Zakup defibrylatora, systemu do kompresji klatki piersiowej oraz ambulansu (typu C) wraz z wyposażeniem dla Powiatowego Pogotowia Ratunkowego w Świdnicy z podziałem na zadania

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego, zgodnie z wymaganiami szczegółowymi określonymi poniżej: Zadanie nr 1 - Defibrylator 1. Aparat przenośny 2. Certyfikat – deklaracja CE 3. Rok produkcji – urządzenie fabrycznie nowe 2017 r. 4. Zasilanie akumulatorowe z baterii bez efektu pamięci 5. Ładowanie akumulatorów z sieci 230 V AC lub 12V DC – ładowarka minimum dwustanowiskowa 6. Czas pracy urządzenia na jednym akumulatorze – min. 180 minut monitorowania lub min. 200 defibrylacji x 200J 7. Ciężar defibrylatora poniżej 10 kg 8. Codzienny autotest bez udziału użytkownika, bez konieczności włączania urządzenia. 9. Norma IP min 44 10. Defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna 11. Defibrylacja w trybie ręcznym i AED 12. Dwufazowa fala defibrylacji w zakresie energii minimum od 5 do 360 J 13. Dostępne poziomy energii zewnętrznej – minimum 25. 14. Automatyczna regulacja parametrów defibrylacji z uwzględnieniem impedancji ciała pacjenta 15. Defibrylacja przez łyżki twarde mocowane w obudowie defibrylatora i elektrody naklejane, w wyposażeniu łyżki dziecięce. 16. Łyżki twarde z regulacją energii defibrylacji, wyposażone w przycisk umożliwiający drukowanie. Mocowanie łyżek twardych bezpośrednio w obudowie urządzenia. 17. Stymulacja przezskórna w trybie sztywnym i na żądanie 18. Częstość stymulacji min. 40-170 impulsów/minutę 19. Regulacja prądu stymulacji min. 0-200 mA 20. Odczyt 3 i 12 odprowadzeń EKG 21. Automatyczna interpretacja i diagnoza 12-odprowadzeniowego badania EKG uwzględniająca wiek i płeć pacjenta 22. Alarmy częstości akcji serca 23. Zakres pomiaru tętna od 20-300 u/min 24. Zakres wzmocnienia sygnału EKG min. od 0,25 do 4cm/Mv, minimum 8 poziomów wzmocnienia. 25. Prezentacja zapisu EKG – minimum 3 kanały na ekranie 26. Ekran kolorowy o przekątnej minimum 8”. 27. Wydruk EKG na papierze o szerokości minimum 70mm. 28. Pamięć wewnętrzna wszystkich rejestrowanych danych 29. Transmisja danych przez modem do stacji odbiorczych 30. Moduł pomiaru SpO2 w zakresie 50-100% z czujnikiem typu klips dla dorosłych (1 sztuka) i dzieci (2 sztuki) 31. Moduł pomiaru stężenia methemoglobiny i karboksyhemoglobiny za pomocą czujnika typu klips 32. Moduł ciśnienia nieinwazyjnego NIBP z mankietem dla dorosłych. 33. Moduł EtCO2 z zakresem pomiaru min od 0 do 99 mmHg, z automatyczną kalibracją bez udziału użytkownika. 34. Możliwość rozbudowy o moduł IBP 35. Możliwość rozbudowy o moduł pomiaru temperatury 36. Torba na defibrylator. Zadanie nr 2 - System do kompresji klatki piersiowej 1. Aparat przenośny 2. Certyfikat – deklaracja CE 3. Rok produkcji – fabrycznie nowe 2017 r. 4. Cykl pracy: 50% kompresja / 50 % dekompresja 5. Częstość kompresji zawarta w zakresie 80 – 110 uciśnięć na minutę osiągalna w przedziale temperatur (+ 0°C do + 35°) 6. Głębokość kompresji: w zakresie 5 - 6 cm 7. Działanie urządzenia w pełni elektryczne. 8. Możliwość automatycznego doładowania akumulatora wewnętrznego podczas pracy urządzenia (RKO) z zewnętrznego źródła zasilania (230V AC lub 12 VDC) 9. Źródło zasilania: - akumulator ładowany ze źródła napięcia przemiennego 230 V ~/50 Hz - zasilanie 12 V DC (ze ściany karetki) - zasilanie 230 VAC 10. Możliwość wykonywania ciągłej, nieprzerwanej kompresji w trakcie transportu pacjenta przy zasilaniu z akumulatora min. 45 min. oraz dodatkowo w warunkach stacjonarnych bez ograniczeń 11. Aktywna relaksacja klatki piersiowej za pomocą ssawki. 12. Możliwość wykonania defibrylacji bez konieczności zdejmowania urządzenia z pacjenta 13. Wyposażenie aparatu: a. Torba przenośna lub plecak b. deska pod plecy c. podkładka stabilizująca pod głowę d. pasy do mocowania rąk pacjenta do urządzenia e. akumulator – 3 sztuki f. elementy bezpośredniego kontaktu z pacjentem przy masażu (min. 2 szt.) g. ładowarka do akumulatora (dodatkowa lub w urządzeniu) 14. Możliwość ładowania urządzenia w zamkniętej torbie transportowej 15. Waga urządzenia wraz z torbą i akcesoriami poniżej 12 kg 16. Moduł radiowy Bluetooth UWAGA:  Oferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211 t. j. ze zm. ), oraz posiadać aktualne atesty, certyfikaty itp.  Opis właściwości, zasady bezpieczeństwa użytkowania, termin ważności oraz numery świadectwa rejestracji muszą znajdować się na dostarczonych urządzeniach, jeżeli jest takie wskazanie zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.  Do dostarczonego sprzętu medycznego wykonawca dołączy instrukcje obsługi w języku polskim. Zadanie nr 3 – Ambulans sanitarny typu C z zabudową medyczną i wyposażeniem. Zamówienie ma być zrealizowane zgodnie z wymaganiami szczegółowymi określonymi w załączniku do projektu umowy.

Publikacja BZP / TED

Ogłoszenie nr 617393-N-2017 z dnia 2017-11-16 r.

Powiat Świdnicki: Zakup defibrylatora, systemu do kompresji klatki piersiowej oraz ambulansu (typu C) wraz z wyposażeniem dla Powiatowego Pogotowia Ratunkowego w Świdnicy z podziałem na zadania
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
Zamieszczanie obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:
Zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

Nie

Nazwa projektu lub programu

O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

Nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

Nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

Nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

Nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

Nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:

Informacje dodatkowe:

I. 1) NAZWA I ADRES:
Powiat Świdnicki, krajowy numer identyfikacyjny 89071830800000, ul. ul. M. Skłodowskiej-Curie 7 , 58100 Świdnica, woj. dolnośląskie, państwo Polska, tel. 74 8500400, 8500442, e-mail bernard.koczkodon@powiat.swidnica.pl, faks 748 530 927.
Adres strony internetowej (URL): www.bip.powiat.swidnica.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Administracja samorządowa

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:

Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)

Nie
www.bip.powiat.swidnica.pl

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Nie
www.bip.powiat.swidnica.pl

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem

Nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:

Elektronicznie

Nie
adres

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:

Nie
Inny sposób:

Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:

Nie
Inny sposób:

Adres:

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

Nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup defibrylatora, systemu do kompresji klatki piersiowej oraz ambulansu (typu C) wraz z wyposażeniem dla Powiatowego Pogotowia Ratunkowego w Świdnicy z podziałem na zadania

Numer referencyjny:
WI.272.22.2017

Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

Nie

II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy

II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych

Zamówienie podzielone jest na części:

Tak

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:

wszystkich części

Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części:

Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:

3

II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego, zgodnie z wymaganiami szczegółowymi określonymi poniżej: Zadanie nr 1 - Defibrylator 1. Aparat przenośny 2. Certyfikat – deklaracja CE 3. Rok produkcji – urządzenie fabrycznie nowe 2017 r. 4. Zasilanie akumulatorowe z baterii bez efektu pamięci 5. Ładowanie akumulatorów z sieci 230 V AC lub 12V DC – ładowarka minimum dwustanowiskowa 6. Czas pracy urządzenia na jednym akumulatorze – min. 180 minut monitorowania lub min. 200 defibrylacji x 200J 7. Ciężar defibrylatora poniżej 10 kg 8. Codzienny autotest bez udziału użytkownika, bez konieczności włączania urządzenia. 9. Norma IP min 44 10. Defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna 11. Defibrylacja w trybie ręcznym i AED 12. Dwufazowa fala defibrylacji w zakresie energii minimum od 5 do 360 J 13. Dostępne poziomy energii zewnętrznej – minimum 25. 14. Automatyczna regulacja parametrów defibrylacji z uwzględnieniem impedancji ciała pacjenta 15. Defibrylacja przez łyżki twarde mocowane w obudowie defibrylatora i elektrody naklejane, w wyposażeniu łyżki dziecięce. 16. Łyżki twarde z regulacją energii defibrylacji, wyposażone w przycisk umożliwiający drukowanie. Mocowanie łyżek twardych bezpośrednio w obudowie urządzenia. 17. Stymulacja przezskórna w trybie sztywnym i na żądanie 18. Częstość stymulacji min. 40-170 impulsów/minutę 19. Regulacja prądu stymulacji min. 0-200 mA 20. Odczyt 3 i 12 odprowadzeń EKG 21. Automatyczna interpretacja i diagnoza 12-odprowadzeniowego badania EKG uwzględniająca wiek i płeć pacjenta 22. Alarmy częstości akcji serca 23. Zakres pomiaru tętna od 20-300 u/min 24. Zakres wzmocnienia sygnału EKG min. od 0,25 do 4cm/Mv, minimum 8 poziomów wzmocnienia. 25. Prezentacja zapisu EKG – minimum 3 kanały na ekranie 26. Ekran kolorowy o przekątnej minimum 8”. 27. Wydruk EKG na papierze o szerokości minimum 70mm. 28. Pamięć wewnętrzna wszystkich rejestrowanych danych 29. Transmisja danych przez modem do stacji odbiorczych 30. Moduł pomiaru SpO2 w zakresie 50-100% z czujnikiem typu klips dla dorosłych (1 sztuka) i dzieci (2 sztuki) 31. Moduł pomiaru stężenia methemoglobiny i karboksyhemoglobiny za pomocą czujnika typu klips 32. Moduł ciśnienia nieinwazyjnego NIBP z mankietem dla dorosłych. 33. Moduł EtCO2 z zakresem pomiaru min od 0 do 99 mmHg, z automatyczną kalibracją bez udziału użytkownika. 34. Możliwość rozbudowy o moduł IBP 35. Możliwość rozbudowy o moduł pomiaru temperatury 36. Torba na defibrylator. Zadanie nr 2 - System do kompresji klatki piersiowej 1. Aparat przenośny 2. Certyfikat – deklaracja CE 3. Rok produkcji – fabrycznie nowe 2017 r. 4. Cykl pracy: 50% kompresja / 50 % dekompresja 5. Częstość kompresji zawarta w zakresie 80 – 110 uciśnięć na minutę osiągalna w przedziale temperatur (+ 0°C do + 35°) 6. Głębokość kompresji: w zakresie 5 - 6 cm 7. Działanie urządzenia w pełni elektryczne. 8. Możliwość automatycznego doładowania akumulatora wewnętrznego podczas pracy urządzenia (RKO) z zewnętrznego źródła zasilania (230V AC lub 12 VDC) 9. Źródło zasilania: - akumulator ładowany ze źródła napięcia przemiennego 230 V ~/50 Hz - zasilanie 12 V DC (ze ściany karetki) - zasilanie 230 VAC 10. Możliwość wykonywania ciągłej, nieprzerwanej kompresji w trakcie transportu pacjenta przy zasilaniu z akumulatora min. 45 min. oraz dodatkowo w warunkach stacjonarnych bez ograniczeń 11. Aktywna relaksacja klatki piersiowej za pomocą ssawki. 12. Możliwość wykonania defibrylacji bez konieczności zdejmowania urządzenia z pacjenta 13. Wyposażenie aparatu: a. Torba przenośna lub plecak b. deska pod plecy c. podkładka stabilizująca pod głowę d. pasy do mocowania rąk pacjenta do urządzenia e. akumulator – 3 sztuki f. elementy bezpośredniego kontaktu z pacjentem przy masażu (min. 2 szt.) g. ładowarka do akumulatora (dodatkowa lub w urządzeniu) 14. Możliwość ładowania urządzenia w zamkniętej torbie transportowej 15. Waga urządzenia wraz z torbą i akcesoriami poniżej 12 kg 16. Moduł radiowy Bluetooth UWAGA:  Oferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211 t. j. ze zm. ), oraz posiadać aktualne atesty, certyfikaty itp.  Opis właściwości, zasady bezpieczeństwa użytkowania, termin ważności oraz numery świadectwa rejestracji muszą znajdować się na dostarczonych urządzeniach, jeżeli jest takie wskazanie zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.  Do dostarczonego sprzętu medycznego wykonawca dołączy instrukcje obsługi w języku polskim. Zadanie nr 3 – Ambulans sanitarny typu C z zabudową medyczną i wyposażeniem. Zamówienie ma być zrealizowane zgodnie z wymaganiami szczegółowymi określonymi w załączniku do projektu umowy.

II.5) Główny kod CPV:
33182100-0

Dodatkowe kody CPV:

Kod CPV

33182200-1

34114121-3

II.6) Całkowita wartość zamówienia
(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 459500,00
Waluta:

PLN
(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
Nie
Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:

II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:

miesiącach: lub
dniach:

lub

data rozpoczęcia:
lub
zakończenia:
2017-12-15

II.9) Informacje dodatkowe:
W/w zadania będą realizowane z dotacji przyznanej przez Wojewodę Dolnośląskiego. Zamawiający zastrzega możliwość unieważnienia niniejszego postępowania w przypadku braku możliwości realizacji zadania/ń z w/w środków finansowych.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów

Określenie warunków: Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli wykonawca oświadczy, że spełnia w/w warunek;
Informacje dodatkowe

III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna

Określenie warunków: Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli wykonawca oświadczy, że spełnia w/w warunek;
Informacje dodatkowe

III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa

Określenie warunków: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca: W ZAKRESIE ZADANIA NR 1, 2: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże się posiadaniem wiedzy i doświadczenia zawodowego, wyrażającego się wykonaniem w okresie ostatnich trzech lat licząc od dnia wszczęcia postępowania o udzielenie niniejszego zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, co najmniej jednej dostawy sprzętu medycznego o wartości minimum 60.000,00 zł brutto, oraz załączeniem dowodów, że dostawa została wykonane należycie. W ZAKRESIE ZADANIA NR 3: 1. Wykaże się posiadaniem wiedzy i doświadczenia zawodowego, wyrażającego się wykonaniem w okresie ostatnich trzech lat licząc od dnia wszczęcia postępowania o udzielenie niniejszego zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, co najmniej jednej dostawy medycznego ambulansu drogowego typu C, oraz załączeniem dowodów, że dostawa została wykonana należycie. 2. Złoży oświadczenie, że zaoferowany pojazd posiada: a) sprawozdanie z badań dynamicznych na 10 G dotyczące typu ambulansu będącego przedmiotem oferty zgodnie z wymaganiami zharmonizowanej Normy Europejskiej PN EN 1789 + A2 : 2015 lub równoważną; b) homologację typu WE pojazdu skompletowanego (oferowanego ambulansu typu C) i podstawowego (samochodu ciężarowego), zgodną z Rozporządzeniem Ministra Transportu, Budownictwa i Gospodarki Morskiej z dnia 25 marca 2013 r. w sprawie homologacji typu pojazdów samochodowych i przyczep oraz ich przedmiotów wyposażenia lub części oraz Dyrektywą 2007/46/WE.
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: Nie
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA

III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp

III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp
Tak Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 3 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 4 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 5 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI

Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Tak

Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji

Nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

1. odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.5 pkt.1 ustawy, 2. zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub inny dokument potwierdzający, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, 3. zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne lub inny dokument potwierdzający, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 4. oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wg załącznika nr 4. W przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. Powyższe oświadczenie wykonawcy przekazują zamawiającemu w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust.5 ustawy.

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP

III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

W ZAKRESIE ZADANIA NR 1, 2: Wykaz wykonanych w okresie ostatnich trzech lat dostaw, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie tj. co najmniej jednej dostawy sprzętu medycznego o wartości minimum 60.000,00 zł brutto, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie, wg załącznika nr 5 do SIWZ. W ZAKRESIE ZADANIA NR 3: Wykaz wykonanych w okresie ostatnich trzech lat dostaw, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie tj. co najmniej jednej dostawy medycznego ambulansu (reanimacyjnego, drogowego) typu C, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie, wg załącznika nr 5 do SIWZ.

III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:

III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

W ZAKRESIE ZADANIA NR 3: Oświadczenie, wg załącznika nr 6 do SIWZ, potwierdzające, że zaoferowany pojazd posiada: a) sprawozdanie z badań dynamicznych na 10 G dotyczące typu ambulansu będącego przedmiotem oferty zgodnie z wymaganiami zharmonizowanej Normy Europejskiej PN EN 1789 + A2 : 2015 lub równoważną; b) homologację typu WE pojazdu skompletowanego (oferowanego ambulansu typu C) i podstawowego (samochodu ciężarowego), zgodną z Rozporządzeniem Ministra Transportu, Budownictwa i Gospodarki Morskiej z dnia 25 marca 2013 r. w sprawie homologacji typu pojazdów samochodowych i przyczep oraz ich przedmiotów wyposażenia lub części oraz Dyrektywą 2007/46/WE.

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
Przetarg nieograniczony

IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:

Tak
Informacja na temat wadium
Wymaga się wniesienia wadium w wysokości:  dla zadania nr 1 – 1.500,00 zł (słownie: jeden tysiąc pięćset złotych złotych),  dla zadania nr 2 – 1.000,00 zł (słownie: jeden tysiąc złotych),  dla zadania nr 3 – 6.500,00 zł (słownie: sześć tysięcy pięćset złotych).

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:

Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:

Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:

Nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej

Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu

(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

Liczba wykonawców
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:

Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:

Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:

Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:

Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:

Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:

Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:

IV.1.8) Aukcja elektroniczna

Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej
(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) Nie
Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:

Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:

IV.2.2) Kryteria

Kryteria	Znaczenie
zad. 1,2,3 cena	60,00
zad. 1,2 - okres gwarancji	40,00
zad. 3- parametry techniczno-użytkowe ambulansu	40,00

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp
(przetarg nieograniczony)
Tak

IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne

IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem

Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe

IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego

Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:

Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego

Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna

Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:

Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:

Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:

Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:

Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:

Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data: godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:

Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY

Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
Nie
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:

IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym
(jeżeli dotyczy):

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

Data: 2017-11-24, godzina: 09:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
Nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> Oferty muszą być sporządzone w języku polskim.

IV.6.3) Termin związania ofertą:
do: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)

IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:

IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane

IV.6.6) Informacje dodatkowe:

W/w zadania będą realizowane z dotacji przyznanej przez Wojewodę Dolnośląskiego. Zamawiający zastrzega możliwość unieważnienia niniejszego postępowania w przypadku braku możliwości realizacji zadania/ń z w/w środków finansowych.

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr:

Nazwa:

Zadanie nr 1 - Defibrylator

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Zadanie nr 1 - Defibrylator 1. Aparat przenośny 2. Certyfikat – deklaracja CE 3. Rok produkcji – urządzenie fabrycznie nowe 2017 r. 4. Zasilanie akumulatorowe z baterii bez efektu pamięci 5. Ładowanie akumulatorów z sieci 230 V AC lub 12V DC – ładowarka minimum dwustanowiskowa 6. Czas pracy urządzenia na jednym akumulatorze – min. 180 minut monitorowania lub min. 200 defibrylacji x 200J 7. Ciężar defibrylatora poniżej 10 kg 8. Codzienny autotest bez udziału użytkownika, bez konieczności włączania urządzenia. 9. Norma IP min 44 10. Defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna 11. Defibrylacja w trybie ręcznym i AED 12. Dwufazowa fala defibrylacji w zakresie energii minimum od 5 do 360 J 13. Dostępne poziomy energii zewnętrznej – minimum 25. 14. Automatyczna regulacja parametrów defibrylacji z uwzględnieniem impedancji ciała pacjenta 15. Defibrylacja przez łyżki twarde mocowane w obudowie defibrylatora i elektrody naklejane, w wyposażeniu łyżki dziecięce. 16. Łyżki twarde z regulacją energii defibrylacji, wyposażone w przycisk umożliwiający drukowanie. Mocowanie łyżek twardych bezpośrednio w obudowie urządzenia. 17. Stymulacja przezskórna w trybie sztywnym i na żądanie 18. Częstość stymulacji min. 40-170 impulsów/minutę 19. Regulacja prądu stymulacji min. 0-200 mA 20. Odczyt 3 i 12 odprowadzeń EKG 21. Automatyczna interpretacja i diagnoza 12-odprowadzeniowego badania EKG uwzględniająca wiek i płeć pacjenta 22. Alarmy częstości akcji serca 23. Zakres pomiaru tętna od 20-300 u/min 24. Zakres wzmocnienia sygnału EKG min. od 0,25 do 4cm/Mv, minimum 8 poziomów wzmocnienia. 25. Prezentacja zapisu EKG – minimum 3 kanały na ekranie 26. Ekran kolorowy o przekątnej minimum 8”. 27. Wydruk EKG na papierze o szerokości minimum 70mm. 28. Pamięć wewnętrzna wszystkich rejestrowanych danych 29. Transmisja danych przez modem do stacji odbiorczych 30. Moduł pomiaru SpO2 w zakresie 50-100% z czujnikiem typu klips dla dorosłych (1 sztuka) i dzieci (2 sztuki) 31. Moduł pomiaru stężenia methemoglobiny i karboksyhemoglobiny za pomocą czujnika typu klips 32. Moduł ciśnienia nieinwazyjnego NIBP z mankietem dla dorosłych. 33. Moduł EtCO2 z zakresem pomiaru min od 0 do 99 mmHg, z automatyczną kalibracją bez udziału użytkownika. 34. Możliwość rozbudowy o moduł IBP 35. Możliwość rozbudowy o moduł pomiaru temperatury 36. Torba na defibrylator. UWAGA: Oferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211 t. j. ze zm. ), oraz posiadać aktualne atesty, certyfikaty itp. Opis właściwości, zasady bezpieczeństwa użytkowania, termin ważności oraz numery świadectwa rejestracji muszą znajdować się na dostarczonych urządzeniach, jeżeli jest takie wskazanie zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. Do dostarczonego sprzętu medycznego wykonawca dołączy instrukcje obsługi w języku polskim.

2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):
33182100-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT: 70000,00
Waluta:
PLN

4) Czas trwania lub termin wykonania:

okres w miesiącach:
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia: 2017-12-15

5) Kryteria oceny ofert:

Kryterium	Znaczenie
- cena	60,00
- okres gwarancji	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

Zadanie nr 2 - System do kompresji klatki piersiowej

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Zadanie nr 2 - System do kompresji klatki piersiowej 1. Aparat przenośny 2. Certyfikat – deklaracja CE 3. Rok produkcji – fabrycznie nowe 2017 r. 4. Cykl pracy: 50% kompresja / 50 % dekompresja 5. Częstość kompresji zawarta w zakresie 80 – 110 uciśnięć na minutę osiągalna w przedziale temperatur (+ 0°C do + 35°) 6. Głębokość kompresji: w zakresie 5 - 6 cm 7. Działanie urządzenia w pełni elektryczne. 8. Możliwość automatycznego doładowania akumulatora wewnętrznego podczas pracy urządzenia (RKO) z zewnętrznego źródła zasilania (230V AC lub 12 VDC) 9. Źródło zasilania: - akumulator ładowany ze źródła napięcia przemiennego 230 V ~/50 Hz - zasilanie 12 V DC (ze ściany karetki) - zasilanie 230 VAC 10. Możliwość wykonywania ciągłej, nieprzerwanej kompresji w trakcie transportu pacjenta przy zasilaniu z akumulatora min. 45 min. oraz dodatkowo w warunkach stacjonarnych bez ograniczeń 11. Aktywna relaksacja klatki piersiowej za pomocą ssawki. 12. Możliwość wykonania defibrylacji bez konieczności zdejmowania urządzenia z pacjenta 13. Wyposażenie aparatu: a. Torba przenośna lub plecak b. deska pod plecy c. podkładka stabilizująca pod głowę d. pasy do mocowania rąk pacjenta do urządzenia e. akumulator – 3 sztuki f. elementy bezpośredniego kontaktu z pacjentem przy masażu (min. 2 szt.) g. ładowarka do akumulatora (dodatkowa lub w urządzeniu) 14. Możliwość ładowania urządzenia w zamkniętej torbie transportowej 15. Waga urządzenia wraz z torbą i akcesoriami poniżej 12 kg 16. Moduł radiowy Bluetooth UWAGA: Oferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211 t. j. ze zm. ), oraz posiadać aktualne atesty, certyfikaty itp. Opis właściwości, zasady bezpieczeństwa użytkowania, termin ważności oraz numery świadectwa rejestracji muszą znajdować się na dostarczonych urządzeniach, jeżeli jest takie wskazanie zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.  Do dostarczonego sprzętu medycznego wykonawca dołączy instrukcje obsługi w języku polskim.

2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):
33182200-1,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT: 55000,00
Waluta:
PLN

4) Czas trwania lub termin wykonania:

okres w miesiącach:
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia: 2017-12-15

5) Kryteria oceny ofert:

Kryterium	Znaczenie
- cena	60,00
- okres gwarancji	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

Zadanie nr 3 – Ambulans sanitarny typu C z zabudową medyczną i wyposażeniem.

Kryterium	Znaczenie
- cena	60,00
- parametry techniczno-użytkowe ambulansu	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Rozmiar pliku: 32754 KB

Ogłoszenie nr 500073130-N-2017 z dnia 11-12-2017 r.

Zamieszczanie ogłoszenia:

obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:

zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:

tak
Numer ogłoszenia: 617393-N-2017

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych:

nie

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:

Powiat Świdnicki, Krajowy numer identyfikacyjny 89071830800000, ul. ul. M. Skłodowskiej-Curie 7, 58100 Świdnica, woj. dolnośląskie, państwo Polska, tel. 74 8500400, 8500442, e-mail bernard.koczkodon@powiat.swidnica.pl, faks 748 530 927.
Adres strony internetowej (url): www.bip.powiat.swidnica.pl

I.2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:

Administracja samorządowa

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:

Zakup defibrylatora, systemu do kompresji klatki piersiowej oraz ambulansu (typu C) wraz z wyposażeniem dla Powiatowego Pogotowia Ratunkowego w Świdnicy z podziałem na zadania

Numer referencyjny
(jeżeli dotyczy):

WI.272.22.2017

II.2) Rodzaj zamówienia:

Dostawy

II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego, zgodnie z wymaganiami szczegółowymi określonymi poniżej: Zadanie nr 1 - Defibrylator 1.Aparat przenośny 2.Certyfikat – deklaracja CE 3.Rok produkcji – urządzenie fabrycznie nowe 2017 r. 4.Zasilanie akumulatorowe z baterii bez efektu pamięci 5.Ładowanie akumulatorów z sieci 230 V AC lub 12V DC – ładowarka minimum dwustanowiskowa 6.Czas pracy urządzenia na jednym akumulatorze – min. 180 minut monitorowania lub min. 200 defibrylacji x 200J 7.Ciężar defibrylatora poniżej 10 kg 8.Codzienny autotest bez udziału użytkownika, bez konieczności włączania urządzenia. 9.Norma IP min 44 10.Defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna 11.Defibrylacja w trybie ręcznym i AED 12.Dwufazowa fala defibrylacji w zakresie energii minimum od 5 do 360 J 13.Dostępne poziomy energii zewnętrznej – minimum 25. 14.Automatyczna regulacja parametrów defibrylacji z uwzględnieniem impedancji ciała pacjenta 15.Defibrylacja przez łyżki twarde mocowane w obudowie defibrylatora i elektrody naklejane, w wyposażeniu łyżki dziecięce. 16.Łyżki twarde z regulacją energii defibrylacji, wyposażone w przycisk umożliwiający drukowanie. Mocowanie łyżek twardych bezpośrednio w obudowie urządzenia. 17.Stymulacja przezskórna w trybie sztywnym i na żądanie 18.Częstość stymulacji min. 40-170 impulsów/minutę 19.Regulacja prądu stymulacji min. 0-200 mA 20.Odczyt 3 i 12 odprowadzeń EKG 21.Automatyczna interpretacja i diagnoza 12-odprowadzeniowego badania EKG uwzględniająca wiek i płeć pacjenta 22.Alarmy częstości akcji serca 23.Zakres pomiaru tętna od 20-300 u/min 24.Zakres wzmocnienia sygnału EKG min. od 0,25 do 4cm/Mv, minimum 8 poziomów wzmocnienia. 25.Prezentacja zapisu EKG – minimum 3 kanały na ekranie 26.Ekran kolorowy o przekątnej minimum 8”. 27.Wydruk EKG na papierze o szerokości minimum 70mm. 28.Pamięć wewnętrzna wszystkich rejestrowanych danych 29.Transmisja danych przez modem do stacji odbiorczych 30.Moduł pomiaru SpO2 w zakresie 50-100% z czujnikiem typu klips dla dorosłych (1 sztuka) i dzieci (2 sztuki) 31.Moduł pomiaru stężenia methemoglobiny i karboksyhemoglobiny za pomocą czujnika typu klips 32.Moduł ciśnienia nieinwazyjnego NIBP z mankietem dla dorosłych. 33.Moduł EtCO2 z zakresem pomiaru min od 0 do 99 mmHg, z automatyczną kalibracją bez udziału użytkownika. 34.Możliwość rozbudowy o moduł IBP 35.Możliwość rozbudowy o moduł pomiaru temperatury 36.Torba na defibrylator. Zadanie nr 2 - System do kompresji klatki piersiowej 1.Aparat przenośny 2.Certyfikat – deklaracja CE 3.Rok produkcji – fabrycznie nowe 2017 r. 4.Cykl pracy: 50% kompresja / 50 % dekompresja 5.Częstość kompresji zawarta w zakresie 80 – 110 uciśnięć na minutę osiągalna w przedziale temperatur (+ 0°C do + 35°) 6.Głębokość kompresji: w zakresie 5 - 6 cm 7.Działanie urządzenia w pełni elektryczne. 8.Możliwość automatycznego doładowania akumulatora wewnętrznego podczas pracy urządzenia (RKO) z zewnętrznego źródła zasilania (230V AC lub 12 VDC) 9.Źródło zasilania: - akumulator ładowany ze źródła napięcia przemiennego 230 V ~/50Hz - zasilanie 12 V DC (ze ściany karetki) - zasilanie 230 VAC 10.Możliwość wykonywania ciągłej, nieprzerwanej kompresji w trakcie transportu pacjenta przy zasilaniu z akumulatora min. 45 min. oraz dodatkowo w warunkach stacjonarnych bez ograniczeń 11.Aktywna relaksacja klatki piersiowej za pomocą ssawki. 12.Możliwość wykonania defibrylacji bez konieczności zdejmowania urządzenia z pacjenta 13.Wyposażenie aparatu: a.Torba przenośna lub plecak b.deska pod plecy c.podkładka stabilizująca pod głowę d.pasy do mocowania rąk pacjenta do urządzenia e.akumulator – 3 sztuki f.elementy bezpośredniego kontaktu z pacjentem przy masażu (min. 2 szt.) g.ładowarka do akumulatora (dodatkowa lub w urządzeniu) 14.Możliwość ładowania urządzenia w zamkniętej torbie transportowej 15.Waga urządzenia wraz z torbą i akcesoriami poniżej 12 kg 16.Moduł radiowy Bluetooth UWAGA: Oferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211 t. j. ze zm. ), oraz posiadać aktualne atesty, certyfikaty itp. Opis właściwości, zasady bezpieczeństwa użytkowania, termin ważności oraz numery świadectwa rejestracji muszą znajdować się na dostarczonych urządzeniach, jeżeli jest takie wskazanie zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. Do dostarczonego sprzętu medycznego wykonawca dołączy instrukcje obsługi w języku polskim. Zadanie nr 3 – Ambulans sanitarny typu C z zabudową medyczną i wyposażeniem. Zamówienie ma być zrealizowane zgodnie z wymaganiami szczegółowymi określonymi w załączniku do projektu umowy.

II.4) Informacja o częściach zamówienia:

Zamówienie było podzielone na części:

tak

II.5) Główny Kod CPV:
33182100-0

Dodatkowe kody CPV:
33182200-1, 34114121-3

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Przetarg nieograniczony

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów

nie

III.3) Informacje dodatkowe:

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

CZĘŚĆ NR: 1 NAZWA: Zadanie nr 1 - Defibrylator

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 01/12/2017 IV.2) Całkowita wartość zamówienia Wartość bez VAT 70000.00 Waluta Pln IV.3) INFORMACJE O OFERTACH Liczba otrzymanych ofert: 1 w tym: liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw: 1 liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej: 0 liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej: 0 liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0 IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: 0 IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie: nie Nazwa wykonawcy: Physio-Control Poland Sales Sp. z o. o. Email wykonawcy: Adres pocztowy: Pl. Lelewela 2 01-624 Warszawa Kod pocztowy: 01-624 Miejscowość: Warszawa Kraj/woj.: mazowieckie Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą: tak Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej: nie Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej: nie IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM Cena wybranej oferty/wartość umowy 75494.07 Oferta z najniższą ceną/kosztem 75494.07 Oferta z najwyższą ceną/kosztem 75494.07 Waluta: Pln IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom nie Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom: IV.8) Informacje dodatkowe:

CZĘŚĆ NR: 2 NAZWA: Zadanie nr 2 - System do kompresji klatki piersiowej

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 01/12/2017 IV.2) Całkowita wartość zamówienia Wartość bez VAT 55000.00 Waluta Pln IV.3) INFORMACJE O OFERTACH Liczba otrzymanych ofert: 1 w tym: liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw: 1 liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej: 0 liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej: 0 liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0 IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: 0 IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie: nie IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM Cena wybranej oferty/wartość umowy 58946.40 Oferta z najniższą ceną/kosztem 58946.40 Oferta z najwyższą ceną/kosztem 58946.40 Waluta: Pln IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom nie Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom: IV.8) Informacje dodatkowe:

CZĘŚĆ NR: 3 NAZWA: Zadanie nr 3 – Ambulans sanitarny typu C z zabudową medyczną i wyposażeniem

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 01/12/2017 IV.2) Całkowita wartość zamówienia Wartość bez VAT 334500.00 Waluta Pln IV.3) INFORMACJE O OFERTACH Liczba otrzymanych ofert: 1 w tym: liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw: 1 liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej: 0 liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej: 0 liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0 IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: 0 IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie: nie IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM Cena wybranej oferty/wartość umowy 409795.13 Oferta z najniższą ceną/kosztem 409795.13 Oferta z najwyższą ceną/kosztem 409795.13 Waluta: Pln IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom nie Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom: IV.8) Informacje dodatkowe:

IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ

IV.9.1) Podstawa prawna

Postępowanie prowadzone jest w trybie na podstawie art. ustawy Pzp.

IV.9.2) Uzasadnienie wyboru trybu

Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.

Powiat Świdnicki

Adres:	ul. M. Skłodowskiej-Curie 7, 58-100 Świdnica woj. dolnośląskie

Dane kontaktowe:	email: bernard.koczkodon@powiat.swidnica.pl tel: 74 8500400, 8500442 fax: 748 530 927

Termin składania wniosków lub ofert:

2017-11-23

Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED:	617393-N-2017
ID postępowania Zamawiającego:	WI.272.22.2017
Data publikacji zamówienia:	2017-11-15
Rodzaj zamówienia:	dostawy
Tryb& postępowania [PN]:	Przetarg nieograniczony
Czas na realizację:	21 dni
Wadium:	9000 ZŁ
Szacowana wartość*	300 000 PLN - 450 000 PLN
Oferty uzupełniające:	NIE
Oferty częściowe:	TAK
Oferty wariantowe:	NIE
Przewidywana licyctacja:	NIE
Ilość części:	3
Kryterium ceny:	20%
WWW ogłoszenia:	www.bip.powiat.swidnica.pl
Informacja dostępna pod:	www.bip.powiat.swidnica.pl
Okres związania ofertą:	30 dni

Kody CPV

	33182100-0	Defibrylatory
	33182200-1	Urządzenia do stymulacji pracy serca
	34114121-3	Karetki

Wyniki

Nazwa części	Wykonawca	Data udzielenia	Wartość
Zadanie nr 1 - Defibrylator	Physio-Control Poland Sales Sp. z o. o. Warszawa	2017-12-10	75 494,00
0,57 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-12-10 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33182100 33182200 34114121 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 75 494,00 zł Minimalna złożona oferta: 75 494,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 75 494,00 zł Maksymalna złożona oferta: 75 494,00 zł

Zakup defibrylatora, systemu do kompresji klatki piersiowej oraz ambulansu (typu C) wraz z wyposażeniem dla Powiatowego Pogotowia Ratunkowego w Świdnicy z podziałem na zadania

Publikacja BZP / TED

Powiat Świdnicki

Dane postępowania

Kody CPV

Wyniki

Barometr Ryzyka Nadużyć