Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do wykonania izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone oraz odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy I i klasy II na posiadanym analizatorze Luminex 200IS ZP/PN - 35/12. - pl-białystok: odczynniki laboratoryjne
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa część nr 1 odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 2200 izolacji materiału genetycznego dna z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie euroclone; część nr 2 odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do otrzymania 2200 kompletnych wyników oznaczeń antygenów hla klasy i (locus a, b,c) i klasy ii (locus drb1) metodą pcr sso na posiadanym analizatorze luminex 200is. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera siwz. zamawiający przewiduje możliwość składania ofert częściowych. pod pojęciem oferty częściowej rozumie się ofertę na wybraną część lub kilka części. zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia maksymalnie o 20 % wielkości przedmiotu zamówienia (do wyłącznej decyzji zamawiającego). ii.1.6)
TI | Tytuł | PL-Białystok: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 360637-2012 |
PD | Data publikacji | 14/11/2012 |
OJ | Dz.U. S | 219 |
TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
AU | Nazwa instytucji | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 09/11/2012 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 20/12/2012 |
DT | Termin | 20/12/2012 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33141620 - Zestawy medyczne 33692500 - Płyny dożylne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141620 - Zestawy medyczne 33692500 - Płyny dożylne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
RC | Kod NUTS | PL34 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.rckik.bialystok.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Białystok: Odczynniki laboratoryjne
2012/S 219-360637
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej-Curie 23
Osoba do kontaktów: Marta Stocka
15-950 Białystok
POLSKA
Tel.: +48 857456342
E-mail: sekretariat@rckik.bialystok.pl
Faks: +48 857447133
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.rckik.bialystok.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: RCKiK w Białymstoku.
Kod NUTS PL34
Część nr 1 - odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 2200 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone;
Część nr 2 - odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do otrzymania 2200 kompletnych wyników oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B,C) i klasy II (locus DRB1) metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 200IS.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SIWZ.
Zamawiający przewiduje możliwość składania ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się ofertę na wybraną część lub kilka części.
Zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia maksymalnie o 20 % wielkości przedmiotu zamówienia (do wyłącznej decyzji Zamawiającego).
33696500
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Część nr 1 - odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 2200 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone;
Część nr 2 - odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do otrzymania 2200 kompletnych wyników oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B,C) i klasy II (locus DRB1) metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 200IS.
Szacunkowa wartość bez VAT: 199 814,16 PLN
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Część nr 1 - odczynniki oraz materiały zużywalne do wykonania 2200 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClonePrzedmiot zamówienia musi spełniać niżej wymienione wymagania minimalne:
1. odczynniki do wykonania 2 200 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone (model Duplica Prep EDI001) wersja oprogramowania Firmware 3.004:
1.1. odczynniki i materiały zużywalne dedykowane do aparatu EuroClone (model Duplica Prep EDI001) i kompatybilne z oprogramowaniem Firmware 3.004;
1.2. odczynniki i materiały zużywalne dostarczone z oprogramowaniem dostosowanym do obsługi zaoferowanych odczynników i materiałów zużywalnych;
2. uzyskane stężenia DNA 5-10 ug z 250 ul krwi pełnej;
3.materiały zużywalne niezbędne do wykonania 2 200 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej;
4. termin ważności odczynników min. 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego;
33141620
Przedmiot zamówienia musi spełniać niżej wymienione wymagania minimalne:
1. testy, kalibratory, kontrole do genotypowania HLA: A, C, DRB1 metodą PCR SSO na poziomie niskiej rozdzielczości (low resolution) i HLA B na poziomie pośredniej rozdzielczości (high definition), z wyłączeniem polimerazy, do posiadanego aparatu Luminex 200IS do otrzymania 2200 kompletnych wyników:
1.1. odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne dedykowane do systemu Luminex 200IS;
1.2. odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne kompatybilne z oprogramowaniem wewnętrznym sprzętu użytkowanego przez Zamawiającego wymienionego w pkt. 1;
1.3. odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne dostarczone z oprogramowaniem dostosowanym do obsługi zaoferowanych odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych;
2. materiały zużywalne niezbędne do otrzymania 2200 kompletnych wyników oznaczeń HLA: A, B, C, DRB1 metodą PCR SSO do posiadanego aparatu Luminex 200IS;
3. procedura testu do typowania antygenów HLA locus A, B, C, DRB1 musi umożliwiać wykonania odczytu na aparacie Luminex w ciągu 72h od momentu zakończenia badania;
4.ilość wyników niejednoznacznych A, B, C, DRB1 nie powinna przekraczać 3 %;
5. oprogramowanie do odczynników uwzględniające najnowszą nomenklaturę oraz umożliwiające tłumaczenie wyników z wersji v2 na v3:
5.1. oprogramowanie musi umożliwiać tworzenie bazy pacjentów i dawców z możliwością przeszukiwania bazy według ID pacjent/dawca;
5.2. oprogramowanie musi umożliwiać analizę wyników tej samej próbki uzyskanych metodą SSO i SSP;
6. termin ważności odczynników min. 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego;
33692500
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1.1. dla części 1 - 900,00 PLN,
1.2. dla części 2 – 23.000,00 PLN.
Wadium winno być wniesione przed upływem terminu składania ofert określonym w rozdziale X pkt. 2 SIWZ w formie zgodnej z art. 45 ust. 6 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Zapłata nastąpi przelewem w ciągu 30 dni od dnia otrzymania prawidłowo wystawionej faktury VAT.
3. Jako datę zapłaty faktury rozumie się datę złożenia przez Zamawiającego dyspozycji zapłaty i obciążenia jego rachunku bankowego.
4. Rozliczenia będą prowadzone w złotych polskich.
1.1. nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie okoliczności wskazanych przepisem art. 24 ust. 1 ustawy,
1.2. spełniają warunki udziału w postępowaniu, określone przepisem art. 22 ust. 1 ustawy w zakresie:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
b) posiadania wiedzy i doświadczenia,
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
2. Wymagane dokumenty i oświadczenia
Wykonawca do oferty dołącza:
2.1. w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ustawy, Wykonawca załącza:
2.1.1. oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie okoliczności wskazanych w art. 24 ust. 1 ustawy – wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ,
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, każdy z Wykonawców składa oddzielnie.
2.1.2. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 2a.
2.1.3. aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
2.1.4. aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
2.1.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; w przypadku braku zastrzeżenia ze strony Wykonawcy informacji zawartych w treści informacji z Krajowego Rejestru Karnego, wszystkie zawarte w nim informacje są traktowane jako jawne,
2.1.6. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku składania oferty wspólnej (w trybie art. 23) powyższe dokumenty zobowiązany jest złożyć każdy z Wykonawców.
2.2. w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przepisem art. 22 ust. 1 Wykonawca załącza:
2.2.1. oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych – Załącznik nr 3 do SIWZ,
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust 1 ustawy, składa co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
2.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ:
2.3.1. Dla wyrobów podlegających obowiązkowi zgłoszenia/ powiadomienia/ przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) wymagane jest:
a) zgłoszenie/powiadomienie do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych posiadające niepowtarzalny, dwunastocyfrowy identyfikator dokumentu, widoczny z lewej strony stopki na każdej stronie formularza* lub potwierdzenie wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wypełnieniu obowiązku nałożonego ustawą; lub potwierdzenie przeniesienia danych o wyrobie medycznym wydanego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; lub
Oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu obowiązkowi zgłoszenia/ powiadomienia/ przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych – w przypadku, jeżeli oferowany wyrób nie jest zaklasyfikowany jako wyrób medyczny.
b) Specyfikacja proponowanych wyrobów – sporządzona zgodnie z treścią Załącznika nr 1a do SIWZ.
2.3.2. Certyfikat CE – jeżeli dotyczy wyrobu.
2.3.3. Deklaracja zgodności WE.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
* Uwaga! Egzemplarz formularza zgłoszenia i powiadomienia z wyzerowanym identyfikatorem nie spełnia wymagań Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18.10.2010 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2010 r., Nr. 202, poz. 1341) i w związku z tym nie zostanie uznany za ważny.
3. W przypadku, gdy Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z §4 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 roku:
3.1. zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 2 pkt. 2.1.2., 2.1.3, 2.1.4., 2.1.6. składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
3.2. Zamiast dokumentu, o którym mowa w ust. 2 pkt. 2.1.5., składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy,
3.3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 3.1. lit. a i c oraz w pkt. 3.2. powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, zaś dokument, o którym mowa w pkt. 3.1. lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
5. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
6. W przypadku, gdy Wykonawcy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego (art. 23 ust. 2 ustawy). Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (art. 23 ust. 3 ustawy).
Sekcja IV: Procedura
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 12.40 PLN
Warunki i sposób płatności: Odpłatność dotyczy otrzymania SIWZ w wersji papierowej. Płatność w kasie lub na rachunek bankowy.
Zamawiającego.
Miejscowość:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej - Curie 23, 15-950 Białystok, pok. 203 - sala seminaryjna (II piętro).
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
Określenie sposobu uzyskania Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wraz z załącznikami. Treść SIWZ zamieszczona jest na stronie internetowej Zamawiającego pod adresem: www.rckik.bialystok.pl (zamówienia publiczne).
Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy PZP, Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy. Szczegółowe warunki zmian określono w SIWZ oraz we wzorze umowy.Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587803
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587803
TI | Tytuł | PL-Białystok: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 18098-2013 |
PD | Data publikacji | 19/01/2013 |
OJ | Dz.U. S | 14 |
TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
AU | Nazwa instytucji | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 15/01/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
RC | Kod NUTS | PL343 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.rckik.bialystok.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Białystok: Odczynniki laboratoryjne
2013/S 014-018098
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej-Curie 23
Osoba do kontaktów: Marta Stocka
15-950 Białystok
Polska
Tel.: +48 857456342
E-mail: sekretariat@rckik.bialystok.pl
Faks: +48 857447133
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.rckik.bialystok.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: RCKiK w Białymstoku.
Kod NUTS PL343
Część nr 1 - odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 2200 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone;
Część nr 2 - odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych dootrzymania 2200 kompletnych wyników oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B,C) i klasy II (locus DRB1)metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 200IS.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SIWZ.
Zamawiający przewiduje możliwość składania ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie sięofertę na wybraną część lub kilka części.
Zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia maksymalnie o 20 % wielkości przedmiotu zamówienia (do wyłącznej decyzji Zamawiającego).
33696500
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 219-360637 z dnia 14.11.2012
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr: 1 - Nazwa: Część nr 1 - odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 2200 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroCloneBiomedica Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-500 Piaseczno
Polska
Tel.: +48 227375996
Faks: +48 227375994
Wartość: 30 840 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 21 970 PLN
Bez VAT
Biomedica Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-500 Piaseczno
Polska
Tel.: +48 227375996
Faks: +48 227375994
Wartość: 772 333 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 045 741 PLN
Bez VAT
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587803
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587803
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 36063720121 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2012-11-14 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | 23900 ZŁ |
Szacowana wartość* | 796 666 PLN - 1 195 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 2 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.rckik.bialystok.pl |
Informacja dostępna pod: | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23, 15-950 Białystok, woj. podlaskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 20/12/2012 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Część nr 1 - odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 2200 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone | Biomedica Poland Sp. z o.o. Piaseczno | 2013-01-14 | 21 970,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-01-14 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 21 970,00 zł Minimalna złożona oferta: 21 970,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 21 970,00 zł Maksymalna złożona oferta: 21 970,00 zł | |||
Część nr 2 - odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do otrzymania 2200 kompletnych wyników oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B,C) i klasy II (locus DRB1) metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze L | Biomedica Poland Sp. z o.o. Piaseczno | 2013-01-14 | 1 045 741,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-01-14 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 045 741,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 045 741,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 045 741,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 045 741,00 zł |