Zamówienie publicznego na dostawę produktów firmy bioMerieux kompatybilnych z systemem zamkniętym: VIDAS PC, mini API oraz innych odczynników używanych do diagnostyki laboratoryjnej dla potrzeb WSSE w Warszawie

Warszawa: Zamówienie publicznego na dostawę produktów firmy bioMerieux kompatybilnych z systemem zamkniętym: VIDAS PC, mini API oraz innych odczynników używanych do diagnostyki laboratoryjnej dla potrzeb WSSE w Warszawie.


Numer ogłoszenia: 177794 - 2012; data zamieszczenia: 29.05.2012

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 94318 - 2012r.

Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Warszawie, ul. Żelazna 79, 00-875 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 6209001/06 w. 157, faks 022 6209001/06 w. 157.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Administracja rządowa terenowa.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zamówienie publicznego na dostawę produktów firmy bioMerieux kompatybilnych z systemem zamkniętym: VIDAS PC, mini API oraz innych odczynników używanych do diagnostyki laboratoryjnej dla potrzeb WSSE w Warszawie..

II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.

II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
API-Listeria (paski diagnostyczne) 10 testów zest. 17; API-NH 10 testów zest. 2; API Candida paski diagnostyczne 10 testów op. 3; API-NaCl 0,85 % Medium 2 ml 100 amp. x 2 ml op. 10; API 20 A paski diagnostyczne 25 testów op. 1; API Campy-pasli diagnostyczne 12 testów op. 4; API-Coryne 10 testów zest. 2; Papier w rolce op. 4; VIDAS TOXO IgM op. 4; VIDAS CMV IgG AVIDITY op. 14; VIDAS CMV IgG op. 24; VIDAS CMV IgM op. 5; VIDAS Toxo IgGII op. 5; VIDAS RUB IgM op. 4; VIDAS RUB IgG op. 4; VIDAS Toxo IgG AVIDITY op. 3; VIDAS ANTI-HBsQUICK op. 6; VIDAS HAV IgM op. 2; VIDAS ANTI-HAV TOTAL op. 3; VIDAS HBsAg ULTRA op. 6; VIDAS HBsAg ULTRA Confirmation op. 4; VIDAS HIV DUO QUICK 25 testów op. 4; API-ID 32 GN paski diagnostyczne 25 testów op. 2; API-ID 32 E paski diagnostyczne 25 testów zest. 20; API-ID 32 Staph paski diagnostyczne 25 testów zest. 2; API-rapid ID 32 strep 25 testów zest. 2; API-rapid ID 32E zest. 7; Pożywka agarowa dla Listeria wg Ottaviani i Agosti (OAA) R1:4x90ml + R2:4x10ml op. 250; Podłoże Baird-Parker+RPF agar op. 20; API-50 CH paski diagnostyczne op. 2; API-50 CHB/E Medium 500g op. 2; Krążki bibułowe jałowe 50 szt op. 2; Test ONPG 30 testów op. 3; Api-olej mineralny 125 ml szt. 4; API-odczynnik NIT1 + NIT2 4x5ml op. 4; Oxydaza reagent op. 1; API-odczynnik NIN op. 1 amp 2x5ml op. 4; API-odczynnik PYZ op. 1 amp. szt. 3; API-odczynnik ZYM B op. 2 amp. op. 3; API-odczynnik ZYM A op. 2 amp. op. 3; API odczynnik BCP 5 ml amp. 4; API odczynnik EHR 5 ml amp. 1; API odczynnik XYL 2x5ml op. 1; API-odczynnik JAMES 2x5ml op. 9; API-odczynnik FB 2x5ml op. 4; API-odczynnik VPA+VPB op. 1+1 amp op. 3; API-odczynnik suspension medium 100 x 2 ml op. 2; Taśma do drukarki mini API (98214) op. 2;.

II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.16.25-7, 24.95.60.00-0.

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Zamówienie z wolnej ręki

III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

• 
  Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
  nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
15.05.2012.

IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.

IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.

IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

• BIOMERIEUX POLSKA SP. Z O.O., {Dane ukryte}, 01-882 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.

IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 147629,00 PLN.

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ

• 
  Cena wybranej oferty:
  117861,63

• 
  Oferta z najniższą ceną:
  117861,63
  / Oferta z najwyższą ceną:
  117861,63

• 
  Waluta:
  PLN.

ZAŁĄCZNIK I

Uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę

• 
  1. Podstawa prawna
  

  Postępowanie prowadzone jest w trybie zamówienie z wolnej ręki na podstawie art. 67 ust. 1 pkt 1 lit. a, art. 67 ust. 1 pkt 1 lit. b ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych.

• 
  2. Uzasadnienia wyboru trybu
  

  Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.

  Zamówienie jest realizowane w trybie udzielenia zamówienia z wolnej ręki zg. z art. 67. ust 1 pkt 1a) i b) ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (Dz.U. Nr 113 z 2010 r., poz.759 z późniejszymi zmianami.), ponieważ Zamawiający może udzielić zamówienia z wolnej ręki, jeśli dostawy mogą być świadczone tylko przez jednego wykonawcę : a) z przyczyn technicznych o obiektywnym charakterze, b) z przyczyn związanych z ochroną praw wyłącznych, wynikających z odrębnych przepisów, UZASADNIENIE: Produkty uwzględniane w postępowaniu są oferowane przez firmę BIOMERIEUX Polska Sp z o.o., która jest wyłącznym dystrybutorem produktów firmy BIOMERIEUX. Wszystkie wymienione testy API oraz związane z nimi odczynniki i materiały pomocnicze służą do identyfikacji drobnoustrojów w wystandaryzowanym, zamkniętym systemie aparaturowym mini API, a zestawy testowe VIDAS są kompatybilne z systemem zamkniętym analizatorem immunoserologicznym VIDAS PC używanym do badań anzymoimmunofluorescencyjnych ELFA, produkcji firmy BIOMERIEUX. Korzystanie z ww. aparatów jest możliwe pod warunkiem zastosowania oryginalnych testów produkowanych przez f-mę BIOMERIEUX. Ponadto w oparciu o produkty walidowano i akredytowano metody stosowane do badania żywności w ramach Urzędowej Kontroli i Monitoringu. Badania takie mogą być prowadzone wyłącznie metodami akredytowanymi. Zmiana produktów wykorzystywanych w stosowanych procedurach badawczych wiązałaby się z utratą akredytacji na oznaczenia. Konieczne byłoby wówczas opracowanie nowych procedur badawczych, przeprowadzenie ich walidacji oraz poddanie metod procesowi akredytacji. W związku z powyższym zmiana stosowanych produktów jako istotna zmiana warunków badań wiązałaby się dodatkowymi kosztami finansowymi oraz dodatkowym auditem celem ich akredytacji, a długi czas oczekiwania na wypełnienie przez PCA wszelkich formalności umożliwiających stosowanie znaku akredytacji (nawet kilka miesięcy) skutkowałoby w tym okresie brakiem możliwości wykonywania badań przez Laboratorium.