Dostawa odczynników chemicznych

Warszawa: Dostawa odczynników chemicznych


Numer ogłoszenia: 78469 - 2010; data zamieszczenia: 08.04.2010

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc , ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 43 12 312.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.igichp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Jednostka badawczo-rozwojowa.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników chemicznych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Podłoże do hodowli komórek RPMI 1640 Dutch Modification Płynne podłoże hodowlane zawierające wodorowęglan sodu NaHCO3 w ilości 1g L i 20mM HEPES bez L glutaminy, sterylne, testowane na obecność endotoksyn Podłoże do hodowli komórek Ham F 12 Płynne podłoże hodowlane zawierające wodorowęglan sodu NaHCO3 i L glutaminę, sterylne, testowane na obecność endotoksyn Podłoże do hodowli komórek MEM Eagle Płynne podłoże hodowlane zawierające sole Earle, wodorowęglan sodu NaHCO3 bez L glutaminy, sterylne, testowane na obecność endotoksyn Wołowa surowica płodowa FBS Sterylna, inaktywowana cieplnie w 56 C przez 30 minut, testowana na obecność endotoksyn i mikoplazmy, do hodowli komórkowych Oksopropionian sodu sodium pyruvate Sterylny roztwór 100 mM o stężeniu 11 mg ml, sprawdzany na obecność endotoksyn, do hodowli komórkowych L Glutamina Sterylny roztwór 200 m, sprawdzany na obecność endotoksyn, do hodowli komórkowych Albumina z surowicy wołowej BSA Liofilizowana albumina wołowa Tween 80 93780-Fluka Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide Sacharoza do biologii molekularnej Chlorek magnezu w roztworze, do biologii molekularnej, CAS, wolny od śladów DNazy, Rnazy, proteaz Chlorek sodu krystaliczny, do biologii molekularnej, CAS wolny od śladów DNazy, Rnazy, proteaz Cytrynian trójsodowy sodium citrate tribasic, do biologii molekularnej, bezwodny, CAS wolny od śladów DNazy, Rnazy, proteaz Anty CD 8 Nieznakowane mysie przeciwciała monoklonalne przeciwko ludzkiej błonowej proteinie CD8 Anty CD 4 Nieznakowane mysie przeciwciała monoklonalne przeciwko ludzkiej błonowej proteinie CD4 Anty CD 3 Nieznakowane mysie przeciwciała monoklonalne przeciwko ludzkiej błonowej proteinie CD3 Anty CD 14 Nieznakowane mysie przeciwciała monoklonalne przeciwko ludzkiej błonowej proteinie CD14 PBS bez chlorku wapnia i chlorku magnezu sterylny do hodowli komórkowych 1x PBS z chlorkiem wapnia i chlorkiem magnezu sterylny do hodowli komórkowych 1x Extract N Amp Blood PCR Kit SIGMA zestaw pozwalający na szybką ekstrakcję DNA genomowego z preparatów krwi obwodowej oraz plam krwi, z pominięciem etapu oczyszczania DNA oraz amplifikację wybranych fragmentów przy użyciu reakcji PCR Chlorek czterometyloamoniowy tetramethylammonium chloride, numer CAS 75-57-0, roztwór 5 M, do biologii molekularnej, wolny od RNaz, DNaz. Roztwór zwierający polisacharozę i diatrizoat sodowy o gęstości 1,077 g ml do separacji żywych komórek jednojądrzastych z krwi metodą wirowania. Do diagnostyki in vitro DMSO Dimethyl sulfoxide, sulfotlenek dimetylowy 99.7%, sterylny-filtrowany Sodium pyruvate roztwór 100 mM, sterylny-filtrowany, testowany do hodowli komórkowych Izopentan C5H12 2-Methylbutan,Reagent Plus, Acs reagent 99%.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.63.00-8.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Dokumenty potwierdzające, iż oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do stosowania w służbie zdrowia zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej - zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych, (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu). W przypadku, gdy opisany w specyfikacji przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia. Karty charakterystyki i instrukcje należy dostarczyć przy każdej dostawie czynników diagnostycznych

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany zawartej umowy w przypadku konieczności wprowadzenia zmian wynikających z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy: - w zakresie numeru katalogowego produktu, - w zakresie sposobu konfekcjonowania, - w zakresie liczby opakowań, - w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez Producenta zmodyfikowany/udoskonalony produkt powodujący wycofanie dotychczasowego. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianami wartości umowy i być niekorzystne dla Zamawiającego. Wszelkie zmiany umowy wymagają dla swej ważności zgody drugiej strony oraz zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.igichp.edu.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych pok.110.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
16.04.2010 godzina 10:00, miejsce: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych pok.110.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Cena za SIWZ - 20,00 zł.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie