wentylacji
Jednoczesne wyświetlanie co najmniej 2 z wymienionych pętli: – P/V, – V/F, – F/P
Możliwość powiększenia wybranej pętli
Możliwość zapisania zamrożonej pętli jako pętlę referencyjną
Jednoczesne wyświetlanie co najmniej 4 parametrów w trendzie graficznym
Inne wymagania
Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawianych parametrów
Funkcja automatycznego natlenowania pacjenta z regulacją stężenia tlenu oraz możliwością regulacji czasu trwania natlenowania.
Funkcja „tryb nocny”: możliwość aktywowania funkcji obniżającej jasność ekranu do zdefiniowanego przez użytkownika poziomu.
Czujnik przepływu typu „hot wire” o przestrzeni martwej max. 1 ml
Złącza USB, Ethernet oraz RS 232 do celów eksploatacyjno-serwisowych
Aparat na podstawie jezdnej z blokadą dwóch kół
Aktywny nawilżacz gazów oddechowych z regulowaną temperaturą
Jednorazowe, podgrzewane układy pacjenta z jednorazową kopułką do nawilżacza do wentylacji standardowej i HFO – 10 kpl./respirator
Generator do wentylacji nosowej wraz z adapterem do podłączenia do układu oddechowego – 3 kpl./respirator
Czepki do mocowania układów wentylacji nosowej
Kaniule donosowe do wentylacji w roznych rozmiarach – po 10 szt. na respirator
Noworodkowe płucko testowe
Inne
Komunikacja z aparatem w języku polskim
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
Okres gwarancji: 24 mies.
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Zawartość oferty:
— wypełniony, podpisany i opieczętowany (pieczątką firmową i imienną) przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy formularz oferty przetargowej – stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ;
— wypełnione, podpisane i opieczętowane (pieczątką firmową i imienną) przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy specyfikacje asortymentowo-cenowe (załączniki nr 2.1 do 2.5 do SIWZ) oraz oświadczenie o gwarancji (załącznik 5.1 – 5.5 do SIWZ);
— Dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym w specyfikacji asortymentowo-cenowej- załącznik od nr 2.1 do nr 2.5 do oferty należy dołączyć:
a) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada wszystkie wymagane dokumenty przepisami ustawy z 20.5.2015 o wyrobach medycznych /Dz.U z 2015 r poz. 876 z pozn. zm./ dopuszczające oferowany przedmiot zamówienia w podmiotach leczniczych zgodnie z ustawą, (oświadczenie druk oferty – załącznik nr 1 do SIWZ);
b) katalogi lub materiały informacyjne producenta zawierające opis i parametry techniczne oferowanego sprzętu medycznego z zaznaczeniem numeru Pakietu którego dotyczą;
c) deklarację zgodności CE dla oferowanego przedmiotu zamówienia;
d) wypełnione, podpisane i opieczętowane (pieczątką firmową i imienną) przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy Parametry techniczne (załącznik nr 3.1-3.5 do SIWZ) oferowanego sprzętu.
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Urządzenia medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 174141-2016 |
| PD | Data publikacji | 21/05/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 97 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 19/05/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33194110 - Pompy infuzyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33194110 - Pompy infuzyjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.gczd.katowice.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Urządzenia medyczne
2016/S 097-174141
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
ul. Medyków 16
Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec-Sojka
40-752 Katowice
Polska
Tel.: +48 322071645
E-mail: zp@gczd.katowice.pl
Faks: +48 322071546
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.gczd.katowice.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im Jana Pawła II w Katowicach.
Kod NUTS
Podział przedmiotu zamówienia na pakiety:
numer Pakietu Przedmiot zamówienia
1. Monitor funkcji życiowych dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 16 szt.
(wraz z centralą oraz rozbudową istniejącej centrali – rozbudowa systemu monitorowania)
2. Stanowisko do infuzji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 6 zestawów.
3. Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (1) – 3 szt.
4. Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt.
5. Pulsoksymetr dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego – 1 szt.
33100000, 33157800, 33123210, 33194110
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 99
2. Termin dostawy. Waga 1
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 036-057932 z dnia 20.2.2016
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr: 1 - Nazwa: Monitor funkcji życiowych dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 16 szt. (wraz z centralą oraz rozbudową istniejącej centrali – rozbudowa systemu monitorowania)Diagnos Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-820 Warszawa
Polska
Wartość: 640 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 639 997,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
COVENTEC Damian Kwaśniewski
{Dane ukryte}
32-031 Mogliny
Polska
Wartość: 156 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 153 958,32 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Maquet Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
ul. Osmańska 14 Warszawa
Polska
Wartość: 240 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 239 999,76 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Diagnos Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-820 Warszawa
Polska
Wartość: 310 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 309 996,72 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Promed S.A.
{Dane ukryte}
01-520 Warszawa
Polska
Wartość: 5 400 EUR
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 400 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,
b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian,
c) przedłużenie terminu płatności,
d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych,
e) w zakresie danych identyfikacyjnych Strony umowy, takich jak np. firma, adres, osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania Stron,
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 5793220161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-02-20 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | 50052 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 1 668 400 PLN - 2 502 600 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 5 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.gczd.katowice.pl |
| Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośl ul. Medyków 16, 40-752 katowice, woj. śląskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 30/03/2016 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33100000-1 | Urządzenia medyczne | |
| 33157800-3 | Urządzenia do podawania tlenu |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Monitor funkcji życiowych dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 16 szt. (wraz z centralą oraz rozbudową istniejącej centrali – rozbudowa systemu monitorowania) | Diagnos Sp. z o.o. Warszawa | 2016-04-26 | 639 997,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-04-26 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33100000 33157800 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 639 997,00 zł Minimalna złożona oferta: 639 997,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 639 997,00 zł Maksymalna złożona oferta: 639 997,00 zł | |||
| Stanowisko do infuzji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 6 zestawów | COVENTEC Damian Kwaśniewski Mogliny | 2016-04-26 | 153 958,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-04-26 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33100000 33157800 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 153 958,00 zł Minimalna złożona oferta: 153 958,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 153 958,00 zł Maksymalna złożona oferta: 153 958,00 zł | |||
| Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (1) – 3 szt. | Maquet Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2016-04-26 | 239 999,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-04-26 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33100000 33157800 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 240 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 240 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 240 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 240 000,00 zł | |||
| Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt. | Diagnos Sp. z o.o. Warszawa | 2016-04-26 | 309 996,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-04-26 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33100000 33157800 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 309 997,00 zł Minimalna złożona oferta: 309 997,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 309 997,00 zł Maksymalna złożona oferta: 309 997,00 zł | |||
| Pulsoksymetr dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego – 1 szt. | Promed S.A. Warszawa | 2016-04-26 | 5 400,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-04-26 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33100000 33157800 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 400,00 zł |